γ能谱法测量铀矿石样品镭-氡平衡系数的初步探索

以测定铀矿石镭-氡平衡系数为目的,提出了对铀矿石样本进行γ能谱测量,根据铀系的衰变平衡规律,利用γ能谱中的特征峰计数计算镭、氡含量.推导了镭-氡平衡系数的计算公式,重点对相关参数进行了探讨.该方法简单、快速,进一步完善后可应用于钻孔岩心样本的现场分析.     

用低能γ闪烁能谱法直接测量地质样品的~(238)U含量和不平衡状态

提出了一种用低能γ闪烁能谱法测定地质样品的铀含量和不平衡状态的厅法。制备了不同含量的放射性平衡的矿石标准,并与同含量的化学铀标准比较了低能谱.用X射线荧光能谱仪和高分辨γ能谱仪仔细地分析了这些标准的铀含量。将矿石谱中63keV光电峰和93keV光电峰形成的复合峰的计数,与化学油标准谱的相应道的计数进行了比较。发现,对于平衡的标准,复合峰下(26±2)％计数来自于~(234)Th;~(234)Th(63keV+93keV)计数与~(210)Pb(47keV)计数之间存在着常数关系。这种技术曾应用于以前在同一实验室用高能γ能谱法测定过当量铀含量的地质样品。     

我国铀矿床放射性平衡系数的变化特征

放射性平衡系数是表征铀矿床物理特性的重要参数。γ强度测量法实质上是探测铀的衰变产物氧子体的γ强度,通过它间接测铀。这只有当铀镭处于放射平衡状态时才是正确的。若铀镭的平铀状态遭到破坏,用γ法测量不加修正就不能准确地确定铀含量。因此,铀镭平衡系数及其变化规律的研究对于铀矿普查和勘探工作都有着重要的意义。在自然界若铀镭处于放射平衡时,U:Ra=1:3.4×10~(-7)。此时的平衡系数为1,即     

用Ge(Li)γ射线谱仪测定地质样品中的U、Ra、Th的含量

一、引言在铀矿地质研究、勘探和采掘工作中,分析地质样品中的铀、镭、钍的含量是十分重要的。γ射线能谱法无需对样品进行放化分离和制成薄源,因此是测定地质样品中铀、镭、钍比较理想的方法。目前采用较多的是β—γ、β—γ—γ、β—γ—γ—γ法。由于自然界三个天然放射性衰变系列中的各核素经常处于不平衡状态,在地质样品中这些核素所发射的γ射线中,各谱线相对强度变化比较大,而闪烁γ射线能谱仪能量分辨本领差,对那些用于测定铀、镭、钍的谱线有时很难分开。为弥补上述不足,多年来不少的分析工作者尝试用Ge(Li)半导体γ射线谱仪,测定地质样品中铀、镭、钍含量。虽然在这些工作中使用的Ge(Li)半导体探测器指标不高,没有能够显示出比γ闪烁探测器更大的优越性,但也解决了一定的实际问     

基于γ谱形差异的定量分析对含铀矿体直接铀定量方法

对含铀矿体,γ能谱法直接铀定量可采用HPGe谱仪测量234mPa之1.001 MeV弱特征峰来实现。然而,闪烁体谱仪不能获得含铀矿体精细γ谱,其仪器谱也反映不出与铀含量直接相关的这一特征峰。因此,需要研究一种有效提取该弱信息以直接获得铀含量的方法。采用CR-320型便携式NaI(Tl)谱仪对系列含铀硬岩体模型进行测量,定量分析各矿体模型中心点位置γ仪器谱中该特征能量窗谱形的差异,结合线性回归相对分析法进行直接铀定量。分别对234mPa之1.001 MeV和发射强度更低的0.743 MeV特征能量,都获得了良好效果,满足铀矿勘探对硬岩型铀矿含铀500 ppm以上误差不超过10.0%的要求,对主要核素定量的最大误差为9.9%。     

β-γ闪烁测铀中镭D影响的研究

前言利用天然放射性,采用β-γ闪烁法(对不含钍样品)或β-γ-γ闪烁能谱法(对含钍样品)敞口测定岩石中的铀含量时,经常出现分析结果偏高的现象。本文认为样品中镭D和氡的平衡系数     

