翡翠贻贝(Perna Viridis)对~(134)Cs和~(65)Zn的积累、分布和排泄的研究(英文)

应用两种重要的放射性核素~(134)Cs和~(65)Zn研究了翡翠贻贝(Perna Viridis)器官组织对放射性核素的吸收积累和排泄规律。实验结果表明:翡翠贻贝对~(134)Cs的吸收率很低,其足丝对~(134)Cs的浓集系数接近1,低于其软体组织,排泄速度则比软体组织快。贻贝的足丝对~(65)Zn具有很高的浓集能力,浓集系数高达900,远高于其软体组织;而排泄速度则比软体组织慢。贻贝的软体组织对~(65)Zn的吸收也明显高于对~(134)Cs的吸收率,当环境海水中~(65)Zn比活度很低时,贻贝的足丝也能高度浓集低放水平的~(65)Zn。示踪实验结果说明,翡翠贻贝对~(134)Cs和~(65)Zn是有选择性吸收的。     

翡翠贻贝(Perna Viridis)对~(134)Cs和~(65)Zn的积累、分布和排泄的研究

应用两种重要的放射性核素~(134)Cs和~(65)Zn研究了翡翠贻贝(Perna Viridis)器官组织对放射性核素的吸收积累和排泄规律。实验结果表明:翡翠贻贝对~(134)Cs的吸收率很低,其足丝对~(134)Cs的浓集系数接近1,低于其软体组织,排泄速度则比软体组织快。贻贝的足丝对~(65)Zn具有很高的浓集能力,浓集系数高达900,远高于其软体组织;而排泄速度则比软体组织慢。贻     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究进展

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究始于1960年。30多年来,中国对~(137)Cs在土壤-植物系统中行为以及植株根外吸收~(137)Cs规律的研究取得了大量有用的数据。查明了中国土壤中~(137)Cs的平均活度为10.45Bq/kg,其分布有随纬度下降而降低的规律。~(137)Cs从土壤向农产品的转移系数约为0.12～8.19×10~(-3)。植物吸收~(137)CS后按一定规律分配,在水稻植株中分配依次为根>颖壳>叶片>茎>糙米。转移到地上部的~(137)Cs主要积累在颖壳中。植株中     

用硕大草藨作为河口放射性污染指示物的初步研究

以硕大藨草为材料,采用多核素示踪法研究了该海草作为河口区放射性污染指示物的可能性。结果表明,硕大藨草对~(137)Cs、~(65)Zn、~(60)Co、~(59)Fe、~(54)Mn等核素的积累与核素浓度的相关系数均>0.71;硕大藨草浓集上述核素进入第8天就趋于动态平衡;土壤中的核素经一个月洗脱后,植物体内核素的残留量最低仍达 9.2％,处于可检测范围内。测定了地上茎从海水中及根部从土壤中吸收的核素分别在根部、地下茎、地上茎的浓集系数,结果表明前者的吸收能力大于后者。再通过浓集系数公式的换算,可以同时反映海水、土壤两方面放射性的污染程度。     

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究进展

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究始于1960年。30多年来,中国对~(137)Cs在土壤-植物系统中行为以及植株根外吸收~(137)Cs规律的研究取得了大量有用的数据。查明了中国土壤中~(137)Cs的平均活度为10.45Bq/kg,其分布有随纬度下降而降低的规律。~(137)Cs从土壤向农产品的转移系数约为0.12～8.19×10~(-3)。植物吸收~(137)Cs后按一定规律分配,在水稻植株中分配依次为根>颖壳>叶片>茎>糙米。转移到地上部的~(137)Cs主要积累在颖壳中。植株中~(137)Cs的积累与污染水平呈正相关。植物种类、生育期、土壤性质、肥力水平等都对~(137)Cs在土壤-植物系统的行为有影响。污染方式对~(137)Cs进入植株的影响很大,根外器官对~(137)Cs的吸收率比根系对土壤中~(137)Cs的吸收率高得多。关于减少植物吸收~(137)Cs的技术措施以及土壤去污等方面的问题有待进一步研究。     

秦山、大亚湾核电厂周围地区土壤对~(137)Cs吸收的研究

进行了三种不同的~(137)CS溶液分别通过秦山、大亚湾核电厂周围七个地区农业土壤耕作层(0～20cm)的试验,这三种~(137)Cs溶液为:(1)同体积(40mL),同比活度(3.7×10~4Bq/L)~(137)Cs溶液;(2)同体积(40mL),不同比活度(3.7×10~3,3.7×10~4,3.7×10~5Bq/L)~(137)Cs溶液;(3)不同体积(40,80,120mL),同比活度(3.7×10~4Bq/L)~(137)Cs溶液。结果表明:土柱上层1cm的比活度和~(137)Cs溶液比活度之间符合y=A·x~B关系;~(137)Cs溶液体积之间符合y=A Bx关系。上层1cm的土壤对~(137)Cs滞留量一般在90％～95％以上,上层5cm的土壤对~(137)Cs滞留量均为100％,滤液为本底水平。可以认为:在土壤受到溶液态~(137)Cs污染条件下,采取铲除表层的方法可有效减轻或消除污染。     

