多晶X射线衍射技术在准聚轮烷研究中的应用

X射线衍射技术是利用X射线在结晶材料中产生的衍射效应来进行材料晶相结构分析的一种无损检测技术。本文利用多晶X射线衍射技术研究在不同条件下制备的准聚轮烷材料固态晶相结构的变化。首先,基于聚ε-己内酯（PCL）和1,4-二乙基柱[5]芳烃（DEP5A）,通过改变柱[5]芳烃的摩尔比、溶剂和PCL的分子量等实验条件,构建了具有不同固态晶相结构准聚轮烷;然后,对比分析了不同制备条件对准聚轮烷材料的晶相结构的影响;最后,得出构建准聚轮烷材料的最佳实验条件。本文的研究工作为新型超分子聚合物材料的研究和开发提供借鉴。     

新型大环主体分子柱芳烃研究的新进展

简要介绍了柱芳烃的结构及特性,较为详细的综述了：①柱芳烃的合成性质及应用;②柱芳烃超分子聚轮烷的构筑及绝缘分子导线研究;③柱芳烃超分子化合物的合成及在材料科学中的应用。     

环糊精与高分子组装(准)聚轮烷的影响因素

环糊精(准)聚轮烷是由环糊精与链状高分子通过非共价键结合得到的超分子结构.由于它具有自组装特性、生物相客性、分子识别能力而受到广泛关注.综述了影响环糊精(准)聚轮烷自组装的各种因素,并从反应热力学的角度进行推测和解释.     

具有动态属性的聚轮烷在膜领域应用进展

聚轮烷独特的超分子结构和动态属性引起科学家极大的关注,其在膜领域也具有重要应用潜力,国内外已有系列报道。本文介绍了分子机器的发展、膜分离技术、聚轮烷的概念和制备方法、聚轮烷改性膜的种类和性质,综述了聚轮烷在膜领域的应用进展,特别是其在抗污染膜、吸附功能膜、离子传导膜、油水分离膜构建及性能提升等方面的研究进展,总结了聚轮烷的动态结构在膜及膜分离过程中的功能作用,分析了聚轮烷改性膜的分离性能和分离机理,结果说明了具有自移动结构的聚轮烷超分子功能体在改善膜性能方面（如提高膜的亲水性、通量、抗污染性能、吸附性能、传导性能、力学性能等）具有独特优势。本文最后对聚轮烷改性膜的发展前景及未来趋势进行了分析。     

聚轮烷基聚合物的合成及应用研究进展

聚轮烷基聚合物作为一种具有独特结构的新型聚合物显示了十分诱人的发展前景。本文介绍了聚合物为轴的聚轮烷、聚轮烷为共聚链段的嵌段共聚物、聚轮烷为交联剂的聚合物、聚合物接枝聚轮烷等聚轮烷基聚合物的合成方法,并综述了聚轮烷基聚合物在药物载体、医用支架、聚合物电解质和高介电材料方面的应用研究进展。     

异轮烷合成方法的研究进展

综述了几种成功合成异轮烷的策略,如正交结合法、自分类法、协同捕获法以及金属模板活化法等。指出基于异轮烷的结构及其独特性能,异轮烷被进一步用于构筑分子梭、超分子加密系统、光异构催化剂等。最后对异轮烷未来的研究方向进行了展望。     

异轮烷合成方法的研究进展

综述了几种成功合成异轮烷的策略,如正交结合法、自分类法、协同捕获法以及金属模板活化法等。指出基于异轮烷的结构及其独特性能,异轮烷被进一步用于构筑分子梭、超分子加密系统、光异构催化剂等。最后对异轮烷未来的研究方向进行了展望。     

基于环糊精的纳米功能组装体的研究进展

通过分子自组装形成稳定和结构可控的材料是现在功能材料学、生物学的焦点,构筑纳米尺寸的功能性分子自组装体更是接近生命现象和过程的本质。基于环糊精的超分子组装以其选择性、可调控性和生物相容性等优势引起了广泛关注。本文就近十年来基于环糊精的纳米尺寸的功能组装体的研究进展进行简要综述,包括修饰环糊精的软连接自组装,环糊精轮烷、聚轮烷、纳米线、纳米管、纳米笼的设计、构筑及其更高级组装,以及环糊精与纳米粒子的分子组装和基于环糊精的分子机器。     

环糊精封端聚轮烷的制备及其水解性能研究

用环糊精醛作为封端剂,与假聚轮烷进行封端反应,制备环糊精封端聚轮烷。通过核磁共振谱对产物进行了表征,研究了聚轮烷的水溶性和水解性能。结果显示:成功地制备了环糊精封端聚轮烷,聚轮烷给出了令人满意的水溶性,同时表现出可控的水解性能。这种方法有望在生物材料尤其是药物控制释放载体的设计和制备方面打开一个新的通道。     

