活性炭负载Fe3+/TiO2光催化材料的制备及应用

以溶胶-凝胶法制备掺铁的TiO2溶胶光催化剂,通过浸渍法将其负载于活性炭,用其对甲基橙进行降解试验.分别采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电能谱仪(XPS)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)等测试手段对催化剂进行表征.结果表明,掺杂的Fe3+进入TiO2晶格中取代部分Ti4+,纳米TiO2粒径随掺铁量增加而变小,且部分发生相变;掺杂后TiO2光谱响应范围扩大,发生较明显红移现象,催化剂活性提高;其对甲基橙降解效果的提升作用在日光灯下较紫外灯下明显,降解率可提高11％.     

织物负载S-N共掺杂TiO2薄膜的光催化降解活性染料研究

采用溶胶-凝胶法制备S-N共掺杂改性纳米TiO2溶胶,通过浸溃工艺对棉织物进行整理,制备出织物负载S-N共掺杂TiO2薄膜.探讨了在日光灯照射下,其对活性红MS模拟活性染料废水的光催化活性.结果表明,在日光灯照射下,织物负载S-N共掺杂TiO2薄膜的光催化降解率大大高于织物负载TiO2薄膜的降解率;对活性红MS的光催化降解效果随染液中氯化钠浓度的升高而降低,随碳酸钠浓度的升高而提高.     

Ni2+-Co2+共掺杂TiO2光催化降解制浆黑液的研究

通过sol-gel法制备掺杂Ni2 、Co2 和Ni2 -Co2 共掺杂的纳米TiO2,利用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对样品进行表征.结果表明:400℃时,粒子平均粒径为10nm左右,Ni2 、Co2 离子共掺杂抑制纳米TiO.晶粒的成长,使TiO2的光谱响应范围向可见光拓展.在紫外光照射下,Ni2 、Co2 离子共掺杂的TiO2能有效提高光催化降解制浆蒸煮黑液的效果,反应8h,体系中的CODCr可由反应前的480mg/I降至192mg/l,色度去除率可达到88.7%.     

纳米TiO2掺杂过渡金属在造纸废水处理中的应用

纳米TiO2掺杂过渡金属离子,能有效提高其光催化活性和反应效率,在处理造纸工业废水等方面具有广阔的应用前景.综述了纳米TiO2的光催化氧化降解机理,纳米TiO2掺杂过渡金属离子的制备方法,掺杂不同金属离子对TiO2光催化性能的影响以及在降解造纸工业废水等多种有机废水的应用.     

Fe2O3/TiO2异质结的制备及光催化降解性能

结合静电纺丝技术和水热法制备Fe2O3/TiO2异质结光催化材料.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FT-IR)及比表面分析等方法,对Fe2O3/TiO2异质结的形貌、晶型、化学组成等进行表征.利用Fe2O3/TiO2材料对罗丹明B(RB)进行光催化降解,结果表明,Fe2O3/TiO2对RB的降解速率高于纯TiO2纳米纤维,而且掺铁量为0.5%时降解效果最好.     

负载纳米TiO2薄膜光催化降解活性红MS

采用溶胶·凝胶法制备纳米TiO2,通过二浸二轧(70%～80%)→烘干(80℃×3 min)→焙烘(80℃×2 min)制备织物负载纳米TiO2薄膜.在紫外灯照射下,用织物负载纳米TiO2薄膜对活性红MS进行光催化降解试验,考察了无机盐(氯化钠和碳酸钠)对织物负载纳米TiO2薄膜光催化降解性能的影响.结果表明,织物负载纳米TiO2薄膜光催化降解活性红MS的降解率可达93.7%,且随氯化钠浓度的升高而降低,随碳酸钠浓度的升高而提高,在碳酸钠浓度为0.094 mol/L时达到最佳.     

掺杂Fe~(3+)纳米TiO_2的涂布纸可见光光催化剂的制备与表征

本文在室温条件下通过原位复合法制备了一系列铁(Fe~(3+))掺杂(Fe~(3+)/TiO_2摩尔百分比浓度0.0-1.0at.%)纳米TiO_2光催化剂。利用SEM、XPS和UV-vis DRS作为表征手段,可见光(40 W白炽灯,主光源456 nm)甲醛降解实验评价Fe~(3+)掺杂纳米TiO_2的光催化活性。研究了Fe~(3+)掺杂浓度对表面吸附、微观结构和光催化性能的影响。实验结果表明,Fe~(3+)掺杂可以扩大TiO_2的光吸收范围,吸收阈值波长红移至443 nm。掺杂量0.25 at.%,光催化时间为2 h,初始甲醛浓度1.0 mg/m~3,反应器体积为4.8 dm~3,A4光催化纸样品对甲醛降解率为92.6%。论文也提出并讨论了金属Fe~(3+)离子在纳米TiO_2粒子表面螯合机理。     

