吸附在多相催化臭氧氧化降解有机物中的作用

采用连续流扣半连续流的运行方式，通过考察在催化剂表面的吸附能力有差异的两种有机污染物——硝基苯与水合三氯乙醛的催化臭氧氧化降解效能，对多相催化臭氧氧化工艺中催化剂的吸附作用进行了讨论。试验结果表明，在多相催化臭氧氧化系统中，对有机物的催化臭氧氧化效能并非是臭氧氧化和催化剂吸附作用的简单叠加，有机物吸附到催化剂表面后会继续被催化氧化分解。催化剂对有机污染物的吸附作用并不是其发挥高效催化能力的必要条件。臭氧在催化剂表面的吸附、分解是催化臭氧氧化系统发挥其效能的关键，所生成活性物质的氧化能力决定了体系对有机物降解效率的高低。     

空间站冷凝废水处理催化剂的制备及性能研究

制备用于处理空间站中冷凝废水的固体催化剂,常温常压下催化氧化以乙醇为主要成分的冷凝水生成有机酸,使之可以通过后续处理达到回用水的要求。研究了催化剂制备过程中的多种因素对Pt/Al2O3和Pt/C催化剂性能的影响。结果表明,采用乙二醇还原法制备的催化剂具有氧化乙醇生成乙酸的能力;当活性组分Pt的理论负载量为1 Wt%时,催化剂催化效果最好,在Pt的基础上添加B、Ce有助于Pt/Al2O3催化剂对乙醇的氧化;催化剂初期对于乙醇的氧化率在90%以上,3h后稳定在80%左右。采用水洗对催化剂进行再生可达到其初期性能。     

TiO2、Cu2O和氧化石墨烯复合氧化垃圾渗滤液效能

针对垃圾渗滤液中成分复杂的污染物,在自然光照条件下,使用TiO₂/氧化石墨烯、Cu₂O/氧化石墨烯和TiO₂/Cu₂O三种复合催化剂分别对垃圾渗滤液原液进行催化氧化。结果表明,3种复合催化剂中,TiO₂/氧化石墨烯复合催化剂对有机物的去除效果最好,当催化剂与渗滤液COD的质量比为0.7时为该催化剂的最佳投加量,最佳反应时间为2 h。在最佳试验条件下,对垃圾渗滤液原液进行催化氧化后,对COD的去除率达到92.57%,此时渗滤液出水COD为964.79mg/L,出水NH4⁺-N为2015.84 mg/L,BOD₅/COD值达到0.83。     

Ru/Al2O3催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯活性研究

系统地考察了Ru/Al2O3催化剂对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)溶液臭氧氧化过程的影响.结果表明Ru/Al2O3可以显著提高臭氧氧化的效果,反应120 min后对TOC的去除率可以由单独臭氧氧化的23.9%提高到71.6%.在试验考察的范围内,Ru的最佳负载量为0.1%;BET和XRD分析表明焙烧温度在600℃、催化剂粒径为0.5～1.0 mm时催化剂载体主要以γ-Al2O3形式存在,得到的催化剂具有较大的表面积、较多的表面活性位点,此时催化臭氧氧化的活性最高.通过单独臭氧氧化,单独臭氧氧化后再进行催化剂吸附,催化臭氧氧化的对比试验证明了Al2O3催化剂对体系TOC的去除主要是基于催化作用.     

溶液pH对Fe-Mn催化氧化甲基橙去除效果的影响研究

研究了Fe-Mn掺杂催化剂在溶液不同p H值条件下催化氧化及吸附对甲基橙降解情况的影响。结果表明,在碱性、中性和弱酸性条件下,催化氧化对甲基橙的去除效果比单独臭氧氧化有一定提高,但催化剂对甲基橙基本没有吸附作用;在强酸性条件下(p H=3),催化剂对甲基橙具有较好的吸附作用,同时催化氧化效果明显,在反应进行20 min时甲基橙的去除率能够达到88.15%,与臭氧单独氧化相比去除率提高了24%。反应中均伴随有Fe、Mn离子的溶出,但对催化氧化无明显的影响。     

