溶胶—凝胶法合成YBa2Cu3O7—δ／Agx的复合超导体研究

采用溶胶－凝胶法制得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ超细粉和Ａｇ２Ｏ细粉，用特定的烧结方法制备得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ（ｘ＝０￣９０％Ｖｏｌ）系列超导块体。研究了含Ａｇ量不同时的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ相材料的烧结特性和渗流行为特征，以及对ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ体系的密试、Ｔｃ、Ｊｃ产生的影响。     

溶胶－凝胶法合成YBa_2Cu_3O_（7－δ）／Ag_x的复合超导体研究

采用溶胶－凝胶法制得了ＹＢａ２ＣｕａＯ７－δ超细粉和Ａｇ２Ｏ细粉，用特定的烧结方法制各得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ（ｘ＝０～９０％Ｖｏｌ）系列超导块体。研究了含Ａｇ量不同时的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ相材料的烧结特性和渗流行为特征，以及对ＹＢ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ体系的密度、Ｔｃ、Ｊｃ产生的影响．     

Y—Gd—Ba—Cu氧化物超导体临界温度与压力关系的理论解释

根据文献［１］提出的高温氧化物超导体的非电－声子超导机制理论，我们从改进了的Ａｎｄｅｒｓｏｎ晶格哈密顿出发，具体地解释了Ｙ－Ｇｄ－Ｂａ－Ｃｕ氧化物超导体临界温度随压力变化的实验事实。     

Becker齐次模型参数估计的A—最优设计

利用椭圆型偏微分方程极值原理和对称多项式这两种数学工具，解决了三分量Ｂｅｃｋ－ｅｒ齐次模型（Ⅲ），（Ⅱ）和（Ⅰ）的参数估计的Ａ－最优设计。     

Fe—Mn—Al—C合金相结构的经验判别公式

提出了γＢ相中Ｃ,Ａｌ,Ｍｎ元素含量的计算公式,以γＢ相为参照,得到了Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃ合金相结构唯一性判据的经验计算公式。     

t-BuOAc／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］（摩尔比）对ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响．通过紫外光谱分析，证明了本体系中存在着ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ、ｔ－ＢｕＯＡｃ→ＴｉＣｌ４两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争，提出了抑制ＴｉＣｌ４与Ｈ２Ｏ络合引发的条件，解释了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］对聚合反应的影响规律．     

有限M—SCABS与Buildings

本文给出了一个有限Ｍ－ＳＣＡＢ是Ｂｕｉｌｄｉｎｇ的充要条件及一个有限Ｍ－ＳＣＡＢ的万有覆盖是Ｂｕｉｌｄｉｎｇ的充要条件。     

MgO对C3S,C4A3S^—矿物形成影响的研究

以纯化学试剂配普,研究了ＭｇＯ对Ｃ３Ｓ－Ｃ２Ｓ－Ｃ４Ａ３Ｓ＾－－Ｃ４ＡＦ－ＣａＳＯ４五元系统中Ｃ３Ｓ和Ｃ４Ａ３Ｓ＾－两种矿物形成的影响。结果掺加适量的ＭｇＯ可促进Ｃ３Ｓ及Ｃ４Ａ３Ｓ＾－矿物的形成,有利于其在熟料中的共存;ＭｇＯ可显著降低Ｃ３Ａ的形成量并可增加ＳｉＯ２在中间相中的固溶量。     

原材料特性对SiC—TiB2复合陶瓷性能的影响

以微米级α－ＳｉＣ粉为原料,用常压烧结法制备ＳｉＣ－１５％ＴｉＢ２（体积分数）复合陶瓷。研究了原材料特性如烧结助剂种类、增韧相类型和原料ＳｉＣ粉粒度对材料性能和显微组织的影响。结果表明,Ａｌ－Ｂ－Ｃ是ＳｉＣ－ＴｉＢ２复合陶瓷的有效烧结助剂。用它为助剂制备的陶瓷其相对密度和抗弯强度高于以Ｂ－Ｃ,Ａｌ－Ｃ和Ｓｉ－Ｃ为助剂的ＳｉＣ陶瓷。与纯ＴｉＢ２粉末相比,以ＴｉＢ２－ＳｉＣ复合粉为增韧相的复合陶瓷性能     

季铵盐A—1催化合成扁桃酸

分子结构为（Ｃ８￣１０Ｈ１７￣２、）３Ｎ＾＋ＣＨ３Ｃｌ＾－的季铵盐Ａ－１经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。季铵盐Ａ－１在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循环使用,且产率较高。     

钼体系催化丁二烯聚合反应催化剂相态的研究

通过Ｔｙｎｄａｌ效应，超过滤实验和电镜观察证明，ＭｏＣｌ３（ＯＣ８Ｈ１７）２－（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ催化剂在加氢汽油溶剂中呈胶体分散，胶粒主要是由ＭｏＣｌ３（ＯＣ８ｈＨ１７）２聚集，同时与（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ反应，活性中心位于胶粒表面，所以钼体系为胶体催化剂，属多相催化，陈化对胶粒的形态影响不大，是比较稳定的胶体体系。     

