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表 3　力学的量和单位量SI单位与SI并用的单位名称符号名称符号名称符号备　　注质量m千克 (公斤 )kg吨t 1g=1 0 -3 kg　 1t=1 0 3 kg体积质量 ,ρ 千克每立方米 kg/m3 吨每立方米 t/m3 1t/m3 =1 0 3 kg/m3 =1g/cm3[质量 ]密度千克每升kg/L 1kg/L =1 0 3 kg/m3 =1g/cm3相对体积质量 ,d一 1相对 [质量 ]密度质量体积 ,v立方米每千克 m3 /kg比体积线质量 ,Pt千克每米kg/m特 [克斯 ]tex 1tex=1 0 -6kg/m =1g/km线密度 (用于纤维纺织业 )面质量 ,PA ,( ρs) 千克每平方米 kg/m2面密度转动惯量 ,J,(I)千克二次方米kg·m2(惯性矩 )动量p千克…     

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表 2　周期及其有关现象的量和单位 (续 )量SI单位与SI并用的单位名称符号名称符号名称符号备　　注周期T秒s时间常数τ旋转频率n每秒 ,负s- 1 转每分r min 1r s =2rad s一次方秒 1r min =(π 30 )rad s角频率ω弧度每秒rad s该量又称“圆”频率一次方秒s- 1波长λ米m埃 (A) :1A =10 - 1 0 m =0 .1nm(准确值 )波数σ每米 ,负m- 1 与波数和角波数对应的知量σ一次方米k分别称为波矢量和传播矢量角波数k弧度每米 ,rad m每米 ,负m- 1一次方米相速度c ,υ米每秒m s群速度 cφ,υgcg,υg场 [量 ]级 =LF 奈培Np 1dB =(1n10 2 0 )Np(准确值 )…     

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表 4　热学的量和单位量SI单位名称符号名称符号 备　注电流I安 [培 ]A 在交流电技术中 ,用i表示电流的瞬时值 ,I表示有效值电荷 [量 ]Q库 [仑 ]C 1C =1A·s1A·h =3.6kC(用于蓄电池 )体积电荷 ,电荷 [体 ]密度 ρ ,(η) 库 [仑 ]每立方米C/m3面积电荷 ,电荷面密度σ库 [仑 ]每     

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为便于作者写作时正确使用量和单位 ,本刊拟从本期起以表格的形式陆续刊出有关学科的量和单位 ,供作者参考使用。 (编者 )表 1　空间和时间的量和单位量ＳＩ单位与ＳＩ并用的单位名　称符　号名　称符　号名　称符　号 备　　注[平面 ]角α,β,γ ,θ,φ 弧度ｒａｄ度° 1ｒａｄ =1ｍ/ｍ =1[角 ]分′ 1°=0 .0 1 75 3 3 3ｒａｄ[角 ]秒″ 1′=( 1 /60 )°1″=( 1 /60 )′立体角Ω球面度ｓｒ 1ｓｒ=1ｍ2 /ｍ2 =1长度 ,Ｌ米ｍ海里ｎｍｉｌｅ 1ｎｍｉｌｅ=1 85 2ｍ(准确值 )(只用于航行 )埃 ( ) :1 =1 0 -4 ｍ =0 .1ｎｍ(准确值 )宽度ｂ高度…     

SWRCH22A冷镦钢100 t LF精炼造渣制度的分析和工艺优化

为减少钢中夹杂物和对夹杂物变性处理,防止连铸水口结瘤,对100 t LF 5炉SWRCH22A冷镦钢(/%:0.18~0.20C,0.44~0.62Si,0.85~0.89Mn,0.012~0.015P,0.006~0.009S,0~0.004Ca,0.000 7~0.001 0B,0.011~0.088Als)夹杂物钙处理进行了Ca-Al,Al-O,Al-S,Ca-S平衡热力学计算和氧氮分析。得出1 873 K[Ca]-[Al],a_([0])-[Al]和[S]-[Al]平衡曲线,1 823~1 923 K[Ca]-[S]平衡曲线,和5炉钢对应的实测值。通过分析,得出优化LF精炼工艺:(1)精炼终渣MgO=6%、SiO_26%、CaO/Al_2O_3=1.6~1.8;(2)转炉下渣量700 kg左右,精炼终渣量2 000 kg左右;(3)根据精炼终渣CaO/Al_2O_3=1.6~1.8的目标来决定造渣料的加入量;(4)避免喂钙线时钢水剧烈翻腾,并防止精炼结束到中间包过程钢水的氧化。     