含偶氮苯的光响应超分子体系研究进展

含有偶氮苯的超分子体系,常能对偶氮苯的光异构化产生响应,运用光信号的转变可以调控超分子材料的结构与性能,超分子材料受光照产生的变化同样也表达了光信号的不同。综述了氢键、静电作用、疏水效应等分子间弱相互作用及其协同在含偶氮苯的超分子体系中的作用;偶氮苯异构化在囊泡、凝胶、轮烷等超分子结构变化中的作用;以及偶氮苯异构化对具有催化、控释等功能的超分子体系性能的调控等。     

侧链含有环糊精的聚合物的研究进展

聚合物侧链可通过化学键及分子间力与环糊精相互作用。当聚合物侧链通过化学键与环糊精作用时,环糊精空腔一般为空,可与小分子包合,对不同立体结构的分子具有选择性,在分析化学方面具有潜在的应用。当聚合物侧链与环糊精包合时,环糊精空腔与一定结构的侧链包合,形成侧链型多聚(准)轮烷。侧链型环糊精基多聚(准)轮烷的结构、性能独特,在许多领域具有潜在的应用。本文介绍了国内外文献中关于侧链含有环糊精的聚合物的研究进展,包括合成方法以及在各领域的应用等。     

PEG/α-环糊精准聚轮烷水凝胶与BSA相互作用的光谱学研究

聚乙二醇(PEG)与环糊精(CD)自组装形成的准聚轮烷水凝胶可作为蛋白缓释载体。在此三元体系中,PEG、CD和蛋白质之间可能存在一定的相互作用。本文以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,通过紫外-可见吸收光谱,荧光光谱,X射线粉末衍射(XRD)和NOESY谱分析等技术,研究BSA在PEG/α-CD准聚轮烷水凝胶中结构的变化。结果表明BSA对水凝胶的生成速率具有显著的影响。通过荧光光谱和同步荧光光谱分析可知,BSA在水凝胶中其三级结构发生轻微变化,致使最大荧光发射波长发生红移,而Trp和Tyr残基在水凝胶中其微环境发生了微小变化。这些变化随着BSA浓度的提高而趋于显著。对比XRD谱图发现,水凝胶在加入BSA前后,2θ=6.56°、11.54°、12.06°、20.56°、22.04°、26.04°这些衍射角位置的谱峰发生明显变化,说明BSA对PEG/α-CD准聚轮烷的晶型有一定的改变,反映了BSA与水凝胶不只是单纯的混合,而且存在形成复合物而改变蛋白质结构的可能性。2D NOESY谱图也表明BSA与PEG/α-CD准聚轮烷之间存在氢原子的相互耦合作用,证明了两者之间的相互作用。     

PEG/a-环糊精准聚轮烷水凝胶与BSA相互作用的光谱学研究

聚乙二醇（PEG）与环糊精（CD）自组装形成的准聚轮烷水凝胶可作为蛋白缓释载体。在此三元体系中,PEG、CD和蛋白质之间可能存在一定的相互作用。本文以牛血清白蛋白（BSA）为模型蛋白,通过紫外-可见吸收光谱,荧光光谱,X射线粉末衍射（XRD）和NOESY谱分析等技术,研究BSA在PEG/a-CD准聚轮烷水凝胶中结构的变化。结果表明BSA对水凝胶的生成速率具有显著的影响。通过荧光光谱和同步荧光光谱分析可知,BSA在水凝胶中其三级结构发生轻微变化,致使最大荧光发射波长发生红移,而Trp和Tyr残基在水凝胶中其微环境发生了微小变化。这些变化随着BSA浓度的提高而趋于显著。对比XRD谱图发现,水凝胶在加入BSA前后,2q = 6.56°、11.54°、12.06°、20.56°、22.04°、26.04°这些衍射角位置的谱峰发生明显变化,说明BSA对PEG/a-CD准聚轮烷的晶型有一定的改变,反映了BSA与水凝胶不只是单纯的混合,而且存在形成复合物而改变蛋白质结构的可能性。2D NOESY谱图也表明BSA与PEG/a-CD准聚轮烷之间存在氢原子的相互耦合作用,证明了两者之间的相互作用。     

国外塑料专利

正专利名称:树脂组合物及其成型制品申请公布号:WO2018043025(A1)申请公布日:2018.03.08本发明提供了一种树脂组合物,其包含:一种热塑性树脂(A);一种带有环状分子的改性聚轮烷(B),其接枝链末端含有反应性官能团;以及一种纤维填料(C),其用量为1~200质量份(以热塑性树脂(A)和聚轮烷(B)的总量为100份计)。由所述树脂组合物可以得到具有优异刚韧平衡性的成型制品。     

