席夫碱及其金属配合物的研究进展

介绍了席夫碱及其金属配合物的性能及其在可逆固O2、抗菌、催化等研究领域近期的重要应用,为进一步全面了解席夫碱的性质,深入研究席夫碱奠定了基础。     

水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成一类水杨醛缩胺类双席夫碱,并进一步与铜、锌、镍3种金属离子络合得到3种过渡金属配合物;采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对席夫碱及其金属配合物的结构进行表征.结果表明,合成的水杨醛缩乙二胺配体分子结构与理论结构相符,且分别与铜、锌、镍离子络合形成了稳定的过渡金属配合物.     

席夫碱配合物在表面活性剂胶束中难过氧化氢分解的催化作用

合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱合铜配合物，研究了该配合物分别在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚（OP-10）的胶束中对H2O2分解的催化性能，探讨了pH、过氧化氢浓度对催化性能的影响。结果表明：该配合物在阳离子胶束中对H2O2的分解具有快速催化作用，其催化速率远远高于铜离子本身的催化速率，而且在碱性介质中催化速率明显提高；非离子和阴离子表面活性刺胶束对配合物的催化有禁阻作用。     

水杨醛缩牛磺酸合铜配合物催化过氧化氢分解

用水杨醛与牛磺酸以1∶1的比例在无水乙醇中反应,合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱。再与Cu(Ⅱ)金属离子络合,合成了Sch iff碱铜配合物,红外光谱证实了其结构。研究了不同条件下该配合物对H2O2分解的催化性能。结果表明,该配合物能迅速催化过氧化氢的分解,在20℃、pH=11、0.05 g配合物的条件下,5%过氧化氢在20 s内分解放出32 mL氧气。催化反应速度还与配合物用量、过氧化氢浓度和溶液pH值等因素有关。     

席夫碱锌金属配合物催化二氧化碳与氧化环己烯共聚工艺研究

制备了席夫碱锌金属配合物,采用核磁共振(1H NMR、13C NMR)对其结构进行了表征,并将其用于二氧化碳与氧化环己烯(CHO)共聚。同时以双(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)为助催化剂,在CO2压强为2 MPa时考察了聚合条件对CHO转化率的影响。结果表明CHO的最大转化率为58.7%。     

席夫碱配合物在表面活性剂胶束中对过氧化氢分解的催化作用

合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱合铜配合物,研究了该配合物分别在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)的胶束中对H2O2分解的催化性能,探讨了pH、过氧化氢浓度对催化性能的影响。结果表明:该配合物在阳离子胶束中对H2O2的分解具有快速催化作用,其催化速率远远高于铜离子本身的催化速率,而且在碱性介质中催化速率明显提高;非离子和阴离子表面活性剂胶束对配合物的催化有禁阻作用。     

基于3，5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱铜配合物电化学传感器的研究

本文合成了3,5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱铜配合物,以其作为中性载体,研制了柠檬酸根离子PVC膜电极.以电位的能斯特响应特性为考察指标,研究了配合物中性载体类型、用量,缓冲溶液的pH值,柠檬酸根离子浓度对电极响应性能的影响,当3,5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱铜配合物载体用量为3.5%,缓冲溶液pH值为5.20时,柠檬酸根离子浓度在1.0×10-1～1.0×10-6mol·L-1范轩内,电极的能斯特响应最好,斜率为-43.5mV/dec(25℃),检测下限为6.3×10-7mol·L-1,加标回收率在93.5%～105%之间.同时初步探讨了柠檬酸根阴离子与中性载体的作用机理.     

