聚乙二醇对直接合成聚乳酸-聚乙二醇的影响

为了得到综合性能较佳的生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),以SnO为催化剂．直接以外消旋乳酸单体为原料,与不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)共聚合,通过直接熔融共聚法,在165℃、70Pa下．反应15h,合成了系列PLUG。用特性黏数测试、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、X射线衍射、接触角测试等手段对其进行表征,发现PEG的Mn为1000时,特性黏数最大,为0．4009dL/g,且亲水性得到改善。     

不同投料比对直接熔融聚合法生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇的影响

以氧化亚锡为催化剂(mc／mLA=0．005),以外消旋乳酸(D,L-LA)单体为原料,使其与数均相对分子质量为1000的聚乙二醇(PEG)共聚,通过直接熔融共聚法,在1650℃、70Pa下反应15h,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG)。发现最佳投料比为mu／mPEG=9时,可顺利地得到共聚产物PLEG,且其特性黏数[η]可达最高(0．4009dL/g),产物的亲水性能也得到改善,有利于PLEG作为药物缓释载体的应用。     

生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇的直接熔融共聚法合成与表征

直接以外消旋乳酸(D,L-LA)单体为原料,使其与数均相对分子质量(Mn)为1000的聚乙二醇(PEG)[m(LA)：m(PEG)=9]共聚,通过直接熔融共聚法合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PELG),用特性黏数[η]、凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(^1H NMR)、差热分析(DSC)、X-射线衍射、接触角测试等手段,对其相对分子质量、结构、性能等进行了系统的表征。相同合成条件下,PELG与聚乳酸相比,其相对分子质量高,亲水性能也有所改善。在相近的合成条件下,D,L-LA与PEG直接熔融共聚能获得比D,L-丙交酯开环共聚高的相对分子质量,并达到与L-丙交酯开环共聚相当的相对分子质量。     

聚乙二醇对聚乳酸的共聚改性研究

以乳酸单体(LA)为原料,锌酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,按m[Sn(Oct)2]∶m(LA)=0.008∶1投料,在170℃、0.095 MPa下反应8 h,直接熔融缩聚合成PLA,其Mη(黏均摩尔质量)为12514.将PLA与PEG-400、PEG-600和PEG-800按m(PLA)∶m(PEG)=9∶1共聚合成系列PLEGs.用特性黏度、FT-IR、DSC、接触角测定等测试手段对其进行表征.结果表明:在系列PLEGs中,PEG-600和PLA共聚合成的PLEG的最高,可达28900.PEG-800和PLA共聚合成的PLEG接触角最小,为57.0°,表明其亲水性能最好.     

直接熔融聚合合成聚L-乳酸

以L-乳酸为原料,采用正交试验方法,研究了直接熔融聚合工艺对聚L-乳酸(PLLA)粘均相对分子质量的影响,并对PLLA的热性能进行了表征。结果表明:以氯化亚锡和分子筛为催化剂,其质量分数为0．5%,聚合温度170℃,聚合时间5 h,PLLA的相对分子质量可达到15 000,其玻璃化转变温度为57．03℃,熔点为148．5℃。     

不同分子量聚乙二醇对聚乳酸基木塑复合材料性能的影响

以聚乳酸(PLA)、木粉为原料,聚乙二醇(PEG)为增容剂,通过熔融共混挤出工艺制备了PLA基木塑复合材料.实验采用场发射扫描电子显微镜、同步热分析仪、万能试验机等测试表征方法探究了不同相对分子量的PEG对木塑复合材料表观形貌、热性能、力学性能等的影响.结果表明,加入PEG后,复合材料的界面相容性有了很好的改善,当PE...     

乳酸与聚乙二醇熔融聚合及表征

以L-乳酸与聚乙二醇为原料,熔融共聚,再固相聚合得到聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PLEG)。用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FTIR)、熔点测试、差示扫描量热法(DSC)、吸湿率测试等手段对其进行表征,发现相同条件下,聚乳酸-聚乙二醇共聚物吸湿率高于聚乳酸。     

乳酸直接缩合法合成聚乳酸类生物降解材料

与传统的采用丙交酯单体开环聚合法相比 ,直接缩合法使合成流程缩短 ,工艺简化 ,有利于聚乳酸及其衍生物产品的开发和应用。其中 ,溶液聚合可以比熔融聚合获得相对较高的相对分子质量 ,但熔融聚合法较溶液聚合法的工艺更简单 ,适宜于制备扩链反应的预聚体。无催化剂的熔融聚合法还可以直接合成药物缓释材料     