~(137)Cs在水稻体内及土壤中动移、累积与分布

~(137)Cs溶液污染水稻试验表明:苗期至孕穗期水稻对~(137)Cs吸收速度最快,抽穗期趋于平缓,灌浆期又有回升。~(137)Cs沿着水稻的地下器官向地上器官,营养器官向生殖器官转移。水稻中~(137)Cs比活度和土壤污染量之间存在一定正相关,但只有当土壤污染量提高到370Bq/g土时,水稻中~(137)Cs比活度才极显著上升。不同土壤栽培的水稻对~(137)Cs吸收能力不同,仅有深圳土壤栽培的水稻对~(137)Cs吸收能力极显著高于其它四个地区土壤。污染期不同,水稻对~(137)Cs吸收量也不同,灌浆期~(137)Cs溶液污染对水稻的影响极显著高于其它时期。     

二甲基羟胺水溶液的脉冲辐解研究

利用脉冲电子束进行二甲基羟胺(DMHAN)水溶液的脉冲辐解研究,对其瞬态光谱中的主要吸收峰作了归属,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为。研究结果表明,·OH与DMHAN反应生成(CH3)2NO·自由基,测得速率常数为(4.5±0.3)×109mol-1·L·s-1;eaq-与DMHAN反应生成(CH3)2N·自由基,测得速率常数为(1.3±0.04)×109mol-1·L·s-1。     

无侵蚀非农耕地土壤137Cs深度分布入渗过程模型

在阐明土壤中137Cs扩散与迁移过程的基础上,建立了无侵蚀非农耕地土壤137Cs深度分布入渗过程模型,再现了重庆开县和陕北子长两个剖面137Cs深度分布的变化过程.重庆开县剖面137Cs深度分布(2004年)为指数衰减形态,表层土壤137Cs浓度最高,137Cs深度分布形态系数ho=0.0997 cm-1,入渗系数D=0.8006cm2·a-1.陕北子长剖面137Cs深度分布(2001年)为非指数衰减形态,次表层土壤浓度最高,全剖面拟合的深度分布形态系数ho=0.0825 cm-1,入渗系数D=1.24 cm2·a-1.子长剖面137Cs深度分布为非指数衰减形态的原因主要是表层和次表层土壤随深度增加土壤孔隙度或水分入渗速率急剧降低,导致137Cs入渗速率随深度增加而降低,137Cs入渗系数(D)为负值.     

Radioactivity monitoring in environmental water and air around QNPP

Results of environmental radioactivity monitoring around Qinshan Nuclear Power Plant (QNPP) are reported in this paper. From 1992 to 2005, concentrations of 90Sr, 137Cs and 3H in terrestrial freshwater are (4.4±1.7) mBq·L-1, (0.3±0.1) mBq·L-1 and (1.6±0.5) Bq·L-1, respectively, and (2.8±2.4) Bq·L-1 of 3H in rainwater. Concentrations of 90Sr, 137Cs and 3H in the seawater samples collected from sea area nearby QNPP are (5.4±4.1) mBq·L-1,(0.7±0.2) mBq·L-1 and (1.0±0.5) Bq·L-1, respectively. Concentrations of 90Sr, 137Cs and 3H in the total waste water discharged from NPP-I are (4.0±1.8) m Bq·L-1, (1.0±0.5) mBq·L-1 and (2.8±2.2) Bq·L-1, respectively, and (1.4±0.4)Bq·L-1 of 3H in seawater sampled from No.1 outlet. Atomspheric 3H concentration in 1993 ～ 2005 at two monitoring sites is (78.9±96.3) and (64.2±40.2) mBq·m-3, respectively, with an increasing trend after 2003. Atmospheric 14C concentrations at the two sites are in the same levels as the background and data of the reference site.     

不同土壤对春小麦吸收~(90)Sr的影响

用我国六种不同土壤研究了土壤农化特性对春小麦吸收~(90)Sr的影响。证实了土壤pH和代换性钙含量对~(9O)Sr从土壤进入小麦植株有显著的影响。随土壤种类的变化,小麦对~(90)Sr的吸收及浓集系数均变动在1—7倍范围内。     

~(134)Cs经由菜豆叶系向其他部分转移的研究

本文测定了~(134)Cs通过菜豆叶系向其他部分转移的转移因子TF,研究了污染溶液酸度、叶面~(134)Cs放射性活度、菜豆的生长阶段、Cs载体及Cs的化学形式对TF的影响。实验结果表明,对开始结荚期(荚果长1cm)的菜豆在pH5.5、~(134)Cs表面活度为3.1×10~2Bq/m~2测得的TF(荚果)为7.3×10~(-2)Bq·kg~(-1)(鲜重)/Bq·m~(-2),高于其他生长阶段的TF(荚果);K~+的存在使~(134)Cs的TF提高;Cs的化学形式影响~(134)Cs的转移,~(134)CsI更易被菜豆吸收。     

