卟啉化合物的合成方法

卟啉化合物的合成是现代化学重要的研究之一.主要介绍了卟啉化合物的合成方法及国内卟啉化合物的合成研究概况.     

新型超分子化合物的合成选择性识别及应用研究新进展

介绍了新型超分子化合物的合成,新型超分子化合物的合成及对阴离子的识别,新型超分子化合物的合成及应用研究。     

生物催化在手性化合物合成中的应用

介绍了生物催化手性化合物合成中使用的催化剂种类,生物催化手性合成方法在手性药物、手性化妆品及其它手性化合物合成中的应用,展望了这一方法在手性化合物合成方面的前景。     

类鞘糖脂化合物的合成研究进展

类鞘糖脂化合物是根据天然鞘糖脂结构合成出来的一类具有生物活性的重要化合物。简要综述了此类化合物的合成方法研究进展。     

超分子配体及其金属配合物研究的新进展

介绍了新型超分子化合物的合成及应用,新型金属卟啉超分子化合物的合成,新型冠醚超分子配合物的合成及应用.     

利用叠氮化合物固相方法合成含氮杂环化合物的研究进展

综述了以叠氮化合物为合成单元,用固相方法合成含氮杂环化合物的研究进展.     

5-羟甲基糠醛的制备与应用

对标题化合物的合成机理、制备及其应用进行了详细综述.标题化合物是一种由可再生的生物质合成的重要的平台化合物,能够作为高分子材料合成的单体、药物制备的中间体、大环化合物合成的原料、生物燃料的中间体和燃料添加剂等,具有部分替代矿物资源的潜力.目前,5-羟甲基糠醛的合成还未实现工业化,迫切需要进行深入的研究.     

二苯并-14-冠-4及其聚合物的合成与表征

介绍了标题化合物的新合成方法,甲醛与标题化合物在甲酸催化下发生的缩聚反应,在此基础上合成了冠醚聚合物,并用红外光谱、质谱、热分析等手段对所合成的化合物进行了表征.     

帕唑帕尼衍生物的合成与初步的活性评价

本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价。以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化合物,采用MTT分析法对合成的3个目标化合物进行初步的活性评价。得到3个帕唑帕尼衍生物,结构均经过了1H NMR和LC-MS表征,结构正确。合成的化合物未见国内外文献报道,对目标化合物设计的合成路线,路线步骤少,产率高,易纯化,可为相似结构化合物的合成提供参考。目标化合物1、3都具有较高的抗肿瘤活性。     

甲基吡啶及其衍生物在农药合成中的应用

在我国的农药合成中有一种关键的化合物,这种化合物不仅仅是合成农药的原料,还是农药合成中的中间体,这种化合物就叫做吡啶及其衍生物,在这一类的化合物中1-甲基吡啶是最主要的原料组成部分,在实际的合成中占有约一半的比例。本文将对吡啶类化合物在农药合成中的问题进行简单的探讨,并提出一些适当的建议用于指导农药合成过程。     

去甲斑蝥素硫脲类衍生物的设计及合成

寻找新型抗惊厥化合物,设计合成了标题化合物。6个目标化合物的结构经IR、1HNMR和HR-MS进行了确证,并优化了合成反应的条件。     

螺环化合物的合成研究进展

螺环化合物是一种有单个原子连接两个双环的有机化合物,有些螺环化合物具有轴向手性。近年来螺环化合物的合成得到了突破性进展,并合成了各种各样的螺环化合物。本文对部分螺环类化合物的合成进展进行了综述。     

有机硅化合物在合成中的应用

有机硅化学的研究方向主要有两个方面,一是有机硅化合物的制备及结构的研究,二是有机硅化合物作为合成试剂与保护基在合成中的应用.文章以有机硅化合物中研究得较为活跃的反应和试剂为基础,重点从这两个方面介绍有机硅化合物在合成中的应用.包括有机硅化合物的合成,叠氮基、硅氰基和杂环的引入,羧酸酯的合成与碳氧键的断裂,羟基、羰基、羧基、巯基、炔基和氨基的保护以及硅叶立德的应用.     

Fmoc保护氨基酸-卟啉化合物的设计合成与光谱性能研究

为了获得结构和性能更加接近天然卟啉的合成卟啉化合物,采用Fmoc保护氨基酸(甘氨酸、缬氨酸、L-酪氨酸),将氨基酸引入卟啉体系,设计合成了系列新型卟啉-氨基酸化合物,并对其光谱性能进行了研究。结果表明,在合成以酯键相连的卟啉-氨基酸化合物时,甘氨酸、缬氨酸反应生成含有2个氨基酸单元的化合物,L-酪氨酸生成含1个氨基酸单元的化合物。在合成以酰胺键相连的化合物时,反应得到含有1个氨基酸单元的化合物。卟啉的光谱性能不因不同Fmoc保护氨基酸单元的引入而改变。     

双环硝胺类含能化合物的合成进展

综述了国内外双环硝胺类含能化合物的合成进展,主要包括醛胺缩合法合成双环[3.3.1]壬烷衍生物、乌洛托品与亲电试剂反应合成双环[3.3.1]壬烷衍生物、以及含单、双环硝基脲硝胺类含能化合物的合成方法。指出含有单、双环硝基脲的硝胺类含能化合物具有非常高的密度,适合于作为高能量密度材料的基础单元结构;双环[3.3.1]壬烷衍生物合成中的醛胺缩合法为八元双环含能化合物的合成提供了新途径。     

1α-羟基去氢表雄酮的合成与应用研究进展

1α-羟基去氢表雄酮是合成马沙骨化醇的起始原料,也是合成维生素D类衍生物关键中间体和原料,具有良好的市场前景。标题化合物的合成研究已有半个多世纪的历史,但适于工业化的合成工艺尚待于开发。按起始原料不同对标题化合物合成方法和应用进行综述。合成标题化合物起始原料主要有1,4-雄烯二酮和去氢表雄酮。以去氢表雄酮为原料的合成方法又分为化学法和微生物法。     

1,2-二苯基-1,1,2,2-四乙氧基羰基乙烷的合成及密度泛函计算研究

在2,3-二取代丁二酸酯类化合物的合成研究中,化合物1,2-二苯基-1,1,2,2-四乙氧基羰基乙烷作为研究合成路线中的模型中间体,具有重要意义.设计并合成了该化合物,用电喷雾质谱、核磁和红外进行表征确认,并用Materials Studio程序中的密度泛函方法计算了该化合物的结构参数和振动频率,得到与红外图谱相一致的结果,确认了化合物的合成成功,为该化合物的进一步研究奠定了基础.     

金属卟啉化合物合成研究初探简

金属卟啉化学是现代化学研究的热点领域之一.本文简述了金属卟啉化合物的结构和性质,对“两步法”合成金属卟啉进行了探究,即先用经典Adler法合成卟啉母体化合物,然后再采用液相法或固相法合成金属卟啉化合物.     

偕胺肟基化合物的合成及表征

以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物.利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件.     

含氟醇类化合物应用及合成研究进展

叙述了含氟醇类化合物在医药、农药、含氟表面活性剂、染料、能源等方面的应用以及国内外在合成含氟醇类化合物上的研究成果,评述了各种合成方法的优缺点,并对含氟醇类化合物合成的发展趋势作出了展望。认为相催化加氢路线可应用于高沸点含氟醇的合成,而气相催化加氢路线适于低沸点含氟醇的合成。