阴离子交换纤维对草酸根离子吸附性能的研究

以含偕胺肟基团的螯合纤维为原料,分别经Hg（NO3）2、Pb（NO3）2等溶液化学处理,制得五种不同类型的阴离子交换纤维。研究了时间、温度、pH值和离子浓度等因素对阴离子交换纤维吸附草酸根离子性能的影响。实验结果表明,汞阴离子交换纤维、铅阴离子交换纤维和铜阴离子交换纤维可以吸附草酸根离子,且汞阴离子交换纤维吸附性能最好。汞阴离子交换纤维在反应时间为90min、温度为40℃、pH值为9、草酸根离子浓度为0．05mol/L时,最高吸附量可达1．65mmol/g.     

氧弹燃烧—离子色谱法测定芹菜中氯、氮、硫元素的含量

利用氧弹燃烧法对芹菜中的根、茎、叶样品分别进行氧弹燃烧,把样品中的氯、氮、硫转换为阴离子,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,再通过离子色谱法测定。结果表明:同一种离子在不同样品中的含量各有差异。本实验方法简单、准确、可靠、具有较好的实用性,可为其它蔬菜根、茎、叶中阴离子的检测提供方法参考。     

硅丙树脂/丙烯酸柱撑水滑石纳米复合材料的制备

以Mg-Al水滑石为前体,采用返混沉淀法进行插层组装合成丙烯酸根阴离子柱撑水滑石;以有机硅预聚体、丙烯酸酯类单体和丙烯酸根阴离子柱撑水滑石为聚合单体进行乳液聚合制备硅丙树脂/丙烯酸柱撑水滑石复合材料。对其进行红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜分析。结果表明:丙烯酸根阴离子可以插入Mg-Al水滑石层间,形成具有超分子结构的阴离子柱撑水滑石;丙烯酸树脂/丙烯酸柱撑水滑石复合材料为纳米复合材料,丙烯酸柱撑水滑石片层较均匀地分散于丙烯酸树脂基体中,且有部分片层发生剥离。     

酒石酸根阴离子柱撑Mg-Al-LDHs水滑石的合成

采用共沉淀法制备纳米Mg-Al-LDHs水滑石,并以纳米Mg-Al水滑石为前体,采用返混沉淀法进行插层组装,合成酒石酸根阴离子柱撑水滑石。采用红外光谱、X射线衍射对样品进行了表征。结果表明,酒石酸根阴离子可以插入纳米Mg-Al水滑石层间,完全取代CO32-,形成具有超分子结构的稳定酸根阴离子柱撑水滑石,其尺寸达到纳米级。     

基于氢键的阴离子比色探针的合成和性质研究

以5-溴水杨醛和4-苯基-3-氨基硫脲合成了一种新型希夫碱类阴离子比色探针,研究了该探针对常见阴离子的比色响应特性。结果表明,在DMSO体系中加入氟离子、乙酸根离子和磷酸二氢根离子后,探针的最大吸波长从352 nm红移到398 nm,肉眼可观察到溶液的颜色从淡黄色变成了黄色,而其它的阴离子如氯离子、溴离子和碘离子的加入基本不引起溶液紫外-可见吸收波长的任何变化。因此,这种探针可以用来识别氟离子、乙酸根离子和磷酸二氢根离子。     

从RNA酶解液中分离5'-尿苷酸

采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5'-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究.结果表明,采用4柱串联分离5'-尿苷酸,其总收率达到92.1％、结晶纯度达到86％以上.     

从RNA酶解液中分离5-尿苷酸

采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究。结果表明,采用4柱串联分离5-尿苷酸,其总收率达到92．1％、结晶纯度达到86％以上。     

从RNA酶解液中分离5'-尿苷酸

采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5'-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究.结果表明,采用4柱串联分离5'-尿苷酸,其总收率达到92.1％、结晶纯度达到86％以上.     

