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内蒙古常福龙金矿床位于华北地台北缘中段区域EW向韧性断裂的次级NWW剪切带系统内。金成矿发生在燕山晚期,处于区域构造体制挤压-伸展-挤压的转换期以及2期近南北向大规模构造推覆作用的间歇期,张性构造环境为剪切带流体汇聚与成矿作用创造了条件。剪切带构造控矿主要表现为主断裂构造透镜体控矿、主断裂局部张性部位控矿和次级张性断裂-裂隙控矿3种基本型式,构造-流体共同作用分别形成了蚀变岩型、角砾岩型和石英脉型矿化(体),形成了常福龙剪切带型金矿床构造-蚀变网络基本格局。可以考虑利用构造-蚀变网络结构上的自相似性,指导矿山深边部找矿勘查以及剪切带系统内新矿体的预测。 相似文献
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以山东夏甸金矿床Ⅶ号金矿体为例,通过区域构造、富矿体下盘构造、矿体内部构造、富矿体与下盘变质岩接触带构造、成矿与构造性质转换及控矿构造演化的系统研究,结果表明:主要是在构造环境由韧性向脆性环境转换的多次脉动形成;构造转换过程均有脉岩上侵,依此将主要成矿过程划为4个期次,其中早期的韧脆性环境形成主体矿化带;成矿主期NW向脆性引张作用形成的共扼高角度张扭性构造对工业矿体和富矿体起到主要控制作用;构造性质的转换关系,形成了矿化带NE向侧伏和富矿体无侧伏的现象。该认识为金矿找矿及探矿工程指明了方向。 相似文献
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沂沭断裂在山东地质演化史中发挥了重要作用,它由四条主干断裂组成,每条断裂具有自己的形成演化过程和变形特征。表现在自西向东形成活动时间由老(前古生代)变新( 中-新生代);力学性质由扭-压扭-走滑;伴生(NNE向)与派生(NW向)断裂由密到疏相间展布,显示倒N字型构造型地工,控制着鲁东金矿床类型及特征。基底滑脱层为地壳高导层(深17km),其中的热液体沿低级序断裂上升,对古老的重熔花岩质岩石进行广泛的碱交代作用,在不同的构造部位及层次上被改造为具有不同结构与构造的花岗岩。碱交代作用的排硅、提取矿质的 过程,促使热液具有了成矿能力,并随断裂构造的时空特征而变化。 相似文献
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广西金矿床按其空间分布规律,可划分为六个金矿集中区。不同类型金矿的分布均受不同构造单元控制并严格受区域性深大断裂控制。各金矿集中区都有以一种金矿床类型为主,并且主要形成于次级压扭——张扭性断裂构造带中。 相似文献
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招平断裂带中段金矿床控矿条件与成矿规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
招平断裂带中段为胶东地区重要的金成矿带,目前已查明的金矿床主要包括夏甸大型金矿床和大尹格庄特大型金矿床,姜家窑和曹家洼中型金矿床,以及焦格庄小型金矿床。研究人员对招平断裂带中段各类金矿床的构造控矿条件、分布规律和矿体赋存规律仍缺乏较系统的认识,亟待开展进一步研究。通过对金矿区地质特征、金矿床地质特征、构造控矿特征和金矿成矿规律进行分析和总结,得出大尹格庄特大型金矿主要受招平主干断裂控制;夏甸大型金矿床主要受控于主干控矿断裂下盘伴生、派生的低级和低序次断裂,夏甸北耩矿体主要受控于主断裂下盘岩体局部张性显微裂隙带;招平断裂带中段大尹格庄特大型金矿床、夏甸特大型金矿床和焦格庄中、小型金矿床大致呈等间距分布,近EW向断裂与招平断裂的交会部位是有利成矿部位;断裂的拐弯或交会部位为主要赋矿部位。 相似文献
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黑龙江省争光金矿床成因及找矿标志 总被引:3,自引:0,他引:3
争光金矿床位于大型多宝山铜(钼)矿床、铜山铜(钼)矿床的南东部,属于多宝山矿田中的一部分,目前该矿床已探求金金属量12t。北西向压扭性断裂带、北东向张扭性断裂带、近南北向扭张性断裂带的3组构造带交汇处有闪长岩小岩体侵入多宝山组安山质火山岩,反映岩浆主动侵位活动和所含的大量挥发分的期后热液是本矿床形成的最有利条件之一。多宝山组在金成矿前形成了广泛的青磐岩化,之后局部发生黄铁绢英岩化,黄铁绢英岩化带是寻找矿体群的直接标志。流体包裹体均一温度为98~178℃,矿床的成因类型为与岩浆侵入有关的低温热液型岩金矿床。 相似文献
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陕西李家沟金矿床的控矿条件 总被引:1,自引:0,他引:1
近东西弧形压扭性断裂F2为主干断裂,是矿床的控矿构造,并严格控制着矿体的分布,在入字型排列的构造相交部位为矿液上涌的良好通道和容矿场所,探讨了控矿构造形迹的力学性质及相互关系,成矿控制因素以及围岩蚀变与成矿的关系。 相似文献
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金山矿区有3个金矿床,矿体产于褶皱翼部或核部,构造控矿作用十分明显,对矿(化)体空间分布、矿化富集等均有明显的控制作用,主要有3种类型:层间断裂裂隙构造、切层断裂裂隙构造、成矿期后的断层裂隙构造。层间断裂构造控制着以充填地质作用形成的石英脉型矿体;层间断裂构造两侧并与之平行的层间裂隙构造、切层断裂裂隙构造控制着以交代地质作用形成的微细粒浸染型矿体;两组断裂裂隙交叉部位是成矿的有利部位;建立的构造控矿模式表明,矿区控矿构造由褶皱构造与岩体侵位构造共同控制。 相似文献
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试验研究建立了同一试料溶液连续、同时测定铂饰品中各成分的分析方法。主体Pt以氯铂酸铵称量法及火焰原子吸收光谱(FAAS)法或电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定滤液中残留Pt进行补差而测定。主成分Pd,Au,Ag,Cu和焊料成分Ni,Zn,Fe以FAAS法或ICP-AES法测定。其方法回收率分别为:Pt99.9%~100%;Pd99.3%~99.7%;Au99.5%~l01.5%;Ag98.0%~100%;Cu97.7%~99.3%;Zn98.0%~99.0%;Ni94.0%~105%;Fe95.0%~99.0%。实际试样分析时,各成分质量分数之和一般在99.12%~l01.2%之间,接近于100%,间接说明方法的可靠性。本法适用于Pt-Pd二元体系和Pt-Pd-Au-Cu多元复杂体系的铂饰品的破坏分析,可用于校正X荧光光谱法无损检测铂饰品的分析结果。 相似文献
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稀土金属中14种非稀土杂质的ICP-MS法同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用 ICP- MS仪器同时测定稀土金属中 Mg、Al、Ti、Cr、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、W、Nb、Ta等 14种非稀土杂质。研究了各稀土基体对被分析元素的基体效应 ,选择了相匹配的内标元素。比较了标准曲线法与标准加入法的测定结果。确定了用内标元素校正基体效应及仪器漂移 ,以标准曲线法直接测定。进行了加料回收和精密度实验 ,回收率在 94%~ 113%之间 ,RSD<10 %。被分析元素的检出限为 0 .0 1~ 0 .2 0 ng/ m L,测定下限为1~ 2 0 μg/ g。 相似文献
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土壤无机污染物铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍这八大重金属,是一般土壤检测中的必检项目。金属元素在土壤中积累富集后,有可能通过雨水迁移,造成地下水,地表水污染,或者通过农作物进入食物链,进而影响食品安全和人体健康,因此,对这些元素的检测显得尤为重要。本文采用原子荧光光谱法对土壤中的金属元素进行测量,同时结合微波消解技术对样品进行处理,确保测量数据的准确性。 相似文献
