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相似文献
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1.
水热法制备纳米镍锌铁氧体粉体及其磁性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用水热法分别在200℃和220℃下反应5h制备了纳米级镍锌铁氧体(Ni0.5Zn0.5Fe204)粉体.用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析合成的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的物相,结果表明:200℃水热反应5h得到的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体中含有γ-Fe2O3,220℃水热反应5h可以得到纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、M(o)ssbauer谱(M(o)ssbauer spectroscopy,MS)、Fourier红外分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)等方法表征纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.TEM结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子为球形,粒径约为20nm.室温MS结果表明:大部分纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子表现出铁磁性,少量的表现出超顺磁性.FTIR分析表明:样品在577 cm-1和420 cm-1处出现NiZn铁氧体的特征峰.磁滞回线结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子的饱和磁化强度为38.14A·m2/kg,剩磁为17.32A·m2/kg,矫顽力为29 275.29A/m.  相似文献   

2.
以Zn(NO3)2×6H2O, Ni(NO3)2×6H2O, Fe(NO3)3×9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200℃下对其煅烧3 h,合成了NixZn1-xFe2O4(x=0, 0.3, 0.5, 0.7)铁氧体. 产品表征结果表明,所有NixZn1-xFe2O4均属立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近均具有铁氧体的红外吸收特征峰,晶粒大小均在100 nm左右. 在0.2~1.8 GHz测试频率范围内,Ni0.7Zn0.3Fe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体对电磁波的吸收损耗性能相对较好,Ni0.7Zn0.3Fe2O4的电磁损耗角正切值tgd为0.67~1.59, Ni0.5Zn0.5Fe2O4为0.37~1.51,随Ni含量增加,其电磁损耗逐渐增强.  相似文献   

3.
以硫酸镍、硫酸亚铁、硫酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热合成法制备纳米镍锌铁氧体粉体,利用正交实验法考察考察pH、水热温度、水热反应时间和Zn的含量(x)对产物性能的综合影响,结合XRD和SEM结果,确定水热法合成镍锌铁氧体的最佳工艺为:共沉淀pH=10,水热温度为180℃,水热反应时间为10h,Zn的含量(x)=0.65。  相似文献   

4.
徐兴文 《辽宁化工》2012,41(5):437-439
用高分子凝胶法制备了稀土元素铈掺杂的镍锌铁氧体粉Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4,并对产物结构和电磁性能进行了表征。结果表明,当Ce3+的掺杂摩尔数x为0.1时,800℃煅烧后会形成立方晶系尖晶石结构的镍锌铁氧体晶相。与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,在8.2~12.4 GHz频率范围内掺杂铈元素的Ni0.5Zn0.5Ce0.1Fe1.9O4铁氧体的tanδm值降低,而其tanδe值升高,平均值可达0.527。  相似文献   

5.
水热法制备锰锌铁氧体纳米晶   总被引:1,自引:0,他引:1  
以水热法制备了粒径为20-40nm的锰锌铁氧体纳米晶,以XRD、SEM、磁强计等对产物做了表征,分析了影响锰锌铁氧体纳米晶的因素。结果表明,在T≥150℃,t≥5h条件下,均能得到阵锌铁氧体纳米晶粉末。T=450℃时制备的纳米晶的磁强度最高;添加剂能改善水热体系的均匀性,使产物分布均匀、晶相单一、团聚少。  相似文献   

6.
利用液相催化的方法制备了尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,在反应过程中加入适当的助溶剂制备出了不同粒径的颗粒。XRD、TEM的测量结果表明生成物具有良好的尖晶石结构和结晶度,其粒径大小约为15~60nm。振动样品磁强计(VSM)对样品磁滞回线的测量表明随着磁性颗粒的增大,其饱和磁化强度也单调变大,饱和磁化强度的数值在40~65emu/g。随着磁性颗粒粒径的改变,其升温速率和达到的饱和温度在单畴附近达到最大。  相似文献   

7.
利用XRF滤纸片法对镍铜锌铁氧体样品中的主量组分进行分析。从样品与标准样品的制备、标准曲线的建立和样品的测试进行了研究。结果表明,XRF滤纸片法测定镍铜锌铁氧体中的主量组分测试的相对标准偏差(n=7)在0.11%~0.40%之间;与化学分析方法测定值之间的绝对误差在-0.11%~0.10%之间。该测试方法操作简单,精密度高,结果准确。  相似文献   

8.
以Zn(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200 ℃下煅烧3h合成了Ni0.7Zn0.3Fe2O4铁氧体.通过TG/SDTA对前驱体进行了分析,发现柠檬酸在240 ℃附近开始分解,450~550 ℃存在柠檬酸的二次分解.利用XRD、IR和TEM对产品进行了表征,结果表明:Ni0.7Zn0.3Fe2O4属于立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近具有铁氧体的红外吸收特征峰;由SEM观察表明,样品呈松散多孔状,由较小粒子组成;由TEM分析表明,晶粒大小在100 nm左右.在0.2~1.8 GHz的频率下对产品进行了电磁损耗性能测试,结果表明:在该频率范围内Ni0.7Zn0.3Fe2O4具有优良的电磁损耗特性,是一种良好的吸波材料.  相似文献   