分子动力学模拟酸碱驱动的[2]-轮烷分子机器

本文以酸碱驱动的[2]-轮烷分子机器为主题,利用理论模拟方法对轮烷体系不同结合位点的结合能能垒和外界刺激条件下轮烷的穿梭行为进行研究,旨在对现有[2]-轮烷体系驱动的内在因素进行理论解释,期望能对[2]-轮烷分子机器的设计提供理论性的指导。     

疏水缔合聚丙烯酰胺渗流阻力特征研究

疏水缔合聚丙烯酰胺(HAP)通过缔合作用在溶液中形成聚集形态,表现出了特殊的溶液性能。通过在HPAM溶液中加入钠土分散体系,使HPAM絮凝体系具有类似HAP溶液的聚集形态,分析两种体系在多孔介质中的渗流特征,研究疏水缔合聚丙烯酰胺溶液建立渗流阻力的方式。结果表明,HPAM絮凝体系在多孔介质中,主要依靠吸附滞留作用建立流动阻力;钠土形成的聚集结构在较低渗透率的多孔介质中存在注入压力高的问题。而疏水缔合聚丙烯酰胺依靠溶液中分子间缔合作用,形成了超分子聚集体,在多孔介质流动过程中,超分子聚集体结构发生变化。在较低渗透率多孔介质中,形成的聚集体结构破坏作用较强,使其粘度下降幅度较大,保证了聚合物溶液仍具有较好的注入性。而在高渗透多孔介质中仍具有较高的粘度,并能够建立较高的阻力系数和残余阻力系数。由此表明,疏水缔合聚丙烯酰胺溶液形成的聚集体结构在多孔介质中仍具有可逆性,在多孔介质剪切作用下,仍能形成聚合物分子之间以及与岩石之间的相互作用,使其能够建立较高的流动阻力。     

基础理论

20016027聚对位芳胺分子t形响和在热处理下纤维的机械指数的结构变化Kiya一Oglu V.N.…;Fibre Chem.,1999,31,(3),p.208一214(英)研究二种类型的聚对位芳胺纤维的机械指数作为它们分子量表征特性的对数粘度的函数。在液晶HZSO‘溶液介质中伴有部份水解的最高分子量聚合物加工而致的纤维具有最佳的断裂强度指数。这可归结于聚合物的分子量多分散性的变化,采用在相对不直接接触的位置上稍熔融纤维引起的。热拉伸中增加纤维的刚性表明对结构改变能力,通过瞬间软化和消除的微裂超分子结构元素的绕结而明显化,其保护了甚至增加了高强度纤维…     

含两个识别点的侧链准聚轮烷的制备

合成了侧链含烷基链(C7)及偶氮基团(Azo)两个疏水基团修饰的聚合物4,并基于环糊精与两个疏水基团C7、Azo的不同结合能力,制备了含两个识别点的侧链准聚轮烷。首先,在聚合物4的溶液中加入α-环糊精(α-CD),α-CD分别包结在C7及Azo部分,得到了侧链准聚轮烷;第二步,在365nm的紫外光光照下,聚合物4侧链端基的trans-Azo异构为cis-Azo,α-CD从Azo部分解离,但α-CD仍包结在C7部分,得到了侧链聚轮烷;第三步,在侧链聚轮烷溶液中加入β-环糊精(β-CD),β-CD包结在cis-Azo部分,得到了α-CD、β-CD分别包结两个疏水识别点的侧链准聚轮烷。     

质子受体取代基对苯甲酸-吡啶中O-H…N氢键强度的影响

氢键在材料科学、化学等方面具有重要的作用。对氢键的强度和本质进行深入的研究具有重要的意义。Zheng等对苯甲酸-吡啶的超分子液晶合成进行了研究,通过改变苯甲酸的结构,对超分子液晶的结构和性质进行了研究。以吡啶作为质子受体分子,苯甲酸作为质子供体分子,不同取代基对O-H…N氢键强度的影响。     

一种新型聚羧酸分散剂的制备与性能研究

通过分子设计,合成了一种新型的对硅微粉(硅灰)具有良好分散性的聚羧酸分散剂,并与传统的磷酸盐类分散剂以及巴斯夫FS20分散剂、普通梳状结构聚羧酸分散剂进行对比,对其性能进行研究.研究表明:本文制备的新型的含短支链低相对分子质量的聚羧酸系分散剂,对于硅微粉和高铝水泥均具有良好的分散性,可用于含硅微粉的低水泥浇注料,提高浇...