手性联萘酚树状分子在不对称环氧化反应中的应用

研究将合成的新型可重复使用的含手性联萘酚的C3对称树状分子配体(L)与二乙基锌螯合制成了1个手性自负载的催化剂(L/Zn)。为研究该催化剂在查尔酮衍生物不对称环氧化反应中的手性诱导作用,将该催化剂用于(E)-α,β-不饱和芳基酮的不对称环氧化反应中,进行了反应条件的优化和底物拓展,并进一步探索了回收后的催化剂在以上不对称反应中的催化效率。结果表明,该催化剂应用于以上不对称环氧化反应中,对映体产物最好能达到99%的产率,对映体过量值最高可达76%,该自负载催化剂(L/Zn)仅经过简单的过滤洗涤过程就能够从反应混合物中回收,重复使用4次,其催化活性和对映选择性有所降低。     

臭氧催化氧化工艺提高臭氧利用效率的生产性试验

通过对北方地区某净水厂臭氧催化氧化与臭氧单独氧化工艺运行特性的比较,研究了蜂窝陶瓷催化剂提高臭氧利用效率.在臭氧氧化工艺进水UV254为0.024cm-1、高锰酸盐指数为1.2mg·L-1条件下,臭氧投量在0.5～1.0mg·L-1时臭氧催化氧化工艺的剩余臭氧浓度比臭氧单独氧化低27％～52％,这是催化剂促进臭氧加速分...     

室温催化氧化甲醛的非贵金属催化剂研究进展

与室温催化氧化甲醛的贵金属催化剂相比,非贵金属催化剂具有原料成本低等优点,因而近年来备受重视,成为室温下催化氧化甲醛研究领域的一个热点。总结了近年来室温催化氧化甲醛的非贵金属催化剂研究成果,分析非贵金属催化剂的特点、优势和不足,讨论了其进一步研究需解决的问题。     

过氧化氢预氧化技术试验研究

通过生产试验证明,过氧化氢预氧化对水中有机污染物和氨氮都具有相当高的去除率。预氧化采用固体催化剂（包括炭锰催化剂,人工锰砂）的方案是可行的,处理后出水过氧化氢含量大大低于国外饮用水标准,可用于饮用水处理,采用二氧化锰催化剂不会增加铁锰,而且能够去除铁锰。     

氧化物粉末催化剂

日本环境研究所和日本Riken公司联合开发出一种混合氧化物粉末催化剂,这种催化剂能减少柴油发动机中90％的NO_x排放。通过在银氧化物和铝氧化粉末混合物中加入Ethanoldampf制备而成。使用过程中NO_x和     

铂基金属-氧化物纳米催化剂研究进展

直接乙醇燃料电池(DEFC)具有无毒,低成本和易操作等优点,被认为是最有前景的能源之一。铂基纳米材料在许多反应中均具有优异的催化性能,其制备调控和性能改进吸引了大量的研究和关注。通过分析铂基纳米催化剂在乙醇氧化反应中的机理,综述了铂-氧化物以及铂金属-氧化物纳米催化剂的设计制备和性能的研究,详细介绍了氧化物在直接乙醇燃料电池氧化反应中的作用。     

催化臭氧氧化技术处理工业废水的研究进展

本文阐述了臭氧的反应机理以及催化剂的反应机理和p H值、催化剂制备的煅烧温度、催化剂的量和臭氧投加量等因素对催化臭氧氧化的影响。讨论了催化臭氧氧化在处理印染、制药、煤化工和炼油废水中的应用。     

地下水接触氧化除锰中催化剂的形态

地下水接触氧化除锰过程是一个自动催化过程,滤料表面自然形成的锰质滤膜是一种催化剂,它在除锰过程中起主要作用。传统理论认为这种滤膜是MnO_2。本文利用锰质滤膜和成熟期不同的锰矿砂的红外光谱进行分析研究,论证了地下水除锰过程中作为催化剂的氧化锰形态是Mn_3O_4的学说。     