EDMn—A—16高锰钢堆焊焊条的研制及测试

针对高锰钢堆焊及补焊,设计,试制了ＥＤＭｎ－Ａ－１６高锰钢堆焊焊条,并且对焊条的工艺性能及使用性能进行了测试研究。该焊条采用ＣａＯ－ＣａＦ２－ＳｉＯ２碱性低氢型系,具有熔渣氧化性低,熔金属的硫、磷含量低,含氢量也很低等优点。     

ATM—PRN互联网络中的TCP性能研究

在讨论无线ＡＴＭ（ＷＡＴＭ）与分组无线网（ＰＲＮ）互联网络中，ＰＲＮ网段采用半双工链路时，ＷＡＴＭ网段ＴＣＰ承载方式与互联网关缓冲容量对ＴＣＰ性能的影响。仿真结果表明：ＰＲＮ的半双工链路引起的不对称网络特性大大提高了ＷＡＴＭ－ＰＲＮ互联网关的缓冲容量要求，同时也提高对于网关缓冲队列管理方法的要求。在ＴＣＰ吞吐量性能相同的情况下，采用未确定比特率（ＵＢＲ）业务承载ＴＣＰ协议（ＴＣＰ－ＵＢＲ）所需的网关缓冲容量比采用可用比特率（ＡＢＲ）业务承载ＴＣＰ协议（ＴＣＰ－ＡＢＲ）所需的网关缓冲容量大。     

Na￣+对C_3A矿物的Al_6O_(18)环价键结构的影响——SCC-DV-X_α算法的应用

Ｃ３Ａ相是波特兰水泥中水化最快的一种矿物，一般认为熟料烧成过程中结合进Ｃ３Ａ晶体结构的碱会降低其水化活性。本文应用量子化学中的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα计算方法，对Ｃ３Ａ及Ｃ３Ａ－Ｎａ２Ｏ固溶体中两种不同结构的Ａｌ６Ｏ１８环的部分参数计算，结果表明：Ｎａ＋固溶于Ｃ３Ａ结构后，将使Ａｌ－Ｏ键增强，水化活化能增大，最低空分子轨道能级变大，电子能量状态减少，导致Ａｌ６Ｏ１８环水化活性降低，由此认为这是杂质离子Ｎａ＋结合进Ｃ３Ａ晶格后降低它的水化活性的原因之一     

YBa2Cu3O7—δ超导陶瓷螺旋谐振器

用ＹＢａ２Ｃｕ４Ｏ７－δ超导陶瓷裸线制了一定弹性和强度的螺旋谐唇振器内导体，整个ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ螺旋是导通和超导的，对比测试了室温和液氮温区下超导螺旋和同样尺寸Ｃｕ螺旋谐振器的品质因数，液氮湿区下，前的Ｑ值比后高３倍，初步显示了ＹＢａ２Ｃｕ２Ｏ７－δ高温超导体在这一领域应用的优越性。     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性…

研究了溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ），氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ），氯化十四烷基二甲基苄基胺（Ｚｅｐｈ）等四种阳离子表面活性剂（ＣＳＦ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氨苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应，在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１１．３～１２．１缓冲介质中，各种ＣＳＦ均与ＨＣＳＤＡＡ形成摩尔比为１：１的紫色离子缔合物，其最大吸收波长是５８５ｎｍ，对比     

Sol－Gel法制备YBa_2Cu_3O_（7－x）超细粉末研究

用柠檬酸盐作螯合剂，用氨水调节溶液的酸度，通过Ｓｏｌ－Ｇｅｌ转变制得了粒径为１００ｎｍ大小的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末，对ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）在合成反应中溶胶的形成和凝胶聚合过程进行了研究和探讨。Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制得的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末在粒度、纯度、烧结特性和超导性能上，均优于固态反应合成方法。     

3—戊烯—2—酮与环戊二烯的不对称催化Diels—Alder反应

利用单齿配位型３－戊烯－２－酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，进一步探讨了光学活性（２Ｒ，３Ｒ）－（－）－１，１，４，４－四－（１－萘基）－２，３－（缩丙酮）－１，４－丁二醇扬长避短一配体与ＴｉＢｒ２（ＯＰｒ）２制得 催化剂的立体控制效果。     

关于BCK／BCI—代数的几个等价公理系

分别给出ＢＣＫ－代数，蕴涵ＢＣＫ－代数，ＢＣＩ－代数及蕴涵ＢＣＩ－代数的一个等价公理系，说明了蕴涵ＢＣＩ－代数的自然推广，亦说明了蕴涵性是“双Ｂ”代数的“固有属性”。