15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法对有效成分唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.12和0.17,变异系数分别为1.92%和1.83%,平均回收率分别为99.32%和99.57%。     

QuEChERS-UPLC-MS/MS同时测定玉米田环境中氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯的残留量

建立了使用分散固相萃取的QuEChERS结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)对玉米、鲜食玉米、秸秆以及土壤中氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量测定的方法.结果表明,氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯在0.005～0.5 mg/L内线性关系良好,相关系数高于0.999 8.氯氟吡氧乙酸异辛酯和氯氟吡氧乙...     

高效液相色谱法测定氯氟吡氧乙酸含量

介绍了采用反相高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速为1.5min/ml,在吸收波长为210nm下,外标法定量检测氯氟吡氧乙酸的含量。本方法的线性方程为:y=27821726x-2687,R2=0.999,相对标准偏差为0.20%,回收率在99.0%～101.2%之间。     

20%氯氟吡氧乙酸异辛酯·双氟磺草胺油悬浮剂的分析方法

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相(p H=3),使用内装C18,5μm填充物250×4.6mm(I.D)不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230nm,外标法定量分析。结果表明,该方法测得的双氟磺草胺和氯氟吡氧乙酸异辛酯的标准偏差分别为0.06、0.07,变异系数分别为2.99%、0.39%,线性相关系数分别为0.9995、0.9996,平均回收率分别为99.43%、99.46%。     

新型除草剂氯氟吡氧乙酸十二酯的含量测定

研究高效液相色谱测定氯氟吡氧乙酸十二酯含量的方法.选用C18液相色谱柱,以乙腈为流动相,在UV 210 nm下对样品进行定量分析.测定的标准偏差为1.199,变异系数为0.33%,回收率在89.9%～97.7%之间,线性相关系数为0.995 8.     

氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析

建立了氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV210nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.193,变异系数为0.202％,回收率在99．59％～100．12％之间,线性相关系数为0．9997。     

11.6％氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油及安全剂解草酯分析方法研究

建立了同时检测11.6％氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油产品中有效成分和安全剂解草酯含量的液相色谱定量分析方法.采用C18不锈钢柱和可变波长紫外检测器,以乙腈+0.1％磷酸水溶液为流动相,检测波长为230 nm同时测定产品中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和解草酯的含量.结果表明,唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸和解草酯的质量浓度与...     

高效液相色谱法测定精吡氟氯禾灵的含量

应用甲醇/0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,在其体积比率为85:15的条件下,在OB-H色谱柱上,建立了精吡氟氯禾灵的手性体含量测定的高效液相色谱分析方法.通过加入回收实验,精吡氟氯禾灵平均回收率达99.84%,且数据的稳定性和重现性较好.     

气相色谱法同时测定玉米中氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈残留

[目的]研究氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈在玉米植株、土壤和籽粒中的残留分析方法。[方法]玉米植株、土壤和籽粒中的氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈经乙腈提取后,用SPE柱净化、浓缩、定容,用气相色谱仪进行测定。[结果]氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈的最小检出量分别为1.5×10-3、3×10-4 ng,最低检测质量分数分别为2×10-3、5×10-4 mg/kg,平均回收率在74.2%~110.5%之间,变异系数为0.74%~7.13%。[结论]该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求。     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂的研制

利用湿法研磨工艺,将唑啉草酯和氯氟吡氧乙酸异辛酯复配制成可分散油悬浮剂。对分散介质、乳化剂、润湿分散剂、增稠剂进行了筛选试验,确定了15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂的最优配方。所制制剂稳定性良好,各项指标均符合可分散油悬浮剂的相关标准,且对禾本科杂草和阔叶杂草的防效优于两者复配乳油制剂。     

20%苯唑草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂的分析方法

采用高效液相色谱法建立了同时测定20%苯唑草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂有效成分的分析方法。使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以甲醇+0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度淋洗，外标法对苯唑草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量分析。结果表明：苯唑草酮和氯氟吡氧乙酸异辛酯的标准偏差分别为0.026 8和0.061 5，变异系数分别为0.33%和0.51%，平均回收率分别为99.65%和99.87%，线性决定系数R²分别为0.999 9和1.000 0。该方法重现性好、准确度高、线性关系良好，具有简便、快速、准确及分离效果好等优点，可用于该产品的质量控制。     

氯氟吡氧乙酸十二酯的合成及生物活性测定

为延长氯氟吡氧乙酸在土壤中的持效期,以五氯吡啶、十二醇为起始原料,采用活性亚结构拼接方法,合成了氯氟吡氧乙酸十二酯,应用氢核磁共振、碳核磁共振、氟核磁共振、红外和质谱验证了所合成化合物结构.生物活性测试结果表明:20%(质量分数)氯氟吡氧乙酸十二酯乳油对休闲地婆婆纳、猪殃殃和一年蓬等阔叶杂草具有优良的防除效果,150 g a.i./hm2处理对休闲地阔叶杂草的总草平均株防效为92.0%.     

