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相似文献
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1.
研究了尿酸(UA)在番红花红(SFR)聚合膜修饰的玻碳电极上的电化学行为,发现SFR聚合膜电极对UA的氧化能够起到明显的电催化作用.分别利用循环伏安法(CV)、差分脉冲法(DPV)、计时电流法研究了UA在pH4.4的磷酸缓冲溶液中的线性关系,发现其浓度分别在2.0×10-5~9.0×10-4 mol/L(CV).6.0×10-6~1.0×10-4 mol/L、2.0×10-4~8.0×10-4 mol/L(DPV),4.0×10-6~1.0×10-4 mol/L(计时电流法)范围内呈良好的线性关系.该电极用于实际样品的测定,结果满意.  相似文献   

2.
采用石墨烯纳米材料,并结合酪氨酸酶、聚酰胺-胺(PAMAM)和纳米银修饰玻碳电极研制了新型BPA生物传感器。运用循环伏安法和电化学交流阻抗考察了修饰电极的电化学行为。由于石墨烯独特的物理化学性质,结合聚酰胺-胺和纳米银的协同作用,该修饰电极对于BPA有较好的电流响应。在最佳条件下,该传感器对双酚A的线性检测范围为1.0×10-7~3.3×10-5mol/L,检测限为3.0×10-8 mol/L(信噪比为3),相关系数为0.998。  相似文献   

3.
本文通过电化学聚合法制备了聚四甲基二苯并四氮杂轮烯镍(p-NiMe4TAA)修饰电极,该电极对褪黑素有良好的催化氧化效果.用循环伏安法(CV)研究了修饰电极的催化氧化行为,将该电极用示差脉冲伏安法(DPV)测定褪黑素,在5.0×10-5mol/L~5.0×10-7mol/L浓度范围内与氧化峰电流呈良好线性关系,检测限达1.0×10-7mol/L(S/N=3).将该法用于检测美乐宁胶囊中褪黑素的含量,得到了令人满意的结果.  相似文献   

4.
该文报道了一种用于检测有机磷农药的安培生物传感器,将钴(Ⅱ)-4,4′,4",4 四氨基酞菁(CoTAPc)单体电聚合到一支玻碳电极上作为硫代胆碱电化学氧化的电催化剂,通过交联的方法将乙酰胆碱酯酶(AChE)固定在醋酸纤维膜上,再将该酶膜固定于聚四氨基钴酞菁(p-CoTAPc)修饰电极表面.采用10min的温育时间,百分抑制率与对硫磷或乐果浓度的对数值都在1.0×10-9~1.0×10-6mol/L浓度范围内呈线性关系,检测限分别可达7.0×10-100 mol/L和2.6×10-100 mol/L.农药对AChE的抑制作用产生后,用2-吡啶醛肟甲基氯化物(2-PAM)可以有效地使酶膜再生活化.  相似文献   

5.
研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6~4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意.  相似文献   

6.
将玻碳电极(GCE)放入L-苯丙氨酸(LP)和氧化石墨烯(GO)的混合液中进行循环伏安扫描聚合,该过程中GO通过电化学还原成石墨烯(ERGO),因而得到聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极(PLP-ERGO/GCE),该电极对左旋多巴(LDA)具有较好的催化能力和较快的电子传递速率。利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)探究了LDA在该电极上的电化学行为,LDA在电极表面的氧化还原过程受扩散控制。在最佳实验条件下,LDA在0.478 V处产生一个氧化峰。采用DPV法测定LDA的线性范围为7.50×10-6~2.50×10-4 mol/L,检出限为7.5×10-7 mol/L。用于样品中左旋多巴的测定,结果满意。  相似文献   

7.
利用分子印迹技术,以3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA)作模板分子,通过循环伏安法电聚合吡咯.膜(PPy)和随后的定电位过氧化制备了3,4-DHBA-OPPy/GC分子印迹电极.该电极能有效地抑制电化学氧化过程中3,4-DHBA的聚合和同分异构体2,4-二羟基苯甲酸对其测定的干扰.实验结果表明,该修饰电极对3,4-DHBA测定的线性范围为1.0×10-5~1.6×10-3mol/L,检测限为5.0×10-6mol/L.  相似文献   

8.
研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6~1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%.  相似文献   

