甲磺胺磺隆分析方法述评

总结了文献报道的甲磺胺磺隆制剂的分析方法。甲磺胺磺隆制剂的分析主要采用高效液相色谱方法,该方法也可用于甲磺胺磺隆原药的分析。     

甲酰胺磺隆合成方法述评

总结了文献报道的甲酰胺磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。甲酰胺磺隆是由关键中间体N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得。主要有3条工艺路线。     

五氟磺草胺分析方法述评

总结了文献报道的五氟磺草胺的分析方法。五氟磺草胺的分析主要采用高效液相色谱-质谱/质谱测定的方法,可用于五氟磺草胺原药和残留物分析。     

三氟啶磺隆分析方法述评

总结了文献报道的三氟啶磺隆的分析方法。三氟啶磺隆的分析可采用液相色谱、液质联用方法,可用于三氟啶磺隆制剂和残留物的分析。     

玉米田除草剂甲酰胺磺隆（foramsulfuron）

1　产品简介甲酰胺磺隆 (试验代号 :ＡＥＦ 130 360 ,通用名称 :ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ ,商品名称 :Ｃｏｒｎｓｔａｒ、康施它 ,其它名称 :甲酰氨磺隆 )是由安万特公司开发的新型磺酰脲类除草剂。ＨＯＨＮＣＯＮ(ＣＨ3) 2ＳＯ2 ＮＨＣＯＮＨ ＮＮＯＣＨ3ＯＣＨ3分子式 :Ｃ17Ｈ2 0 Ｎ6Ｏ7Ｓ　分子量 :4 5 2 4 4化学名称为 1- (4 ,6-二甲氧基嘧啶 - 2 -基 )- 3- (2 -二甲基氨基羰基 - 5 -甲酰氨基苯基磺酰基 )脲 ,英文化学名称为 1- (4 ,6-ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｙｒｉｍｉｄｉｎ - 2 -ｙｌ) - 3- (2 -ｄｉｍｅｔｈｙｌｃａｒｂａｍｏｙ…     

碘甲磺隆钠盐分析方法述评

总结了文献报道的碘甲磺隆钠盐的分析方法。碘甲磺隆钠盐的分析主要采用高效液相色谱法,可用于碘甲磺隆钠盐原药、制剂的分析。     

氟嘧磺隆高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。     

新型玉米田苗后除草剂——甲酰胺磺隆

甲酰胺磺隆(foramsulfuron)是安万特公司开发的一种新型磺酰脲类除草剂,其作用机理与其他磺酰脲类除草剂一样,也是乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,主要用于玉米田防除禾本科杂草和某些阔叶杂草。在玉米田甲酰胺磺隆经常与碘甲磺隆钠盐(iodosulfuron-methysodium)混用,以扩大对阔叶杂草的杀草谱,尤其可以增加对苘麻、藜、苍耳、豚草、田蓟、野向日葵等杂草和某些番薯属杂草的防除效果。另外,甲酰胺磺隆在制剂加工过程中常加入安全剂     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱法研究

本文建立了一种可同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。该方法采用填料粒径为5.0μm,规格为4.6×150 mm的Sunfire C18色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸溶液=40.0∶60.0(V∶V)体系为流动相,等度洗脱,柱温为35.0℃,流速为1.000 m L/min,用二极管阵列检测器(PDA)分别在260 nm和235 nm波长对试样中的双氟磺草胺和甲基二磺隆进行分离与定量分析。结果表明,该方法中双氟磺草胺和甲基二磺隆在0.050 0mg/L-1.00 mg/L浓度范围内,峰面积与其浓度具有良好的线性关系(相关系数为0.999 7和0.999 9);在0.050 0mg/L浓度下,双氟磺草胺与甲基二磺隆的标准偏差分别为82.0、81.7,相对标准偏差分别为4.45%、3.32%;在10.0mg/L浓度下,标准偏差分别为482、537,相对标准偏差分别为0.153%、0.123%;回收率分别为95.0%~111%和97.0%~107%。该法简便、准确、灵敏度高、重现性好、回收率高,可用于复配农药制剂中双氟磺草胺·甲基二磺隆含量的测定。     

氯嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用正相高效液相色谱法,测定氯嘧磺隆。测定结果,氯嘧磺隆的标准偏差小于0.25％,变异系数小于0.18％方法回收率平均为98.96±1.17％,最小检出浓度为0.005ppm。     

30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱仪分析30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂的质量分数,使用C₁₈不锈钢反相色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+磷酸溶液为流动相,用外标法对有效成分进行定性、定量分析。甲酰胺基嘧磺隆线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.36;变异系数为1.09%、0.81%;平均回收率为102.11%。结果表明,此检测方法灵敏、快速,适用于30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂的含量检测。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

噻磺隆原药液相色谱分析

介绍以ｕｌｔｉａｓｐｈｅｒｓ－ＯＤＳ反相色谱柱,甲醇和醋酸钠－醋酸缓冲液为流动相的高效液相色谱系统,分析噻磺隆原药,经紫外检测器进行定量的方法。并对方法的线性关系、精密度、准确度进行了评估。     

醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为０．２８２４,变异系数为０．３６６８％,回收率为１００．４％。     

氟嘧菌酯分析方法述评

总结了文献报道的氟嘧菌酯的分析方法。氟嘧菌酯制剂的分析主要采用高效液相色谱法,残留物的分析主要采用高效液相色谱-质谱法、超高效液相色谱法以及气相色谱-质谱分析方法。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

磺酰磺隆高效液相色谱法定量检测和研究

采用高效液相色谱,以乙腈、水和冰乙酸为流动相,使用Agilent SB-C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,在235 nm波长下对磺酰磺隆进行定量分析。结果表明:磺酰磺隆线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.33,变异系数为0.34%;平均回收率为99.72%。     

双环磺草酮和吡嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254 nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.999 9和0.998 7;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。     

除草剂啶嘧磺隆原药高效液相色谱分析

建立了啶嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法.采用C18反相柱,217 nm紫外检测器.以甲醇-缓冲溶液(体积比70:30)为流动相.流速为1.0 mL/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,回收率为98.91%,变异系数为0.124%.