22%烟嘧·硝·氯吡OD高效液相色谱分析

建立了以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,采用ZORBAX Eclipse Plus C_8(5μm)为填料的、250mm×4.6mm(i.d.)的不锈钢柱和UV检测器,在245nm检测波长下,对试样中的烟嘧磺隆、硝磺草酮、氯氟吡氧乙酸异辛酯进行高效液相色谱的分离和定量分析的方法。烟嘧磺隆、硝磺草酮及氯氟吡氧乙酸异辛酯标准偏差分别为0.07、0.06和0.05,变异系数分别为1.64%、0.58%和0.61%,平均回收率分别为99.52%、99.02%和99.16%。     

高效液相色谱法检测26 %辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量

建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法.方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09 %,高效氯氟氰菊酯0.97 %,回收率为辛硫磷99.2 %～101.2 %,高效氯氟氰菊酯99.2 %～100.2 %.方法快速、简便、准确.     

氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种测定氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析方法.[方法]使用规格为Agilent ZORBAX SB-C18的不锈钢色谱柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH值3)(体积比70:30),紫外检测波长为243 nm,对原药中氯氟吡啶酯的含量进行测定.[结果]该分析方法的回收率为99.1％～100.7％,相对标准偏...     

土壤、水和小麦中除草剂氯氟吡氧乙酸残留检测前处理方法

建立了高效液相色谱(HPLC)法测定水、土壤和小麦中除草剂氯氟吡氧乙酸残留量的分析方法.水样直接用LC-18同相萃取小柱分离、净化和富集;采用乙酸乙酯/石油醚(体积比2:1)振荡提取,磺化法净化,测定土壤中氯氟吡氧乙酸残留量;以乙腈/水(体积比4:1)为提取剂,氟罗里硅土固相萃取小柱分离、净化,测定小麦样品中氯氟吡氧乙酸的残留量.结果表明:HPLC法检测氯氟吡氧乙酸的线性范围为0.5～20.0 mg/L,决定系数产r2=0.9997,最低检测质量浓度为0.01 mg/L.水样的加标回收率为91.8%～93.9%,相对标准偏差为0.7%～1.2%;土壤的加标回收率为90.1%～94.1%,相对标准偏差为1.0%～1.9%;小麦的加标回收率为93.5%～94.9%,相对标准偏差为4.2%～5.4%.     

吡氟草胺的高效液相色谱分析

确立了吡氟草胺原药的高效液相定量分析方法。采用(C18)250×4.6mm(5μm)柱,流动相为甲醇/水(H3PO4pH=3)85∶15(V/V),波长为280nm,线性相关系数为0.9998,回收率为99.47%~100.8%。该方法准确、简便、快速。     

高效液相色谱法测定氟螨嗪原药的含量

本实验建立一种用高效液相色谱测定氟螨嗪原药的定量分析方法。采用ODS-BP色谱柱和紫外检测器,以乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速为1mL/min,在260nm波长下对氟螨嗪原药进行定量分析。结果表明当氟螨嗪质量浓度在40.44~161.8mg/L范围内,方法的线性相关系数为1,标准偏差为0.20,变异系数为0.21%,平均回收率为99.87%。该方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的特点,适用于氟螨嗪原药的定量分析。     

高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯注射液的含量

用间三甲氧苯作内标,用高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯注射液的含量,反相Ｃ１８柱分离,甲醇－水为流动相,ＵＶ２２５ｎｍ检测,注射中单硝酸异山梨酯的线性范围为３０－３５０ｍｇ／Ｌ。该法操作简便,省时,专属性强,结果较为准确。     

高效液相色谱法测定氟氯芳酮

应用甲醇—水（83∶17）为流动相，在Shim－PackC18柱上，以2，4—二硝基氯苯为内标物，建立了高含量氟氯芳酮的高效液相色谱分析方法。方法的相对标准偏差＜0．2％，氟氯芳酮进样量在0．5～5μg内呈良好的线性关系。