DNA模板荧光金属纳米团簇的合成及应用

荧光金属纳米团簇的尺寸介于金属原子和纳米颗粒之间，特殊的结构和尺寸赋予了金属纳米团簇一系列优异的荧光特性，如荧光强度高、抗光漂白性能强、较大的斯托克斯位移。脱氧核糖核酸(DNA)由于其独特的结构和可设计的序列而成为合成金属纳米簇的理想模板。DNA模板的金属纳米簇主要包括DNA模板的银纳米团簇(DNA-AgNCs)、铜纳米团簇(DNA-CuNCs)、金纳米团簇(DNA-AuNCs)等。DNA模板的金属纳米团簇作为一种新型的荧光纳米探针在生物传感和生物成像等领域具有较大潜在应用价值。基于先前对DNA模板的金属纳米团簇的研究，系统总结了DNA模板的金属纳米簇的制备、性质和在生物传感以及生物成像中的应用。最后，讨论了DNA模板的金属纳米簇的未来发展研究重点和前景。     

金银合金发光纳米团簇研究进展

金银合金纳米团簇作为一类极具潜力的发光纳米复合材料，由于其结构精准、尺寸可控、光学性能可调谐、生物相容性良好等特性，在纳米生物医学前沿领域应用的研究具有重要意义，近年来也受到材料与化学科研工作者的广泛关注。本文主要回顾了金纳米团簇、银纳米团簇及金银合金纳米团簇的合成方法、结构设计及发光性质，综述了金银合金发光纳米团簇在生物成像、分子识别和光敏抗菌等生物医学方面的应用进展，并对其未来研究方向及应用前景进行了展望。     

Co—Cr—Ta—Mo垂直介质的磁特性及读写特性

制作了Co-Cr-Ta-Mo垂直磁盘介质，膜的Mo组份为1．3－5．1at%，并对其物性和读写特性进行了测定。添加5．1at%的Mo，使微晶尺寸28nm减小到25nm。在读写特性上，Mo组份在0－3．5at%，输出基本不变，而介质噪声Nm则随Mo的增加线性减少。Mo组份为3．5at%时，S／Nm达到最大值。记录波长为0．34μm时，S／Nm较Co-Cr-Ta膜提高3．2dB。     

H2在Mo x S y 团簇上吸附解离的尺寸效应研究

浆态床加氢工艺可以处理不同来源的劣质重油、渣油,氢气的活化是重油加氢处理过程中发生的主要反应之一。钼基催化剂的分散性是影响重油加氢活性的关键因素。构建了Mo₇S₁₅、Mo₁₂S₂₆、Mo₁₈S₃₉、Mo₂₅S₅₄和Mo₃₃S₇₁团簇,利用密度泛函理论研究了团簇自身的稳定性、活性以及H₂在不同尺寸团簇上的吸附与解离过程。结果发现,在目前所建立的团簇中,其尺寸越小,结合能越低,最高占据分子轨道-最低未占分子轨道(HOMO-LUMO)能隙值越小,团簇稳定性越弱,活性越强。H₂在簇上的稳定吸附位点为边缘位点。随团簇尺寸增大,吸附能分别为-64.25、-34.60、-34.14、-7.20、-6.82 kJ/mol,吸附能绝对值减小,氢气分子与团簇的相互作用减弱,并且解离能逐渐增大,分别为13.76、33.14、53.64、60.75、64.47 kJ/mol。目前的结果表明,团簇尺寸越小,氢气的吸附解离越容易,显示出更高的活性。     

H2在Mo x S y 团簇上吸附解离的尺寸效应研究

浆态床加氢工艺可以处理不同来源的劣质重油、渣油,氢气的活化是重油加氢处理过程中发生的主要反应之一。钼基催化剂的分散性是影响重油加氢活性的关键因素。构建了Mo₇S₁₅、Mo₁₂S₂₆、Mo₁₈S₃₉、Mo₂₅S₅₄和Mo₃₃S₇₁团簇,利用密度泛函理论研究了团簇自身的稳定性、活性以及H₂在不同尺寸团簇上的吸附与解离过程。结果发现,在目前所建立的团簇中,其尺寸越小,结合能越低,最高占据分子轨道-最低未占分子轨道(HOMO-LUMO)能隙值越小,团簇稳定性越弱,活性越强。H₂在簇上的稳定吸附位点为边缘位点。随团簇尺寸增大,吸附能分别为-64.25、-34.60、-34.14、-7.20、-6.82 kJ/mol,吸附能绝对值减小,氢气分子与团簇的相互作用减弱,并且解离能逐渐增大,分别为13.76、33.14、53.64、60.75、64.47 kJ/mol。目前的结果表明,团簇尺寸越小,氢气的吸附解离越容易,显示出更高的活性。     

金纳米簇构建传感阵列在检测中的应用研究

金纳米团簇由多个或几十个金原子组成，具有许多优点，包括大的斯托克斯位移、量子限制效应、寿命长、强的光致发光、良好的生物相容性、优良的荧光特性、水溶性和高的光学稳定性，是纳米传感器的理想材料，被广泛应用于各个领域。综述了金纳米团簇构建荧光传感阵列在检测中的研究方法和进展，阐述了其传感阵列构建机理，同时对金纳米团簇在疾病诊断和食品安全等研究领域发展趋势做简要展望。     

