川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR及MS确证.     

香豆素噻唑烷二酮类化合物的合成

运用拼合原理并根据构效关系研究结果,设计了香豆素噻唑烷二酮类化合物,合成方法是以甲基取代的香豆素为原料,经NBS溴化后,再与5-(4-羟基苄叉)-噻唑烷-2,4-二酮在NaH作用下缩合得到,其中中间体5-(4-羟基苄叉)-噻唑烷-2,4-二酮是由噻唑烷二酮与对羟基苯甲醛在哌啶催化下缩合得到,共合成了5-[4-(香豆素-7-亚甲氧基)苄叉]-噻唑烷-2,4-二酮、5-[4-(4-甲基香豆素-7-亚甲氧基)苄叉]-噻唑烷-2,4-二酮、5-[4-(香豆素-6-亚甲氧基)苄叉]-噻唑烷-2,4-二酮、5-[4-(7-甲氧基香豆素-4-亚甲氧基)苄叉]-噻唑烷-2,4-二酮、5-[4-(3-溴香豆素-7-亚甲氧基)苄叉]-噻唑烷-2,4-二酮、5-[4-(3-溴-4-甲基香豆素-7-亚甲氧基)苄叉]-噻唑烷-2,4-二酮6个香豆素噻唑烷二酮类化合物,结构均经IR1、HNMR、MS确定,两步反应合成目标化合物总产率分别为10.4%、13.1%、7.1%、16.0%、22.0%、18.0%。     

噁唑烷酮的合成与应用

主要介绍了唑烷酮的合成方法、催化剂及其在弹性体、涂料、泡沫塑料、胶粘剂等领域的应用情况。     

手性催化剂噁唑硼烷酮的合成及催化诱导机理研究

手性噁唑硼烷酮能够催化不对称1,3偶极加成反应并取得很好的效果。手性噁唑硼烷酮以廉价易得的手性氨基酸为原料合成的一系列氮磺酰化氯基酸配体与硼烷原位制备而成．本文主要对手性噁唑硼烷酮的合成,及其不对称诱导机理进行了探讨。     

苯并异硒唑酮类化合物的合成研究进展

苯并异硒唑酮类化合物是一类重要的具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎等生物活性和低毒性化合物,因此受到广泛关注,但目前苯并异硒唑酮类化合物合成方法不多,而且效果也不好。本文以起始原料分类,对苯并异硒唑酮类化合物的合成路线进行综述。     

一种新型抗菌剂噁唑烷酮化合物的合成

细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一,抗生素滥用导致的细菌耐药性问题日益严重,研发和生产抗菌谱广、不耐药性的新型抗菌剂是人类社会所急需,新药利奈唑胺应运而生。它是近50年来一种全合成的抗菌剂,具有较多临床优势,本文以它为先导化合物,设计了一种新的噁烷酮化合物,并设计了合成路线和合成工艺的研究,合成过程经亲核取代、硝基还原、缩合、甲磺酰化、水解、曼尼希反应等步骤,所得化合物经氢谱、碳谱、红外做了结构验证。     

2-噁唑烷酮合成的工艺研究

本文研究了2-唑烷酮的合成，产品收率为58．2％，纯度为86．4％。对原料配比、溶剂用量、反应温度及反应时间等影响因素进行了探讨，确定了较佳的反应条件。     

哌嗪基[口恶]唑烷酮类衍生物的合成及其体外抗菌活性研究

以S-环氧氯丙烷和3,4-二氟硝基苯为原料,设计并合成了12个哌嗪取代[口恶]唑烷酮类化合物,其结构均经高分辨1HNMR和MS确认。以利奈唑胺为参照物,对合成的化合物进行了金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌的体外抗菌实验,结果表明,合成的化合物有一定抗菌活性,但活性均明显低于利奈唑胺。     

新型抗菌药利奈唑胺合成的研究

报道了新型手性抗茵药利奈唑胺的合成研究。以3,4-二氟硝基苯和（S）-环氧氟丙烷为原料,分别合成两个中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺和（R／S）-N-（2,3-环氧丙基）乙酰胺．通过汇聚式合成得到利奈唑胺,总收率约29％。目标产物结构经1^HNMR和质谱确证。     

利奈唑酮的合成研究

以3,4-二氟硝基苯为原料,(R)-环氧氯丙烷作手性源,经亲核取代、还原、开环、环化、盖布瑞尔反应、胺解、酰化反应合成得到利奈唑酮,总收率29.3%,其结构经1H NMR和MS确证。     

苯酚的紫外光谱研究

苯酚是一种应用很广的化工原料,对生物体以及环境危害很大.苯酚是环境监测的一项重要指标,因而对其性能的研究就显得非常重要.文章主要研究苯酚在不同的溶剂中的紫外光谱.结果发现,苯酚的两个强吸收峰在碱性溶液中会发生红移,分别从210 nm红移至234 nm;270nm红移至287 nm,而在酸性溶液中则无明显变化,溶剂极性对...     