9.
橙皮甙在玻碳电极上的阳极伏安行为研究及其测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
该文应用微分脉冲伏安法、线性扫描伏安法、循环伏安法等电化学方法对橙皮甙在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究.在pH=2.0的B-R缓冲液中,橙皮甙分别在+0.72V(峰a)和+1.18V(峰b)附近(vs.SCE)产生两个阳极氧化峰,峰a电流与橙皮甙浓度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.0×10-8mpl/L,用该方法不需分离直接测定了陈皮中的总黄酮,结果令人满意.  相似文献   

10.
采用预混合自组装方法将辣根过氧化物酶修饰到玻碳电极表面,运用循环伏安法(CV)、电化学阻抗法(EIS)等方法研究了该电极的电化学行为.讨论了H2O2在GC/PDDA/PSS-HRP/PDDA修饰电极上的响应.在最佳实验条件下,修饰电极对H2O2在1.66×10-6~1.14×10-4 mol/L浓度范围内与电流呈线性关系,检测极限为9.76×10-7 mol/L.  相似文献   

11.
将镍金材料结合壳聚糖修饰于玻碳电极表面形成复合膜,酪氨酸酶(Tyr)借助NHS~EDC联酶法修饰于复合膜上,制备了一种新型的酪氨酸酶修饰电极。以循环伏安法和电化学阻抗谱实验研究了修饰电极的电化学性能。由于复合材料良好的生物相容性和高电导特性,联酶法保持了酶活性和稳定性,该传感器对双酚A(BPA)具有良好的电化学响应。在最佳实验条件下,该传感器对双酚A的检测范围为:4.0×10^-8~5.0×10^-6mol/L,检测限为1.0×10^-8mol/L(信噪比=3)。该传感器具有良好的性能,重现性,稳定性。  相似文献   

12.
一种用于快速检测过氧化氢的电流型生物传感器.将氧化还原聚合物滴在塑料基片上溅射的金薄膜工作电极上形成一层对过氧化氢的敏感膜.实验结果表明,该生物传感器在1.0×10-6-2.0×10-4mol,具有很好的线性相关,线性相关系数为0.999(n=9),灵敏度为0.6 A/(mol·cm2),检出限为1μM H2O2,稳定性好且批量制备的传感器之间一致性好([CV]=4.2%),因此,该方法能够用于批量制备低成本的生物传感器.  相似文献   

13.
利用电沉积方法对壳聚糖/铂纳米颗粒复合膜进行组装,以戊二醛作为交联剂同定葡萄糖氧化酶,构建葡萄糖生物传感器.实验结果表明:制得的葡萄糖生物传感器响应时间仅为8 s,线性测量范围为1×10-5~1×10-3moL/L,检测限为1.4×10-5 mol/L(S/N=3.0).该传感器灵敏度高,稳定性好.  相似文献   

14.
作为一种典型的优先控制污染物,苯酚一直是环境监测和污染控制的重要对象。基于氧化石墨烯大的比表面积、优良的电子传导性等特性,以其为桥梁,为DNA在玻碳电极上的固定提供了可能,并加大了DNA在电极上的电化学响应信号,由此而构建了一种性能优良的DNA生物传感器。将该传感器浸在含有苯酚的溶液中,由于苯酚对DNA的损伤作用,降低了DNA在电极上的电化学响应。实验发现,响应信号与苯酚的浓度对数呈现良好的线性关系,响应范围为1.0×10-8~1.0×10-4mol/L,此外,该生物传感器表现出良好的稳定性和重现性。  相似文献   

15.
以普鲁士蓝(PB)膜玻碳电极为基质,用多壁碳纳米管固定半乳糖氧化酶(GAO),构造了半乳糖电流型传感器,研究了半乳糖氧化酶在此传感器中的催化反应机理,对多壁碳纳米管半乳糖传感器的检测条件进行了优化。确认其对半乳糖具有灵敏的生物响应性,表现出良好的线性和分辨力。此传感器对半乳糖摩尔浓度0.5×10-4~1.5×10-2mol/L呈线性响应,检出限为1.0×10-4mol/L,响应时间为10 s,30 d后,响应电流依然保持80%。  相似文献   

