用温和条件下脱氯的方法定量分析总的多氯联苯

多氯联苯（ＰＣＢｓ）同类物和一些其他的含氯农药的同类物都有许多物理和化学上的相似性,这一特点导致用色谱分析这类物质时其同类物出现在一个色谱峰里。把这些有机氯化物进行脱氯会大大简化形成的色谱峰,这样一来可以用带ＦＩＤ的气相色谱分离性成的联苯峰以便测定ＰＣＢｓ的总量。本文作者发现在室温及大气压下用钯－镁双金属颗粒很容易地使ＰＣＢｓ、毒杀芬、氯丹和二氯二苯基三氯乙烷（ＤＤＴ）快速脱氯,用这一方法可在有干     

毛细管柱气相色谱法测定酒中甲醇的含量

本文采用气相色谱法测定酒中的甲醇,色谱柱为HP—INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样分流比20:1。得到线性回归方程为Y=250.11X-13.03,相关系数r=0.9978。方法操作简便、快速,能满足检测饮用酒中甲醇含量的要求。     

用改装的逆流气相色谱仪测定吸附平衡常数

采用逆流气相色谱技术测定了丙酮、乙醇、氯仿、苯、正己烷在GDX—1O1上的吸附平衡常数,吸附熵和吸附焓。对Karaiskakis等人提出的逆流技术测定吸附平衡常数的计算公式进行了修正,使其适用于液体样品。用修正后的公式计算,结果线性关系良好。     

气相色谱法测定酒精消毒片中的乙醇含量

目的:用气相色谱法测定酒精消毒片中的乙醇含量。用PEG-20000作固定相的毛细管色谱柱,正丙醇为内标物,用内标法测定消毒片中的乙醇含量。结果:系统实用性实验测得正丙醇理论塔板数为99000,乙醇与正丙醇分离度为4.66,相对质量校正因子的变异系数为1.67%;该方法在乙醇百分含量范围45.0%~85.0%内呈良好的线形关系,相关系数为0.999;平均回收率为100.4%,RSD为1.69%;精密度相对标准偏差(RSD)为1.74%。结论本方法简便,质量测定准确可靠。     

用改装的SP-3420A型气相色谱仪测定汽油中含氧化合物含量

对SP-3420A型气相色谱仪进行了改装,采用多维气相色谱分析技术,实现了对汽油中含氧化合物含量的测定,取得了良好效果。     

气相色谱法测定盐酸多西环素中乙醇的含量

采用气相色谱法测定盐酸多西环素中乙醇的含量。乙醇在0.158-0.790mg/ml范围内线性关系良好，r=0.9992。乙醇的最低检出浓度为0.0790mg/ml ,相对标准偏差在0．40－2．69％，回收率在99．3－103．0％之间，RSD＝1．31％（n=9)。该方法简便，快速，准确。     

气相色谱法同时测定工作场所空气中2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇

用活性炭管采集作业场所空气中2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇,用纯净水解吸活性炭管,氢火焰检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.按照《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法》的要求进行实验室试验.结果表明2-甲氧基乙醇在0～1000μg/mL浓度范围内、2-乙氧基乙醇在0～1000μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数都为0.999以上;检出限为2.1μg/mL和2.4μg/mL;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.6％～2.1％;活性炭管中2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇的解吸效率分别为96.7％和99.7％.该方法快速、灵敏和准确,各项指标均达到《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法》的要求[1].     

毛细管柱气相色谱法测定挥发性有机化合物

作为便携式色谱和便携式气质联用仪研发的前期应用研究,利用毛细管柱气相色谱法测试和分析了挥发性有机化合物。主要考察了柱箱温度、载气流速等实验参数对分离检测的影响,实验结果表明合适的实验参数是分离的关键,为便携式仪器研发提供了实验基础。     

用改装的气相色谱仪测定毛细管柱内载体表面积

本工作利用SC-7气相色谱仪上已有的接点进行改装,引入输送吸附质的气路,用特征点迎头色谱法测定整根毛细管柱内载体的表面积。     

塑料制品中三（2-氯乙基）磷酸酯含量的测定

采用气相色谱-质谱联用仪,建立了测定塑料制品中三（2-氯乙基）磷酸酯含量的方法。本方法快速准确、灵敏度高,方法的线性范围是2～80mg/L,最低检出限为1mg/kg,回收率大于85%,结果满意。     