Synthesis and crystal structure of a 1D chainlike rare earth coordinated tungstogermenate： [（CH3）4N]1.50H3.50[Gd（GeW11O39）（H2O）2]·2.5H2O

A 1D zigzag polyoxometalate [(CH3)4N]1.50H3.50[Gd(GeW11O39)(H2O)2]·2.5H2O(1) was synthesized by reaction of the monova-cant polyanion [α-GeW11O39]8- with Gd3+ ions in aqueous solution and characterized by IR, UV spectra, ICP, and X-ray crystallography. X-ray single-crystal structural analysis indicated that the title compound crystallized in a monoclinic lattice, C2/c space group with α=2.8201(5), b=2.2885(3), c=2.4033(4) nm,β=123.875 (2)°, V=12.878(4) nm3, Z=8, R1=0.0623, wR2=0.1287. The solid-state structure of the title compound displayed an infinite one-dimensional arrangement built up of [α-GeW11O39]8- polyanions connected by GdⅢ cations.     

2种同多钒氧酸盐的合成与磁性研究

在常规水溶液中合成了2种同多钒氧簇合物十钒酸盐[Na3(H2O)12][Ni(H2O)6]·[HV10O28](1)和[Na10(H2O)6][Co(H2O)6]·[VⅤ4VⅣ6O28](2).通过X射线单晶衍射对合成的化合物进行了表征.晶体结构分析表明:2种化合物均属单斜晶系,P2(1)群;化合物1晶胞参数a=0.902 04 nm,b=1.129 99 nm,c=1.175 15 nm,α=105.185 0°,β=97.327 0°,γ=100.838 0(10)°,V=1.114 15 nm3,Z=1;化合物2晶胞参数a=0.904 14 nm,b=1.130 84 nm,c=1.175 15 nm,α=105.18°,β=97.516 0°,γ=100.956 0(10)°,V=1.117 59 nm3,Z=1.并对2种化合物进行了磁性研究,表明磁性中心之间存在弱的反铁磁相互作用.     

A new polyoxometalate based on mono-lacunary Dawson polyoxoanion:molecular structure of [{Nd(H2O)3(α2-P2W17O61)}2]14-

A new polyoxometalate dimer based on lacunary Wells-Dawson anion and lanthanide cation, Na14[{Nd(H2O)3 (α2-P2W17O61)}2]·17H2O, was isolated as a sodium salt under ambient conditions and characterized by IR, TG, and X-ray single crystal structure analysis and electrochemistry. It belonged to the triclinic, space group Pī with a=1.26738 (15) nm, b=1.41464 (17) nm, c=2.3254 (4) nm, α=103.142 (2)°, β = 95.122 (2)°, γ=113.9690 (10)°, V=3.6317 (8)nm3, Z=2, Dc=4.274 mg/m3, and μ=27.695 mm-1. The Nd3 ion was substituted for a [W=O]4 unit in the "cap" site of the tungsten-oxygen framework of the parent Wells-Dawson ion. The cyclic voltammograms of the title compound exhibited nearly chemically reversible one-step one-electron transfer process and two-step irreversible reduction processes. Thermogravimetric showed a one-step slow weight loss stage in the range of 25-850 ℃.     