硝酸体系中AHA与HNO_2的反应动力学研究

本工作研究HNO3体系下AHA与HNO2的反应动力学。研究得到该反应的反应动力学速率方程式为-dc(HNO2)/dt=kc(HNO2)c0.25(AHA)c(HNO3)。在t=10℃、I=0.5mol·kg-1条件下,反应速率常数k=(0.4814±0.0375)L1.25·mol-1.25·s-1。实验研究了反应温度对反应速率的影响。结果表明,随着反     

~(90)Sr在棉花等作物体内分布及高浓集植物的筛选

植物通过根系从土壤中吸收的~(90)Sr,经代谢作用,转移分布到地上部各器官,但大部分积累在茎叶中。茎叶和荚壳中~(90)Sr的积累量占地上部总积累量的90.6％～99.3％,籽实部分的积累量只占0.7％～9.4％。用核电站周围的水稻土和北京褐土进行植物对~(90)Sr浓集能力的筛选试验,结果表明,葫芦科植物对~(90)Sr的浓集能力最强,禾本科植物最弱。浓集系数的范围:水稻土是16.8～0.6,褐土是6.0～0.5。禾本科植物在拔节-孕穗期,葫芦科和豆科植物在孕蕾-开花前进行筛选,较为适时而经济。     

甲基肼水溶液的脉冲辐解研究

利用脉冲电子束进行甲基肼水溶液的脉冲辐解研究,对其瞬态光谱中的主要吸收峰作了归属,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为.结果表明,·OH与甲基肼反应生成CH3·NNH2,速率常数为(2.4±0.1)×1010mol-1·L·s-1;enq-与甲基肼反应生成CH3·NHNH2自由基,速率常数为(2.7±0.2)×1...     

农作物食用部分中~(90)Sr、~(137)Cs含量的早期预报——对~(90)Sr、~(137)Cs具有高浓集力植物的筛选

研究了春麦、水稻、大豆、蔬菜等9种农作物由土壤中从幼苗期至收获期吸收~(90)Sr、~(137)Cs的特性。9种作物在全生育期中,叶片单位干重~(90)Sr含量的变化大致可分为两种类型:一是基本保持同一水平;另一是随着作物的不断生长到收获期达最大值。~(90)Sr、~(137)Cs在植物地上部分主要分布在叶片中,果实、种子含量较少,在叶片中~(90)Sr的含量由老叶向幼嫩叶片递减,~(137)Cs则相反,由老叶向幼嫩叶片递增。最后认为由植物生长早期叶片中放射性含量预报收获时可食部分中放射性含量是可行的。文中还报道了生长在秦山核电厂地区土壤,及北京地区土壤上18个科169种植物对~(90)Sr及~(137)Cs具有高浓集力筛选试验的结果。     

高氯酸体系中AHA与HNO_2的反应动力学研究

本工作研究HNO3体系下AHA与HNO2的反应动力学。研究得到该反应的反应动力学速率方程式为-dc(HNO2)/dt=kc(HNO2)c0.25(AHA)c(HNO3)。在t=10℃、I=0.5mol·kg-1条件下,反应速率常数k=(0.4814±0.0375)L1.25·mol-1.25·s-1。实验研究了反应温度对反应速率的影响。结果表明,随着反应温度的升高,反应速率明显加快,相应的反应活化能?E=46.92kJ·mol-1。在离子强度I=0.5～3.0mol·kg-1范围内,氧化还原反应的表观速率常数k′随离子强度I的增加而有所增大,但增大幅度不甚明显。对该反应的机理进行了简要讨论。高氯酸体系中AHA与HNO_2…     

水中锰-54的测定

提出了水中锰-54的放化分析测定方法。该法基于水中的放射性锰和加入的锰(铁)载体以氢氧化锰(铁)共沉淀浓集、MnO_2沉淀纯化、盐酸-丙酮混合液中的阳离子交换色层法分离纯化Mn~(2 )以及MnNH_4PO_4·H_2O沉淀制源,最后用高纯锗-低本底γ谱仪测定锰-54的γ放射性活度。当10L水中加入2.03Bq~(54)Mn和9.63mg Mn~(2 )载体时,全程化学回收率和放化回收率分别为(76.4±6.1)％和(77.1±5.9)％。对~(60)Co,~(63)Ni,~(59)Fe,~(65)Zn,~(51)Cr,~(137)Cs,~(90)Sr,~(95)Zr,~(106)Ru-~(106)Rh~(144)Ce-~(144)Pr的去污系数均大于1×10~4。该法对水中~(54)Mn的探测下限为4×10~(-3)Bq·L~(-1)。     

~(137)Cs叶面污染在春小麦中的转移、积累与分布

研究了春小麦对~(137)Cs的叶面吸收,以及~(137)Cs在植株非污染部位的积累和分布。结果表明,春小麦各部位的~(137)Cs含量与污染量呈线性正相关;~(137)Cs在植株各部位的分布与污染叶的叶位有关,但穗中的放射性主要分布在颖壳中;~(137)Cs在春小麦非污染叶中的积累,按非污染叶与污染叶的相对叶位距离,由近及远逐渐减小;~(137)Cs的比活度在分蘖中,叶>茎>