广西西大明山地区上姜辉长岩地球化学特征及其地质意义

广西西大明山上姜辉长岩体位于钦杭结合带的西南端,呈南北向脉状侵位于寒武系碎屑岩中,岩石主要由单斜辉石和基性斜长石组成,属碱性辉长岩。岩石 ＳｉＯ_２ 含量为 ４４.０３％ ～４６.４２％,Ｎａ_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ含量在 ２.０３％ ～３.００％,整体上 Ｎａ_２Ｏ含量大于 Ｋ_２Ｏ含量;ＭｇＯ与其他氧化物具有一定的相关性,表明辉长岩发生了结晶分异作用,微量元素表现出大离子亲石元素（Ｒｂ、Ｂａ、Ｋ、Ｓｒ）富集,Ｔａ、Ｃｅ、Ｐ、Ｔｉ元素相对亏损的特征;∑ＲＥＥ在（５９.９３～９４.５２）×１０^－６,ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ＝５.０３～５.７６,δＥｕ多在 １.０１～１.１０,Ｅｕ具有轻微正异常。这些特征表明岩浆源于大陆地幔和原始地幔部分熔融的混合,岩浆演化过程中分离结晶作用不强烈。锆石 Ｕ－Ｐｂ年龄为 ９４.８±４.４Ｍａ,为燕山晚期华南大规模岩浆活动的产物。结合岩石学、地球化学、年代学资料分析认为,上姜辉长岩体可能形成于燕山晚期的陆内环境,是在太平洋板块正向俯冲和非板块构造动力的共同影响下,大陆地幔和部分熔融的原始地幔所构成的混合岩浆沿南北向张性断裂上侵定位形成。     

云南个旧他白地区拉丁尼克晚期—诺利克期变质玄武岩地球化学特征及其地质意义

云南个旧地区位于华南板块西南部,扬子地台与华南加里东地槽过渡带的海西印支期右江陆缘裂谷盆地西南部的一个断陷盆地内。云南个旧他白地区拉丁尼克晚期—诺利克期变质玄武岩地质、地球化学特征表明,该岩石受比较强烈的区域构造影响,岩石变质作用较强。岩石以低Si,富集不相容元素(Ti、P、K等),贫MgO、CaO为特征,主要为高钛碱性玄武岩。微量元素表现为异常低的Rb、Ba含量,Sr严重亏损,以及Ta、Ti、Zr、Hf、Th含量较高的特点,与峨眉山高钛玄武岩微弱的地壳混染特点相似。稀土元素表现为轻稀土元素富集的右倾型,具弱的正Eu异常。Sr-Nd同位素特征表明,个旧他白地区变质玄武岩主要来自原始地幔,并落于洋岛玄武岩区域,与峨眉山高钛玄武岩同源。因此,推测三叠纪扬子地块的伸展作用以及思茅地块对扬子地块的俯冲作用,诱导峨眉山地幔柱头部重新进行了一次低程度的部分熔融,由于地幔柱活动的影响持续时间较长,部分地区地幔柱活动能量较低,玄武质岩浆未喷出地表,形成岩浆房。个旧他白地区变质玄武岩是在地幔柱岩浆活动中心部位相对较弱的阶段,特别是在地幔柱活动中心的边缘地带、岩石圈较厚、熔融程度相对较低的条件下形成的,晚三叠纪岩浆房再次喷发形成玄武岩。     

早白垩世晚期玄武岩成因探讨

玄武岩作为地球上分布最为广泛的火成岩之一,是地质学研究的重要对象。对前人研究工作的系统总结,不同玄武岩形成的控制因素主要有地幔类型、源区特征、部分熔融程度、岩浆起源深度、结晶分异、地壳与地幔及岩石圈和软流圈之间的圈层作用。本文主要从部分熔融程度、岩浆起源深度、源区特征及各圈层间的相互作用等方面对玄武岩的成因进行了较详细的概括。虽然赣南-粤北地区早白垩世晚期玄武岩的地质时代归属、岩石学特征、岩石系列的划分有了一定程度的认识,但仍存在一些问题有待深入研究。     

