冷却速率影响NaCl结晶粒度的研究

通过对冷却速率影响NaC l在NaOH高浓溶液中的结晶规律进行研究,分析了冷却速率影响NaC l结晶的规律,认为先缓后急的冷却速率有利于提高NaC l结晶大小。导出了冷却结晶过程中冷却速率的表达式,并对最佳冷却速率进行了证明。通过对氯碱工艺现状进行分析,提出了改进的冷却方案来优化NaC l的结晶粒度分布,以提高烧碱产品质量。     

亚氨基二乙酸-氯化钠-水三元体系溶解度模型

根据电解质溶液理论,对Nass和P inho等人提出的氨基酸在NaC l水溶液中溶解度的UNIFAC模型特点进行了分析比较。采用Chen等人提出的电解质型三元体系NRTL活度系数关联方程,结合考虑Born项和P itzer-Debye-Hückel项对基团间长程相互作用力的贡献,在简化基础上,建立了计算IDA-NaC l-H2O三元体系溶解度数学模型。采用该模型对此体系0—60℃范围内的溶解度随温度变化关系进行关联计算,并与实测结果进行对比分析,结果令人满意,二者的平均相对误差为2.93%。按照基团静电作用机制,理论解释了NaC l浓度对IDA溶解度的影响规律。     

从海水盐卤回收硫酸钾镁复盐

氯化钠生产的海水盐卤大约2.6％硫酸钾和4.3％硫酸镁,由于其他盐的存在,使得回收困难。本文研究了硫酸钾和硫酸镁以硫酸钾镁复盐(PMS)形态回收的新方法。这种方法原理是基于这些盐在甲醇水溶液中的溶解度特性。找到了回收的盐达到氧化钾23％和氧化镁13％时,有机溶剂适当的克分子比例、盐卤的浓度、析盐时间和温度,回收的盐非常符合直接作肥料的要求。叙述了实验室和1吨/日试验装置的化学过程和加工过程机械的现实性。在最佳的操作条件下,硫酸钾的回收率大约是98％,而甲醇的损失仅为0.21％。     

提高30%NaOH产品质量 降低蒸汽消耗

在“六五”期间,30％NaOH产品质量得到上海市“信得过”产品称号。它的成品质量指标范围NaOH为30.02％～30.04％。NaCl≤5％,一般在4.61％～4.63％。在“七五”期间,30％NaOH的产品质量在1987年获得化工部部优产品称号,它的NaOH指标上升为30.04％～30.05％,而NaCl平均     

离子膜电解槽碱中盐含量升高原因及对策

分析浙江善高化学有限公司离子膜电解槽成品碱中盐含量(NaC l、NaC lO3)升高主要是复极槽中NaC l、NaC lO3含量高造成的。提出降低碱中盐含量的措施:稳定运行,避免不正常开车、停车,保证离子膜质量,降低盐水系统氯酸盐含量。     

熔盐法活化处理含铬红土镍矿浸出液的铬铝分离及碱液循环

基于Na2CO3, Na2CrO4, NaAlO2在NaOH溶液中的溶解度及NaAlO2的性质,采用蒸发结晶、碳化沉铝、苛化等方法对浸出液中铬、铝进行了分离,并实现了碱液循环. 结果表明,采用分步结晶,一次蒸发排盐终点控制碱液浓度在40%(w),结晶相中为大量NaAlO2和少量Na2CrO4;二次蒸发碱液浓度控制在50%(w),结晶相中为大量Na2CrO4和少量Na2CO3. 一次排盐结晶相溶解后通过碳化方式将铝分离,深度碳酸化后NaAlO2分解率达90.8%;二次排盐结晶相溶解后在90℃、苛化1 h、加钙量为理论量的1.2倍时,苛化率达79.2%,苛化液蒸发后过滤得到较纯的Na2CrO4晶体.     

微波加热酸、碱、盐改性沸石对亚铁离子的吸附研究

采用微波加热技术分别结合酸、碱、盐对沸石进行活化改性处理,研究了微波功率、微波辐射时间、酸、碱、盐浓度对改性沸石去除地下水中Fe2+效果的影响。结果表明:NaOH改性沸石去除水中Fe2+的效果优于NaCl改性沸石和HCl改性沸石,在微波功率为640W、微波辐射时间为5min、NaOH浓度为0.8mol·L-1时,NaOH改性沸石对Fe2+的去除率可达96.88%。     

南美白对虾虾壳中蛋白质回收条件的研究

以南美白对虾虾壳为材料,利用一定质量分数的NaOH溶液脱除虾壳中的蛋白质,并用凯氏定氮法、盐析法、等电点法、有机溶剂沉淀法等方法来测定出虾壳中蛋白质的脱除率与回收率.结果表明：南美白对虾虾壳中蛋白质的最优回收条件为：NaOH溶液的浓度为10％,反应温度为100℃,反应时间为0.5h,该实验中蛋白质的脱除率为85.34％,回收率为84.8％.     