席夫碱与锌配合物的应用研究进展

席夫碱作为配体具有良好的配位能力和极大的灵活性,且其配合物在生物化学、医药、催化、电化学等方面表现出许多新颖的性能,因而席夫碱-金属配合物的研究一直受到广泛重视。本文通过对国内外席夫碱锌（Ⅱ）配合物的研究资料进行了分析研究,较系统的综述了席夫碱锌配合物在医药、光致变色以及催化等领域的应用。     

席夫碱大环聚醚稀土配合物的光谱分析

报道在合成了含羟基功能团Ｓｃｈｉｆｆ碱大环聚醚稀土配合物的基础上,对配合物的紫外光谱和红外光谱分析进行研究的情况。     

牛磺酸配合物的合成与应用研究进展

牛磺酸具有广泛的生理药理作用,但是它作为一种配体与阳离子进行配位的报道却很少。从牛磺酸的配位化学角度出发,论述了牛磺酸金属配合物和牛磺酸席夫碱金属配合物的合成方法,并且对牛磺酸配合物的应用进展作了简要综述。     

橙皮素及其席夫碱金属配合物的合成及性质研究

利用缩合反应,在无水乙醇中合成橙皮素金属配合物;橙皮素在无水乙醇(或异丙醇)中与苯胺生成席夫碱,用此席夫碱合成新的橙皮素席夫碱金属配合物,并对其结构进行了表征.     

人工氧载体──席夫碱金属配合物的研究进展

人工合成的氧载体在分离和储存氧以及在工业、农业、医药、生物领域等方面都具有重要的潜在应用价值,具有载氧性能的席夫碱配合物在分析化学、立体化学、电化学、光谱学、生物化学、催化、材料、核化学等学科领域具有广泛的应用,是配位化学和物理化学研究的一个重要方面。文章简述了席夫碱金属配合物在氧载体方面的应用现状和研究进展,对其前景进行了展望。     

空间不对称希夫碱(HCBP-PHEN-SALH)的合成和表征

报道了用控制反应物配比的方法,合成空间不对称希夫碱5-氯-2-羟基二苯甲酮缩邻苯二胶缩水杨醛（HCBP-PHEN-SALH）,用红外光谱和核磁共振进行了结构表征。     

西佛碱型大环多胺铜配合物的合成与表征

三乙烯四胺与乙二醛反应得到西佛碱型大环多胺化合物C16H32 N8(L)。配体L经元素分析、红外、紫外 -可见、质谱等确证。在此基础上进一步合成了其与过渡金属离子Cu2 的配合物 ,对该配合物进行了元素分析、红外、紫外 -可见、摩尔电导等表征     

新型席夫碱缓蚀剂的合成及性能研究

以苯甲醛、A胺为原料合成一种席夫碱酸化缓蚀剂,通过正交试验优化得出最佳合成条件如下:n(胺):n(醛)=0.8,反应时间8h,反应温度60℃,催化剂加量为0.5%。用失重法评价了席夫碱在盐酸溶液中的缓蚀性能。在15%盐酸中,当缓蚀剂加量为1.0%时,N80钢片的腐蚀速率为0.9534 g·(m2·h)-1,低于SY/T 5405-1996《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》中的一级标准。     

一种新希夫碱的合成

由对羟基苯乙酮与氯乙酸甲酯反应,得到一种酮,这种酮再与乙醇胺反应得到一种新的希夫碱。根据这种新希夫碱结构特点,对它的应用前景作了展望。     

Schiff碱及其配合物的应用研究进展

综述了Schiff碱及其配合物在生物化学,催化化学,分析化学,材料化学等方面的研究与应用,为深入一步研究它的应用提供了信息支持。     

壳聚糖schiff碱的应用进展

介绍了壳聚糖的特性,制壳聚糖schiff碱的方法,叙述了壳聚糖schiff碱的催化性能和在环保、食品、医药、化妆品等方面的应用。认为应对较复杂的含杂环的醛、酮改性制备schiff碱及其在应用领域如医药的抗菌抗癌作用等作深入地研究。     

席夫碱金属配合物的研究进展

介绍了席夫碱、配位化合物的基本知识，并按金属配体的不同，简要介绍近年来席夫碱金属配合物的研究进展。     

N-氨基喹啉席夫碱盐的合成

以硫酸羟胺和氯磺酸为原料,合成了N-氨基喹啉碘化物。在乙醇溶剂中N-氨基喹啉碘化物与间硝基苯甲醛反应,形成了新的N-氨基喹啉席夫碱盐。采用元素分析,FT-IR,1HNMR对目标化合物进行了结构分析。