Synthesis and crystal structure of a novel double 1：11 series arsenotungstate： [Cu^I（phen）2]5H6[Sm（AsW11O39）2]·6H2O

A novel double 1：11 series arsenotungstate, [Cu^I（phen）2]5H6[Sm（AsW11O39）2]·6H2O （phen=1, 10-phenanthroline） was synthesized by the hydrothermal method and characterized by elemental analysis, 1R spectra, and single-crystal X-ray diffraction. The title compound was monoclinic, space group P2 1/c, a=3.75710（2） nm, b=1.39776（8） nm, c=-3.33735（18） nm, β=96.967（10）°, V=17.3969（17） nm^3, Z=4. Single crystal X-ray structural analyses revealed that the dimeric polyanion, [SmAs2W22O78]^1-, consisted of one central Sm^3＋ ion and two tetradentate heteropoly ligands [ASW11O39]^7-. The Sm^3＋ ion and two tetradentate defective [AsW11O39]^7- anions were joined together by the sharing of four oxygen atoms from each heteropoly ligand. The bond valence sum （BVS） calculations of the title compound suggested that all four Cu atoms were in the ＋1 oxidation sate.     

17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮的分离及晶体结构

[目的]研究17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮的分离方法及晶体结构.[方法]利用液液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法进行目标物的分离,并通过IR、NMR、ESI-MS、X-射线单晶衍射等手段鉴定晶体结构.[结果]晶体结构分析结果表明,该化合物为单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞主要参数:a=10.881 3(16)nm,b=9.795 4(14)nm,c=13.347 3(19)nm,V=1 382.2(3)nm<'3>,Z=4,Dc=1.414mg/m<'3>,F(000)=616,μ=0.100/mm.[结论]从玉郎伞[Millettia Pulchra Kurz var.Laxior(Dunn)Z.Wei]的60%(体积分数)乙醇水提取物中首次分离并鉴定了17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮.     

SWRCH22A冷锻钢100 t LF精炼造渣制度的分析和工艺优化

为减少钢中夹杂物和对夹杂物变性处理,防止连铸水口结瘤,对100 t LF 5炉SWRCH22A冷镦钢（/%:0.18~0.20C,0.44~0.62Si,0.85~0.89Mn,0.012~0.015P,0.006~0.009S,0~0.004Ca,0.000 7~0.0010B,0.011~0.088Als）夹杂物钙处理进行了Ca-Al,Al-O,Al-S,Ca-S平衡热力学计算和氧氮分析。得出1 873 K[Ca]-[Al],a[O]-[Al]和[S]-[Al]平衡曲线,1 823~1 923 K[Ca]-[S]平衡曲线,和5炉钢对应的实测值。通过分析,得出优化LF精炼工艺:（1）精炼终渣MgO=6%、SiO₂<6%、CaO/Al₂O₃=1.6~1.8;（2）转炉下渣量700 kg左右,精炼终渣量2 000 kg左右;（3）根据精炼终渣CaO/Al2O3=1.6~1.8的目标来决定造渣料的加入量;（4）避免喂钙线时钢水剧烈翻腾,并防止精炼结束到中间包过程钢水的氧化     

油井管钢33Mn2V静态再结晶的模拟研究

采用热 /力模拟技术研究了新型非调质油井管用钢 33Mn2 V在不同变形温度、变形速率、变形量和初始组织条件下的奥氏体静态再结晶行为。根据所得数据确定了其静态再结晶激活能 Q=115 .4 k J/ mol,并建立了 33Mn2 V钢静态再结晶量的经验模型 :X=1- exp[- 0 .2 2 314 (t/ t0 .2 ) 0 .4 8],t0 .2 =1.2 4 34- 1 0· d20 ·ε- 2 .36 87· ε- 0 .31 6 7· exp(QRT) ,式中道次间隔时间 t≥ 6 0 s时取 t=6 0 s。     

Synthesis and characterization of lanthanide complexes containing a bulky tridentate [N,N,O] Schiff base ligand