氧弹燃烧—离子色谱法测定艾草中氟、氯、氮、硫的含量

利用氧弹燃烧法对艾草中的叶、根、茎样品进行燃烧,用含过氧化氢碱性水溶液进行吸收,并用离子色谱法对样品中F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-等5种阴离子含量进行分离测定;实验采用AS23型阴离子分析柱(250mm×4mm),AG23型保护柱(50mm×4mm);通过流速为1.0ml/min的4.5m mol/L Na2CO3+0.8m mol/L Na HCO3淋洗液进行洗脱。结果表明:艾草的叶、根、茎样品中均未检测出F-;同一种离子在不同样品中的含量各有差异。本实验方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性,同时为艾草中的叶、根、茎中阴离子含量的检测提供依据,为进一步开发艾草,研制艾草精油提供了参考。     

饮用水和茶水中无机阴离子含量调查

采用离子色谱法检测了5种多次煮沸后的饮用水中五种阴离子(F~-,Cl~-,NO_2~-,NO_3~-,SO_4~(2-))含量变化。并对茶水中阴离子含量进行检测,探讨茶水放置时间与水中阴离子含量之间的关系。结果显示:所有水样均未检出亚硝酸根离子;5种饮用水反复煮沸后,各阴离子含量均没有出现明显的增加趋势;随着冲泡时间的增加,茶水中的阴离子仅F-有较明显的增加趋势。浓茶中阴离子含量明显高于淡茶,红茶中阴离子含量明显高于绿茶。反复煮沸的白开水和长时间放置的茶水中的五种阴离子含量均符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)。     

电厂蒸汽凝结物中痕量甲酸根、乙酸根和氯离子的离子色谱测定

本文讨论了电厂蒸汽凝结物中痕量甲酸根、乙酸根和氯离子的离子色谱测定方法。采用Dionex 4000i型离子色谱仪、Dionex HPIC AS4分离柱和AMMS阴离子微膜抑制器,实现了上述三种痕量有机及无机阴离子的分离和高灵敏度抑制电导定量检测。淋洗液为1.5mmol/L硼砂溶液,抑制器再生液为25mmol/L硫酸溶液。在300μL进样量和1.0μS检测量程条件下,甲酸根、乙酸根和氯离子的检测限分别为5、7、4mg/ml,相对标准偏差均小于10％,峰高与待测离子浓度的线性关系良好。本方法可直接进样分析电厂蒸汽凝结物中的痕量甲酸根、乙酸根和氯离子。     

Mg(Zn)-Al(Fe)层状双氢氧化物磷酸根吸附性能研究

采用共沉淀法合成Mg-Al-LDH、Mg-Fe-LDH和Zn-Al-LDH三类不同的层状双金属氢氧化物,系统研究其磷酸根吸附行为和影响因素。结果表明,Mg-Al-LDH对于磷酸根的饱和吸附量可达99.17 mg/g,吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,弱酸性环境和金属阳离子的存在有利于磷酸根的吸附,而阴离子的加入则会抑制磷酸根的吸附。磷酸根在Mg-Al-LDH表面的吸附是静电吸引、化学吸附和阴离子插层共同作用的结果。     

Mg(Zn)-Al(Fe)层状双氢氧化物磷酸根吸附性能研究

采用共沉淀法合成Mg-Al-LDH、Mg-Fe-LDH和Zn-Al-LDH三类不同的层状双金属氢氧化物,系统研究其磷酸根吸附行为和影响因素。结果表明,Mg-Al-LDH对于磷酸根的饱和吸附量可达99.17 mg/g,吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,弱酸性环境和金属阳离子的存在有利于磷酸根的吸附,而阴离子的加入则会抑制磷酸根的吸附。磷酸根在Mg-Al-LDH表面的吸附是静电吸引、化学吸附和阴离子插层共同作用的结果。     

阴离子受体的研究进展

阴离子识别化学,作为超分子化学领域的新兴学科,始于20世纪60年代末。简单介绍了阴离子识别与传感的发展历史,并列举了一些典型的阴离子受体,这些受体可以简单的分为金属配合物类和非金属类阴离子受体,非金属类受体一般含有氨、酰胺、脲、硫脲、吡咯或羟基等基团,这类基团中的极化氢作为体系中的阴离子结合位点。概述了几种可行的阴离子识别方法,包括1HNMR、比色法、紫外-可见吸收光谱法、荧光分析法及电化学方法等。     