在γ取样中矿石射气扩散对γ强度的影响(Ⅰ)

在铀矿的普查勘探和开采阶段,通常是通过测量坑道中矿石的天然γ射线强度来确定其中的铀含量的。在铀系元素中,放射γ射线的主要元素是氡以后的衰变产物,所以在根据γ射线强度确定矿石中轴含量时,需要进行铀、镭平衡破坏和氡气扩散损失的修正。本文将讨论矿石氡气扩散损失对γ取样结果的影响。     

便携式LaBr3(Ce)γ谱仪稳谱技术研究

稳谱作为γ能谱分析领域的重要任务之一,其主要作用是抑制探测器因环境变化而形成的"谱线漂移".实验探讨了一种基于LaBr3(Ce)探测器的便携式γ谱仪稳谱技术.该技术利用LaBr3(Ce)探测器自身本底谱中的36 keV与天然本底谱中40K的1460 keV特征峰作为稳谱使用的参考峰,采用自定义的能谱关联度公式对实测能谱...     

铀溶液中~(237)Np的γ谱测定

本工作研究了对有铀存在的溶液不经过化学分离采用γ谱直接测定237Np的方法。扣除237Np子体233Pa在Np86keV附近的γ射线峰的影响,可以定量测定237Np的量。溶液中大量铀的存在对86keV附近的γ射线有较强的吸收,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系。用最小二乘法拟合线性关系,对铀的影响加以校正,即可用γ谱测定铀溶液中237Np的含量。     

大量铀溶液中~(237)Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。     

无源效率刻度法测量高浓铀浓缩度

利用HPGe谱仪测量了高浓铀样品γ谱,分析γ谱中235U的特征γ射线163和186 keV以及238U的特征γ射线1 001 keV的峰面积。利用ISOCS软件建立测量模型,对这几条γ射线进行了无源效率刻度。实验结果显示,测量值与参考值相差+1.1%,其误差主要来源于无源效率刻度计算和峰面积计算。     

γ能谱法分析放射性核素时对γ射线全能峰干扰的修正

针对在中核集团公司核电厂和“两厂两院”环境监测实验室比对中γ能谱分析存在的γ射线全能峰干扰问题,开展土壤中铀、钍、镭、钾、铯等γ核素测量实验。天然土壤标准源对谱仪进行效率刻度时,分析γ射线特征峰是否受到其它射线干扰,对受到干扰的γ射线通过修正代入效率计算的核素活度值以实现效率的拟合。由谱仪分析软件分析样品核素活度时,当利用不同特征γ射线计算的核素活度相差较大时,应进行活度修正。分析用于核素活度计算的γ特征峰(如²³⁵U 185.7 keV,²³⁸U 92.6 keV)受到的干扰峰,计算干扰峰对测量能谱峰(重峰)活度贡献,扣除干扰峰活度,即为γ特征峰贡献,由此给出样品核素活度值。这种方法在中核集团土壤样品比对中报出的²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th、⁴⁰K和¹³⁷Cs数据全部合格。     

探测封装浓缩铀属性的γ无损分析方法

通过探测^232U衰变子体核素^208T1的2614.75keV特性γ射线能峰，确定铀样品中存在的^232U。用理论分析和γ能谱分析验证了从铀－钚循环中得到的浓缩铀会有少量^232U的积累或玷污，并且在较厚金属屏蔽的情况下也可以有效测定2614.75keV能峰。     

大量铀溶液中^237Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中^237Np的方法。利用^237Np在86keV附近的γ射线峰扣除其子体^233Pa的影响,可以定量测定^237Np。铀溶液中的大量铀对86keV附近的γ射线有较强吸收,86KeV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系,用最小二乘法进行拟合线性,对铀的影响加以校正。     

