共混聚醚型聚氨酯弹性体的结构与性能

将环氧丙烷聚醚与四氢呋喃聚醚共混，研制出共混聚醚型聚氨酯弹性体，通过选择不同共混比，研究了其对共混聚氨酯结构、物理机构性能、动态力学性能以及聚氨酯溶液流变性能的影响，结果表明，环4氨丙烷聚醚的加入可以提高聚氨酯的加工性能和耐低温性。     

嵌段聚醚聚氨酯—酯热塑性弹性体的形态与结构

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）研究了以对苯二甲酸双羟基乙二醇酯及其二聚体作扩链剂合成的聚醚聚氨酯－酯嵌段共聚物在退火和急冷条件下的热行为，分析了材料形态和结构之间的关系。同时用动态力学分析法进一上不阐述了其相容性质。     

纳米SiO2对聚醚型聚氨酯弹性体的改性研究

研究了纳米二氧化硅粉体材料对硅油聚氨酯弹性体的改性条件，发现硅油改性聚氨酯弹性体和粉体材料再改性硅油聚氨酯弹性体的力学性能较纯聚氨酯弹性体有较大提高，拉伸强度与断裂伸长率分别提高9．16倍和0、54倍。     

聚醚型水溶性聚氨酯的合成研究

本文对采用不同二异氰酸酯合成聚醚型水溶性聚氨酯整理剂的反应进行了动力学研究;并对聚合稳定剂、催化剂、溶剂及反应温度、碱杂质等对合成反应的影响进行了探讨。建立了与实验数据相吻合的预聚反应表观动力学模型;确定了适宜的反应条件,为该整理剂的合成提供了依据。     

热塑性聚氨酯弹性体改性聚甲醛的研究

聚甲醛（POM）是一种高结晶性工程塑料,存在缺口敏感,冲击强度低、热稳定性差等缺点。用热塑性聚氨酯(TPU)改性POM,对多种TPU进行了优选,发现聚己内酯共聚酯型TPU综合力学性能比其它TPU好,硬度为80 HA时,与POM在熔融加工中粘度匹配,利于共混,增韧效果优于其它TPU。当TPU含量为40％时,共混物形成双连续相结构,冲击性能发生突变,达75 kJ/m2。共混物的断裂伸长率随TPU含量增加而增大,含40％TPU时,断裂伸长率达到400％。共混物的杨氏模量和拉伸强度随TPU含量的增加而减小。TPU的加入使POM中的添加剂部分迁移到TPU相中,影响了聚甲醛结晶过程。同时发现,TPU可显著提高聚甲醛的热稳定性。     

聚氨酯弹性体合成研究

介绍了聚氨酯弹性体合成方法,通过试验确立了较为理想的合成工艺及参数。     

熔融共混法制备粘土/聚氨酯弹性体纳米复合材料的研究

利用十六烷基季铵盐对累托石(REC)进行了有机化处理，采用不同填充量(2、5、8份)的REC及有机累托石(ORECB)与热塑性聚氨酯弹性体(TPUR)进行熔融共混，制备了粘土／热塑性聚氨酯弹性体纳米复合材料；采用红外光谱(FTIR)、X—射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)及Molau实验方法研究了REC及ORECB在TPUR中的分散性，研究了复合材料的力学性能。结果表明：ORECB在质量分数为2份时复合材料的拉伸强度提高了40％；撕裂强度在所加份数范围内呈现递增趋势，8份时提高了40％。     

聚醚型聚氨酯泡沫碱法网化工艺

研究了碱法网化工艺制备聚氨酯(PU)泡沫的配方及工艺参数，并对不同配方及工艺条件制备的网化泡沫进行了性能测试，分析了网化工艺对网化泡沫性能的影响，优化了配方，并对网化效果进行了评价。     

尼龙树脂丁腈橡胶共混型热塑性弹性体的研究

本文研究了丁腈橡胶(NBR)与尼龙(Nylon)树脂共混改性技术,制备具有耐热油性的Nylon/NBR共混型热塑性弹性体。通过采用动态硫化方法、改变两种高分子材料的共混量以及选择各种硫化体系等,对热塑性弹性体的力学性能以及耐油性、耐热氧老化性能的影响,进行系统的研究。研究结果,制得具有优秀耐热油性和良好的综合力学性能的热塑性弹性体材料。此外,对共混型热塑性弹性体的亚微观相畴形态也进行了相差显微镜的观察。     

HTPB/TDI/MCDEA型聚氨酯弹性体的研制

以端羟基聚丁二烯（HTPB）、甲苯二异氰酸酯（TDI）为主要原料合成预聚体,以4,4’-亚甲基双（3-氯-2,6-二乙基苯胺）为扩链剂,通过浇铸成型制备聚氨酯弹性体。实验采用电子万能试验机和邵氏A硬度计对聚氨酯弹性体的力学性能进行了测试,结果表明：当预聚体NCO含量为4.13%、NH2/NCO摩尔比为0.90时,聚氨酯弹性体的综合力学性能最佳;后硫化时间、环境湿度对聚氨酯弹性体的力学性能均有一定影响,使用新型扩链剂4,4’-亚甲基双（3-氯-2,6-二乙基苯胺）制得的聚氨酯弹性体的力学性能普遍好于扩链剂MOCA。     

脲基的引入对聚氨酯弹性体性能的影响

使用单乙醇胺作为部分扩链剂将脲基引入到聚氨酯分子链中,利用IR、DSC、电子拉伸机等研究了脲基的引入对聚氨酯弹性体的影响。研究结果表明:使用单乙醇胺作为部分扩链剂能够促进聚氨酯弹性体硬段部分的聚集,从而提高其力学性能。     

