从西华山钨矿渣中制取铌钽精矿

我国有世界上最丰富的钨锰铁矿,此矿除了钨、锰、铁等主要成分外,还含铌、钽、稀土、铀、钍等稀有金属。钨精矿经湿法提钨后,留下大量钨矿渣。平均每生产一吨钨酸,就同时产生1.7～1.8吨的矿渣(水分约30％)。矿渣中铌、钮、稀土、铁和锰等的含量均比原精矿提高1～2倍,实属一种重要资源。以西华山钨矿渣的分析结果为例(见表1),即可见一斑。     

铁矿中铬、铜、铅、锌的测定

最重要的铬矿是铬铁矿,它的成份可用[Fe(Cr,Fe)O_2]表示之,用来制造铬铁。在一般铁矿中铬也是以铬铁矿状态出现,只是不常见。定性检验:铬最好用H.Leitmeyer和F.Feigl的方法检出。这方法根据二苯基硫醯二肼[CO(NH-NH_2)_2]的乙醇液和铬酸盐的作用。试用过氧化钠和一克粉细矿样在一厚壁瓷坩埚里熔融。用水抽取熔融物,加数滴乙醇并煮沸以除去锰酸钠,用硫酸酸化,加百分之一的二苯基硫     

用二甲酚橙作指示剂进行钨和钼的络合滴定

1961年克辽金(А.Е.Клыгин)等研究了五价钼与EDTA的作用后,提出了以二甲酚橙作指示剂络合滴定钼的建议。钨的直接络合滴定还未见较好方法。1953年索萨(A.de Sousa)提出了络合滴定析出的钨酸钙中的钙以间接测定钨的方法;1958年王承宪等提出了以沉淀钨酸钡为基础的间接法都曾用于矿石分析。作者之一曾提出在乙酸-乙酸铵缓冲液中析出钨酸铅,络合滴定沉淀中的铅以作钨的间接测定的方法,由于在微酸介质中析出钨酸铅,可避免二     

低温熔盐法制备纳米钨酸钴

以钨酸钠和氯化钴为原料,采用硝酸锂-硝酸钠熔盐法制备出纳米钨酸钴粉体,考察了合成温度对粉体相结构、形貌和光吸收性能的影响,初步探讨了合成机理。结果表明:熔盐与钨酸钴前驱体质量比为6∶1,在210,270,340℃分别反应8 h,可以制备出具有钨锰铁矿结构的单斜相纳米钨酸钴;随着温度的升高,粉体结晶程度提高,平均粒径依次增加,在紫外区和可见光区对光呈现出不同程度的吸收;熔盐条件下,粉体的生长过程由扩散机制控制。低温熔盐法具有合成温度低、操作简单、易于规模化生产等优点。     

钨的快速测定法—烧结试样法

目前钨砂中测定高品位的WO_3,厂矿化验室一般都采用王水法分解矿样,利用辛可宁法或硝酸铵法,都能得到准确的结果,这是优点;但目前大多数化验室通风设备都不完备,而方法本身也近有一定的缺点: 1.用王水分解矿样,在分解过程中,须随时搅拌,以免试样结块於杯底,毒烟弥漫,对工作人员的健康有一定的影响,这是最大的一个缺点。2.王水法分解矿样,特别是钨锰铁矿很难分解完全;用氢氧化铵溶解钨酸後,残渣必须以过氧化钠或氢氧化钠熔融,再以比色法测定微量钨。3.干扰元素的硅,用王水分解矿样时,不易分     

从废液中回收辛可宁

辛可宁是一种价值较贵的,又是采用重量分析测定钨矿时必不可少的分析试剂,很多实验室对于过滤钨酸沉淀后含有辛可宁的滤液没有回收,是很可惜的。兹介绍一个简便方法,把它回收起来: 1.原理利用辛可宁在氨性溶液中产生白色沉淀,而后反复处理二、三次,进行灼烧后,就可得到纯净的白色辛可宁。反应式如下: X(C_(17)H_(22)N_2O)+NH_4·YH_2O→(C_(17)H_(22)N_2O)x·NH_4·YH_2O↓2.回收程序在过滤钨酸后的滤液中,滴加氨水     

