高导热室温硫化硅橡胶的制备

以端羟基聚二甲基硅氧烷为基胶、氧化铝为导热填料、甲基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了脱醇型导热室温硫化硅橡胶。研究了氧化铝的形状、填充量、粒径以及不同粒径配比对硅橡胶导热系数的影响。结果表明:球形氧化铝填充量最大并且对硅橡胶黏度的影响较小。随着氧化铝填充量的增大,硅橡胶导热系数提高,最佳填充量为60%。大粒径氧化铝填充的硅橡胶导热系数高于小粒径氧化铝填充的硅橡胶。如果按照m(d20)∶m(d3)=3∶7的比例混合氧化铝,制备的硅橡胶综合性能最佳,导热系数为1.39 W/(m·K),拉伸强度和断裂伸长率分别为1.98 MPa和134%。     

球形氧化铝填充聚氨酯制备导热塑料

以聚氨酯为基材,球形氧化铝为导热填料,制备了填充型热固性塑料,研究了氧化铝填充量、表面处理对复合材料导热性能的影响,比较了不同粒径氧化铝填充的导热塑料的导热性能,并进行了两者复配研究。结果表明:聚氨酯复合材料的导热系数是导热通道的形成与界面层阻碍效应相互作用的结果;当氧化铝填充总量为600质量份且m(BAK–0100):m(BAK–0300)为1:2,并经过占总填料质量1.5%的KH560改性后,所得材料的导热系数高达2.51 W/(m·K)。     

氧化铝和碳化硅填充硅橡胶的导热性能研究

研究氧化铝和碳化硅填充硅橡胶的导热性能。结果表明:采用不同粒径碳化硅填充硅橡胶时,随着碳化硅用量的增大,硅橡胶的热导率逐渐增大;在相同填料用量下,粒径小的碳化硅填充硅橡胶热导率高于粒径大的碳化硅填充胶;氧化铝/碳化硅并用填充硅橡胶的导热性能优于单用氧化铝填充胶;当氧化铝/碳化硅质量比为8:2、填充量为600份时,硅橡胶的导热性能最佳。     

二元混杂粒径氧化铝对硅橡胶性能的影响

西安交通大学的周文英等人在氧化铝总体积分数为35％的前提下，分别选取粒径为0．5、5、10μm的小粒径氧化铝与粒径为30μm的大粒径氧化铝按不同体积比混合后添加到硅橡胶中，发现随着小粒径氧化铝用量的增加，硅橡胶的热导率先升后降，当粒径为0．5、5、10μm的小粒径氧化铝的相对体积分数分别为20％、30％、40％时，硅橡胶的热导率达到最大值；     

高导热绝缘尼龙复合材料的制备和性能

以尼龙6 (PA6)为基体,采用两种不同粒径的氧化铝(Al203)按1∶1混合后,再与高导热填料氮化铝(AlN)复配成导热填料,采用熔融挤出法制备PA6/Al20JAlN导热绝缘复合材料.研究了复配填料含量为60％时,复配填料中AlN含量对复合材料力学性能、导热性能和结晶性能的影响.采用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的微观形貌进行了表征.结果表明,复合材料的热导率随着复配填料中AlN含量的增加而增大.复合材料的拉伸强度和弯曲强度随复配填料中AlN含量的增加先增大再减小,AlN含量占复配填料的50％时,复合材料拉伸强度和弯曲强度分别达到最大值83.09 MPa和137.14MPa.复合材料的结晶度和熔融温度没有显著变化.扫描电镜显示填料与基体的相容性较好.     

基于正交实验设计的多孔莫来石复合材料的研究

本文以工业废弃物粉煤灰、当地粘土和工业氧化铝为原料,干压成型后采用固相烧结法制备多孔莫来石材料.为获得材料的最佳制备配方和相关工艺参数,应用混合正交试验法(41 ×24)研究了氧化铝添加量、原料粒径、原材料预处理和烧结温度对合成多孔莫来石复合材料性能的影响.研究结果表明:烧结温度对莫来石性能的影响较大,原料粒径的影响较小.当氧化铝添加量为20wt％,原料粒径为150μm并将原料经过盐酸酸洗处理后,在1200℃下进行烧结,可制得主晶相为莫来石的多孔陶瓷材料,其抗弯强度为44.56 MPa,显气孔率为41.52％,体积密度为1.14 g/cm3及吸水率为36.38％.     

微粉对凝胶注模氧化铝耐火材料性能和结构的影响

为了研究采用凝胶注模法制备的氧化铝耐火材料的烧后性能与氧化铝微粉加入量的关系,以粒径的0.178-0.200 mm氧化铝为骨料,添加17％、33％、50％、67％比例的粒径0.04-0.10 mm的氧化铝微粉混合成固体混合粉,加入单体聚丙烯酰胺(AM),交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM),催化剂N,N,N',N...     

