磺酸盐Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以单链表面活性剂SCT及1,3-丙二胺为原料,通过一步取代反应,合成了4种含三嗪环的磺酸盐Gemini型表面活性剂Cn-3-Cn(n=6,8,12,14),测定了25℃时4种表面活性剂的临界胶束浓度CMC。结果表明,Cn-3-Cn的临界胶束浓度CMC均随着疏水烷基链长度的增加而减小,C12-3-C12(实际疏水基碳原子数为14)达到最小值7.23×10-5mol/L,当实际疏水基中碳原子数增加到16时,CMC有所增加。同传统单烷基离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)相比,该类表面活性剂的CMC值低1～2个数量级,显示出很高的表面活性。此外,表面张力随着疏水烷基链长度的增加呈现先减小后增大的趋势,最低γcmc为35.48 mN/m。     

氨基磺酸型两性表面活性剂在石英砂上的吸附

通过静态吸附实验,研究了6种氨基磺酸型两性表面活性剂在石英砂上的吸附,讨论了溶液浓度、表面活性剂疏水基链长、温度和pH对吸附量的影响.结果表明:氨基磺酸盐在石英砂上的吸附具有Langmuir吸附等温式的特点;温度升高使吸附量降低;等温下,溶液浓度低于临界胶束浓度(cmc)时,表面活性剂疏水基链长对吸附量的影响符合Traube规则,溶液浓度高于cmc,疏水基链长增加,吸附平台下降,且疏水基碳数和饱和吸附量Tmax间呈线性关系;溶液pH的变化会导致氨基磺酸型两性表面活性剂和石英砂表面电荷不同,静电作用使吸附量随体系的pH不同而发生变化.     

一类以对苯二胺为联接基的双子表面活性剂的合成及性能

以环氧氯丙烷,对苯二胺和N,N-二甲基烷基胺为原料,分两步合成了一系列具有不同疏水链长的新型双子表面活性剂C_(12)、C_(16)和C_(18),通过FT-IR和~1H NMR对产物结构进行表征,测定了苯二胺型表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和表面张力(γ_(cmc))以及Krafft点、乳化、泡沫和抗菌性能。结果表明,在25 ℃时C_(12)、C_(16)和C_(18)的cmc分别为3.29×10~(-3), 2.53×10~(-4)和3.14×10~(-4) mol/L,(γ_(cmc))分别为28.24,31.95和35.06 mN/m;C_(12)和C_(16)的Krafft点均小于0 ℃,C18的Krafft点为10 ℃;C12的发泡性优于C_(16)和C_(18);C_(18)的乳化性能强于C12和C16;C_(12)、C_(16)和C_(18)均具有优异的抗微生物活性。     

可断键均三嗪脂肪磺酸盐表面活性剂的泡沫性能研究

采用改进的Ross-Miles法研究了4种不同烷基链长的可断键均三嗪脂肪磺酸盐表面活性剂(OSEAT、DSEAT、TSEAT、HSEAT)的泡沫性能,考察了质量浓度、温度、Ca2+浓度对它们泡沫性能的影响。结果表明,OSEAT的抗钙能力最强,其起泡性和稳泡性几乎不受Ca2+浓度的影响;DSEAT的起泡性最好,在0.46 g/L时达到最大发泡力185 mm,且抗温能力强,当Ca2+浓度小于200 mg/L时,其抗钙能力比较强;TSEAT的起泡性较好,且具有一定的抗温、抗钙能力;HSEAT在水溶液中稳泡性最优,其发泡力随温度的升高而增大,55℃时达到最大值144 mm。与普通表面活性剂C12-LAS的泡沫性能比较,DSEAT发泡能力比C12-LAS强,泡沫稳定与C12-LAS接近。     

磺酸盐型三聚表面活性剂的合成及其表面活性

以三聚氯氰,脂肪胺和氨基乙磺酸为原料,合成了4种不同碳链长度的磺酸盐型三聚表面活性剂[N,N,N-(2-脂肪胺基-4-胺基乙磺酸钠)-1,3,5-均三嗪[-三(二亚乙基)胺.通过IR谱、1HNMR谱、ESI-MS对其结构进行了表征.并在温度为30℃时,测定四种表面活性剂的表面张力,探讨了它们的表面活性.结果表明,临界胶...     