脱硝催化剂专用钛钨粉中钨盐前驱体的选择研究

以工业偏钛酸为原料,分别选取三氧化钨(WO3)、钨酸铵(ATT)、偏钨酸铵(AMT)、仲钨酸铵(APT)等4种钨盐前驱体,采用浸渍法制备了SCR脱硝催化剂载体材料钛钨粉。采用XRD、SEM(EDS)、BET等检测手段对样品进行表征,并对由钛钨粉制成的催化剂进行活性测试。实验结果表明:由偏钨酸铵(AMT)制备的钛钨粉晶粒度小,晶格畸变较小,性能比较稳定;颗粒聚集程度最低,形貌较为均一,钨的分布最均匀;比表面积最大,而比表面积在一定范围内越大对催化剂的活性越有益;且由其制备的催化剂脱硝活性最高,接近进口产品。因此,比较而言,AMT是制备钛钨粉较为理想的钨盐前驱体。     

国外钨化工产品

钨化工产品是冶金工业、电气和电子工业、化学工业及玻璃陶瓷等工业重要的中间体和原料。由于其用途日趋广泛,消费领域逐步扩大,因而对钨化工产品的研究也日益深入。据不完全统计,国外工业钨化工产品有近20种,包括:钨酸、磷钨酸、硅钨酸、钨酸铵、钨酸钙、钨酸钴、钨酸铅、钨酸     

钨及钨合金的电镀

钨的发见史在瑞典曾找到一种白色钨矿石叫重石Heavy Stone,两位西班牙化学家d’-Elhujar 兄弟也找到了一种暗棕色的矿石,但在当时都认为是一种锡矿或铁矿。至1781年Scheele认明其中含有石灰及钨酸;后来为纪念他,乃称钨酸钙矿为Scheelite。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高速工具钢中的组分元素

采用盐酸、硝酸、氢氟酸微波消解法溶解高速工具钢样品,利用柠檬酸与钨酸的配合作用,抑制钨酸的析出,测定样品中的硅、锰、磷、铜、铬、钼、钒、钨、钴等元素。校准曲线的线性相关系数都在0.9995以上,相对标准偏差(n=8)为0.56%~3.68%,加标回收率在96%~102%之间,方法用于分析标准物质,测定值与证书值相一致。方法重复性好、准确度高,可满足高速工具钢中元素分析的实际需求。     

用电渗析方法制备偏钨酸铵

钨的多酸盐广泛用作催化剂,通常使用铵盐。但仲钨酸铵在水中的溶解度有限(室温下约2～3％),所以使用时需用过氧化氢将其转化为溶解性好的过氧钨酸盐的形式。偏钨酸铵的水溶性好,可直接使用。用仲钨酸铵(APT)制备偏钨酸铵(AMT)的关键是,在从水溶液中结晶时,必须除去仲钨酸铵,才能得到完全水溶性的偏钨酸铵。利用钨酸铵,(AT)-D-2-乙基己基磷酸     

硅胶负载硅钨酸催化合成2,4-滴丁酯

以硅胶负载硅钨酸为催化剂(H4SiW12O40/SG),2,4-二氯苯氧乙酸和正丁醇为原料合成2,4-滴丁酯.探讨H4SiW12O40/SG对酯化反应的催化活性,较系统地研究了酸醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H4SiW12O40/SG是合成2,4-滴丁酯的良好催化剂,固定2,4-二...     

粉状钨酸的理化性能

<正> 钨冶炼的经典工艺是钨精矿经碱溶浸后,通过人造白钨、酸分解、氨溶结晶制得仲钨酸铵的。人们一直想直接从钨酸钠溶液中沉淀钨酸,而不经过人造白钨这一工序,但是,由于直接酸沉,在一般条件下,常伴随有胶态白钨酸产生,给过滤、洗涤带来诸多不     

