8羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性

设计合成了8-羟基喹啉衍生物(化合物6)以及它的金属锌配合物(化合物7),经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1 HNMR)进行了表征,同时测定了化合物7在365nm处的发光图和热重分析。结果表明,化合物7在365nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳定性。     

8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性

设计合成了8-羟基喹啉衍生物(化合物6)以及它的金属锌配合物(化合物7),经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1 HNMR)进行了表征,同时测定了化合物7在365 nm处的发光图和热重分析.结果表明,化合物7在365 nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳...     

2-乙烯基取代的8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性

设计合成了8-羟基喹啉衍生物5以及它的金属锌配合物6,经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行了表征,同时测定了化合物6在365 nm处的发光图和热重分析。结果表明,化合物6在365 nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳定性。     

高分子化8-羟基喹啉金属配合物的合成研究进展

阐述了8-羟基喹啉金属配合物的发光原理,重点综述了8羟基喹啉金属配合物高分子化研究进展,总结归纳了合成高分子化8-羟基喹啉金属配合物的4种方法,概述了8羟基喹啉金属配合物的发光性能,同时对8-羟基喹啉聚合物发光材料的应用前景进行了展望。     

可高分子化的小分子8-羟基喹啉金属配合物的合成与表征

通过8-羟基喹啉的氯甲基化,预先合成5-氯甲基-8-羟基喹啉,在催化剂无水醋酸钠的作用下,再使之与双官能团的化合物氯乙醇反应,合成具有反应活性点的8-羟基喹啉的衍生物(C lCH2CH2OCH2-Hq),然后与含有A l3+,Zn2+,L i+的金属化合物及8-羟基喹啉经由配位反应,合成了可溶性的具有单反应活性点的小分子8-羟基喹啉金属配合物(这些配合物含有A lQ3,ZnQ2,L iQ基团),这类化合物可以接枝到高聚物上,得到高相对分子质量的含8-羟基喹啉金属配合物的发光材料1。HNMR、FTIR、元素分析确定了小分子8-羟基喹啉金属配合物的组成;紫外吸收光谱(UV)、光致发光光谱(PL)说明小分子8-羟基喹啉金属配合物的发光来自于A lQ3,ZnQ2,L iQ基团。     

诺氟沙星环己甲基衍生物铜配合物的合成研究

诺氟沙星是第三代喹诺酮类药物,该类型药物一直是近些年来抗菌药中热点研究课题之一。通过单因素实验、响应面法设计拟合实验。实验表明,当反应温度约80℃左右,反应时间约2 h左右,反应物料比n(诺氟沙星)∶n(溴代甲基环己烷)=1∶1.1时,产率最高。在表征过程中,通过熔点测定,诺氟沙星熔点约为221℃,衍生物熔点约为208℃,铜配合物的熔点约为246℃,三者熔点有明显差异,说明有新物质生成。在红外光谱测定中,3 320 m^-1处为N-H键峰消失,说明该键断裂;1 379 cm^-1处为甲基振动峰,没有出现偶合情况,说明了哌嗪环的N-H键上的H已经被环己甲基基团取代。在核磁共振氢谱中,δ值约为3.6 ppm处为NRC₆H₅基团。以上表征手段确认了生成物的结构。最佳工艺条件下进行重复性实验,结果验证该工艺条件是合成产物最纯产率最高的合成工艺。     

不对称五氮齿类卟啉金属配合物的合成,激发态性能研究及应用

不对称五氮齿类卟啉金属配合物的合成、激发态性能研究及应用博士研究生孙文芳导师王夺元，许慧君（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）具有二维大π共轭体系有机分子的合成及其激发态性能的研究是近年来国内外非常活跃的研究领域，这是由于它们在...     

双-8-羟基喹啉高分子配合物的合成与应用

用8-羟基喹啉在有相转移催化剂存在的碱性条件下,与氯仿作用合成5-甲酰基-8-羟基喹啉,然后将5-甲酰基-8-羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺,4,4＇-二氨基二苯砜反应,得到三种双-8-羟基喹啉-席夫碱配体,然后与金属离子配位,得到了一类新型的双-8-羟基喹啉-席夫碱-金属高分子配合物,再结合双-8-羟基喹啉-席夫碱配体与其它离子的显色反应,进行对比分析.利用红外光谱、紫外光谱对配体和配合物的结构进行表征,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能.     