织物负载TiO_2光催化剂的制备及活性红MS光催化动力学

实验采用溶胶一凝胶法制备纳米TiO2溶胶,棉织物经过浸渍TiO2溶胶-烘干-焙烘法处理,在织物表面低温制备TiO2薄膜.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对样品结构和形貌进行分析和表征.在紫外灯照射下,以活性红MS为降解物,研究了制备条件包括TiO2浓度、TiO2溶胶pH值、焙烘温度和焙烘时间对薄膜光催化性能的影响.结果表明在低温下制备的TiO2主要是锐钛矿型,并且薄膜的光催化活性与处理工艺有关.在TiO2浓度为0.423 mol/L.TiO2溶胶pH值为1.67、焙烘温度为80℃、焙烘时间为2 min的条件下,活性红MS的光催化降解速率常数最大,拟合紫外光下光催化薄膜降解活性红MS为一级反应.     

TiO2掺杂及固定化技术降解造纸废水研究进展

纳米TiO2采用掺杂过渡金属离子和固定化技术,能有效提高其光催化活性和反应效率,在处理废水有机污染物等方面具有广阔的应用前景.文章介绍了纳米TiO2的光催化氧化降解机理、掺杂不同过渡金属离子对TiO2光催化性能的影响和在不同基质上光催化活性的比较以及在制浆造纸废水处理等方面的研究进展.     

掺Fe^3＋纳米TiO2的制备及在造纸废水处理中的应用

采用溶胶-凝胶法对纳米TiO2进行Fe3 掺杂改性处理,通过紫外-可见吸收光谱及XRD分析(X射线衍射分析),发现掺0.5? 的纳米TiO2在600℃下煅烧4 h后成为锐钛型和金红石型共存的混合晶体,具有较高的光催化活性;以其为催化剂采用光催化法处理造纸废水,在pH值为5.0、催化剂用量1 g/L、H2O2用量0.5%(体积分数)、300 W高压汞灯照射5 h的条件下得到较为理想的处理效果,CODcr去除率可达85%以上.同时讨论了煅烧温度和掺杂量对TiO2光催化活性的影响.     

Y2O3:Eu3+纳米纤维与纳米带的制备及其发光性能

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、稀土硝酸盐为原料,分别以水和N,N二甲基甲酰胺（DMF）溶剂,通过静电纺丝与高温煅烧制备出两种不同形貌的一维结构纳米材料。通过热重分析（TG）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、傅立叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射仪（XRD）对材料的结构、形貌进行了表征,利用荧光光谱仪对样品的光致发光性能进行了评价。结果表明：以水为溶剂制备的Y2O3:Eu3+样品煅烧前后均为带状,并推测了纳米带的形成机理,而用DMF溶剂制备的样品煅烧前后则均为纤维状;800 °C煅烧后样品结晶良好且为立方相结构。此外,纳米纤维和纳米都显示出来良好的发光效果,而Y2O3:Eu3+纳米纤维的光致发光强度约为Y2O3:Eu3+纳米带的2倍。     

稀土铈在羊毛织物上的吸附性能研究

研究了将羊毛织物用稀土铈溶液处理时各种处理条件对稀土铈在羊毛织物上吸附量的影响。结果表明：稀土金属浓度、溶液pH值、温度、变联剂对稀土铈吸附量的影响最大。     

Fe3+催化油鞣技术研究

以Co2 + 、Fe3 + 为催化剂及无催化剂条件下 ,在 4 0℃ ,通过对油脂在空气中氧化过程的碘值、氧化值、酸值、折光率的测定 ,证实采用Fe3 + 既作为预鞣剂 ,同时又可作为优良的催化剂。裸皮经过Fe3 + 预鞣后 ,收缩温度较高 (77℃ )。Fe3 + 与皮胶原中的羧基结合 ,不与油脂竞争胶原纤维的结合点。结果发现 :经铁盐预处理后再油鞣 ,可大大缩短油鞣时间 ,用油量也减少。 2 8- 4 0h的鞣制可获得成革柔软 ,色泽深黄 ,收缩温度为 70℃的成革。这种革也有较好的抗张强度及撕裂强度     