峨眉山大火成岩省内带－外带地幔潜能温度对比

来自地幔的岩浆作用,可以有效反映地幔的热状态。玄武岩代表了地幔岩浆作用的熔体,利用其岩石学和地球化学特征,根据镁橄榄石－斜方辉石的平衡原理,可以有效反演地幔熔体形成的热状态,计算玄武岩熔体形成时地幔潜能温度（Ｔ_ｐ）。本文通过对峨眉山大火成岩省内带和外带玄武岩的地幔潜能温度计算,发现其内带的Ｔ_ｐ为１４００～１５００℃,外带的Ｔ_ｐ为１５２０～１６２０℃,表明其Ｔ_ｐ内带低于外带;同时,内带大部分玄武岩的部分熔融程度（１０％ ～２５％）大于外带玄武岩（＜１０％）,这一研究结果完全吻合峨眉山地幔柱模型,即其内带的地幔柱轴部上覆岩石圈厚度小,Ｔ_ｐ低且减压熔融程度大;外带上覆岩石圈厚度大,Ｔ_ｐ高且减压熔融程度小。     

云南禄丰鸡街碱性超基性岩杂岩体的成因

在研究鸡街碱性超基性岩杂岩体岩石学和地球化学已有资料基础上，认为本区霞霓钠辉岩平均成分加１０％，Ｆ０＝８６的橄榄石可作为杂岩体的原始岩浆，Ｐ２Ｏ５估算出这种岩浆为地幔岩经约３％部分熔融的产物；岩石学混合模拟计算表明，地幔源岩具有明显亏损特征；原始霞霓钠辉岩岩浆经约２９．６％结晶分异形成霓霞岩，霓霞岩岩浆再经约４７．２％结晶分异形成磷霞岩。由此建立起杂岩体的成因模式。     

云南老王寨金矿煌斑岩岩石化学

该矿与金矿化时空上密切共生的煌斑岩可分为新鲜（弱蚀变）、蚀变、矿化３种，其化学成分尤其是Ｆｅ２Ｏ３，ＦｅＯ，ＣａＯ，Ｎａ２Ｏ，ＣＯ２等具有明显差异；调整后的化学成分（新鲜煌斑岩）及有关的微量元素、同位素地球化学资料表明，本区煌斑岩属碱性系列岩石，岩石类型为钾质钙碱性煌斑岩，岩石为交代富集地幔不同部分熔融程度的产物；新鲜煌斑岩的金含量较低（平均３×１０－９），高ＣＯ２含量主要是外来ＣＯ２和（或）富含ＣＯ２物质参与的结果；煌斑岩在金矿化过程中虽然直接提供大量Ａｕ源和成矿流体（主要指ＣＯ２）的可能性较小，但“煌斑岩岩浆活动引发了以ＣＯ２为主的地幔去气作用”可以间接提供部分成矿流体（主要指ＣＯ２），煌斑岩同时还起到“地球化学障”的作用     

太平洋洋中脊火山玻璃主量元素地球化学特征

洋中脊火山玻璃代表地幔源区熔体成分,携带了岩浆作用和洋壳形成的大量信息。通过研究太平洋洋中脊火山玻璃的主量元素地球化学特征,探讨了岩浆作用过程的元素分配特征,结果表明：洋中脊火山玻璃的主量元素成分呈现规律性演化,从基性向中酸性演化过程中,Ｎａ_２Ｏ的含量从２％逐渐升高至６％,Ｋ_２Ｏ从＜１％逐渐升高至５％;而ＣａＯ含量从１０％ ～１３％逐渐降低至１％,ＦｅＯ从９％ ～１３％逐渐降低至３％,Ａｌ_２Ｏ_３从１８％逐渐降低至１３％。洋中脊火山玻璃中主量元素分配特征揭示了其分配的不均一性,这可能是受到宏观上地幔不均一性的影响;在同一洋中脊中的火山玻璃成分也存在不均一性,可能是岩浆作用过程中局部动力学机制差异引起的元素分配不均一。     