室温固化双组分聚氨酯胶黏剂的研制

以复配聚醚多元醇为多元醇组分,多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)为固化剂组分制备聚氨酯胶黏剂,研究了交联程度、催化剂种类及添加量、偶联剂种类和填料添加量对聚氨酯物料与金属基材黏结性能的影响.结果 表明:当n(NCO)∶n(OH)为1.5∶1,w(填料)为20％,w(复合催化剂)为0.3％,并使用复配偶联剂时,可制备出...     

微米级氧化铝及其表面处理方式对硅橡胶性能的影响

以甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)为基质、氧化铝为填料,研究了氧化铝的粒径、填充量及表面处理方式对复合材料动态力学性能和拉伸性能的影响。结果表明,在高温段氧化铝粒径对MVQ复合材料储能模量的影响不大,但大粒径的氧化铝有利于提高其损耗因子,而小粒径填料的加入可以拓宽其阻尼温域。随着氧化铝填充量的增加,MVQ复合材料的损耗因子和储能模量均增大,而拉伸强度和扯断伸长率有所下降。与用偶联剂处理的氧化铝相比,吡咯聚合物包覆的氧化铝可以同时提高MVQ复合体系的损耗因子和储能模量,并拓宽阻尼温域,其拉伸强度略有下降,但扯断伸长率的变化不大。     

球状氧化铝纳米颗粒的制备与表征

采用液相法制备纳米氧化铝,通过改变反应温度、表面活性剂添加量、铝离子和尿素物质的量比等条件,研究了不同反应条件对生成纳米氧化铝的粒径、形貌等性质的影响。结果表明:纳米氧化铝制备的最佳反应温度是60℃,CTAB的最优含量为0.5%,得到的纳米氧化铝分散性能较好,粒径最小。随着尿素量的增加,制备出的颗粒粒径呈现先减少后增加的趋势,在Al³⁺和尿素物质的量比为1∶1时得到的产物粒度分布最好。最优条件下制得的产物为γ-Al₂O₃,平均粒径约35 nm,组成相均一,微观形貌为球形,粒径分布窄而且分散性较好,在导热填料领域应用前景广阔。     

十二烷基三甲基己酸铵/SDBS复配体系的表面活性和应用性能研究

研究了十二烷基三甲基己酸铵(C_(12)NC_6)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系的表面活性及应用性能。结果表明,复配体系的临界胶束浓度(cmc)和临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)均比单一表面活性剂的低,其扩散吸附速率较单一表面活性剂的慢;复配体系中SDBS的加入可提高C_(12)NC_6的稳泡性、润湿性;当n(C_(12)NC_6):n(SDBS)=1:1时,复配体系的cmc和γcmc达到最低,具有较好的稳泡性和润湿性,但发泡性和乳化性变差。     

基于正交试验的多聚磷酸复配SBS改性沥青粘弹性研究

为了探究多聚磷酸(PPA)复配SBS改性沥青组成材料对其粘弹性的影响,本文以SK90#基质沥青、SBS改性剂、抽出油、稳定剂、PPA、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为原材料,在正交试验设计的基础上,用高速剪切机制备了PPA复配SBS改性沥青,利用动态剪切流变仪分析了其粘弹特性.结果表明:(1)随着温度的升高,PPA复配SBS改性沥青的抗车辙因子随之降低、弹性减弱、抗永久变形能力降低,而其相位角增大、粘性增强、不可恢复变形能力提高.(2)当多聚磷酸的掺量为0.5％,复配改性沥青的其他组分选择最大掺量(均为3号水平)时提高了其粘弹性能,达到最优流变性能.(3)当PPA掺量为0.5％,SBS掺量为4％,抽出油掺量为2％,DBP为2％时,其复配改性沥青的性能最佳.     

橘子油清洗剂的研制及性能研究

采用十二烷基硫酸钠(K12)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO5)作为复配体系,共同乳化D-柠檬烯,制备了新型环保的橘子油清洗剂.较优的乳化条件为:采用正滴法,在25℃下,复配的乳化剂之比为n(K12)∶ n(AEO5)=1∶3,搅拌速度为6 000 r/min,加料速度为10 mL/min,加料后继续搅拌20 min.研究了橘子油清洗剂的清洗效果和生物降解性能,实验结果表明,按配方D-柠檬烯质量分数20％,D-柠檬烯与助溶剂乙醇质量比1∶2,复合表面活性剂(K12和AEO5)质量分数15％制得的清洗剂清洗效果最佳,且橘子油清洗剂具有极高的生物降解性能.     

导热PA6复合材料导热性能的研究

将氮化硼和氧化铝等助剂混合后,经过平行双螺杆挤出机制备了导热PA6复合材料,研究了将不同粒径的氮化硼和氧化铝复配对尼龙6复合材料导热系数的影响。结果表明:采用不同粒径的氮化硼和氧化铝复配,添加60%的含量可得到导热系数为1.869的导热PA6复合材料。     

