树枝状大分子对原油的破乳与降粘作用

采用发散法合成以乙二胺为核的聚酰胺-胺树枝状大分子,针对O/W型的模拟原油乳液评价了PAMAM的破乳性能,同时评价了PAMAM对稠油的降粘性能。结果表明,整代PAMAM均具有一定的破乳效果,其中3.0代PAMAM在45℃、添加量为100mg.L-1,破乳时间为60min时,破乳率达80%。半代PAMAM均具有一定的降粘效果,在70℃,添加量为0.6%,降粘时间为60min时,2.5代的降粘率为28.2%。     

新型聚酰胺-胺树状大分子的合成与表征

以1-萘胺为核,乙醇钠为催化剂,与丙烯酸甲酯反应生成0.5代1-萘胺核聚酰胺-胺树状分子,再与乙二胺反应合成了1.0代产物,重复以上两步反应,得4.0代产物。利用核磁共振、傅里叶变换红外光谱仪对产物结构进行表征、分析。对比分析聚酰胺-胺树状大分子与1-萘胺核聚酰胺-胺树状大分子的荧光性能,荧光发射波长从490 nm红移到520 nm。     

新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子合成研究

研究了以丙烯酸甲酯、己二胺、对苯二酚为原料,采用发散法合成新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子时,反应条件——温度、反应时间、催化剂对合成产物的结构的影响。利用该树枝状大分子的活性点分布均匀的特点,通过设计和控制树枝状大分子模板剂来控制纳米粒子材料的形状。     

聚酰胺-胺树状大分子的合成及应用

介绍了聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子的合成方法,如发散合成法、收敛合成法、发散收敛合成法等,并对各种合成方法的优劣进行了分析。综述了PAMAM树状大分子在药物载体、表面活性剂、催化剂、生物传感器和光化学器件等方面的应用。     

树枝状大分子聚酰胺胺对布洛芬的增溶性能研究

采用发散合成法,合成了系列以乙二胺为核的树枝状大分子聚酰胺 胺(PAMAM)和三羟基氨基甲烷改性的聚酰胺 胺,用紫外 可见分光光度计测定了树枝状大分子对布洛芬的增溶能力。结果表明:两类树枝状大分子对布洛芬的增溶量均高于传统的表面活性剂SDS,而且增溶能力均随代数的增加而增加;在引入羟基后,PAMAM增溶能力明显提高,作为一种新型的药物输送剂,显示了良好的应用前景。     

一种聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的合成及其荧光性能

首先以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体合成了2.0代的聚酰胺胺树状大分子(PAMAM G 2.0),然后同苯甲醛在60℃水浴恒温反应48 h,得到了一种聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子,用FTIR1、HNMR和13CNMR表征了合成产物的分子结构,结果和设计一致。该树状大分子能溶解于三氯甲烷,不溶于水、环己烷。对其荧光性能进行了研究,结果表明,溶液中的Fe3+对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应,并且荧光发射峰从436 nm红移到458 nm;溶液中的Zn2+对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有增强作用,同时荧光发射峰从436 nm蓝移到402 nm。     

聚酰胺-胺树形大分子的紫外光谱分析

以乙二胺为核,采用发散法合成了0．5G-2．5G聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子,并利用紫外分光光度计对其进行了分析。结果表明,0．5G-2．5GPAMAM在400am附近出现紫外吸收峰,溶液浓度和pH值对其紫外光谱均有影响。     

聚酰胺-胺类树枝状大分子的合成与应用研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)类树状分子是一类高度支化、具有特定三维结构、分子尺寸和构型高度可控的树枝状大分子,其独特的分子结构与物理化学性质使之在众多领域有着广泛的应用前景,并迅速发展为研究热点之一。将PAMAM类化合物在生物医学与自组装模板两大重要领域的研究进展及成果进行了归纳与总结,同时对此类大分子未来的研究方向作以展望。     

ASP油田污水处理用聚酰胺-胺的研究进展

对PAMAM在三元复合驱油田污水处理过程中作为絮凝剂和破乳剂的研究进行了归纳分析,主要介绍了PAMAM合成工艺、应用条件及处理效果。PAMAM树形大分子及其端基改性产物具有很好的絮凝和破乳性能,在油田水处理领域具有广泛的应用前景。     

树枝状聚酰胺-胺紫外光固化树脂的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的0.5 ～3.5代树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),研究了半代PAM-AM在酸性条件下的水解反应,用傅里叶变换红外光谱和核磁共振法对半代PAMAM和PAMAM水解酸进行了表征.通过丙烯酸羟乙酯与半代PAMAM水解酸的反应,合成了不需添加稀释剂,在紫外光作用下便能同化成膜的树枝状聚酰胺-...     

星型聚合物破乳剂的合成与性能研究

采用“发散法”合成了以乙二胺为核心 1 0～ 3 0代的系列星型聚合物—聚酰胺 -胺(PAMAM)。采用IR、NMR和端基分析等手段对PAMAM的结构进行了表征并考察了这类聚合物对O/W型模拟原油乳液的破乳性能。结果表明 :随着支化代的增加 ,破乳性能提高。在 4 5℃、添加量为 15 0mg/L、90min的条件下 ,3 0代产品的破乳率达到 98 5 %。     

芘核心第一代树状聚合物的合成与性能研究

以芘（Py）、丁二酸酐和甲醇为原料合成芘丁酸甲酯,然后与乙二胺发生酰胺化反应,进一步与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应,得到芘为核心的第一代（G1．0）树状聚合物。热重分析结果显示,合成产物具有逐层热分解行为,最大分解温度为350℃左右。光学性能研究发现,合成产物荧光发射峰为427nm,发射波段为400—455nm,荧光发射波长红移趋于波长较长的区域,荧光性能较好。     

超支化聚酰胺胺(PAMAM)的阳离子改性及絮凝性能

采用3种阳离子单体,通过Michael加成反应,分别对超支化聚酰胺胺(PAMAM)进行了端基阳离子改性,改性产物作为絮凝剂用于处理油田污水.使用模拟三元复合驱油田污水,研究了PAM-AM改性反应条件对产物絮凝性能的影响,并对改性产物结构进行了红外表征.实验表明,优选阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),反应...     

A-B型树枝状化合物的合成

设计和合成了G1-G1′和G2-G2′两种A-B型树枝状化合物,即以三(羟甲基)甲氨为起始原料,分别合成了3枝和9枝结构的A和B部分,并通过与丁二酸酐的反应,将两个部分连接起来,形成了外端为不同官能团的A3-B3结构的G1-G1′和A9-B9结构的G2-G2′型树枝状化合物。所合成的化合物通过1H NMR、13CNMR和Mass分析进行了结构表征。     

聚酰胺-胺的合成及在水处理中的应用

聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子作为一类三维的、分子尺寸和构型高度可控的高分子聚合物,因其具有无毒高效、易于修饰等优点,已在工业水处理领域引起了广泛的关注。本文介绍了PAMAM的主要合成路线及工艺优缺点,综述了近年来PAMAM及其改性衍生物在工业水处理中应用研究进展,分析其作用机理及影响因素,最后对未来的研究方向作以展望。     

树枝状聚酰胺胺与线形聚合物共混的研究

介绍了聚酰胺胺(PAMAM)树状分子的独特结构和性能,综述了国内外有关聚酰胺胺树状分子与线形聚合物共混的研究进展。参考文献24篇,包括树枝状聚酰胺胺的分子结构,它的性能及其同PHE-MA、PVC、PVC和PVAC,尼龙6、聚马来酸酐、聚甲基乙烯基醚、环氧树脂等共混物。