一种双偶氮有色表面活性剂的合成及性能

通过偶合反应合成了4个不同碳链长度的3′-脂肪酰胺基-4′-羟基偶氮苯-2-(4-磺基苯偶氮基)-4-磺酸(BAS),这些化合物同时有表面活性剂和双偶氮染料的结构,其中,脂肪酰胺基为10(C10),12(C12)和14(C14)个碳的产物有较好的表面活性,是有色的表面活性剂。表面活性最好的C14 BAS的γCMC为52.7 mN/m,最低表面张力为50.2 mN/m。虽然BAS的上染率较低(7%~11%),染后的布块颜色较浅,但染色布吸附食用油后,用水洗脱的油量明显比白布多,是其2~3倍。     

N-(3-二甲氨基)丙基全氟烷基磺酰胺盐酸盐的表面活性

全氟烷基磺酰氟与3-二甲氨基丙胺的缩合产物用盐酸酸化制备了具有不同长度全氟烷基的阳离子氟表面活性剂(CnF2n+1SO2NH(CH2)3NH(CH3)2+Cl-,n=4,6,8,简称PFB-MC,PFH-MC和PFO-MC).用滴体积法测定了pH=2.6～2.7时该类表面活性剂单体系及加盐(0.1 mol·L-1 NaCl)后的表面张力.随着氟碳链长增加,临界胶束浓度(cmc)减小,但表面饱和吸附量降低(单分子极限吸附面积增大);单体系最低表面张力(γcmc)PFH-MC最小(15.02 mN·m-1),明显低于PFB-MC,而PFO-MC与PFH-MC的γcmc相比反略有上升.外加盐能降低体系的cmc,但由于过量盐酸的存在对γcmc无明显影响.研究了表面活性剂在cmc前后的表面张力随pH的变化,发现酸度增强到一定值后表面张力急剧下降.结果表明该系列表面活性剂适用于强酸性环境、抗盐且具有极高的表面活性.     

含三嗪环非离子表面活性剂制备及其性能研究

以三聚氯氰、脂肪胺、聚乙二醇单甲醚(mPEG)为原料合成了6种均三嗪非离子表面活性剂。采用FTIR1、HNMR对中间体和目标产物进行了结构表征。考察了25℃时6种产品的表面张力、临界胶束浓度及其乳化力。结果表明,该类非离子表面活性剂具有较好的表面活性,其中DMAT-600的临界胶束浓度(cmc)和cmc下的表面张力(γcmc)分别可达0.162g/L和31.94mN/m;产品具有较强的乳化力,乳化力介于8.2~20.5min。     

异辛醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚表面活性研究

本文以异辛醇烷基链为疏水烷基,以不同链长聚氧乙烯(EO)为亲水头基,插入不同链长的聚氧丙烯(PO)作为连接基团,制备了异辛醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚(i-C8POmEOn),并研究了该系列表面活性剂的表面活性.结果表明:i-C8POmEOn系列表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和表面张力均低于常规SDS,其中cmc 要低1 ...     

对-(月桂基)苄基聚氧乙烯醚羧酸甜菜碱的合成与表面活性

以月桂酸、苯、聚乙二醇为原料,合成了4种具有不同氧乙烯数(分别为1,2,3,4)的对-(月桂基)苄基聚氧乙烯醚羧酸甜菜碱两性离子表面活性剂。用FTIR,1HNMR和ESI-MS对产物进行了结构鉴定。用吊片法测定了30℃时它们在水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和表面张力(γcmc)。结果表明,水溶液中它们的cmc都达到了10-6mol·L-1,γcmc为29～35 mN·m-1;随着聚氧乙烯单元的增多,4种表面活性剂的cmc先变化不大后开始减小,而饱和吸附量则先增大后减小,分子在溶液表面的极限占有面积先减小后增大,相应的γcmc先减小后增大。     

The effect of surface properties on CaSO4 scale formation during convective heat transfer and subcooled flow boiling

In this paper the effects of surface energy and surface roughness on the deposition of calcium sulphate during convective and subcooled flow boiling heat transfer to aqueous CaSO₄ solutions are studied. The surfaces of several test heaters have been treated by Ion Beam Implantation, Unbalanced Magnetron Sputtering, Mixed Sputtering and Plasma Arc Deposition to reduce surface energy. One heater was electropolished to reduce surface roughness and one heater was etched by an electrochemical method to increase surface roughness. Fouling runs with these heaters, and with an untreated surface as control, were carried out at different heat fluxes, flow velocities and salt concentrations. The results show that heat transfer surfaces with low surface energy experienced significantly reduced fouling, while electropolishing did not have a notable beneficial effect. The combined effect of reduced surface energy and flow velocity on fouling reduction is considerably stronger than previously reported for pool boiling.     