不同改性聚丙烯腈纤维与Fe3+配位反应动力学

分别将低转化率和高转化率偕胺肟改性聚丙烯腈纤维（L-AO-PAN和H-AO-PAN）以及混合改性聚丙烯腈纤维（M-PAN）分别与Fe3+进行配位反应并生成改性PAN纤维铁配合物,重点研究了三种配体与Fe3+配位反应的动力学行为,求得和比较了相关的动力学参数。结果表明,三种不同改性聚丙烯腈纤维配体与Fe3+之间的配位反应属于一级反应,并能够使用Langmuir吸附模型进行描述。在相同条件下H-AO-PAN与Fe3+反应的饱和配合量、反应速率常数和活化能均高于L-AO-PAN和M-PAN与Fe3+反应的相应参数。反应温度的升高有利于三种纤维配体特别是H-AO-PAN与Fe3+配位反应的进行。     

pH与Fe^3＋对商陆色素稳定性的影响研究

本文研究了pH与Fe^3＋对商陆色素稳定性的影响.结果表明：商陆色素在pH5.0的条件下比较稳定,在酸性和碱性条件下稳定性降低;在柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,由于红紫色Fe^3＋-柠檬酸络合物的形成,表现出Fe^3＋存在对商陆色素有增色作用.     

金属离子Cr^3＋在染黑色革中的应用

本文通过分光光度法，pH电位滴定等分析方法研究了金属离子Cr^3 与常用黑色染料的作用机理。结果表明：皮革染色中加入金属离子Cr^3 ，可以改变染料溶液的性质；染料的活性基团、皮胶原纤维活性基团与金属离子形成了混合络合物。染色中加入金属离子Cr^3 提高了耐摩擦坚牢度。     

胶束增敏光度法测定啤酒中微量铁

在一氯乙酸-氢氧化钠缓冲溶液(pH 3.0)和乳化剂OP的存在下,以二甲酚橙-邻菲罗啉为混合显色剂,Fe3+-二甲酚橙-邻菲罗啉可在水相中形成稳定的深红色配合物,该配合物在565nm处有一最大吸收波长,摩尔吸光系数为6.6×104 L/moL.cm,Fe3+含量在0.0～8.0μg/mL范围内服从朗伯比尔定律,检出限为8.48×10-4μg/mL,加标回收率为96.0%～101%。该方法用于啤酒中微量Fe3+的测定,不需将Fe3+还原为Fe2+,不需对啤酒样品进行前处理,方法简便。     

Fe3+-Ca2+-酒石酸配合物在还原染料间接电化学还原染色中的应用

本文研究了还原橄榄绿B在硫酸铁、葡萄糖酸钙和酒石酸的氢氧化钠溶液电化学体系中还原染色的工艺。分析探讨了电化学还原液中各组分质量浓度以及电化学还原染色温度和时间、外加电压、电极面积等对染色效果的影响。实验表明,获得最佳染色效果的工艺为硫酸铁质量浓度为4g/L、葡萄糖酸钙质量浓度为5g/L、酒石酸质量浓度为21g/L、氢氧化钠质量浓度为16g/L、还原染色温度为35℃、还原染色时间为80min、外加电压为7V、阴极面积为28cm2,在此工艺条件下棉织物染色比传统染色后的K/S值提高了约7.07%,且匀染性、染色牢度基本相同。     

GA3与GA4+7对诱导巨峰葡萄产生无核及果实发育的影响

GA3与GA4 7采用2种不同浓度,在花前10d、1d和盛花期对巨峰(Kyoho)葡萄进行无核处理,花后10d以GA3和CCPU以3种浓度组配进行膨大处理.各处理都使巨峰葡萄的无核率大幅度提高.用GA3处理比用GA4 7处理更有利于巨峰葡萄产生无核果.GA3花前1d处理对其产生的无核效应明显大于花前10d和蛊花期的处理;以花前1dGA312.5mgL-1 盛花后10dGA312.5 mgL-1效果最好,其无核率可达90.91%.GA4 7对提高巨峰葡萄的座果效果比较显著,以花前1dGA4 725 mgL-1 蛊花期GA325 mgL-1 CPPU 20 mgL-1效果比较好,座果为对照的123.1%.在巨峰葡萄上,用GA3进行处理的果实有变长的趋势,而用GA4 7进行处理的则使果实有变圆的趋势.     

硝氮,磷酸盐,Fe3+,Zn2+影响小球藻生长的均匀设计试验

以硝氮(NO3-N)、磷酸盐(PO4-P)、铁(Fe3 )和锌(Zn2 )为因素,选用4因素6水平的均匀设计表设计试验,研究该4种因素对小球藻生长的影响.试验结果表明,氮、磷和铁对小球藻生长有促进作用,锌对小球藻生长的作用不显著.以生长速率为指标进行回归分析,得到关系方程Y=0.002 0.128lg[P] 0.0111g[N]2 0.008lg[N]lg[P] 0.131lg[P]lg[Fe](R2=0.9998).