低品位煤矸石制备多孔莫来石研究

为了综合利用低品位煤矸石,首先对其原矿进行低温(400℃以下)煅烧和酸洗除杂的预处理,然后以预处理后的煤矸石为主要原料,适量添加氧化铝使n(Al2O3)n(SiO2)=1 1,以平均粒径5.6~6.2μm的交联丙烯酸树脂做造孔剂,PVA溶液为结合剂,经反应烧结制备多孔莫来石,并研究了造孔剂添加量对多孔莫来石显微结构和性能的影响。结果表明:以低品位煤矸石为主要原料,经过低温煅烧和酸处理后,适量添加氧化铝和造孔剂,经1 600℃2 h反应烧结可一步制备出主晶相为莫来石的多孔莫来石;随着造孔剂添加量的增加,多孔莫来石的显气孔率和线收缩率明显增大,体积密度、热导率和耐压强度显著降低,但其质量分数增加到30%后,这些性能的变化趋于平稳。     

烷基糖苷羟丙基磺酸盐和咪唑啉复配性能研究

研究了烷基糖苷羟丙基磺酸盐阴离子表面活性剂(APGHPS)和咪唑啉两性离子表面活性剂(IMD)复配体系的稳定性、表面活性、泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能。结果表明:APGHPS和IMD复配体系稳定性好;复配体系表现出良好的协同增效作用,当n(APGHPS)∶n(IMD)=1∶1时,增效作用最为明显,此时临界胶束浓度cmc=8.81×10~(-5)mol/L,最低表面张力γcmc=26.2 m N/m,均低于单一组分;复配体系的泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能都较单一组分表面活性剂有所提高。     

复配分散剂对ZrO2悬浮液稳定性的影响

本实验选用由乳化剂OP(壬基酚聚氧乙烯醚)与CPB(溴代十六烷基吡啶)所组成的复配分散剂对纳米ZrO2 进行分散,制备ZrO2 悬浮液,并讨论了复配分散剂两组分用量比、pH值、悬浮液中的离子强度等对悬浮液稳定性的影响.结果表明:加入复配分散剂得到的ZrO2 悬浮液,具有更好的分散稳定性;当OP与CPB用量比为1∶ 1,复配分散剂用量为ZrO2 含量的6%时,能使ZrO2 粉末具有良好的分散,在pH=1.8时,悬浮液颗粒粒径最小,中位粒径达到178 nm.实验中还发现,添加复配分散剂后悬浮液等电点由原来的pH= 6右移到pH=13附近,另外,增加悬浮液中的离子强度,使Zeta电位值降低,粒径增大,但离子强度大小并不会影响ZrO2 的等电点,其等电点仍保持在13左右.     

单模聚焦微波辐射合成小粒径NaA分子筛及其抗菌性能

以硅溶胶为硅源、偏铝酸钠为铝源,单模聚焦微波辐射法合成小粒径NaA分子筛。研究微波辐射温度与时间对合成NaA分子筛粒径和结晶度的影响;以小粒径NaA分子筛为载体制备了载银分子筛,测试其抗菌性能。分析了NaA分子筛的物相、微观形貌、结构、粒度;测定了分子筛的载银量;浊度法评价载银分子筛的抗菌性能。结果表明:在反应体系摩尔比n(Na_2O):n(Al_2O_3):n(SiO_2):n(H_2O)=2?1?2?60、30℃陈化24h、微波辐射最大输出功率150W,120℃晶化6min的条件下,合成出结晶性较好、大小均匀、粒径为200~300nm的NaA分子筛,其比表面积为34.9m2/g、钙离子交换容量为378.57mg/g;分子筛载银量为41.34%,对大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为10.45×10-6(质量分数)。     

月桂酰丙氨酸钠的复配性能研究

用月桂酰丙氨酸钠(SLA)分别与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)和烷基糖苷1214(APG)进行复配,测定了复配体系的表面活性、泡沫性能、润湿性能和钙皂分散性能。结果表明:单一SLA的表面活性优于其他3种表面活性剂,复配体系的表面活性总体随SLA加入量的增加呈上升趋势;SLA的泡沫性能和钙皂分散性能较差,但是通过复配,SLA的两个性能均得到改善;当SLA与AES、CAB和APG三者的质量比均在5∶1时,复配体系的润湿力达到最大,均产生协同作用。     

含三嗪环阴离子Gemini表面活性剂的性能研究

研究了含三嗪环阴离子Gemini表面活性剂增溶、流变、溶致液晶、囊泡等性能。结果表明:增溶量随Gemini表面活性水基和联接基长度)对其水溶液的黏度有相同的影响;C6-2-C6、C8-2-C8、C8-3-C8、C8-4-C8、C8-6-C8、C12-2-C12在质量分数剂疏水链长度的增长而增大,C8-n-C8(n=23,4,6,)的增溶量随联接基长度增加而增加,C12-2-C12与SDS的复配体系比SDS的增溶量大,C12-2-C12与CTAB的复配体系比这2种表面活性剂单独使用时的增溶量小;Gemini表面活性剂溶液分子结构(疏分别为42.3%,37.8%,33.5%,30.4%,27.6%2,0.3%时均产生层状的溶致液晶;0.01 mol/L的单一Gemini表面活性剂水溶液均不能形成囊泡,而当n(C12-2-C12)∶n(CATB)为8∶2或9∶1时,复配体系的水溶液形成了大量的囊泡结构。