复合镍基催化剂表面纳米团簇结构的调控及其催化应用

利用新型等离子体技术,将常压放电冷等离子体炬应用于催化剂制备,研究了制备方法、载体、活性组分和助剂对复合镍基催化剂表面纳米团簇结构的调控效果;并分析了催化剂表面纳米团簇结构的形成机理和催化剂性能的构效关系。结果表明:采用冷等离子体炬直接焙烧还原可调控表面纳米团簇;以-γAl2O3为载体的Ni催化剂(PCR)具有较高的活性和稳定性;活性组分Ni对表面纳米团簇结构的调控效果较好,添加量为12%(质量分数)时,表面纳米团簇高度分散,其尺寸约5 nm;助剂Mg添加可有效提高催化剂活性,合适的添加量为1%,且催化剂仍保持良好的表面纳米团簇结构,尺寸约5 nm;表面纳米团簇结构优化后的催化剂抗积炭能力明显提高。     

（Ni–Mo）/TiO2纳米薄膜光电催化降解罗丹明B的性能

采用恒电流复合电沉积制备了（Ni–Mo）/TiO2薄膜,对薄膜的表面形貌、晶相结构和光谱特性进行了表征,以罗丹明B为模拟污染物对薄膜的光电催化性能进行了测定,并分析了光电催化机理。结果表明：（Ni–Mo）/TiO2薄膜是粒径为50～100 nm的TiO2纳米粒子相和纳米晶Ni–Mo固溶体相构成的复合薄膜。薄膜具有优异的...     

ZCP—AES分析低合金钢中的Mn、Mo、V、Ni、Al、Cu、Cr元素

用等离子发射光谱法测定低合金钢中的Mn、Mo、V、Ni、Al、Cu、Cr元素，试样用HNO，和HCl在加热条件下分解，经过系列试验，选择仪器的工作条件，进行测定，建立了一套分析方法，经对照分析，分析结果令人满意。本方法快速准确，精密度良好，完全可以满足生产需要。     

含准分子级硫化镉量子点的硫化镉/聚合物复合材料的制备与表征

以镉盐离子交联型聚合物为前驱体,利用冷冻干燥法合成含有准分子级硫化镉(Cd S)量子点的Cd S/甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物(MMA-MAA)复合材料,使用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与乙酸镉物理共混后冷冻干燥作对比研究。采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪、X射线衍射(XRD)仪、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计及光催化反应装置分别对其进行化学结构、纳米团簇形态、光学特性及光催化性能进行分析。结果表明:Cd S/MMA-MAA复合材料被成功合成,其准分子级Cd S量子点散射峰无法被XRD探测到,而熔融热压后发现1.1 nm的团簇;Cd S/PMMA参考样品热压前后纳米簇径变化不大,分别为2.3与2.4 nm;Cd S/MMA-MAA复合材料中Cd S的UV-Vis特征吸收带边出现蓝移,归因于Cd S的量子尺寸效应。光催化性能实验表明,Cd S/MMA-MAA复合材料光催化性能高于Cd S/PMMA参考样。     

Mo—V—Te—Nb-O催化剂在丙烷氧化制丙烯酸反应中活化条件的研究

研究了Mo—V—Te—Nb—O催化剂在丙烷选择氧化制丙烯酸反应中的活化条件，从预处理气氛、预处理温度及预处理时间等方面作了较为详细的研究。实验发现，经一种特殊气氛预处理的Mo—V—Te—Nb—O催化剂在丙烷选择氧化制丙烯酸反应中具有非常好的催化活性，在最佳活化条件下，其丙烷转化率由活化前的15％提高到27％，丙烯酸选择性则由38％提高到70％。     

铜纳米簇的合成方法、性质及其应用进展

铜纳米团簇是配体保护的几个或几百个金属铜原子形成的纳米粒子。铜纳米簇在溶液化学合成法中表现出低成本、多功能的颜色控制发光特性。使用不同类型的功能配体和催化剂合成铜纳米簇的方法可以调节其发射波长并改善其环境稳定性。而在合成铜纳米簇的方法中模板法应用多、效率高,其中常用的几种模板法以小分子巯基化合物、树枝大分子、多肽蛋白质、寡聚核苷酸DNA等为模板。目前,有多种铜纳米簇陆续被成功制备,并且应用于生物、医学、环境检测、传感器和催化剂等各个领域。强调了铜纳米簇的应用潜力,并将不同配体的合成方法和功能化及其性质和应用联系起来。     

Ag（Ag2S）n／AgBr支持团簇的形成及分子催化活性研究

当代催化科学与团簇科学的最新发展表明:沉积于表征好的载体表面上的纳米尺寸的支持团簇的研究具有非常特殊的意义.因为它可以模拟实际复杂的催化体系,提供了一个在分子水平上来了解多相催化中的许多复杂问题的方法.     

