湿法炼锌过程溶液中镍的微分脉冲极谱法测定

在氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)+150g/L柠檬酸钠+2g/L丁二酮肟(DMG)底液体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间溶液中镍的浓度。结果表明:在-0.98V左右产生灵敏的微分脉冲极谱波,镍浓度在8.52×10-7～8.52×10-5 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为1.7×10-7 mol/L。该方法成功用于湿法炼锌中上清液、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中镍的测定,RSD分别小于等于0.43%、1.33%、1.92%、2.87%、4.87%,加标回收率为98.4%～102.2%,方法灵敏、简单、快速。     

湿法炼锌工艺中氟氯离子的极谱法测定研究

探讨了用智能化极谱仪JP-303型极谱分析仪测定湿法炼锌工艺中相关物料中F^-1、Cl^-的分析方法,氟离子在六次甲基四胺－茜素络合剂－镧－内酮体系中测定;氯离子存约0．2mol／LHClO4介质中测定,所拟厅法快速简便,灵敏准确,与传统方法比对结果吻合,效果良好。     

湿法炼锌净化工序锑的行为

本文对一净、二净及三净除锑能力作了说明，指出了该厂一净除锑效果好，上清中大部分锑在一净除掉，未除部分锑也可在二净继续发挥催化作用，其中。二净Ｓｂ２Ｏ３加入量和方式最终影响二净出口锑指标，同时，也指出了影响三净除锑的因素。     

湿法炼锌生产中杂质锑的净化

介绍了某湿法炼锌厂工艺特点及除锑的实践，提出了处理含锑较高锌精矿生产的可能方式。     

络合物吸附波JP303极谱法快速测定锌冶炼中间控制溶液中的镍量

文章探讨了镍与丁二酮肟（DMG）在氨-氯化铵底液中形成的极谱络合物吸附波,建立了快速测定湿法炼锌溶液中微量镍的新方法。丁二酮肟（DMG）-Ni（11）在-1．03V左右形成灵敏的络合物吸附波,镍浓度在5．1×10^-9～5．1×10^-7mol／L时,与相应峰电流有良好的线性关系。检出限为3．0×10^-7moL／L。该法已成功用于锌浸出液、电解新液、废液中镍的测定,样品平行分析相对标准偏差分别小于2．50％、2．77％、2．35％,加标回收率：98．75％～101．5％。     

湿法炼锌中减轻砷锑锗危害的方法

分析了湿法炼锌中砷、锑、锗的危害，提出减轻危害的方法。     

示波极谱法连续测定锌电解液中的钴与镍

在pH9．8时，柠檬酸钠—NH4C1，亚硝基R盐和溴化十六烷基三甲铵体系中，镍与钴均有灵敏的络合吸附波，其二阶导数峰电位分别为—0．62V(vs．SCE)和—0．84V(vs．SCE)．镍和钴的线性范围分别为0．01-1.4μg/mL,0．0012—1．0μg/mL．检出限分别为0．004μg/mL，0．0006μg/mL．方法用与锌电解液中微量钴与镍的测定，结果满意．     

盐酸底液示波极谱法测定锑精矿和锑白中铅

依国标方法规定,锑精矿和锑白中铅的测定为双硫腙光度法。该法虽结果稳定,但操作冗长、繁琐,多次使用挥发性有机溶剂,尤其是较大量的剧毒氰化钾。我们经过反复试验,将锑精矿和锑白分别采用盐酸-硝酸和盐酸溶样,再用氢溴酸多次挥发除锑,在盐酸底液中,以抗坏血酸还原某些干扰     

微分脉冲极谱法测定痕量铀

在pH 4.2~8.2的范围内,U(与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15 mL 2 mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0.02μg/mL,线性范围为0.05~15μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.1%。讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响。方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定。     

湿法炼锑技术经济统筹分析

本文就锡矿山矿务局湿法冶炼厂湿法炼锑三次试生产的实践,对湿法炼锑的技术经济进行了统筹分析。     

湿法炼锌锑盐除钴工艺的研究

采用三氧化二锑对湿法炼锌的硫酸锌溶液进行净化除钴。考察锌粉用量、三氧化二锑用量、锌粉粒度、搅拌速度、温度、时间等对净化除钴效果的影响。结果表明,细粒度锌粉和强烈搅拌除钴效果较好,在合适的温度和时间下也能达到净化要求。最优除钴工艺条件为:三氧化二锑3mg/L,锌粉2g/L,锌粉粒度0.074⁰.050mm,搅拌转速300r/min,温度85℃和时间90min。     

湿法炼锑浸出液及电解液中硫化钠的测定

为测定湿法炼锑槽液中的硫化钠、对各种有关因素进行试验,在最佳条件下,对其总还原物及硫代硫酸钠进行分析测定,以减差法求得硫化钠的含量。     

原子荧光光谱法测定锌合金中锑量

介绍了用原子荧光光谱法测定锌合金中锑,确定了试验的最佳条件,在选定的最佳仪器工作条件下,测定锑的检出限为0．02μg／mL,回收率为98．00％～104．00％,RSD为1．70％～4．16％。方法简便、快速、准确。实际应用中获得满意结果。     

示波极谱法快速测定精锑中微量铋

使用酒石酸、EDTA等络合剂掩蔽锑；在5-Br—PADAP—Bi—NaOH极谱催化波体系中，不经任何分离手续，直接快速地测定精锑中微量铋，效果良好。     

铋膜电极差分脉冲溶出伏安法同时测定食物中的锌和铜

[目的]研究用铋膜电极代替汞膜电极同时测定食物中锌和铜元素含量的新方法.[方法]以预镀铋膜的玻碳电极作为工作电极,饱和甘汞电极作为参比电极, 铂电极作为辅助电极, 采用差分脉冲溶出伏安法同时测定黄豆和板栗样品中锌和铜元素的含量.考察了镀铋液浓度、底液的种类和浓度、初始电位、电沉积电位、终止电位及电位增量等对试验结果的影响.[结果]在1.0 mol/L硫氰化钾底液中,锌和铜均有灵敏的溶出峰,线性范围分别为0.20～12.00和0.10～6.00μg/ml, 检出限分别为2.08、5.49μg/L,回收率为91.20%～104.50%.在所选择的电位范围内, 铋膜稳定性较好, 多次测定锌和铜的峰电流基本不变.[结论]铋膜电极差分脉冲溶出伏安法简便快速、灵敏度高,适合于食物中锌和铜元素含量的同时分析.     

氯化银比浊法快速测定湿法炼锌过程溶液中微量氯离子

实验采用丙三醇作为稳定剂,增强了氯化银比浊溶液的稳定性,讨论了氯化银比浊法测定湿法炼锌过程中氯离子的条件,该方法在测定过程中,其它共存离子的干扰较小,氯比浊线性范围0~350μg/25 m L,方法检出限为10μg/25 m L,加标回收率92.6%~104.3%,方法简便、快速,经实践用于测定湿法炼锌过程溶液中微量氯离子,效果良好。     

湿法炼锌工艺中的综合回收

湿法炼锌工艺中产出多种废渣,其中含有多种有价金属.对这种废渣进行综合处理,既能提高金属回收率,保护环境,又能提高资源利用率和经济效益,符合循环经济理念.     

电锌厂铜的回收

分析了电锌厂铜回收的价值；指出铜在电锌生产中是有益元素，并阐述了铜回收的措施。