新型便携式微机多道γ能谱仪的研制

介绍了一种新型便携式微机多道γ能谱仪,该仪器由低本底γ射线探测器、温度补偿及特征峰稳谱电路、多道ADC、嵌入式微功耗计算机等组成。仪器中使用无"参考源"稳谱技术,从而实现γ能谱测量,其测量的能量范围为50～3000keV,对天然的铀、钍、钾元素的检出限分别为0.8×10-6、1.5×10-6、1.4×10-3。主机3.4kg(含电池1.2kg),探头0.6kg,适用于野外现场和室内对各种物质的γ能谱测量。     

利用闪烁伽玛谱仪在天然产状下分别测定铀、钍和钾

在铀矿石的普查和勘探工作中,在天然产状下分别测定放射性元素有着很大的意义。为此目的,近年来开始应用γ能谱法。一些文献阐明了某些与γ能谱分析有关的问题,论述了在钍存在的条件下,如何选择测量铀的最佳条件。本文讨论在天然产状下,当铀和钍的含量很低 (～0.01％)或为克拉克值(～0.0001％)时,利用γ射线谱仪对铀(根据镭)、钍和钾分别进行定量测定的可能性。在已完成实验工作的基础上,提出有利于测量的γ能谱段,同时还估计了某些物理因素     

基于低能特征峰的自然伽玛能谱测井方法探讨及实践

提出了一种新的自然伽玛能谱测井的方法,该方法仅探测低能伽玛射线,选定~(214)Bi的609.3keV和~(208)Tl的583.2keV特征峰分别作为铀道和钍道的计数窗口.采用HPGe伽玛谱仪对测井模型进行实验测量,获得的铀道、钍道测井曲线效果很好,验证了该方法的可行性,表明基于HPGe探头的铀矿伽玛测井研究前景诱人.     

铀矿γ能谱测井多核素定量特征能量选择最优化计算——基于特定尺寸LaBr3（Ce）单晶的钻孔γ谱探测

采用新型LaBr3(Ce)探测器的铀矿γ能谱测井可实现天然产状下对铀等多核素的直接定量。为了选择探测效果最优的特征能量,选定的Φ1.5×2英寸LaBr3(Ce)单晶对备选特征能量光子的探测能否获得较高的相对计数率是一个重要指标。此外,还要考虑是否存在重峰情况及受康普顿散射谱的影响程度。基于此,建立计算相对计数率的数学模型以及与实际钻孔探测条件一致的峰探测效率数值模拟计算模型,计算备选各特征能量的峰探测效率,进而求出可表征各分支相对计数率的指标,通过比较并结合实测仪器谱,分别选出了在该探测条件下对铀组、镭组和钍系核素定量分析最合适的特征能量。     

铀矿勘探手册(英文版)

本书系1971年9月21日至10月2日在伦敦由北大西洋公约组织的高级研究学会召开的铀矿物勘探方法的学术论文汇编。共收集20篇论文(每篇论文均附有讨论纪要),目次如下:①铀矿勘探的现状②铀的供应与需求,③铀矿床形成的几种环境,④砂岩型铀矿床用的勘探标准,⑤铀矿勘探费用,⑥中子活化分析作为铀矿地球化学勘探的辅助工具,⑦地球化学技术在铀矿勘探中的应用,⑧在铀矿的水文地球化学勘探中的设计和解释标准,⑨铀矿勘探用的仪表技术,⑩铀矿勘探用的轻便设备,(11)用γ射线能谱术评价铀矿,(12)航空γ射线测量技术,(13)加拿大氡的勘探方法,(14)铀矿勘探和评价的钻孔测井     

中子活化分析中钐与铀的相互干扰

在钐与铀的不破坏中子活化分析中主要测量46.4小时~(153)Sm的103.2keVγ的光峰和56.4小时~(259)Np的277.6keVγ的光峰。但是,在~(239)Np的衰变中,由于内转换还有较大的几率发射99.5与103.7keV的X射线(~(239)Pu),它们与~(239)Np的106.1keVγ严重干扰钐的测量。用SCORPIO/SPECTRAN软件包中的γ谱单峰分析程序分析由SCORPIO-3000计算机程控Ge(Li)γ谱仪测得的经中子活化的纯铀的γ(X)谱,在所得的结果中,