PMBP和TTA协萃剂负载泡沫塑料萃取Sc^3＋,Y^3＋,Nd^3＋,Er^3＋的？…

论述了将ＭＰＢＰ和ＴＴＡ协萃剂负载于聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,萃取微量稀土元素钪,钇,钕,铒的最佳实验条件（萃取剂浓度,温度,酸度）研究了它们的萃取性能（萃取百分率,分配比,萃取容量）说明这是可行的萃取方法。     

PMBP和TTA协萃剂负载泡沫塑料萃取Sc~(3+)、Y~(3+)、Nd~(3+)、Er~(3+)的性能研究

论述了将ＰＭＢＰ和ＴＴＡ协萃剂负载于聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,萃取微量稀土元素钪、钇、钕、铒的最佳实验条件（萃取剂浓度、温度、酸度）。研究了它们的萃取性能（萃取百分率、分配比、萃取容量）。说明这是可行的萃取方法。     

温度对用N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺萃取剂处理含酚废水效果的影响

采用N，N－二（1－甲基庚基）乙酰胺萃取剂，离心萃取处理酚醛树脂含酚废水，废水温度对萃取效率影响显著，适宜水温为20－35℃。     

7—（2‘—烷基—1’—烯基）—8羟基喹啉（N—604）—一种锗的新萃取剂

考察了７－（２＇－烷基－１＇－烯基）－８－羟基喹啉萃取Ｇｅ（Ⅳ）的基本性能。结果表明，它是一种锗的优良新萃取剂。     

提高钛白废酸提钪萃取选择性的研究

研究旨在选择合适的助萃剂LH,提高二（2-乙基己基）磷酸（P204）-磷酸三丁酯（TBP）-磺化煤油体系对钛白废酸提钪的选择性,提高钪钛分离系数和钪铁分离系数。研究采用的工艺为二次萃取富集、二次反萃成钪、化学精制提纯钪。通过正交试验确定最佳萃取工艺条件：萃取剂最佳配比V（P204）∶V（TBP）∶V（磺化煤油）=1.3∶0.7∶10,一次萃取相比为V（O）∶V（A）=1∶21,不加助萃剂二次萃取相比为V（O）∶V（A）=1∶5,加助萃剂时其加量为水相体积的1.7%,此时钪钛分离系数达到124 812,钪铁分离系数达到8 202。     

新席夫碱萃取剂HPMαFP）2的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新席夫碱萃取剂Ｎ，Ｎ＇－Ａ－双［（１－苯基－３－甲基－５氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次基］乙二亚胺。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和紫外光谱研究，了其结构及有关性质。     

三辛胺萃取分离苹果酸的特性

为探讨有机羧酸的成键机理，以二元有机酸－苹果酸为分离溶质，实验测定了三辛胺（TOA）在正辛醇、甲基异丁基酮（MIBK）和氯仿三种稀释剂中萃取苹果酸的平衡及负载溶剂红外光谱特性，结果表明，TOA浓度，稀释剂种类对萃取平衡的影响与苹果酸的浓度有关；平衡水相酸的浓度较低时，萃取剂可提供较大的萃取能力，TOA的化学计量饱和后，存在“过载”现象，且过载量为MIBK＞正辛醇＞氯仿，TOA萃取苹果酸的萃合物主要为酸胺比为（2：1），（1：1）和（1：2）等三种形式，其中（1：2）萃合物中苹果酸与TOA之间的结合一个是离子对成盐，一个是氢键缔合，同时，以质量作用定律为基础，建立了描述萃取平衡的数学模型，求得了相应的反应萃取平衡常数K11，K12，K21。     

磺酰胺萃取回收水中的汞(Ⅱ)

研究了２－（十二烷基苯磺酰胺）噻唑和２－（十二烷基苯磺酰胺）苯并噻唑萃取汞（Ⅱ）的行为。研究表明,这两种萃取剂在一定的条件下,能有效萃取汞（Ⅱ）,并采用斜率法探讨了它们对汞（Ⅱ）的萃取机理。     

低气味/低VOC含量绿色环保ABS树脂制备

针对本体丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物（ABS）产品气味大、残留单体含量高的问题,采用超临界萃取工艺和使用新型链转移剂对本体ABS树脂的制备工艺进行了优化。考察了十二烷基硫醇、α甲基苯乙烯线性二聚体、3-巯基丙酸甲酯3种链转移剂种类对产品气味的影响,发现α甲基苯乙烯线性二聚体制备得到的ABS中气味最小,且其用量为十二烷基硫醇的3倍时制备得到的产品中总挥发性有机化合物（TVOC）含量最低;通过正交试验,对影响超临界萃取工艺的4个因素（挤出温度、停留时间、真空度、萃取剂用量）进行优选,最优试验条件为：挤出温度为250 ℃,停留时间为1 min,真空度为0.99,萃取剂CO2用量为ABS树脂产量的1.5 %。     

可聚合型光引发剂4-丙烯酰氧基二苯甲酮的光聚合性能研究

以实时红外光谱（RT-IR）法研究了合成的4-丙烯酰氧基二苯甲酮（4-ABP）的光聚合动力学性质，考察了不同单体、不同引发剂和助引发剂浓度、不同光强对聚合性能的影响．以萃取法对比研究了4-ABP和二苯甲酮（BP）在固化膜中的的残留量．结果表明，4-ABP是一种非常有效的光引发剂．随着引发剂浓度和光强的增大，单体转化率、最大反应速率都增大，诱导期缩短．萃取实验表明4-ABP在固化膜中的残留量远低于BP．     