卡房黑钨精矿制取钨酸试生产报告

一、前言钨酸和三氧化钨是制取钨丝、钨棒、碳化钨硬质合金的重要工业原料,通常是由黑钨或自钨精矿提取的。个旧地区蕴藏着丰富的钨矿资源,开采钨精矿已有上百年的历史,但迄今为止,一直未进行钨类产品的工业性生产。一九七二年,为适应我省工农业生产发展的需要,根据省计划会议的安排,决定由个旧市工业局筹建一个年产一百吨的小钨酸厂,利用自产黑钨精矿生产钨酸和三氧化钨。在毛主席“鼓足干劲,力争上游,多快好省地建设社会主义”总路线的光辉指引下,参加筹建工作的革命职工通过认真看书学习,深入批林整风,焕发了冲天的革命干     

杂多酸(12-钨磷酸)的研制及其在聚四甲撑醚二醇(PTMEG)合成中的应用

采用活性钨酸与稀磷酸作用直接制备12-钨磷酸。该制备工艺过程具有安全、产率高、简便、易工业化等特点。12-钨磷酸作为工业催化剂,进行四氢呋喃开环聚合合成聚四甲撑醚二醇(PT-MEG),取得了良好的结果。     

杂多酸（12—钨磷酸）的研制及其在聚四甲撑醚二醇（PTMEG）合成中的应用

采用活性钨酸与稀磷酸作用直接制备12-钨磷酸.该制备工艺过程具有安全、产率高、简便、易工业化等特点.12-钨磷酸作为工业催化剂,进行四氢呋喃开环聚合合成聚四甲撑醚二醇(PTMEG),取得了良好的结果.     

MnWO4/CdS复合材料光电化学性能的数学分析

利用硫化镉(CdS)和钨酸锰(MnWO4)纳米材料制备MnWO4/CdS复合材料,综合运用实验测试和数学分析两种方法探究该材料的光电化学性能,发现MnWO4的添加量与MnWO4/CdS复合材料降解Cr(Ⅵ)离子的反应能力密切相关,当MnWO4与CdS的质量比为30%时,MnWO4/CdS复合材料对于Cr(Ⅵ)离子的降解能力最强,并且经过5次循环降解实验后,Cr(Ⅵ)的还原效率仍稳定在90%左右。     

钨酸锰催化氧化脱除模拟油硫化物

通过直接沉淀法制备钨酸锰,采用高温煅烧和双氧水活化的钨酸锰为催化剂,过氧化氢为氧化剂,咪唑氟硼酸盐离子液体为萃取剂,氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT)。研究了反应时间、反应温度、催化剂的加入量、氧化剂用量、萃取剂类型、硫化物类型等因素对催化氧化脱硫的影响,同时考察催化剂/萃取剂脱硫体系循环使用性能。结果表明,最优工艺条件为:反应温度为50℃,H2O2加入量为0.3 m L,催化剂为0.03 g,以咪唑氟硼酸盐为萃取剂,反应时间为60 min时,二苯并噻吩的脱除率可达90%。催化剂/离子液体回收重复使用5次,催化活性无明显下降。     

硫氰酸盐光度法测定钨矿石中WO_3含量

试样以磷酸—硫酸及硫酸铵溶解,用氯化铵—氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠及三氯化铁、无水乙醇沉淀分离共存铁、锰、钙等元素,草酸络合掩蔽钼(Ⅵ)。在大约3.5mol/L盐酸介质中,以氯化亚锡还原铁(Ⅲ)至红色褪色,用三氯化钛还原钨(Ⅵ)为钨(Ⅴ),与硫氰酸盐形成黄色络合物[WO(SCN)_4]~-,在波长400nm处测定吸光度,测量范围0.025%～70.00%。     

系列尼古丁PVC膜选择性电极的研制

以尼古丁为研究对象 ,研制了一系列含有不同增塑剂 (苯二甲酸二辛酯、苯二甲酸二壬酯和癸二酸二辛酯 )和电活性物质 (尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物和尼古丁 雷氏盐缔合物 )的PVC膜电极。所有的 8支电极均对尼古丁盐酸溶液有Nernst响应。所制备的电极中 ,以尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物或尼古丁 雷氏盐缔合物为活性物的电极 ,其线性范围达到 10 - 4～ 10 - 1 mol/L ,以尼古丁 硅钨酸缔合物为活性物的电极线性范围达到 10 - 5～ 10 - 1 mol/L。电极响应的均匀性还在进一步的研究和改善中