石墨烯纳米通道中富勒烯纳米流体的压力驱动流动特性

采用分子动力学方法探索了水-富勒烯纳米流体在石墨烯纳米孔隙中Poiseuille流动特性。从富勒烯的微观运动及团簇行为的角度出发,考虑了驱动作用力、富勒烯体积分数和电场强度对纳米流体流动特性的影响机理。发现较大的压力驱动作用可以弱化纳米流体中富勒烯分子的团簇效应;富勒烯体积分数的增加会提高纳米流体剪切黏性,并促进富勒烯分子发生团簇,还会导致纳米流体边界滑移速度的增加;石墨烯壁面上的电场强度的增大,会使富勒烯纳米流体的边界滑移速度先减小后增大,阐明了电场强度对纳米流体边界滑移的影响是石墨烯-流体界面作用强度变化、疏水单分子层的形成和富勒烯团簇的运动行为三者协同作用的结果。     

石墨烯纳米通道中富勒烯纳米流体的压力驱动流动特性

采用分子动力学方法探索了水-富勒烯纳米流体在石墨烯纳米孔隙中Poiseuille流动特性。从富勒烯的微观运动及团簇行为的角度出发,考虑了驱动作用力、富勒烯体积分数和电场强度对纳米流体流动特性的影响机理。发现较大的压力驱动作用可以弱化纳米流体中富勒烯分子的团簇效应;富勒烯体积分数的增加会提高纳米流体剪切黏性,并促进富勒烯分子发生团簇,还会导致纳米流体边界滑移速度的增加;石墨烯壁面上的电场强度的增大,会使富勒烯纳米流体的边界滑移速度先减小后增大,阐明了电场强度对纳米流体边界滑移的影响是石墨烯-流体界面作用强度变化、疏水单分子层的形成和富勒烯团簇的运动行为三者协同作用的结果。     

疏水性钯纳米团簇的合成及其作为表面增强拉曼散射基底的应用

以醋酸钯为前体、有机氢硅烷为还原剂开发了一种简单温和的疏水性钯纳米颗粒制备方法。通过调节前体、保护剂和还原剂的配比,在氯仿溶液中室温条件下合成了疏水性的钯纳米团簇和钯纳米球。运用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、光学接触角测试仪、循环伏安法（CV）、表面增强拉曼光谱（SERS）对这两种钯纳米材料进行了测试表征。TEM观察表明这两种钯纳米材料粒径分布均匀,分散性良好。接触角测试表明钯纳米团簇与钯纳米球均具有疏水性。CV测定结果显示这两种钯纳米材料具有良好的电催化稳定性,钯纳米团簇比钯纳米球对乙醇氧化具有更突出的电催化性能,表明钯纳米团簇结构稳定并具有更大的比表面积。SERS测试表明钯纳米团簇是一种优良的疏水性表面增强拉曼散射基底,利用这种基底对疏水性致癌物3,4-苯并芘和联苯胺进行了SERS快速检测,检测限为0.1mg/mL。     

橡胶片上纳米膜的结构及类弹性机理

研究了用磁控溅射法在橡胶片上得到的纳米金属膜和纳米金属氧化物膜的结构与性能，证明该纳米膜具有团簇结构。     

含钴高速钢W—Mo—Co三元素连续测定方法

在高速钢中加入钴元素，可有效改善高速钢的硬度、强度、耐高温等性能。含钴高速钢W—Mo—Co三元素连续测定方法比目前我国对验收钢材成分所采用的单独的测试方法简单、快速、准确。     

氢氧化钠刻蚀多孔阳极氧化铝制备氧化铝纳米柱及其疏水性能

以多孔阳极氧化铝为原料,用Na OH溶液进行化学腐蚀,控制适当的条件得到氧化铝纳米柱和纳米柱团簇结构。利用扫描电子显微镜对其结构进行观察。结果表明,独立纳米柱直径约100 nm,高约100～250 nm;纳米柱团簇是由直径约100 nm、高约1μm的纳米柱组成,团簇之间间距约1～2μm。该结构的表面和光滑氧化铝表面、多孔阳极氧化铝(纳米孔洞结构)表面分别修饰氟硅烷后,氧化铝纳米柱束团簇结构表面对水的接触角高达155°,比光滑表面(101°)和纳米孔洞结构表面(144°)都要高。     

Mo、W对Ni /Al2O3催化剂加氢脱氧性能的影响

采用γ-Al2O3栽体，通过浸渍法合成了Mo（W）-Ni／γ-Al2O3系列催化剂。以有机含氧化合物丁酸和丁醇为合成油品的模型化合物，在连续流动固定床反应器中考察了催化剂的加氢脱氧性能。结果表明，Mo（W）-Ni／Al2O3系列催化剂对丁酸和丁醇具有高的加氢脱氧性能；添加Mo（W）可有效地抑制NiO与栽体γ-Al2O3的强相互作用，显著降低催化剂的还原温度，增加催化剂的加氢脱氧活性；添加Mo比添加W的催化剂具有更高的加氢脱氧活性，MoNi6催化剂在280℃条件下，丁酸转化率100％，未完全加氢丁醇的质量分数仅为0．09％。