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JC Leonard HL Drwinga CH Kim LH Toji PK Bender RA Mulivor JC Beck 《Canadian Metallurgical Quarterly》1997,46(3):530-534
The erm family of 23S rRNA adenine-N6-methyltransferases confers resistance to all macrolide-lincosamide-streptograminB (MLS) antibiotics, but not all MLS antibiotics induce synthesis of Erm methyltransferase with equal efficiency in a given organism. The induction efficiency of a test panel of MLS antibiotics was studied by using two translational attenuator-lac reporter gene fusion constructs, one based on ermSV from Streptomyces viridochromogenes NRRL 2860 and the other based on ermC from Staphylococcus aureus RN2442. Four types of responses which were correlated with the macrolide ring size were seen, as follows: group 1, both ermSV and ermC were induced by the 14-membered-ring macrolides erythromycin, lankamycin, and matromycin, as well as by the lincosamide celesticetin; group 2, neither ermSV nor ermC was induced by the 12-membered-ring macrolide methymycin or by the lincosamide lincomycin or the streptogramin type B antibiotic ostreogrycin B; group 3, ermSV was selectively induced over ermC by the 16-membered-ring macrolides carbomycin, chalcomycin, cirramycin, kitasamycin, maridomycin, and tylosin; and group 4, ermC was selectively induced over ermSV by the 14-membered-ring macrolide megalomicin. These data suggest that the leader peptide determines the specificity of induction by different classes of MLS antibiotics and that for a given attenuator, a major factor which determines whether a given macrolide induces resistance is its size. 相似文献
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MR Thompson R Venkatesan K Kuppusamy A Celik W Lin DK Kido EM Haacke 《Canadian Metallurgical Quarterly》1999,210(1):253-259
An insertable head gradient coil with a maximum gradient amplitude of 45 mT/m and a rise time of 150 musec along all three major axes was used to collect high-spatial-resolution, single-shot, spin-echo, echo-planar, diffusion-weighted magnetic resonance images with b values ranging from 0 to 2,200 sec/mm2. Improvements in spatial resolution allowed better visualization of large white matter tracts and their relation to adjacent anatomic structures. Excellent contrast and anatomic detail were revealed for most structures in the brain when a sufficient number of acquisitions were collected. 相似文献
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Agar dilution MICs of 10 agents against 410 non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods were determined. MICs at which 50 and 90% of the isolates were inhibited, respectively, were as follows (in micrograms per milliliter): sparfloxacin, 0.5 and 8.0; levofloxacin, 1.0 and 8.0; ciprofloxacin, 2.0 and 32.0; ofloxacin, 2.0 and 32.0; D-ofloxacin, 32.0 and > 64.0; ceftazidime, 8.0 and 64.0; piperacillin with or without tazobactam, 16.0 and > 64.0; trimethoprim-sulfamethoxazole, 0.5 and > 64.0; imipenem, 2.0 and > 64.0. With the exception of those for Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, and Alcaligenes faecalis-A. odorans, agar dilution MICs for all strains tested were within 1 dilution of inhibitory (bacteriostatic) levels as determined by time-kill methodology. 相似文献
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针对镍基合金的溶解方法、元素分析谱线的选择、仪器分析参数的优化、内标溶液的选用、基体元素的影响、干扰元素的校正及消除方法等进行了研究,确定了最佳试验条件;试验结果表明:检出限为0.024mg/L~0.85mg/L;加标回收率为97.1%~105.7%;方法的精密度(RSD,n=11)小于1.0%,本试验测定结果与标钢认定值和湿法分析结果做对照,都在允许偏差范围内,表明此方法精密度好,准确度高。 相似文献