含偶氮苯8-羟基喹啉稀土配合物的合成与表征

合成了三种含偶氮苯8-羟基喹啉稀土配合物,通过元素分析、红外、紫外、荧光光谱及热分析,确定了三种配合物的组成为REL3（RE=Sm,Eu,La）,三种配合物在550～650 nm都能产生荧光,峰值（λmax）分别为569,559,552 nm。     

环丙沙星苯乙基衍生物钴配合物的合成研究

近年来,随着喹诺酮药物在临床中使用量的增大,细菌对其产生了抗药性,因此研发新一代的高效率的环丙沙星的越来越重要。根据构效关系,将苯乙基引入到环丙沙星7位哌嗪环N-4位上,以期获得抗菌谱更广、抑菌性能更好的环丙沙星衍生物。然后合成金属配合物,使其具有新的生理活性。研究了温度、时间、物料比3个单因素对衍生物产率的影响,通过响应面法得到最佳工艺条件。实验结果表明,环丙沙星苯乙基衍生物在反应时间8.94 h,反应温度100.625℃,反应物料摩尔比为1∶1.1下,产率最高为38.206 3%。测得衍生物的熔点为270～275℃、红外光谱在3 500～3 300cm^-1处没有N-H的吸收峰,在1 500～670 cm^-1处出现C-N的吸收峰,并在3 396、1 454、1 496 cm^-1处出现了新的吸收峰,核磁共振氢谱在7.3、2.7、1.2 ppm处出现了新的吸收峰。同时合成了其金属配合物,并用紫外、红外光谱表征了其结构。红外光谱在1 725 cm^-1和1 628 cm^-1没有峰出现...     

过渡金属配合物的合成、性质及生物活性研究

金属配合物药物在疾病的治疗中起着重要的作用,过渡金属钴的配合物在药物学、配位化学和生物无机化学学科具有重要的作用.钴是组装配位聚合物时常选用的金属元素,钴离子易与含氮、氧配位原子的配体形成配合物,能与羧基以多种配位方式组成不同类型的配合物.含羧基类配体是常用的有机配体,具有良好的柔韧性,通常能形成结构新颖的配合物.其分...     

NORPHOS金属配合物在不对称合成中的应用

综述了NORPHOS金属配合物的合成、结构及其在不对称合成中的应用。     

壳聚糖类金属配合物的合成及应用

壳聚糖是一种氨基取代多糖,无毒、可降解,具有良好的生物活性和生物相容性,分子结构中的羟基和氨基可与金属配位形成配合物,多数配合物的生物活性（抑菌、清除氧自由基和吸附低分子量毒物等）与壳聚糖的相比,均有不同程度的提高,综述了壳聚糖类金属配合物的合成方法和在医学、医药领域中的应用。     

金属有机配合物的合成及晶体培养

金属有机配合物因具有独特的催化活性、光学特性、磁学性质和生物学性质等而受到人们的广泛关注。它们在磁性材料、发光材料、非线性光学材料、微孔材料的研制方面扮演着重要的角色。本文详细介绍了金属有机配合物的6种合成方法及它们各自的优缺点,总结出了晶体生长的几种关键因素并对各种因素进行了详细的分析。     

喹啉及其衍生物的现代合成方法

喹啉类化合物是比较常见的一类具有生物活性和药理活性的杂环化合物,对此类化合物的合成具有重要的意义,因此本文对喹啉及其衍生物的现代合成方法如微波辐射促进合成、离子液体催化合成、无溶剂合成、水介质中合成等进行了综述。     

熔融法合成甘氨酸锌配合物及表征

以甘氨酸和乙酸锌为原料,采用熔融法合成了甘氨酸锌配合物,其合成的最佳工艺条件为：原料摩尔比n甘氨酸：n乙酸锌=2：1,在刚好熔融状态下,即反应温度大约在125℃左右,反应时间0.5h.所得产品的产率达99%.并通过元素分析,红外光谱,X-射线粉末衍射,差热-热重等实验手段对该配合物的结构和成份进行了表征,确定其主要组成为Zn（NH2CH2COO）2.     

喹啉氧钒配合物合成、表征及其降糖活性探讨

以硫酸氧钒、乙酰丙酮和8-羟基喹啉为原料合成了四种氧钒配合物,通过红外、核磁等手段表征和推测了配合物的结构。进而探讨了四种配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B)的活性抑制能力,结果表明:与硫酸氧钒的抑制效率相比,草酸过氧钒(配合物2)、二乙酰丙酮氧钒(配合物4)和乙酰丙酮(8-羟基喹啉)氧钒(配合物5)对PTP1B有明显的抑制作用,其IC50值分别为12.6μmol/L、0.89μmol/L和0.74μmol/L;而二(8-羟基喹啉)氧钒(配合物6)几乎没有抑制作用,可能与其结构的空间位阻有关。     

8-羟基喹啉类金属配合物电致发光材料研究进展

本文简述了8-羟基喹啉类金属配合物的发光原理、分子结构与发光性能的关系,综述了8-羟基喹啉类金属配合物发光材料的研究现状及研究进展并展望了其发展趋势和应用前景.     

金属-有机配合物的合成途径研究进展

综述了金属-有机配位聚合物在设计与合成途径上的新思路和新方向,并结合近几年有代表性的实例加以证明,为今后金属-有机配位聚合物的合成、发展与应用提供有力的参考。