鞣酸改性紫外光固化金属罩光涂料的研制

采用一种有机环保型缓蚀剂鞣酸来改性UV固化涂料,介绍了其基本组成及配制过程.讨论了鞣酸用量、改性方法(冷拼、预聚)对涂料性能的影响.利用电化学阻抗谱研究了2种不同改性方法所得涂层的防腐性能.结果表明,该涂料可用于金属表面涂覆.当m(EA):m(PUA)=7:3,m(PO3-TMPTA):m(TPGDA):m(HDDA):m(PO2-NPGDA):m(HEMA):m(助剂):m(引发剂)=6:10:13:18:8:3:6,m(低聚物):m(活性稀释剂)=6:5,鞣酸用量在2.0%左右时,采用预聚方法获得的涂层其综合性能优良,防腐效果最好.     

甲醇钠催化地沟油制备生物柴油研究

以浓硫酸为催化剂,高酸值地沟油与甲醇酯化反应降酸的最优工艺条件为:n(甲醇):n(地沟油)=9:1,m(浓硫酸):m(地沟油)=1.1％,反应温度60℃,反应时间5h.制备生物柴油的最优工艺条件为:以甲醇钠为催化剂,反应时间2h,反应温度65℃,n(甲醇):n(地沟油)=7:1,m(甲醇钠):m(地沟油)=0.8％.制...     

A2/O-BAF反硝化脱氮除磷双污泥系统的二次启动特性

采用A~2/O-BAF双污泥系统,考察池容比(V_(厌氧):V_(缺氧):V_(好氧))分别为3:5:2和1:3:1时对搁置2个月的活性污泥去除污染物性能的恢复情况。结果表明,2种池容比对COD和NH_4~+-N的去除性能恢复影响较小。V_(厌氧):V_(缺氧):V_(好氧)=3:5:2更有利于TN和PO_4~(3-)P的去除性能恢复,其出水TN和PO_4~(3-)-P在第7天和第4天分别达到14.20 mg/L和0.42 mg/L,TN、PO_4~(3-)-P去除率分别为80.47%、92.02%。拟合方程分析厌氧释磷和缺/好氧吸磷的小试结果表明:V_(厌氧):V_(缺氧):V_(好氧)=3:5:2的厌氧释磷量和缺氧吸磷量更高,且吸磷速率更快。即V_(厌氧):V_(缺氧):V_(好氧)=3:5:2更有利于A~2/OBAF系统的二次启动。     

Editorial and Advisory Boards of “CARBON TECHNIQUES”

HonoraryEditorinChief:LIYi-yi(Shenyang,China)CheckandApprove:LIUMing-fei(Jilin,China)EditorinChief:WENChang-ying(Jilin,China)EditorBoard:AdvisoryBoard:AdvisoryBoardChief:JINYong(Beijing,China)EditorialOfficeChief:LICheng-jinEditor:GULi-pingSUNLi-rongEditorialBoardChief:LIUMing-fei(Jilin,China)LIYu-danBrianMcEnaney(Bath,GB)CHUANXiu-yun(Beijing,China)HUANGQi-zhong(Changsha,China)LIUHong-bo(Changsha,China)LUORui-ying(BeijingChina)RYUSeung-kon(Daejeon,Korea)…     

不同Li/Nb摩尔比In:Fe:LiNbO3晶体的生长及其光学性能

在LiNbO3(LN)中掺摩尔分数为1%的In和掺质量分数为0.03%的Fe,用提拉法技术生长具有不同n(Li)/n(Nb)[n(Li)/n(Nb)=0.94,1.05,1.20,1.38]的In:Fe:LN晶体.测试不同n(Li)/n(Nb)的In:Fe:LN晶体的吸收光谱、抗光致散射能力和指数增益系数,并计算晶体的有效载流子浓度.结果表明:晶体样品随着n(Li)/n(Nb)增加,吸收光谱的吸收边发生紫移,抗光致散射能力增加,指数增益系数和有效载流子浓度增大.采用n(Li)/n(Nb)=1.38的In:Fe:LN晶体作记录介质,n(Li)/n(Nb)=1.05的In:Fe:LN晶体作位相共轭镜进行全息关联存储实验.实验表明:存储系统具有实时处理,成像质量好,信噪比高和能反复使用等优点.     

腰果酚、三聚氰胺改性酚醛树脂的制备

以苯酚与甲醛作为原料,采用腰果酚、三聚氰胺对酚醛树脂进行改性,研究了腰果酚含量、三聚氰胺含量、催化剂加入方式以及干燥温度等对其性能的影响,得出改性酚醛树脂的适宜生产工艺条件:n(总酚量):n(醛)=1:0.91,n(苯酚):n(甲醛):n(腰果酚):n(三聚氰胺)=1:1:0.1067:0.0541,催化剂含量3.1%,反应时间约为2.5h,真空干燥温度为100℃。     

光盘级聚碳酸酯醇解制备碳酸二甲酯的研究

为实现对光盘级聚碳酸酯(PC)的回收利用,以甲苯为溶剂、NaOH为催化剂、Na2S为产品保护剂,对其进行甲醇醇解反应,考察了各个反应因素对醇解反应的影响。研究结果表明:光盘级PC可在反应时间40 min、反应温度60℃、V(甲醇):V(甲苯)=1:3、m(PC/g):V(有机溶液/ml)=1:3.15、m(Na2S):m(PC)=1:30、m(NaOH):m(PC)=1:20及匀速搅拌的最佳反应条件下实现完全醇解解聚,碳酸二甲酯收率可达到90%以上。     

CPP/MMA/St三元接枝共聚胶粘剂的研制及粘接性能研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(SI)接技改性氯化聚丙烯(CPP)。研究了不同苯乙烯用量,不同反应温度,不同反应时间,不同引发剂用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂的粘接性能的影响,得出较佳的工艺条件为反应温度90℃,反应时间2h,原料质量配比m(CPP):m(MMA):m(St):m(BPO)为50:0.5:0.6:0.15。     

乙酸苄酯的合成

以氯化苄和无水乙酸钠为原料,三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂合成乙酸苄酯。考察了水的加量、反应温度、原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应收率的影响。结果表明:当n(氯化苄):n(无水乙酸钠):n(TEBAC):n(水)=1:1.25:0.02:0.45,反应温度110℃,反应时间4h,产物摩尔收率可达94.50%。     

格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷

首次以四甲氧基硅烷、氯代环己烷和镁屑为原料,采用格氏法一步合成二环己基二甲氧基硅烷.在四甲氧基硅烷加量为76 g(0.5 mol)、n(四甲氧基硅烷):n(氯代环己烷):n(镁屑)为1:2.1:2.2、反应启动料配比(镁屑:四氢呋喃:氯代环己烷)为26:30:15(g:mL:g)、混合溶剂四氢呋喃-石油醚(1:4,体积...