聚乙二醇对聚乳酸纤维性能的改善

采用在双螺杆中熔融共混,以不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)作为增塑剂,对聚乳酸(PLA)进行增塑改性,并把改性后的PLA进行熔融纺丝。用扫描电子显微镜(SEM)、熔体流动速率仪(MFR)、单纤维电子强力仪(EYST)和差示扫描量热仪(DSC)对改性PLA纤维进行表征。讨论了不同相对分子质量的PEG对PLA纤维性能的影响,发现随着PEG含量的增加,改性PLA的流动性增加。当PEG质量分数≤8%时,随着PEG含量的增加,改性PLA纤维强度增加,断裂伸长率增加,玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)下降。PLA与PEG组分间表现出较好的相容性。PEG200改性的PLA纤维综合效果最好。     

超临界二氧化碳中合成聚乳酸-聚乙二醇共聚物

聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性,聚乙二醇(PEG)是较为常用的亲水嵌段聚合物,将二者共聚可得到性能良好的生物材料.在超临界二氧化碳中,通过调节乙二醇与丙交酯的摩尔比,可以合成一系列的PLA-PEG嵌段共聚物.介绍了聚乳酸和聚乙二醇的特性,阐述了超临界二氧化碳合成技术的优势,综述了医用聚酯常用的聚合方法,并对超临界...     

聚乳酸合成工艺研究

以乳酸单体为原料,采用直接缩聚法合成了具有较高粘均分子质量的聚乳酸。研究了催化剂种类、用量、反应时间、真空度因素对聚乳酸粘均分子质量的影响。结果表明,聚乳酸合成的最佳工艺条件为:选取辛酸亚锡为催化剂,催化剂用量为乳酸量0.5%,氮气气氛,反应温度170℃,真空度30 Pa,反应时间10 h。     

聚乳酸直接合成的研究

综述了近年来国内外研究聚乳酸直接合成的进展情况,概述了乳酸直接合成的几种方法,研究了熔融聚合、溶液聚合中影响聚乳酸相对分子质量的因素,探讨了固相聚合机理。     

含磷单体改性聚乳酸生物材料的合成与表征

以二氯磷酸苯酯(PDP)为含磷单体,通过直接聚合法改性生物降解材料聚乳酸,利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱与磷谱、差示扫描量热与凝胶渗透色谱等表征了改性产物,探讨了聚合方式、不同原料配比等条件对改性材料重均分子量(Mw)的影响.当外消旋乳酸、乙二醇、PDP摩尔比为20:1:1时,在160℃、70 Pa条件下ZnO(质量分数0.5%)催化熔融聚合8 h,产物的Mw高达28 000,相对分子质量分布为1.07.     

熔融共聚法用外消旋乳酸直接合成聚乙醇酸-乳酸及其表征

以乙醇酸(GA)、廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,以氯化亚锡(质量分数0.5％)为催化剂,在165℃、70 Pa下熔融聚合10 h,通过熔融共聚法直接合成了不同配比的系列生物降解材料聚乙醇酸-乳酸(PGLA),用凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热分析、X射线衍射等系统地对其进行了表征。当n(GA):n(D,L-LA)=1:1,直接熔融聚合法获得的D,L-PGLA 50／50的重均相对分子质量为24 300,比相同条件下合成的L-PGLA 50／50的18 000要高。     

聚L-乳酸固相缩聚工艺研究

以L-乳酸为原料,采用复合催化剂熔融缩聚的方法,制备预聚物,然后进行固相缩聚研究。研究了抽真空和通氮气2种固相缩聚工艺方法。在通氮气工艺方法中探讨了反应温度、反应时间、物料颗粒的尺寸等对固相缩聚反应的黏均相对分子质量的影响。根据缩聚反应平衡和水分子扩散传质平衡的原理对实验现象进行了合理的解释。     

聚乳酸的直接合成研究(Ⅱ)

研究了以乳酸单体为原料的直接熔融缩聚的工艺条件,包括工艺路线、原料含水率、催化剂种类、温度及余压对合成的影响。结果表明:采用适当的工艺能通过熔融缩聚法制备出高分子质量的聚乳酸,且具有良好的生物降解性能。