三氟啶磺隆合成方法述评

总结了文献报道的三氟啶磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。三氟啶磺隆由关键中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶进行多步反应得到,主要有4条工艺路线。     

用于棉花和甘蔗田的新型磺酰脲类苗后除草剂——三氟啶磺隆

三氟啶磺隆是先正达公司 (原诺华公司 )开发的一种新型磺酰脲类除草剂 ,通过在美洲、非洲和亚洲等地的大量田间试验证明 ,75 %三氟啶磺隆ＷＧ可以单独在普通棉花或对草甘膦有耐药性的棉花田应用或者和其他除草剂交替使用。在甘蔗田中 ,三氟啶磺隆可以与莠灭净复配制成 75 %的ＷＧ ,这样可以比较彻底的控制对甘蔗造成经济损失的季节性杂草。三氟啶磺隆对不同品种的棉花和甘蔗无药害 ,因此在使用中受到的限制极少。另外也可以将其用于园林作物和赛马场中防除杂草。1　三氟啶磺隆的理化性质和毒性三氟啶磺隆化学结构式为 :ＮＯＣＦ3ＳＯＯＮ- …     

甲磺胺磺隆分析方法述评

总结了文献报道的甲磺胺磺隆制剂的分析方法。甲磺胺磺隆制剂的分析主要采用高效液相色谱方法,该方法也可用于甲磺胺磺隆原药的分析。     

甲酰胺磺隆分析方法述评

总结了文献报道的甲酰胺磺隆残留量的分析方法。甲酰胺磺隆残留物的分析主要采用超高效液相色谱-质谱串联以及高效液相色谱-质谱联用的方法。     

啶嘧磺隆的合成研究

啶嘧磺隆是一种草坪专用的含氟磺酰脲类除草剂.啶嘧磺隆是以2-氯-3-三氟甲基吡啶为原料,进一步反应后与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶合成制得.     

氟嘧磺隆高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。     

五氟磺草胺分析方法述评

总结了文献报道的五氟磺草胺的分析方法。五氟磺草胺的分析主要采用高效液相色谱-质谱/质谱测定的方法,可用于五氟磺草胺原药和残留物分析。     

氟酮磺隆的合成研究

以硫氢酸钠及氯甲酸甲酯为起始原料,经5步反应合成得到新型磺酰脲类除草剂氟酮磺隆,产品纯度达99%,工艺路线步骤相对较少,成本较低,适宜于工业化生产。     

等效线法评价氟唑磺隆与苯磺隆相互作用关系

为了明确磺酰脲类麦田除草剂氟唑磺隆与苯磺隆混配的联合作用关系,采用温室盆栽法进行活性测定,等效线法评价二者的最佳配比.研究结果表明,两种药剂混用对敏感杂草猪殃殃(Galium aparin)具有增效作用,在苯磺隆和氟唑磺隆(15,23.50)到(25.97,15)两等效线坐标点之间范围增效作用最明显,此两点相互作用指数为3.3924和2.9083.可见,氟唑磺隆15～23.50 g a.i./hm2与苯磺隆15～97 g a.i/hm2的剂量范围配比为二者的最佳配比.     

水稻中醚磺隆的残留分析方法

研究了水稻中醚磺隆的残留分析方法.样品经甲醇提取,石油醚、二氯甲烷转换萃取,C18小柱净化.高效液相色谱仪分离、紫外250 nm检测.方法的回收率为69%～95%,变异系数为3.5%～9.0%.醚磺隆的最小检知量为2.0 × 10<"-9g,对田水、土壤、稻杆、谷壳、稻米的最低检出质量浓度和质量分数分别为0.005mg/L和0.01、0.05、0.05、0.01 mg/kg.该方法样品适应性强,可用于环境和植物样本的醚磺隆残留检测.     

氟吡磺隆高效液相色谱分析

采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水（90,10）为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0．0017,变异系数为0．36％,相关系数R^2为0．9999,回收率为98．85％-101．73％。     

除草剂氟嘧磺隆

介绍了除草剂氟嘧磺隆的理化性质、毒性、用途和合成方法。     

除草剂啶嘧磺隆原药高效液相色谱分析

建立了啶嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法.采用C18反相柱,217 nm紫外检测器.以甲醇-缓冲溶液(体积比70:30)为流动相.流速为1.0 mL/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,回收率为98.91%,变异系数为0.124%.     

碘甲磺隆钠盐分析方法述评

总结了文献报道的碘甲磺隆钠盐的分析方法。碘甲磺隆钠盐的分析主要采用高效液相色谱法,可用于碘甲磺隆钠盐原药、制剂的分析。     

氟嘧磺隆的合成研究及室内除草活性

以２－甲氧基羧基苯磺酰基异氰酸酯、２－巯基－４,６－二羟基嘧啶为起始原料制备出玉米田除草剂氟嘧磺隆。温室生测结果表明,对单双子叶杂草均有高的活性。     

氟啶虫酰胺分析方法述评

总结了文献报道的氟啶虫酰胺的分析方法。氟啶虫酰胺的分析主要采用液质联用、气相色谱分析方法,可用于氟啶虫酰胺原药、代谢物和残留物分析。     

巴斯夫的三氟甲磺隆获得欧盟批准

欧盟委员会确认巴斯夫的小粒谷物和玉米的新除草剂三氟甲磺隆（tritosulfuron）的欧盟登记程序完成。该有效成分于2008年12月1日列入欧盟农药登记法令（91/414）附录1。该项批准在2008年早些时候就得到了欧盟农药管理委员会的认同。而且三氟甲磺隆也已在几个欧盟国家获得临时批准,以和麦草畏的混剂产品销售。     

巴斯夫的三氟甲磺隆获得欧盟批准

欧盟委员会确认巴斯夫的小粒谷物和玉米的新除草剂三氟甲磺隆（tritosulfuron）的欧盟登记程序完成。该有效成分将于2008年12月1日列入欧盟农药登记法令（91／414）附录1。该项批准在2008年早些时候就得到了欧盟农药管理委员会的认同。而且三氟甲磺隆也已在几个欧盟国家获得临时批准,以和麦草畏的混剂产品销售。     

25%啶嘧磺隆水分散粒剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(245nm),测定了25%啶嘧磺隆水分散粒剂的含量.结果表明:方法的标准偏差为0.072,变异系数为0.28%,平均回收率为99.86%,线性相关系数为0.9998.     

玉米田除草剂氟嘧磺隆的合成研究

以硝酸胍、丙二酸二乙酯和糖精为起始原料,经5步反应合成了苯磺酰脲类除草剂氟嘧磺隆。所得产物纯度为99%,总收率为31·2%。且该路线具有原料易得、反应条件温和、操作简单等优点。