硅-602交联剂的GC/MS研究分析

本文首次对硅 - 6 0 2交联剂的组分进行了研究报道 ,样品在温岭GC_9790色谱仪的SE_5 4(2 0m× 0 .2 5mm× 0 .2 5 μm)石英毛细管柱中程序升温 :从 5 0℃ (2min)开始以 8℃ /min升温到 2 5 0℃ (10min) ,分离得到了六个分离很好的色谱峰以及各组分的含量 ;然后用ThermoQuest公司的TraceGC/MS仪对各组分进行定性分析 ,得到样品各组分的质谱图并结合质谱裂解规律 ,推测出样品的主要成分为e:[(CH3O) 2 CH3SiCH2 CH2 CH2 NHCH2 CH2 NH2 ],其他杂质依次为a:[(CH3O) 3SiCH3]、b :[(CH3O) 2 CH3SiCH2 CH2 CH3]、c :[(CH3O) 2 CH3Si(CH2 ) 8CH2 NHCH3]、d :[(CH3) 2(CH3O)SiCH2 CH2 CH2 NHCH2 CH2 NH2 ]、f:[(CH3O) 2 CH3SiCH2 CH(CH2 NHCH2 CH2 NHCH3) 2 ]。其中样品的主要成分含量为 96 5 0 % ,其他杂质的总含量为 3 5 0 %。     

气相色谱法检测熏蒸过程中的溴甲烷

探讨了气相色谱法测定熏蒸处理过程中溴甲烷浓度的检测方法.采用GC-5000A Propark Q(80-100目)填充柱,进样口150℃,柱温1200C,检测器150℃,柱长1m.本方法在1-100g/m3 范围时成良好的线性关系.比较了采用自动采样分析系统前后及两个采样通道间的差异,确定最佳采样时长为30s.该方法简单、灵敏、准确,满足了熏蒸过程中对溴甲烷浓度进行实时检测的要求.     

离子色谱分析重油催化裂化装置再生烟气主要成分的探讨

通过利用离子色谱分析再生烟气主要成分(重油催化裂化再生烟气的主要成分均为N2，O2，CO2，H2O等气体。烟气中的微量酸性气体组分有NOx，SOx及HCL等气体)，达到提高装置的抗腐蚀能力和新型催化裂化催化剂的使用性能。     

硅烷偶联剂KH-550的GC/MS研究

本文通过ＧＣ对硅烷偶联剂ＫＨ－５５０进行研究,模索出最佳分离条件,分离出样品中含有的和项组分及含量,笛利用ＧＣ／ＭＳ联用技术和质谱裂解规律鉴定出样品各组分的分子结构。     

关于走航式ADCP测流盲区计算问题的探讨

就普遍关心的ADCP测流盲区问题,介绍了其成因和计算公式,并结合实例,对走航式ADCP在实际测流过程中的盲区及盲区面积的计算,进行了较为深入地探讨。     

油色谱在线监测装置载气进入变压器本体情况分析

利用气相色谱中气体保留时间的区别,分析发现油色谱在线监测装置中载气进入变压器内部的情况,并提出针对采用分离膜和顶空脱气进行油气分离的油色谱在线监测装置的维护策略。     

FTIR红外光谱与GC-MS色谱-质谱联用综合分析线路板失效原因

本文利用红外光谱与气相色谱-质谱联用技术,进行线路板失效原因分析。发现在一定的温度和湿度下,硅胶垫的挥发物和渗出物三乙氧基辛基硅烷容易和异常焊剂的残留物发生相溶现象,故导致焊点附近有异物生成,并顶开焊点造成电路失效。     

气相色谱法快速测定蝇毒磷的含量

采用气相色谱法通过氢火焰离子化检测器检测蝇毒磷含量,免去了化学法中样品处理及测试的复杂过程,具有简捷、快速精密度高等特点,是较理想的测试方法。     

超声波流量计在煤气计量中的应用

本文主要介绍了煤气流量测量中仪表的选型,并对超声波流量计的原理、特点及常见故障做了重点阐述。     

气相色谱仪的测量应用

本文介绍了色谱仪的原理和应用.提出了仪器与DCS控制系统相结合的测量方案,列举了应用中的常见故障及处理办法,对于色谱仪的设计及应用有重要的参考价值.