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改性双马来酰亚胺胶粘剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导了一种环氧和橡胶改性的双马来酰亚胺型胶粘剂。研究了胶粘剂的组份对性能的影响,筛选出胶粘剂的配方,并对胶粘剂的固化反应、常温和高温粘接强度、热老化、湿热老化等进行了研究。结果表明,该胶粘剂可在比双马来酰亚胺较低的温度下固化,在150~200℃下具有高的强度保持率,特别是具有优良的湿热稳定性。 相似文献
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根据引起聚对亚苯基苯并双恶唑(PBO)纤维老化的主要因素,选择温度分别对热氧老化与湿热老化中的影响进行了实验与分析。研究显示,在200℃条件下6 d的热氧后,PBO-HM和PBO-AS纤维的抗断裂强度分别为初始强度的86.0%与79.8%;经过6 d相对湿度为80%,温度为95℃的湿热老化,PBO-HM和PBO-AS纤维的强度分别为初始强度的90%和92%。结果表明,随着温度升高,热氧老化和湿热老化都会使PBO纤维的强度下降。 相似文献
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以废弃聚苯乙烯泡沫塑料(EPS)为原料、四氯乙烯/环己烷为混合溶剂、松香和SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)为增黏剂,制备环保溶剂型EPS木材胶粘剂。重点探讨了不同热老化条件时EPS胶粘剂的性能变化规律。研究结果表明:混合溶剂的最佳配比是V(四氯乙烯)∶V(环己烷)=2∶1;EPS胶粘剂的最佳配方是样号5#[即m(EPS)∶m(松香)∶m(SBS)=100∶3∶12],其最终剪切强度(为6.60 MPa)相对最大,并且其耐热老化性能较好;在热环境中随着老化时间的延长,EPS胶粘剂的剪切强度基本上降低了,但EPS的分子结构没有发生改变;导致EPS胶粘剂粘接性能下降的主要原因是小分子增黏树脂的受热降解。 相似文献
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采用胶粘剂哑铃试件,结合SEM(扫描电镜)分析,研究了胶粘剂、CFRP和CFRP/铝合金粘接接头在长期低温(-40℃)作用下的老化失效机理。研究结果表明:低温老化对胶粘剂的力学性能和CFRP表面粘接性能影响不大,但是热应力会降低胶粘剂和CFRP纤维/基体界面力学性能;CFRP/铝合金剪切接头失效强度的下降主要是由胶粘剂的性能下降引起,对接接头失效强度的下降主要是由胶粘剂和CFRP性能共同下降引起,随着老化时间的增加,CFRP的影响减小。因此,在复合材料粘接结构老化研究时需要考虑胶粘剂、复合材料的老化以及受力形式的影响。 相似文献
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胶粘剂老化机理及研究进展(上) 总被引:1,自引:0,他引:1
总结了不同环境因素(如水、氧、热、光和应力等)下胶粘剂材料的老化机理,综述了自然环境及人工加速老化试验下胶粘剂的老化行为、国内外研究情况。最后展望了胶粘剂老化研究动向和发展趋势。 相似文献
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以苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物(SBS)为基体树脂、增黏树脂为改性剂、溶剂汽油和丙酮为溶剂制备环保型SBS装饰胶粘剂,研究了胶粘剂的固化行为对其力学性能和玻璃化转变温度(Tg)的影响,考察了不同的热老化时间对其力学性能、Tg、表面微观形貌和表面碳元素含量的影响。研究结果表明,当固化时间低于120h时力学性能和Tg随着固化时间的延长而增加,当固化时间超过120h时力学性能和Tg基本不变;当热老化时间超过160h时胶粘剂老化开始加剧,当热老化时间超过300h时胶粘剂发生热分解。 相似文献
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《塑料》2017,(1)
分别在80、95、110℃热氧老化环境中对低密度聚乙烯(LDPE)进行了64 d的人工加速老化试验,以研究其在光氧环境下的老化行为及规律。利用衰减全反射红外光谱技术(ATR-FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、力学试验和老化动力学方法分别研究了LDPE的化学结构、熔融特性、表面微观形貌、弯曲强度和老化动力学参数的变化规律,探究了LDPE的老化行为及老化机理。结果表明:LDPE分子结构中产生羰基、羟基等含氧基团,分子链断裂,支链增加,至老化64 d后,羰基指数和羟基指数分别上升至8.8和12.6,熔融特性下降,LDPE表面破坏严重,老化作用剧烈,在110℃条件老化64 d后,LDPE弯曲强度下降了43.7%。建立了以弯曲强度为参数的LDPE热氧老化反应动力学方程,其热氧老化反应的活化能为33.9 kJ/mol。 相似文献
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热老化易导致玻璃纤维/聚碳酸酯(GF/PC)材料力学性能下降,因此实时评估GF/PC复合材料力学性能对提高其可靠性至关重要。考虑传统力学性能获取多采取有损检测,本文提出一种基于材料颜色变化量评估力学性能的无损检测构想。本文首先对GF/PC复合板进行85~145℃范围内不同温度的热时效处理,随后对不同热老化温度下的样品进行拉伸和弯曲实验,测试其拉伸强度和弯曲强度,同时研究不同热老化温度下材料颜色的变化规律,最后讨论了不同热老化程度下材料颜色变化与力学性能之间的关联性。测试结果表明,随着热老化作用温度的逐渐上升,GF/PC复合材料的拉伸强度和弯曲强度均保持先上升后下降的趋势,且材料的色差和亮度变化值与材料的力学性能密切相关。回归分析结果表明,色差对力学性能的解释程度极高,这为后续基于色差预测不同热老化程度下材料力学性能的变化提供了科学依据。 相似文献
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以高活性EP(环氧树脂)[即AFG-90(缩水甘油胺型EP)]为基体树脂、耐热的多官能度BTDA(3,3′,4,4′-二苯甲酮四酸二酐)为固化剂和ME-1为叔胺类促进剂,制备了一种室温固化型耐高温EP胶粘剂。采用差示扫描量热(DSC)法、凝胶试验和热失重分析(TGA)法研究了该胶粘剂的固化反应特性和热性能,并探讨了a∶e[即n(酸酐基团)∶n(环氧基团)]比值、促进剂含量等对该胶粘剂性能的影响。研究结果表明:该胶粘剂具有良好的耐高温性能,并且可室温固化,其25℃时的凝胶时间为80 min,失重5%时的温度为311℃;当a∶e=0.80∶1、w(ME-1)=1.0%(相对于EP质量而言)时,该胶粘剂的综合性能相对最好,其室温、200℃时的拉伸剪切强度(钢-钢)分别为21.86、18.55 MPa。 相似文献
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采用TiO2粒子和二氧化钛-甲苯二异氰酸酯(TiO2-TDI)粒子对聚氨酯胶粘剂进行了改性处理,研究了不同添加量的改性粒子对聚氨酯胶粘剂硬度、羟基指数、拉伸剪切强度和表面形貌的影响。结果表明,改性聚氨酯胶粘剂的邵氏硬度随着二氧化钛粒子添加量的增加而逐渐增大,而老化1 000 h后,改性聚氨酯胶粘剂的邵氏硬度会随着TiO2粒子添加量的增加而逐渐减小。随着老化时间从0增加至1 000 h,聚氨酯胶粘剂和改性聚氨酯胶粘剂的羟基指数(CI)都会随着老化时间的延长而逐渐增大,且相同老化时间下,PU+0.4%TiO2-TDI的CI指数更小、拉伸剪切强度最大,其次为0.4%TiO2改性聚氨酯胶粘剂。 相似文献