水性聚氨酯改性高吸水剂的制备与性能

为得到一种力学性能优良的高吸水树脂,以黄原胶（XG）、丙烯酰胺（AM）与丙烯酸（AA）为原料,采用微波聚合接枝共聚方法,制备超强吸水剂溶液XG（SAP）,并将其与水性聚氨酯（WPU）溶液共混改性.研究了黄原胶用量,丙烯酰胺与丙烯酸单体配比对于吸水剂吸水倍率的影响,探讨了异氰酸酯基团与羟基的比值（R值）和水性聚氨酯质量分数对高吸水剂的力学性能以及吸水性能的影响.采用红外光谱仪（FT-IR）对合成的高吸水剂以及改性后的高吸水剂的结构进行了表征,利用扫描电镜（SEM）,对改性后的高吸水剂的形貌进行表征.结果表明：当丙烯酸与丙烯酰胺的质量比为5∶1,XG占单体总量的比例为3%时,吸水剂的吸水效果最佳;复合胶膜中生成大量氢键,且两相相容性良好;随着R值的增大,XG复合胶膜的拉伸强度增大,断裂伸长率减小;WPU质量分数减小,XG复合胶膜的拉伸强度增大,断裂伸长率减小;XG复合胶膜的最大断裂伸长率可达28.2%,拉伸强度最大可达到9.82MPa.吸水测试表明,其最大吸水倍率可达1340%.     

耐热聚氨酯弹性体的研究

合成了一种新型的适用于耐热聚氨酯浇注型弹性体的扩链剂，研究了用聚酯，TDI、3，3′－二氯－4，4′－二苯基甲烷二胺（MOCA）／4，4'-二苯甲烷－双马来酰亚胺（BMI）扩莲剂制备聚氨酯弹性体（PUE）的方法，讨论了合成工艺，介绍了BMI－MOCA扩链剂硫化聚氨酯弹性体的性能，探讨了BMI－MOCA的适用性及其优缺点，采用BMI－MOCA为扩链剂容易合成高硬度，耐温性好的聚氨酯弹性体，新的扩链剂为聚氨酯的配方设计，提供了更为广泛的选择性。     

改性阴离子型水性聚氨酯的制备

采用聚碳酸亚丙酯二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）、自制氨基有机硅为主要原料制备了一种氨基有机硅改性的阴离子型水性聚氨酯织物整理剂.研究表明,合成最佳条件为预聚反应温度80℃,保温2h左右,扩链反应温度70℃,保温3h,氨基有机硅改性温度10℃,保温50min.自制的整理剂乳液粒径小、稳定性好,胶膜耐水性有明显提高,基本达到工业品要求,可以在工厂推广使用.     

The Mechanical Properties of Polyurethane Elastomer Reinforced and Toughened By CaSO4—Whisker

CaSO4 whisker reinforcing and toughening mechanisms for polyurethane elastomer were studied.The effects of dispersity of CaSO4 whisker and interfacial bonding state on reinforcement and toughness were discussed.The microanalyses showed that CaSO4 whisker reinforcing mechanism for polyurethane elastomer mainly was load transferring and its toughening mechanism involved crack deflection and whisker pullout.The results indicated that composites with 5%-10% CaSO4 whisker exhibited the best mechancal properties,Good bonding in terface was formed between whisker and matrix after the surface of CaSO4 whisker was treated by silane coupling agent.The fairly improved strength and toughness are attributed to the better interfacial bonding state.     

聚氨酯弹性体的性能研究

用3，3‘-二氯-4，4’-二氨基二苯基甲烷(MOCA)和4，4’-二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)合成了一种新型的适用于浇注型聚氨酯弹性体的扩链剂．分别以MOCA、BMI-MOCA以及两者的混合物作扩链剂，采用预聚体法制备聚氨酯弹性体，研究了MOCA用量、BMI-MOCA用量以及后处理对聚氨酯弹性体力学性能的影响．结果表明：MOCA用量为12％(质量分数)时，制得的试样力学性能最佳；以BMI-MOCA为扩链剂时，容易制得高强度高硬度的聚氨酯的弹性体；适当后处理有助于提高聚氨酯弹性体的力学性能．     

棉籽蛋白/聚氨酯复合材料的制备与性能

为了开发棉籽蛋白在材料领域的应用,利用含肽键的棉籽蛋白与含酰胺基的聚氨酯预聚物共混改性反应制备复合材料,来改善棉籽蛋白的力学性能和耐水性,以保持其生物降解性.利用反应挤出技术,将棉籽分离蛋白与聚氨酯预聚物共混挤出,采用热压工艺,制备了聚氨酯预聚物交联的可降解棉籽蛋白复合材料.结果表明,该材料的加工性、力学性能和耐水性优良.随着聚氨酯组分的增加,材料的断裂伸长率增加,耐水性提高,其中,聚氨酯预聚物质量分数为50%的复合材料,其拉伸强度、断裂伸长率和耐水性分别达到7MPa、150%和20%,是优良的可降解韧性复合材料.     

单组分聚氨酯密封胶的研制

论述了单组分聚氨酯密封的合成方法，讨论了聚醚分子量，填料含量，催化剂用量等对聚氨酯弹性体性能的影响，选择合适的多元醇和多异氰酸酯，以适当的比例合成的弹性体性能和国外产品相媲美，能满足工业化生产的需要。