广西涠洲岛晚更新世碱性橄榄玄武岩和玻基辉橄岩

岩石学,岩石化学、稀土元素分布特征表明:广西涠洲岛晚更新世碱性橄榄玄武岩-玻基辉橄岩为板块内部大陆裂谷碱性玄武岩系列及其演化的超基性岩。岩浆形成温度为1187～1220℃,形成深度为45～90公里。其中碱性橄榄玄武岩为地幔岩局部熔融约5％的产物;碱性橄榄玄武岩-玻基辉橄岩为地幔岩局部熔融1～2％的产物。碱性橄榄玄武岩浆侵入到地壳岩浆房时曾发生过停留和结晶分异作用。     

老挝沙耶武里B.Talan地区玄武岩锆石U-Pb定年及岩石地球化学特征

老挝沙耶武里B.Talan地区主要出露枕状、杏仁状玄武岩、中基性(含安山质)熔结火山角砾岩(含集块岩)。采用LA-(MC)-ICP-MS锆石U-Pb同位素定年技术,获得了该玄武岩的结晶年龄为260.8±4.7 Ma(MSWD=0.005 5),其形成时代为中二叠世晚期。该区玄武岩具低SiO_2(45.82%~47.77%)和富钠贫钾(Na_2O/K_2O1)特征;富集大离子亲石元素(Rb、Ba、U、K和Th),明显亏损Nb、Ta、P、Ti等高场强元素;稀土总量ΣREE为(41.94~63.97)×10~(-6),δEu=0.96~1.08,具弱的正、负铕异常,总体上表现出LREE富集的右倾型配分模式;Nb/Ta值为3.89~11.56(平均7.25)。岩石地球化学证据表明,B.Talan地区玄武岩的形成构造背景为岛弧环境;岩浆源区来自于岛弧下的俯冲板片熔融体,其成因与交代的地幔楔相关。     

宾川—丽江地区二叠纪玄武岩 岩石地球化学特征及其成因

通过对云南省宾川—丽江地区岩石学和地球化学研究,系统阐述了玄武岩岩石地球化学及其岩浆活动特 征。认为研究区玄武岩可划分为高镁、低镁和过渡3个系列火山岩,其岩石地球化学性质呈现递变性,富集轻稀 土和大离子亲石元素,具有与洋岛玄武岩相似的地球化学特征,为板内拉张玄武岩。同时运用现代岩石成因理 论探讨了玄武岩的地幔源区特征、岩浆过程及可能的形成机制。运用多个玄武岩大地构造环境判别图解,确定 玄武岩形成于大陆拉张环境,与地幔柱活动有关。起源于地幔柱的岩浆与岩石圈相互作用,经历不同程度的壳 源混染,形成系列玄武岩。     

南秦岭勉略蛇绿构造混杂带辉长 辉绿岩类微量稀土元素地球化学

应用元素地球化学方法,研究了勉略带中辉长辉绿岩的相关特征,结果表明,勉略蛇绿构造混 杂带内的辉长岩属高铝强碱质辉长岩类,是地幔橄榄岩部分熔融的产物。辉绿岩墙群属强碱铝质基性 岩类,过渡族元素蛛网图与辉长岩类几乎完全相同,其不相容元素与辉长岩类总体趋势相一致,反映了 一种递进岩浆演化趋势。因此,本区辉长岩与辉绿岩墙群具同源岩浆分异演化的地球化学特征,其均为 勉略蛇绿岩的重要组成端元。     

西藏日喀则地区地幔方辉橄榄岩的铂族元素

西藏日喀则地区蛇绿岩中地幔方辉橄榄岩铂族元素总量 (w (∑PGE) =( 2 8 37～ 50 67)× 1 0 - 9)比原始地幔和世界范围内一些典型蛇绿岩中地幔橄榄岩及阿尔卑斯型地幔橄榄岩偏高 ,相对原始地幔富集Pt,Pd ,Ru ,Ir;其PGE分布型式为“正倾斜型”或“燕子型” ,与部分熔融残留成因地幔橄榄岩中通常所观察到的负斜率型或平坦型不同 ,暗示本区残留地幔方辉橄榄岩除经历了地幔部分熔融过程外 ,很可能还经历了具高度不相容组分的熔体 /流体的渗透混合过程———地幔交代。     