Explanation of the Formation of Complexes between Representatives of Oxazolidinones and HDAS-β-CD Using Molecular Modeling as a Complementary Technique to cEKC and NMR

Molecular modeling (MM) results for tedizolid and radezolid with heptakis-(2,3-diacetyl-6-sulfo)-β-cyclodextrin (HDAS-β-CD) are presented and compared with the results previously obtained for linezolid and sutezolid. The mechanism of interaction of chiral oxazolidinone ligands belonging to a new class of antibacterial agents, such as linezolid, tedizolid, radezolid, and sutezolid, with HDAS-β-CD based on capillary electrokinetic chromatography (cEKC), nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and MM methods was described. Principles of chiral separation of oxazolidinone analogues using charged single isomer derivatives of cyclodextrin by the cEKC method were presented, including the selection of the optimal chiral selector and separation conditions, complex stoichiometry, and binding constants, which provided a comprehensive basis for MM studies. In turn, NMR provided, where possible, direct information on the geometry of the inclusion complexes and also provided the necessary structural information to validate the MM calculations. Consequently, MM contributed to the understanding of the structure of diastereomeric complexes, the thermodynamics of complexation, and the visualization of their structures. The most probable mean geometries of the studied supramolecular complexes and their dynamics (geometry changes over time) were determined by molecular dynamics methods. Oxazolidinone ligands have been shown to complex mainly the inner part of cyclodextrin, while the external binding is less privileged, which is consistent with the conclusions of the NMR studies. Enthalpy values of binding of complexes were calculated using long-term molecular dynamics in explicit water as well as using molecular mechanics, the Poisson–Boltzmann or generalized Born, and surface area continuum solvation (MM/PBSA and MM/GBSA) methods. Computational methods predicted the effect of changes in pH and composition of the solution on the strength and complexation process, and it adapted the conditions selected as optimal during the cEKC study. By changing the dielectric constant in the MM/PBSA and MM/GBSA calculations, the effect of changing the solution to methanol/acetonitrile was investigated. A fairly successful attempt was made to predict the chiral separation of the oxazolidinones using the modified cyclodextrin by computational methods.     

溶剂油液相加氢脱芳新型大分子催化剂的研究

通过合成中孔分子筛、金属配合物、负载金属配合物,制得溶剂油液相加氢催化剂,并通过对催化剂的性能、反应参数、活性及稳定性进行评价,成功得到高活性溶剂油液相加氢催化剂,得出的液相加氢最佳反应条件为60 ℃、3.0 MPa.     

水解动力学拆分合成手性环氧氯丙烷用催化剂研究

水解动力学拆分是目前合成手性环氧氯丙烷的有效方法。salen催化剂的应用使得该反应得到的手性环氧氯丙烷产率高且具有高光学纯度,因此,关于salen催化剂的研究得到广泛关注。综述了合适salen催化剂的研究发现和完善过程,提出了引入价廉、具有高催化活性和高重复利用性的催化剂仍是当前乃至今后该领域研究工作的重点。     

温和条件下催化吖丙啶与二氧化碳环加成反应合成(噁)唑烷酮

本文以环氧丙烷为原料,在氨水或有机胺的作用下开环得到β-氨基醇,然后采用Wenker方法合成了吖丙啶和1-甲基吖丙啶;采用双功能亲电—亲核催化体系(Jacobsen催化剂/季铵盐)在温和条件下催化吖丙啶或1-甲基吖丙啶与二氧化碳进行环加成反应,得到区域选择性的唑烷酮。在该催化体系下,通过1-甲基吖丙啶与二氧化碳的环加成反应首次得到了高区域选择性的3,4-二甲基唑烷-2-酮,通过1HNMR对其结构进行表征。     

Studies on the hydrogenation of cinnamaldehyde over Pd/C catalysts

The hydrogenation of cinnamaldehyde was investigated using a 5% Pd/C catalyst in a 250 cm³ stirred tank reactor and 500 cm³ autoclave. The experiments were carried out at 273–343 K and 0·1–1·1 MPa. Non-polar solvents, e.g. toluene, decane, methylcyclohexane, decalin, ether and heptane, and polar solvents such as methanol, ethanol, propan-1-o1, propan-2-ol, butan-1-ol and butan-2-ol were used to study the selectivity with respect to hydrocinnamaldehyde formation, the reaction kinetics and mass transfer. The additives, such as potassium acetate, ferrous chloride, ferrous sulphate and quinoline were incorporated into the catalyst in order to improve the catalyst selectivity, which was observed especially in the case of potassium acetate. © 1998 SCI     

钛基金属-有机框架材料的改性及其催化性能研究

使用双氧水在一定温度下对钛基金属-有机框架材料NH₂-MIL-125进行改性处理,制备得到一系列材料,系统地研究了改性方法及改性条件对材料性能的影响。结果表明,经改性处理后的材料,在可见光催化苯甲醇氧化反应中的催化速率有显著提高;同时,改性过程中的双氧水用量及改性温度对材料的结构、性质和光催化性能都有十分重要的影响。当双氧水为10 ml、改性温度为50℃时,改性材料具有优异的催化活性、选择性以及良好的稳定性,其催化速率与NH₂-MIL-125相比提高近6倍。