16.
报道了一种基于等离子体修饰的PVC膜脲酶生物传感器。应用微波等离子体化学气相沉积技术,在pH敏感PVC膜上修饰一层带有氨基的乙二胺等离子体聚合物薄层,通过戊二醛共价交联固定脲酶分子,制成脲酶传感器。这种乙二胺等离子体聚合物薄层对pH敏感膜的响应特性影响小,且其表面氨基使得pH敏感膜更加易于与H+结合,检测范围向高pH方向偏移,响应斜率为45.73mV/pH,比未修饰的pH敏感膜电极的响应斜率42.81mV/pH有所提高。该脲酶传感器对尿素显示了良好的传感性能,其响应时间约为200s;在6.0×10-4~8.4×10-3mol/L范围,脲酶传感器的电位响应值与尿素浓度的对数存在良好的线性关系,相关系数为0.9978,检测下限为5.0×10-5mol/L。  相似文献   

17.
在玻碳电极(GCE)上自组装一层多壁碳纳米管(MWNTs),构建负电荷的界面,然后,静电吸附一层阳离子电子媒介体硫堇(Thi),再由共价键作用自组装一层纳米金(GNPs),壳聚糖(CHIT)混合溶液的复合薄膜,通过静电吸附辣根过氧化物酶(HRP)制得过氧化氢(H2O2)生物传感器。采用循环伏安法和计时电流法考察了该生物传感器的电化学性质,并研究了该修饰电极对H2O2的催化还原作用。生物传感器的响应电流与H2O2浓度在8.2×10^-6~1.1×10^-3mol/L范围内呈现线性关系,检出限为5.8×10^-7mol/L,达到95%稳态响应时间约为15s。将此生物传感器用于H2O2的检测,结果令人满意。  相似文献   

18.
A biosensor based on bovine serum albumin (BSA) and poly-o-phenylenediamine (PoPD)/carbon-coated nickel (C-Ni) nanobiocomposite film modified electrode has been developed to study the interaction of BSA with papaverine (PAP). The well-dispersed C-Ni nanoparticles were dripped onto the glassy carbon electrode (GCE) surface firstly, and PoPD films were subsequently electropolymerized by cyclic voltammetry (CV) to prepare PoPD/C-Ni/GCE. Finally, the BSA was easily immobilized on the PoPD films via electrostatic adsorption. The morphology and the electrochemical properties of the fabricated composite electrodes were examined by scanning electron microscope (SEM) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS), respectively. The interaction of PAP with BSA was monitored by differential pulse voltammetry (DPV), using PoPD as the electrochemical indicator. The binding constant (K), obtained by DPV, was 1.7 × 104 L/mol, which was consistent with the fluorescence analysis. This constructed biosensor also exhibited a fine linear correlation with PAP concentration range of 2.5 × 10−9-4.5 × 10−5 mol/L and a detection limit of 8.3 × 10−10 mol/L was achieved by DPV.  相似文献   

19.
制备了空壳钯纳米粒子,通过TEM对其空壳结构进行了表征。将空壳钯纳米粒子和葡萄糖氧化酶(GOD)修饰在玻碳电极(GC)表面,构建了新型的葡萄糖传感器。空壳钯纳米粒子对过氧化氢(H202)具有良好的催化还原作用,通过检测酶反应产生的H202可检测葡萄糖的浓度。在-0.3V工作电位下,在2.5×10^-5mol/L到2.7...  相似文献   

20.
本文设计了一种基于雄鼠精细胞的细胞阻抗传感器用于苦味物质的特异性检测.雄鼠精细胞内含有大量T2Rs受体(G蛋白偶联受体)可以对苦味物质产生特异性响应,苦味受体被苦味物质激活后产生的响应会引起细胞形态骨架的变化,从而可以被细胞阻抗传感器检测.本文探索了实验的最佳细胞密度,检测了苯硫脲和奎宁两种常见的苦味物质的响应,苯硫脲检测范围为10μmol/L~200μmol/L,检出限为4μmol/L;奎宁检测范围为62.5μmol/L~1000μmol/L,检出限为40μmol/L.传感器阻抗值增量与苦味物质浓度呈一定的线性相关性.此外,论文对该味觉传感器的特异性进行了测试分析,表明了基于细胞传感器的检测方法为代替动物和人的苦味测试提供了一种可能的新的手段.  相似文献   

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