The lanthanide complexes containing a bulky tridentate [N,N,O] Schiff base ligand 3,5-But2-2-(OH)C6H2CH=N-8-C9H6N (HL) were synthesized and characterized. The reaction of anhydrous LnCl3 with NaL formed in situ in a 1:1 molar ratio in THF at room temperature afforded the lanthanide Schiff base dichloride complexes LnLCl2(DME) (Ln=Eu (1);Sm (2)). Complexes 1 and 2 can be used as precursors for the synthesis of the lanthanide cyclopentadienyl Schiff base derivatives. The reactions of complexes 1 and 2 with one equiv of NaCH3C5H4 in THF provided the desired products LnL(CH3C5H4)Cl(THF)·THF (Ln=Eu (3);Sm (4)) in good isolated yields. These complexes were characterized by elemental analysis, IR spectra, and X-ray structural determination, in the case of complexes 3 and 4. The crystal data of complex 3 are monoclinic, P21/c space group, a=1.3370(2) nm, b=1.5190(2) nm, c=1.8910(3) nm, β=109.846(4)°, V=3.6125(8) nm3, Z=4, Dc=1.416 mg/m3, μ=1.847 mm-1, F(000)=1584, R=0.0707, wR=0.1350. The crystal data of complex 4 are monoclinic, P21/c space group, a=1.3383(1) nm, b=1.5210(2) nm, c=1.8960(2) nm, β =109.878(3)°, V=3.6293(7) nm3, Z=4, Dc=1.407 mg/m3, μ=1.728 mm-1, F(000)=1580, R=0.0670, wR=0.1385.     

铁液中钇-硫平衡的研究

由直接平衡法直接研究了1575,1600,1625℃铁液中的[Y]-[S]平衡关系,测定了Y的脱硫常数lgK_(YS)和Y与S的一、二阶活度相互作用系数e_S~Y,r_S~Y与温度的关系,并进行了有关的热力学计算。由测得的数据算出铁液中YS的标准生成自由能△G°_(YS)、Y的标准溶解自由能△G°_((Y)→[Y])、活度系数、克原子分数和百分浓度的自相互作用系数ε_Y~Y,e_Y~Y与温度的关系。 对于反应[Y] [S]=YS_((S)) △G°_(YS)=-76740 21.66T(cal/mol) 1gK_(YS)=-16773/T 4.74 e_S~Y=-175999/T 82.58 r_S~Y=-372222/T 220 △G°_(Y(L)→[Y])=-8120-7.43T(cal/mol) 1gγ°_Y=-1775.7/T 0.578 ε_Y~Y=-8178.9/T-2.693 e_Y~Y=22.34/T-0.00574     

高强度船板钢钙处理热力学计算分析-夹杂物变质研究和应用

通过钙处理过程中Fe-Al-Ca-O-S体系的热力学平衡计算,得出在1 873 K时各种平衡态下的[Al]-[O]、[Al]-[Ca]、[Al]-[S]平衡曲线图,并系统分析了各组元对夹杂物变质的影响。研究发现F-级高强度船板钢[Al]为0.02%~0.03%时,为保证夹杂物充分变质,钢中[O]控制在25×10~(-6)以下;钢液中生成12CaO·7Al_2O_3的[Ca]为15.24×10~(-6)~19.97×10~(-6),生成3CaO·Al_2O_3的[Ca]为70.87×10~(-6)~92.88×10~(-6);适当低的钢液温度有利于生成CaS,抑制MnS的聚集析出。120 t BOF-LF-VD-板坯连铸流程生产F-级高强度船板钢DNV F40(/%:0.092C,0.41Si,1.56Mn,0.015P,0.002S,0.032A1,0.035Nb,0.035Ni,0.010Ti,0.080V)的结果表明,当LF精炼渣组成/%:24.9Al_2O_3,55.6CaO,7.7MgO,8.0SiO_2,1.24TFe,加钙前钢中铝含量0.03%,氧含量0.0010%时,每炉钢水喂纯钙线150 m(0.21 kg/m),钢中夹杂物由加钙前Al_2O_3变质为球形钙铝酸盐夹杂物。     