9.
以碱式碳酸镁为前驱体,650℃焙烧制备出氧化镁纳米粉体。TEM测试为球型粒子,粒径为35nm,粒度均匀,团聚程度低。BET测试比表面积为45.9913m2/g。  相似文献   

10.
液相化学法制备纳米粉体材料的研究进展   总被引:13,自引:1,他引:13  
液相化学法是制备纳米粉体材料的常用方法。从方法的改进与完善、技术的组合与创新方面综述了液相法制备纳米粉体材料的研究进展。总结了我国在纳米粉体材料研究中所取得的成果 ,最后指出了今后急需解决的问题  相似文献   

11.
软磁铁氧体纳米粉的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了一种制备纳米级软磁铁氧体的新方法——催化相转化水热法。  相似文献   

12.
纳米铁酸锌粉体的制备研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
铁酸锌粉体是一种重要的磁性材料,不仅具有良好的气敏和光催化特性,而且具有良好的光电转换性能。由于具有这些特殊的性能,人们越来越重视铁酸锌粉体的制备以及应用。本文对纳米铁酸锌粉体的主要制备技术进行了简单介绍,并分析了各种制备方法的发展现状、优势及不足。  相似文献   

13.
纳米级磷灰石粉末制备工艺进展   总被引:13,自引:4,他引:9  
综述了近年来纳米级磷灰石粉末制备工艺研究进展,并对各种方法进行比较.  相似文献   

14.
改性纳米Al(OH)3粉体的制备   总被引:18,自引:0,他引:18  
以铝酸钠溶液和二氧化碳气体为原料,采用碳分法制备纳米Al(OH)3粉体. 考察了原料液浓度、气液流量比、旋转填料床转速等因素对Al(OH)3粒径d50的影响. 在Al(OH)3胶体溶液中添加复合表面活性剂三乙基苄基氯化铵/磷酸钠(TEBAC/PO43-),对Al(OH)3粒子进行防团聚研究. 利用XRD和TEM等测试方法对最终产物进行了分析表征,表明所制备的Al(OH)3粒子呈单斜晶系,具有憎水性,粒度分布均匀,平均粒径20 nm.  相似文献   

15.
通过测定超重力法制备的纳米钛酸钡悬浮体的Zeta电位和团粒尺寸分布,确定了纳米BaTiO3在水中稳定分散的基本条件,制备了不同体积分数的悬浮体并研究了其流变学特性. 该纳米BaTiO3在水中的等电点约为pH 2.8,加入分散剂PAA-NH4后,颗粒零电点向更低pH值移动;当分散剂用量为干粉量的1.2%(w)时,悬浮体中平均团粒尺寸最小,分散效果最佳. FT-IR分析证明颗粒表面上PAA-NH4的吸附为物理化学吸附. 制备了体积分数高达45%的纳米BaTiO3悬浮体,其流变特性表现为剪切变薄行为,流延成型的BaTiO3陶瓷生坯片具有较高的相对密度(55.4%).  相似文献   

16.
纳米二氧化钛的制备及其应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
纳米二氧化钛是一种新型的无机材料,具有一定的光学性质、化学稳定性、热稳定性、无毒性、超亲水性等特性。文章主要综述了纳米二氧化钛的制备方法以及其在不同领域如废水处理、化妆品、涂料、塑料制品等方面的应用。  相似文献   

17.
铁酸锌纳米微粒的制备及其催化性能   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用溶胶 -凝胶法制备了铁酸锌纳米微粒催化剂 ,运用 DTA- TG、IR、XRD以及 BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。同时 ,考察了铁酸锌对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明 :制备的铁酸锌为尖晶石型晶体 ,粒子的比表面积为 32 .5 m2 /g,晶粒大小约为 33nm。在由二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的反应中表现出较好的催化活性  相似文献   

18.
纳米镍粉及其连续制备方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
简介了纳米镍粉的几类较成熟的制备方法及其研究进展,提出了先用微乳液—模板法制备前躯体的连续化生产工艺,再通过氧化还原反应获得纳米镍粉。考察了超声波温度、频率和功率以及溶剂浓度和液体滴速对产物粒径、产量的影响,最终可得到平均粒径50nm左右的纳米镍粉。  相似文献   

19.
随着电子和新材料工业的发展,纳米氧化锆及其复合粉体的应用越来越广泛.与纳米ZrO2传统湿化学制备方法相比,显示了水热法制备的优点.水热法包括水热晶化、水热沉淀、水热氧化和微波水热等.论述了水热法制备纳米ZrO2及其复合粉体的各种方法及研究进展,指出了水热法发展方向及所需解决的问题.  相似文献   

20.
Fe3O4纳米材料的制备与性能测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
用化学还原-共沉淀法制备Fe3O4纳米材料,用表面活性剂进行表面包覆处理,用红外光谱(IR)、电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDX)、磁强计(VXM)、微波矢量网络分析仪对材料相关性能进行了测定。研究结果表明,表面包覆的Fe3O4粉末平均粒径66nm左右,饱和磁化强度比未包覆的Fe3O4粉末高14%;将包覆的Fe3O4涂在厚度为0 9mm的铝片上,测定吸波性能,发现纳米晶粒的Fe3O4比微米晶粒的Fe3O4有更好的微波吸收特性,在微波X波段具有较强的吸收,吸波强度和吸波频率范围随Fe3O4涂层厚度增加而增大,面密度≤2 1kg/m2。  相似文献   

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