Petrochemical characteristics of the Mesozoic-Cenozoic volcanic rock in Huanghua basin

1　ＧｅｏｌｏｇｉｃａｌＴｅｃｔｏｎｉｃＦｅａｔｕｒｅＴｈｅＨｕａｎｇｈｕａＢａｓｉｎｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｎｅｇａｔｉｖｅｔｅｃｔｏｎｉｃｕｎｉｔｓｉｎＢｏｈａｉｒｅｇｉｏｎ,ｅａｓｔＣｈｉｎａ,ｗｈｉｃｈｉｓｎｏｒｔｈｅａｓｔｓｔｒｉｋｅｄｉｒｅｃｔｉｏｎ.Ｉｔａｍｏｕｎｔｓｔｏ17000ｓｑｕａｒｅｋｉｌｏｍｅｔｅｒｓ.ＩｎｔｈｅｗｅｓｔｌｉｅＣａｎｇｃｏｕｎｔｙＲｉｓｅ,ＣｈｅｎｇｎｉｎｇＲｉｓｅ,ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ,ａｎｄＨａｉｚｈｏｕＲｉｓｅ,ｎｏｒｔｈｅａｓｔ.Ｉｎｔｈｅｂａｓｉｎ,ｔｈｅｎｏｒｔｈ…     

辽河盆地东部凹陷早第三纪火山岩地球化学及形成环境

中新生代频繁的岩浆活动是辽河盆地重要特征之一,东部凹陷作为各时期岩浆活动的中心,下第三系火山岩基本覆盖了整个凹陷。受构造运动差异影响,东部凹陷各地区不同时期岩浆活动强度不同,房身泡组火山岩分布最广,从沙三段到东营组沉积时期岩浆活动具有自中部向南、北转移的特征。岩石学和地球化学研究表明,主要火山熔岩类型为碱性玄武岩、粗面岩和辉绿玢岩;岩石化学组成上具有高碱、高铝和镁,较富集轻稀土元素,Eu异常不明显(δEu为0.70～1.05),弱亏损Ti、P、Sr、Ta元素的特征。岩石εNd(t)和(N(⁸⁷Sr)/N(⁸⁶Sr))i组成分别为-2.8～2.8和0.7046～0.7067。综合研究表明,玄武质岩浆来源于岩石圈地幔,而粗面岩和辉绿玢岩可能源于幔源玄武质岩浆的分异,但辉绿岩受地壳物质污染较重;该火山岩形成于大陆裂谷环境,反映出早第三纪辽河盆地处于拉张构造背景。</sub>     

藏北布若错地区新生代火山岩及其成因探讨

布若错地区新生代火山岩发育两种组合,一是由粗面安山岩、粗面岩、响岩等组成的钾质-超钾质火山岩组合,二是由玄武粗面安山岩、流纹岩组成的双峰式火山岩组合,K-Ar同位素年龄分别为31.5、39.3 Ma.它们都是北羌塘新生火山岩带的组成部分.火山岩具有高碱（K20＋ Na20=6.66％～14.34％）、富钾（3.78％～8.22％,K20/Na2O=1.15 ～5.37）、高∑REE（中基性岩平均值1 161.22×10-6,酸性岩154.19×10-6）,强烈富集LREE（∑LREE/Σ HREE=20.52～40.29）和大离子亲石元素（LILE） Sr、Ba、K、Th、Rb,高场强元素（HFSE） Ta、Nb、P、Ti相对亏损等特征,兼有板内和岛弧火山岩的双重地球化学特性.结合区域地质构造背景研究表明,该火山岩形成于晚侏罗世末一早白垩世早期北羌塘陆内碰撞造山后的拉张环境,为富集地幔或壳-幔混合层发生部分熔融产物,但岩浆向上隆升过程中发生了一定的分离结晶和下地壳部分熔融作用.     