一种新的氨基硫脲类阴离子受体的合成及其性质研究

合成了一种新的阴离子受体化合物PySN,通过1H NMR对其进行了表征。受体分子结合不同阴离子的紫外-可见光谱和荧光发射光谱变化表明:在非质子性溶剂中,PySN可选择性识别和传感氟离子、醋酸根及磷酸二氢根离子。     

在线渗析-离子色谱法测定腈纶溶剂中阴离子

建立了在线渗析-离子色谱法测定腈纶溶剂中阴离子的方法。选择渗析流速比为2.0,Thermo AS25+AG25色谱柱,36 mmol/L氢氧化钾为淋洗液,抑制电导检测模式,20min内测定腈纶溶剂中甲基丙烯基磺酸根、氯离子、硝酸根、硫酸根、亚硫酸根及硫氰酸根等阴离子。此条件下,Cl-标准溶液渗析率达到99%,实际样品各离子加标回收率介于94.0%~102.2%。该方法具有抗干扰、操作简便、分析速度较快的特点,可替代现行化学单一检测方法应用于腈纶溶剂中阴离子的测定。     

微量元素和无机酸根阴离子对厌氧消化的影响

通过厌氧消化进行沼气发酵是微生物参与的有机废弃物处理技术,是有效处理城市垃圾、工业有机废水、畜禽粪便和污水厂剩余污泥的手段。无机酸根阴离子和微量元素是维持厌氧微生物生长代谢和活性的重要组成成分,对沼气工程的稳定运行起重要作用。该文就国内外研究现状对微量元素和酸根阴离子在厌氧发酵系统中的作用进行总结。微量元素和酸根阴离子对厌氧发酵的影响规律的揭示,对沼气工程的稳产高产运行有一定的借鉴意义。     

用自动电位滴定仪测定明胶中的氯离子

<正> 一、前言随着感光材料工业的不断发展,要求明胶进一步惰化,其中涉及的阴离子包括氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根等需进一步严格控制。明胶中的氯离子是明胶阴离子组分的重要部分,它主要来自浸酸工艺和因采用盐酸调节 pH 而致使氯离子含量增高.氯离子对乳剂的影响可认为是感胶作用.蛋白质通过盐类从溶剂中析出的顺序称为“霍夫曼体系”。在阳离子相等时,阴离子的顺序是 SO_4~=>Cl~->Br~->NO_3~->I~>CNS。越是左面部分的离子,从蛋白质中提取水分的能力就越大.这些离子与蛋白质结合阻碍了水以及其它溶剂与蛋白质的结合.     

离子色谱法测定用水中痕量氟、氯、硫酸根和硝酸根

介绍了利用离子色谱法测定用水中痕量的硝酸根、硫酸根、氯、氟等离子;优化了检测器电流、淋洗液浓度和样品进样量等,使各阴离子的检出限降低,硝酸根、硫酸根、氯、氟等离子的检出限分别为0.016、0.074、0.014、0.012mg/L,加标回收率达到90%~110%;6次检测环境标准204715,相对标准偏差RSD低于2%。离子色谱法测定阴离子方法速度快、精准且灵敏度高,可在同一时间内透析水中不同的阴离子。     

多酸阴离子的光致变色现象

综述了多酸阴离子的光致变色的研究进展,着重介绍了同多钼酸胺、八钼酸盐、同多和杂多钨酸盐的结构特征以及光致变色的特点,阐述了多酸阴离子的光致变色机理。金属氧化物的光致变色通常是由杂质或晶体缺陷造成的。多酸阴离子的光致变色是由于在光照下,电子从氧的低能态的2p轨道跃迁到金属高能态的d轨道,即配体中的氧→金属(O→M)电荷转移(LMCT)的结果。