Surface Modification of Polyhydroxyalkanoates toward Enhancing Cell Compatibility and Antibacterial Activity

Biomaterials for in vivo application should induce positive interaction with various histocytes and inhibit bacteria inflection as well. Cells and/or bacteria response to the extracellular environment is therefore the basic principle to design the biomaterials surface in order to induce the specific biomaterial–biological interaction. Polyhydroxyalkanoate (PHAs) are of growing interests because of their natural origin, biodegradability, biocompatibility, and thermoplasticity; however, quite inert and intrinsic hydrophobic characteristics have hindered their extensive usage in medical applications. Surface modification of PHAs tailors the chemistry, wettability, and topography without altering the bulk properties, and introduces specific proteins/peptides and/or antibacterial agents to mediate cell–matrix interactions. This review describes the recent developments on the surface modification of PHAs to construct cell compatible and antibacterial surfaces.     

低温等离子体对F24表面处理的研究

本文通过失重、交联．接触角、表面能及剪切强度测定等方法研究了在不同等离子理条件下，Ｆ２４在处理前后表面结构性能的变化．结果表明，处理后的Ｆ２４润湿性和粘接性能有明显改善，较未处理时接触角下降约２０°左右，剪切强度较未处理的提高二倍多．     

Si3N 4粉体表面化学分析及表面改性

Si3N4陶瓷是一种重要的结构陶瓷,本文着重阐述了Si3N4粉体的表面分析方法,以及为了提高固相体积分数而进行的Si3N4粉体表面改性方面的进展。     

Chemical reactions on plasma-treated polyethylene surfaces

Oxygen plasma treatment as a surface functionalization technique is discussed. Oxygen-containing functionalities were introduced on the surface of high- (HDPE) and low-density polyethylene (LDPE) by glow discharge. The number of surface hydroxyl groups was increased by a post-discharge wet treatment in a reducing solution. The effects of the substrate nature, the discharge parameters, and the post-discharge wet treatment on the surface functional groups are discussed, and the effectiveness of functionalized surfaces on the yield of coupling reactions is shown.     

大分子表面改性剂在聚合物表面的富集行为

简述了大分子表面改性剂添加到聚烯烃基体中时接触介质的诱导作用和聚烯烃基体结晶的异质排斥作用及其相对分子质量、链节的柔顺性和与基体的相容性对其表面富集的影响。提出大分子表面改性剂设计合成的基本原则:化学结构和使用环境相匹配、憎水基功能团和亲水基功能团相适应、使用效率和功能持久性相平衡。介绍了大分子表面改性剂合成的主要方法。     

New developments in the surface science approach to catalysis

The rigour and wide ranging power of experimental surface science techniques developed in recent years has transformed our ability to understand surface processes. In this brief but broad ranging review, these developments are illustrated with examples of new results in: structure determination; calorimetric measurements of adsorption heats; kinetics and dynamics of adsorption and surface catalysed reactions; and the control of surface reactions.     

高速气流冲击式粉体表面改性装置——HYBRIDIZATION系统及应用

利用高速气流冲击法进行粉体/粉体系表面改性技术,是迄今为止各种粉体材料开发中最为引人注目的技术之一。HYBRIDIZATION(下称HYB)系统是利用高速气流冲击法对微粉体进行干式/机械化处理,是使材料复合化的最实用的装置,可对各类有机物、无机物、金属等进行广泛组合,通用性很强,适用于许多行业领域。从本文所述的系统构成、型式,有关的典型球形化处理的运转特性,利用复合化高温粉体测定被处理粉体表面温度,利用颜料改变色调等的处理特点及该系统的适用性等(一部分是从已发表的学术论文及专利上摘录的),可以说明HYB系统的概况。     

银及其产品表面改性现状与展望

阐述了银层的变色机理及其影响因素。概述了防止银产品变色的表面改性方法:表面钝化、表面镀膜和表面涂膜,并着重介绍了表面涂膜法。指出表面涂覆有机物或高聚物薄膜是银产品表面改性技术的发展趋势。     

粉体的表面修饰与表面包覆方法的研究

通过粉体的表面修饰与表面包覆以改善粉体的分散性，粉体的表面性质乃至改变粉体的相结构和性质，已经成为超细与纳米粉体制备和应用的关键技术。本文介绍了陶瓷粉体的各种表面修饰、粉体包覆的方法、基本原理、特点，详细讨论了液相化学包覆技术。