影响微波处理油水型乳化液脱油率因素试验研究

试验研究了脱油温度、含油率、水相酸碱度和水相矿化度对O/W型乳化液脱油率影响的规律.结果表明,微波处理后静置50 min,脱油温度为43.4～89.9℃,脱油率从6.4％增至14.3％;含油率从5％到30％,脱油率从20.1％降至5.9％;用HC1调节水相pH为3.17时,脱油率达到极大值22.1％;用NaOH调节水相pH为11.49时,脱油率达到极大值15.1％;用NaC1调节水相矿化度为3.162 g·L-1时,脱油率达到极大值26.5％.试验结果可为利用微波技术处理含油污水乳化液提供参考.     

β-CD对胆汁盐类表面活性剂胶束化作用的影响

在298.15 K时用电导法、表面张力法研究了β-环糊精(β-CD)与胆汁盐类阴离子型表面活性剂脱氧胆酸钠(NaDC)、胆酸钠(NaC)的包结作用。研究表明:NaDC、NaC与β-CD形成包结物,经最小二乘法拟合,在一定的物质的量浓度范围内临界胶束浓度(CMC)随着β-CD浓度的增大呈线性增加关系。用数学方法计算出β-CD与NaDC、NaC形成1∶1型的稳定包结物的包结常数5450 kg/mol,它将对模拟酶催化具有重要的理论。     

完成碱冷却由冷却搅拌槽改用列管冷却器

烧碱蒸发后的完成碱中(指42％液碱与供熬固碱的45％液碱),含有较多的盐(一般在 5～15％)。为了降低盐含量,所以完成碱在澄清前需要冷却,使盐在烧碱中溶解度减少,     

用木质素磺酸铵作标准化试剂提高单偶氮、双偶氮酸性染料的冷水溶解度的方法

一般的酸性染料溶解度较小,而本文所介绍的单或双偶氮酸性染料,实际上是以碱金属盐的形式存在,由于加入了（按重量计）80％～30％的木质素磺酸铵,改善了室温的冷水溶解度。木质素磺酸铵既作为标准化试剂,用来调节高强度染料到稳定的商品染料,同时又能提高染料在室温时冷水溶解度。     

介绍一个制备腐植酸的美国专利

制取腐植酸的经典方法是用NaOH水溶液来萃取含腐植酸的物质,腐植酸盐溶解在萃取液中,将不溶部分除去,萃取液酸化后即得腐植酸沉淀。这种碱性水溶液萃取法虽然有效,但也发现了一些缺陷,因为溶解在碱性萃取液中的腐植酸浓度低,仅在很强的碱性溶液中,腐植酸的最大溶解量也只有8％(重量)左右。实际上,由于腐植酸在萃取液中浓度低,在腐植酸商品生产中,需要用大量的NaOH和水。为了获得更多的收率,采用过其它的萃取方法,例如,使用非极性的CC1,悬浮法,丙酮—水系的有机溶剂萃取法,然而,尽管这     

Pitzer模型对Na~ ｜｜CrO_4~(2-),HCO_3~--H_2O体系的溶解度计算与实验验证

利用三参数的Ｐｉｔｉｅｒ模型对２５℃下的Ｎａ＋｜｜ＣｒＯ２／４,ＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ三元水盐体系溶解度进行了计算,计算值略低于实验值;当其中某一组份浓度较低时,计算值与实验值基本一致;当两组份浓度都较高时,计算值与实验值偏差较大;两组份共饱和时,铬酸钠浓度计算值比实验值低０．９％,碳酸氢钠浓度计算值比实验值低２２％,需用实验值修正．     

用木质素磺酸铵作标准化试剂提高单偶氮、双偶氮酸性染料的冷水溶解度的方法

一般的酸性染料溶解度较小，而本文所介绍的单或双偶氮酸性染料，实际上是以碱金属盐的形成存在，由于加入了（按重量计）80％－30％的木质素磺酸铵，改善了室温的冷水溶解度。木质素磺酸铵既作为标准化试剂，用来调节高强度染料到稳定的商品染料，同时又能提高染料在室温时冷水溶解度。     

