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水热法制备纳米镍锌铁氧体粉体及其磁性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用水热法分别在200℃和220℃下反应5h制备了纳米级镍锌铁氧体(Ni0.5Zn0.5Fe204)粉体.用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析合成的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的物相,结果表明:200℃水热反应5h得到的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体中含有γ-Fe2O3,220℃水热反应5h可以得到纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、M(o)ssbauer谱(M(o)ssbauer spectroscopy,MS)、Fourier红外分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)等方法表征纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.TEM结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子为球形,粒径约为20nm.室温MS结果表明:大部分纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子表现出铁磁性,少量的表现出超顺磁性.FTIR分析表明:样品在577 cm-1和420 cm-1处出现NiZn铁氧体的特征峰.磁滞回线结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子的饱和磁化强度为38.14A·m2/kg,剩磁为17.32A·m2/kg,矫顽力为29 275.29A/m. 相似文献
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以Zn(NO3)2×6H2O, Ni(NO3)2×6H2O, Fe(NO3)3×9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200℃下对其煅烧3 h,合成了NixZn1-xFe2O4(x=0, 0.3, 0.5, 0.7)铁氧体. 产品表征结果表明,所有NixZn1-xFe2O4均属立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近均具有铁氧体的红外吸收特征峰,晶粒大小均在100 nm左右. 在0.2~1.8 GHz测试频率范围内,Ni0.7Zn0.3Fe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体对电磁波的吸收损耗性能相对较好,Ni0.7Zn0.3Fe2O4的电磁损耗角正切值tgd为0.67~1.59, Ni0.5Zn0.5Fe2O4为0.37~1.51,随Ni含量增加,其电磁损耗逐渐增强. 相似文献
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用高分子凝胶法制备了稀土元素铈掺杂的镍锌铁氧体粉Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4,并对产物结构和电磁性能进行了表征。结果表明,当Ce3+的掺杂摩尔数x为0.1时,800℃煅烧后会形成立方晶系尖晶石结构的镍锌铁氧体晶相。与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,在8.2~12.4 GHz频率范围内掺杂铈元素的Ni0.5Zn0.5Ce0.1Fe1.9O4铁氧体的tanδm值降低,而其tanδe值升高,平均值可达0.527。 相似文献
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水热法制备锰锌铁氧体纳米晶 总被引:1,自引:0,他引:1
以水热法制备了粒径为20-40nm的锰锌铁氧体纳米晶,以XRD、SEM、磁强计等对产物做了表征,分析了影响锰锌铁氧体纳米晶的因素。结果表明,在T≥150℃,t≥5h条件下,均能得到阵锌铁氧体纳米晶粉末。T=450℃时制备的纳米晶的磁强度最高;添加剂能改善水热体系的均匀性,使产物分布均匀、晶相单一、团聚少。 相似文献
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以Zn(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200 ℃下煅烧3h合成了Ni0.7Zn0.3Fe2O4铁氧体.通过TG/SDTA对前驱体进行了分析,发现柠檬酸在240 ℃附近开始分解,450~550 ℃存在柠檬酸的二次分解.利用XRD、IR和TEM对产品进行了表征,结果表明:Ni0.7Zn0.3Fe2O4属于立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近具有铁氧体的红外吸收特征峰;由SEM观察表明,样品呈松散多孔状,由较小粒子组成;由TEM分析表明,晶粒大小在100 nm左右.在0.2~1.8 GHz的频率下对产品进行了电磁损耗性能测试,结果表明:在该频率范围内Ni0.7Zn0.3Fe2O4具有优良的电磁损耗特性,是一种良好的吸波材料. 相似文献
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以碱式碳酸镁为前驱体,650℃焙烧制备出氧化镁纳米粉体。TEM测试为球型粒子,粒径为35nm,粒度均匀,团聚程度低。BET测试比表面积为45.9913m2/g。 相似文献
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纳米铁酸锌粉体的制备研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
铁酸锌粉体是一种重要的磁性材料,不仅具有良好的气敏和光催化特性,而且具有良好的光电转换性能。由于具有这些特殊的性能,人们越来越重视铁酸锌粉体的制备以及应用。本文对纳米铁酸锌粉体的主要制备技术进行了简单介绍,并分析了各种制备方法的发展现状、优势及不足。 相似文献
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通过测定超重力法制备的纳米钛酸钡悬浮体的Zeta电位和团粒尺寸分布,确定了纳米BaTiO3在水中稳定分散的基本条件,制备了不同体积分数的悬浮体并研究了其流变学特性. 该纳米BaTiO3在水中的等电点约为pH 2.8,加入分散剂PAA-NH4后,颗粒零电点向更低pH值移动;当分散剂用量为干粉量的1.2%(w)时,悬浮体中平均团粒尺寸最小,分散效果最佳. FT-IR分析证明颗粒表面上PAA-NH4的吸附为物理化学吸附. 制备了体积分数高达45%的纳米BaTiO3悬浮体,其流变特性表现为剪切变薄行为,流延成型的BaTiO3陶瓷生坯片具有较高的相对密度(55.4%). 相似文献
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Fe3O4纳米材料的制备与性能测定 总被引:5,自引:0,他引:5
用化学还原-共沉淀法制备Fe3O4纳米材料,用表面活性剂进行表面包覆处理,用红外光谱(IR)、电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDX)、磁强计(VXM)、微波矢量网络分析仪对材料相关性能进行了测定。研究结果表明,表面包覆的Fe3O4粉末平均粒径66nm左右,饱和磁化强度比未包覆的Fe3O4粉末高14%;将包覆的Fe3O4涂在厚度为0 9mm的铝片上,测定吸波性能,发现纳米晶粒的Fe3O4比微米晶粒的Fe3O4有更好的微波吸收特性,在微波X波段具有较强的吸收,吸波强度和吸波频率范围随Fe3O4涂层厚度增加而增大,面密度≤2 1kg/m2。 相似文献