辽东营口—辽阳地区古元古代花岗岩和变质基性岩形成时代及意义

辽东地区保存有较为完好的古元古代地质记录。对位于辽东营口—辽阳地区古元古代花岗岩(建一花岗岩)和变质基性岩(隆昌变质辉绿岩和蒜盘峪变质辉长岩)进行了锆石U-Pb定年、地球化学和岩石成因学研究。结果表明:建一花岗岩形成于(2 322±18)Ma,隆昌变质辉绿岩形成于(2 335±21)Ma,蒜盘峪变质辉长岩形成于(2 353±22)Ma;建一花岗岩源自太古宙古老地壳部分熔融,属于准铝质钙碱性I型花岗岩,富集Rb、Ba、U等大离子亲石元素,亏损Nb、Ta、Zr、Hf等高场强元素,具有俯冲带岩浆特征;隆昌变质辉绿岩和蒜盘峪变质辉长岩均具有富集型洋中脊玄武岩(E-MORB)特点,并显示岛弧地球化学特征;隆昌变质辉绿岩源自新太古代富集程度不高的地幔部分熔融,并在上升过程中受到年轻地壳的改造,蒜盘峪变质辉长岩是古太古代—中太古代富集地幔部分熔融的产物;古元古代早期,辽吉地区处于大陆弧后盆地构造环境,弧后伸展作用导致大陆岩石圈部分熔融产生花岗岩和基性岩,在后期的地体拼贴过程中,两者遭受到不同程度的变质变形,进而形成了条痕状花岗岩和变质基性岩。     

塔里木盆地西北缘晚震旦世玄武岩地球化学特征及大地构造背景

塔里木盆地是我国最大的沉积盆地,也是我国石油工业的重要战略接替地区．因此,探讨塔里木盆地的形成和演化具有十分重要的意义．在塔里木盆地西北缘的柯坪地区出露了一套晚震旦世玄武岩．晚震旦世的舒盖特布拉克组由碎屑岩夹有玄武岩组成．玄武岩主要由斜长石、辉石和少量橄榄石等组成,具有气孔－杏仁构造,间粒结构和辉绿结构．根据古植物化石和Ｕ－Ｐｂ同位素年代学的结果确定其年代为晚震旦世．通过对盆地西北缘晚震旦世玄武岩的岩石地球化学研究发现该玄武岩为一套来源于亏损地幔的板块内部碱性玄武岩．依据地球化学研究结果和沉积学特征,作者认为塔里木盆地西北缘在晚震旦世处于大陆边缘拉张的裂谷环境．这一研究成果对解决塔里木盆地早期的构造演化具有十分重要的意义．     

Rare earth elements in CO2-fluid inclusions in mantle lherzolite

Trace elements including REE (Rare Earth Elements) in fluid inclusions in lherzolite, olivine, orthopyroxene, and clinopy-roxene have been determined by heating-decrepitation and ICP-MS (Element Type Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry)method. Normalized CO2 fluid/chondrite data show that mantle fluids are rich in REEs, especially LREEs (Light Rare Earth Ele-ments), several times or dozen times higher than mantle rocks and mantle mininerals. There are close relationships among the REEdata of olivine, orthopyroxene, clinopyroxene and lherzolite. Compared to the data of chemical dissolution method, it is believed thatREE data obtained from heating-decrepitation and ICP-MS technique are contributed by CO2 fluid inclusions. About 60% (massfraction) of tiny inclusions are observed not to be decrepitated above 1000℃, so REE data obtained are only contributed by decrepi-tated inclusions. Mantle fluids rich in LREE play an important role in mantle metasomatism, partial melting and mineralization.     

Constraints of REE and trace elements of high-pressure-veins and host rocks in western Tianshan on origin of deep fluids in paleosubduction zones

1　INTRODUCTIONFluids in the deep subduction zones play animportant role in the process of crust mantle inter action. This has been proved by a large number ofstudies on the geochemistry of island arc volcanicrocks[1 4]. Compared with mid ocean ridge basalts(MORB), island arc basalts (IAB) are enriched inlarge ion lithophile elements (LILE), such as Ba,Rb, Cs, and depleted in high field strength ele ments, such as Nb, Ta, Ti, and Zr. Generally,this is att…