过渡金属离子在固-液两相的分配平衡

测定了过渡金属离子（Ｚｎ２＋，Ｃｏ２＋，Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋）在离子交换树脂与８－羟基喹啉三氯甲烷溶液间的分配平衡常数ｏ－ｒＫ及金属离子在两相间的分配比ｏ－ｒＤ。得出分配比与萃取剂浓度间的关系。     

新席夫碱萃取剂（HPMαFP）_2EN的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新席夫碱萃取剂Ｎ，Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺［（ＨＰＭａＦＰ）_２ＥＮ］。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和紫外光谱研究，确定了其结构及有关性质。以这种萃取剂为固定相并采用反相纸层析色谱法首次研究了试剂对稀土离子的分离性能。试剂在ｐＨＯ．２～１．２时，可实现某些多组分混合稀土离子体系的分离。     

铜工业萃取剂及其应用

本文详述了国内外用于湿法冶金的铜萃取剂的研制进展，介绍了萃取剂的性能及其在铜的浸出－溶剂萃取－电积法提取工艺中的应用情况；指出浸出－溶剂萃取－电积（Ｌ－ＳＸ－ＥＷ）技术在我国铜工业领域中的前景十分广阔。     

非分散红外测油法中S—316和CCI4两种萃取剂的应用研究

就S－316（氯化三氟乙烯）和CCI4（四氯化碳）两种萃取剂在非分散红外测油法中的应用进行探讨、分析。通过对使用两种萃取剂（S－316和CCI4）方法的线性、精密度、检出限及回收率的比较,结果表明,在测油仪标定满刻度2－200mg/L范围内成线性,测量精度1％左右,检出限为0．1mg/L ,加标回收率达到85％以上。在严格控制萃取剂纯度和分析操作的条件下,使用两种萃取剂所得结果一致,完全满足现场测油的精度。但使用CCI4的成本远低于S－316,在用非分散红外法测水中含油量中有很高的实用价值,在环境监测中有着广阔的应用前景。     

萃取法制备磷酸二氢钾新工艺研究

研究了以氯化钾和磷酸为原料,溶剂萃取法制备磷酸二氢钾的工艺,考察了萃取剂种类、相比、反应时间、温度及循环次数等对萃取法制备磷酸二氢钾工艺的影响,确定了最佳工艺条件,实验结果表明,由三辛胺－环己烷－异戊醇（体积比2：4：1）组成的混合萃取剂,具有在常温下对盐酸选择萃取率高、分相时间短、循环次数多,萃取体系稳定、产品纯度高、主要杂质氧离子含量低等优点。     

炼油碱渣废水处理萃取剂反萃再生实验研究

研究了磷酸三丁酯 (TBP) 煤油络合萃取剂的再生问题。萃取剂采用碱洗反萃的方式再生 ,系统地研究了反萃再生条件对萃取剂再生效果的影响。实验表明 ,经三级错流萃取后萃取剂含酚量可由约 6 0 0 0 0mg/L降至10 0 0mg/L以下 ,满足了萃取剂循环使用的要求     

新芽前,芽后早期稻田除稗剂MY—100

新芽前、芽后早期稻田除稗剂ＭＹ－１００１理化性质结构式：ＯＮＨ３ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｃ１Ｃ１化学名称（ＩＵＰＡＣ）：３－〔１－（３,５－二氯苯基）－１－甲基乙基〕－２,３－二氢－６－甲基－５－苯基－４Ｈ－１,３－嗪－４－酮通用名：ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆ...     

水溶性光敏引发剂2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮

介绍了一种水溶性光敏引发剂２－羟基－１－［４－（２－羟乙氧基）苯基］－２－甲基－１－丙酮的新的合成方法,作了光谱、波谱分析,该引发剂特别适用于乳液型或胶乳型水溶性体系中的不饱和化合物的光聚合反应。新合成方法是将中间产物在四氯化碳介质中溴化,然后进行甲醇钠催化水解     

聚苯硫醚生产用N-甲基吡咯烷酮溶剂萃取回收研究

采用萃取方法回收聚苯硫醚生产用N-甲基吡咯烷酮溶剂,研究了萃取剂类型、用量以及溶质浓度对N-甲基吡咯烷酮的分配比影响。结果表明,萃取剂选用三氯甲烷,V（O）／V（W）为1：1时,N-甲基吡咯烷酮的分配比可达到1．78。此外,溶液连续萃取实验结果表明,萃取后的溶剂可用精馏分离的方法实现N-甲基吡咯烷酮与三氯甲烷的回收,且二者均可重复使用。     

HPMαFP与1,10-菲罗啉(Phen)等中性萃取剂对Co(Ⅱ)协同萃取的性能研究

对在氯仿溶液中用1－苯基－3－甲基－4－（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮）－5（HPMαFP）对Co（Ⅱ）的萃取性能进行了研究。结果表明，HPMαFP萃取效果随其浓度的增大而显著增加，还研究了HPMαFP与1，10－菲罗啉（Phen)、三辛基氧膦（TOPO）、二苯亚砜（DPSO），2，2′－联吡啶（DIPY）的氯仿溶液对Co(Ⅱ）的协同萃取，结果是HPMαFP与Phen的协萃作用显著，与DIPY协萃作用较小，与TOPO、DPSO无协萃效应；还根据模拟萃合物Co（PMαFP）2和Co(PMαFP）.Phen的红外光谱和元素分析结果，讨论了萃合物的结构。