羟丙基-β-环糊精的合成工艺研究

以β-环糊精及环氧丙烷为原料,NaOH为催化剂,合成了取代度为3~6的羟丙基-β-环糊精。研究了反应温度、反应时间、反应物料配比及氢氧化钠浓度对羟丙基-β-环糊精取代度的影响。实验结果表明,反应物料配比n(NaOH):n(-βCD):n(C3H6O)为10∶1∶10~15之间,氢氧化钠浓度为3%,在35℃下反应12 h,可获得收率40%以上,取代度3~6的羟丙基-β-环糊精。对产物的后处理步骤进行了改进,用强酸型离子交换树脂代替盐酸中和氢氧化钠,产品中几乎不含NaC l。     

液体烧碱除盐理论及工程措施

在膜法烧碱生产中,影响成品碱含盐有三个因素:1、出蒸发器的液碱浓度;2、液碱冷却速度及冷却温度;3、澄清时间或滤盐效果。一、液碱浓度氯化钠在液碱中的饱和浓度与烧碱的温度和氢氧化钠的浓度有关。烧碱温度越高或氢氧化钠浓度越低,氯化钠的溶解度越大,     

二硝酰胺盐溶解度的测定及拟合

为了研究适合二硝酰胺盐重结晶的溶剂,采用平衡法中的紫外分光光度法测试了3种二硝酰胺盐——脒基脲二硝酰胺盐(FOX-12)、二硝酰胺钾(KDN)和二硝酰胺铵(ADN)在不同溶剂中的溶解度;采用Apelblat方程与理想溶液模型拟合了溶解度数据;计算了二硝酰胺盐在不同溶剂中溶解时的热力学函数。结果表明,FOX-12在水中、KDN在乙醇水溶液中溶解度随温度变化明显,故水和乙醇水溶液可以分别作为FOX-12与KDN重结晶的溶剂;以乙醇作为溶剂时,由于存在氢键,故常温下ADN的溶解度大于10 g,而常温下FOX-12与KDN的溶解度小于1 g;Apelblat方程的拟合度(R 2)达到0.990以上,平均相对偏差(ARD)小于2%,表明Apelblat方程可以很好地关联溶解度数据。3种二硝酰胺盐在水、乙醇、异丙醇、乙醇水溶液、正丁醇中的溶解焓变和吉布斯自由能均为正值,表明溶解过程均为非自发的吸热过程。     

纤维素蒸汽闪爆改性前后的溶解性能及结构表征研究

采用蒸汽闪爆技术对天然纤维素进行改性处理,对处理前后的纤维素进行了溶解度测试、SEM及X-射线衍射分析,研究表明,蒸汽闪爆破坏了纤维素分子内氢键,使改性后的天然纤维素在一定温度下可直接完全溶解于特定浓度的NaOH水溶液中,且适当润胀剂的加入也有利于纤维素在NaOH水溶液中的溶解。     

溶析结晶法脱除钛白废酸中硫酸亚铁盐的研究

针对钛白粉工业的废酸,选用乙醇(Et OH)为溶析剂,研究了溶析结晶法脱除钛白废酸中硫酸亚铁盐的可行性。在5~30℃,采用激光检测法系统地测定了七水硫酸亚铁在水、硫酸溶液和醇酸混合水溶液中的溶解度,考察了溶析剂浓度、温度、硫酸浓度等因素对硫酸亚铁盐溶解度的影响。在此基础上,以钛白废酸(含硫酸20%(wt)、七水硫酸亚铁8%(wt)为对象,在搅拌结晶器中考察了溶析剂加入量、加入方式、搅拌速度、晶种和熟化时间等工艺操作条件对硫酸亚铁脱除率的影响。结果表明,以乙醇为溶析剂,可在常温下显著降低硫酸亚铁在硫酸溶液中的溶解度。在醇酸混合水溶液中,硫酸亚铁盐的溶解度主要受溶析剂浓度影响,与硫酸浓度无关。控制适宜的搅拌速度、溶析剂加入速度和熟化时间有助于提高硫酸亚铁的脱除率。适宜的溶析结晶条件为:温度为5~10℃,溶析剂与废酸的质量比1:1,溶析剂加料速度6 m L·min-1、熟化时间60 min。在此条件下,七水硫酸亚铁的脱除率可达到87%~91%。