具有低铁心损失的热轧变压器钢

上依谢特斯基冶金工厂于1958年上半年首先制成了铁心损失P10/50=0.75-0.85瓦/公斤,P10/50=1.72-1.96瓦/公斤(整张钢板测量)的0.35毫米厚的工业上成批热轧变压器钢片。研究了这种低铁损硅钢片的化学成份、金相组织和电子显微镜下的组织。从700多吨的钢片中选取不同铁损的试样做化学分析。分析结果证明:纸铁损(P10/50=0.75-0.85瓦/公斤)硅钢片中的N_2,S,Al,Al_2O_3含量比高铁损的(P10/50=0.95-1.25瓦/公斤)硅钢片中的略低些。平炉钢中S量显著的比电炉钢高,但是Al是Al_2O_3含     

掺铕聚合物光纤的光辐射特性

制备了掺铕螯合物的阶跃型聚合物光纤。根据Judd-O fe lt(J-O)理论,从铕螯合物Eu(DBM)3掺杂的聚甲基丙烯酸甲酯(PMM A)的发射光谱获得了光学跃迁的J-O参数Ω2、Ω4(Ω2=15.71×1-0 20cm2,Ω4=0.24×10-20cm2)。用J-O参数计算了铕离子激发态(5D0)的辐射跃迁几率(513.97-s 1)和辐射寿命(1945.6μs),同时计算了5D0→7FJ跃迁的受激发射截面ijσ和荧光分支比,β分析表明,Eu(DBM)3掺杂的PMM A可望用于聚合物光纤放大器和激光器。     

配合物NH4[Ln（H2O）9][（VⅣO）2（μ2-O）（nta）2]（Ln=Sm,Y）的合成及钐配合物的晶体结构

在水溶液中合成了两个钒-稀土配合物NH4[Ln(H2O)9][(VIVO)2(μ2-O)(nta)2](Ln=Sm,Y),其中钒-钐配合物为单晶体,钒-钇配合物为多晶态粉末。单晶X-射线衍射分析表明,钒-钐配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.336(4),b=1.0907(9),c=1.0823(10)nm,β=93.21(2)°,V=2.753(6)nm3,Z=4。配合物包含了一个二核的钒阴离子[(VIVO)2(μ2-O)(nta)2]4-(H3nta=氨三乙酸)和一个九配位的钐阳离子[Sm(H2O)9]3+,两者通过氢键连接成三维超分子结构。     

新型1D+1D钴共晶配合物[Co(bbbi)(4-mbc)2]的合成、晶体结构及性质

利用水热法合成了一种新型的1D+1D钴共晶配合物[Co(bbbi)(4-mbc)2](bbbi=1,1-(1,4-丁基)二-1H-苯并咪唑,4-Hmbc=对甲苯甲酸).通过元素分析、IR、单晶X射线衍射对配合物的结构进行了表征.结果表明:该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数a=2.137 4(5)nm,B=4.589 3(5)nm,c=1.537 0(5)nm,α=90.000(5)°,β=125.467(5)°,γ=90.000(5)°,Z=16,V=12.279(5)mn3,R1=O.057 9,wR2=-O.164 7.标题配合物有较好的热稳定性.在室温下该固态配合物表现出了弱的荧光性质.     

两种丙烯酸盐[Ln2(CH2CHCOO)6·3H2O]·3H2O(Ln=Ce;Nd)的单晶结构

采用X射线单晶衍射法,解析了[Ln2(CH:CHCOO)6·3H2O]·3H2O(Ln=Ce;Nd)的结构.结果表明标题化合物属同构:属单斜晶系(空间群P2(1)/c);[Ce2(CH2CHCOO)6·3H2O]·3H2O晶胞参数α=1.02099(13)nm,b=1.52294(19)nm,c=2.0325(3)nin,/3=100.838(2)°,V=3.1039(7)nm3;[Nd2(CH2CHCOO)6·3H2O]·3H2O晶胞参数α=1.01978(8)nm,6=1.50979(12)nm,c=2.02712(16)nm,β=100.881(1)°,V=3.0650(4)nm3.化合物不对称结构单元中含有两个独立的稀土中心离子,分别处九、十配位环境中.两个稀土离子由两个独立的丙烯酸μ2-氧桥联形成左手和右手螺旋链.螺旋链通过链间的水分子形成氢键网络,堆垛成三维结构.