催化燃烧去除挥发性有机化合物的研究进展

本文综述了近年来VOCs催化氧化所用的催化剂,包括贵金属催化剂和金属氧化物催化剂;金属氧化物催化剂的研究主要是过渡金属氧化物、尖晶石氧化物和钙钛矿金属氧化物催化剂的研制。本文的综述将为筛选合适的催化活性组分催化燃烧处理VOCs提供一定的参考。     

Cu_2O/氧化石墨烯催化氧化垃圾渗滤液的因素分析

采用Cu_2O、氧化石墨烯、Cu_2O/氧化石墨烯复合催化剂处理垃圾渗滤液,分析催化剂种类、投加量、反应时间对处理效果的影响。试验结果表明,Cu_2O/氧化石墨烯复合催化剂处理垃圾渗滤液的效果最好,最佳试验条件为复合催化剂质量∶渗滤液COD质量=0.7,反应时间为1h。在最佳试验条件下,处理后的垃圾渗滤液的NH_4~+-N浓度达到2 454 mg/L,对COD的去除率可达93.33%,BOD_5/COD值为0.84。     

ZnOOH催化臭氧氧化去除水中痕量卡马西平

采用连续流试验,研究了羟基化锌(ZnOOH)催化臭氧氧化和单独臭氧氧化去除水中痕量卡马西平(CBZ)的效果,并探讨了臭氧投加量、pH值、催化剂投加量及使用次数等因素对催化性能的影响。结果表明,ZnOOH对水中的CBZ有较强的催化活性,相同试验条件下,催化臭氧氧化出水中的CBZ浓度比单独臭氧氧化的低48.5%,且对CBZ的去除效果随催化剂投加量的增加而提高。本试验条件下,催化剂的最佳投加量为100 mg/L;催化剂在偏碱性条件下对目标物的去除效果更佳;催化剂使用了5次,其催化效果基本没有变化,没有发现锌离子溶出。     

果汁加工废水中焦亚硫酸钠的化学处理

焦亚硫酸钠是果汁加工过程中添加的防腐剂和抗氧化剂,但是添加过量会给后续果汁加工废水的生化处理带来不便.实验过程中主要采用空气氧化处理和臭氧氧化处理两种不同的方法对果汁加工废水中的焦亚硫酸钠进行化学处理,并考察了催化剂对空气氧化处理效果的影响.结果表明:臭氧氧化处理耗时少、去除率高;使用催化剂催化空气氧化比单纯空气氧化处理效果好.     

光催化氧化饮用水深度处理研究

以二氧化钛为催化剂,研究饮用水中常见的9种有机优先污染物在蒸馏水及自来水中光催化氧化的作用。考察了自来水中杂质对有机优先污染物光催化氧化效果的影响。论文还对几种国产锐钛型二氧化钛的催化活性,进行了筛选比较。     

污泥湿式氧化技术专利分析

本文以污泥湿式氧化的专利数据为分析样本,从专利申请的时间分布、地区分布、技术构成等多角度详细剖析了国内外污泥湿式氧化专利技术的整体状况,研究表明:污泥湿式氧化的技术重点在于温度、压力的控制以及催化剂和氧化剂的选择。本文主要从超临界湿式氧化,亚临界湿式氧化,湿式氧化的催化剂和氧化剂等技术类别对污泥湿式氧化技术进行阐述。     

多相催化臭氧氧化法处理甲萘酚废水

以活性炭为载体、钾为助催化剂,采用浸渍法制备了Cu-K/AC催化剂,并考察了该催化剂催化臭氧氧化处理甲萘酚废水的效能.结果表明,当甲萘酚废水的COD为3 000 mg/L、含油量为120 mg/L时,在室温、pH=3、反应时间为120 min、催化剂投量为100 g/L、臭氧流量为5.2mg/min的条件下,催化臭氧氧化对COD及油类物质的去除率分别达到了93%和98%;臭氧氧化和催化臭氧氧化对COD的降解过程均符合表观一级反应动力学方程.