蔬菜中有机磷农药多残留的光谱特征研究

本文采用近红外光谱技术对蔬菜中有机磷农药残留的检测方法进行了研究。通过气相色谱法筛选蔬菜中有机磷农药残留后,借助近外红光谱扫描阳性样品,并对样品的原始光谱图进行预处理,构建样品近外红光谱校正模型,计算有机磷农药含量。将近红外光谱校正模型计算结果与气相色谱法测定结果相比较,结果二者间差值可接受。结论是近外红光谱校正模型操作简单,对样品处理的要求低,适用于蔬菜中有机磷农药残留分析。     

农药残留测定仪使用的注意事项

本文介绍的农药残留测定仪原理是通过有机磷和氨基甲酸酯类农药对酶抑制率与农药残留量的线性关系，测量蔬菜和水果中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留。文章通过叙述仪器的检测原理和作用，详细介绍了农药残留测定仪使用注意事项。具体包括了检测试剂的使用和保存，样品处理，仪器的检测步骤及附件使用，检测结果的处理和判断等过程的注意事项。     

QuEchERS法测定蔬菜中有机磷类农药多残留分析

本文运用农药多残留分析中的一种简便、快速、价格低廉的分析方法—QuEchERS法。其采用一种新的样品前处理方法,从蔬菜中提取净化残留农药(包括11种有机磷农药),运用GC/MS进行分析检测,根据有机磷农药种类差异,其最小检出限在5.6~18.2μg/kg之间,回收率在67.7%~105.3%之间,相对标准偏差不大于10.6%,实验表明本方法适用蔬菜中有机磷农药多残留分析。     

蔬菜农药残留快速检测技术分析

着重讨论了有机磷和氨基甲酸酯类农药在蔬菜中的残留问题以及蔬菜中农药残留快速检测技术的方法原理,分析了不同检测环节在检测过程中易出现的问题,并针对这些问题提出相应的解决措施,以减少误差,提高检测结果的准确性。     

浅谈农药残留快速检测仪的校准

在果蔬生产中,随着农药的大量和不合理使用,农药残留检测技术已经受到越来越多的关注和重视,成为全社会的焦点,农药残留快速检测仪得到了广泛应用。农药残留快速检测仪是基于酶抑制率法原理,用于有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测的仪器。农药残留快速检测仪是利用分光光度法测定酶催化水解与显色剂反应生成的黄色物质在仪器工作波长范围内检测的吸光度随时间的变化值,计算出抑制率,通过抑制率来判断农药残留情况。本文简单叙述了非连续波长型农药残留快速检测仪的校准方法。     

甘蔗中乐果、特丁磷农药残留的ASE-HPLC-MS/MS-QTRAP定量定性分析方法的建立

本文建立了甘蔗中乐果、特丁磷农药残留的加速溶剂萃取-高效液相色谱串联四级杆线性离子阱质谱（ASE-HPLC-MS/MS-QTRAP）检测方法。该方法样品前处理简单、快速,分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均符合农药痕量分析的需要,满足甘蔗中有机磷农药残留检测要求。     

蔬菜农药残留快速检测的探讨

着重讨论了有机磷和氨基甲酸酯类农药在蔬菜中的残留问题以及蔬菜中农药残留快速检测技术的方法原理，分析了不同检测环节在检测过程中易出现的问题，并针对这些问题提出相应的解决措施，以避免失误，减少误差，提高检测结果的准确性和可信度。     

气相色谱分析法检测茶叶中联苯菊酯、溴氰菊酯和毒死蜱

本文采用μECD检测器同时检测联苯菊酯、溴氰菊酯和毒死蜱这三种拟除虫菊酯和有机磷农药残留。该方法简单、快速、准确,灵敏度高,能满足无公害食品和绿色食品茶叶标准的要求。对这三种农药残留的检测,该方法检测限为0.001～0.004mg/kg,相对标准偏差为2.4%～5.1%,方法回收率为73.5%～96.5%。     

农药残留的快速检测-高灵敏度酶试剂的研究

本文报道研制出的一种农药残留快速检测的高灵敏的胆碱酯酶试剂,它对有机磷和氨基甲酸酯类农药残留有较高的检测灵敏度,其中对甲胺磷、氧乐果、毒死蜱、二嗪农等达到≤0.3μg/ml的水平,同时对大部分常用的有机磷和氨基甲酸酯类农药的检测灵敏度可达到≤0.5μg/ml。     

酶抑制率快速检测方法用于中药材中农药残留检测

采用酶抑制率法快速检测中药材中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,从而建立一种中药材中农药残留的快速检测方法。以酶抑制率为指标,分别考察了提取时间、进样量和抑制时间三个因素对检测条件的影响。确定了中药材中有机磷和氨基甲酸酯类农药的最佳检测条件为提取时间10min、进样量1.5mL、抑制时间15min。分别在不含农药的中药材（砂仁、金线莲、石橄榄、铁皮石斛和百合）中添加克百威、敌敌畏和久效磷做加标回收实验,其平均回收率在75.6～109.0%,相对标准偏差小于10%。克百威、敌敌畏、久效磷等多种农药的方法检测灵敏度为0.02～1mg/kg。样品同时用快速检测方法和传统色谱方法测定,两者的测定结果有较好的吻合度。     

环境样中有机磷农药残留检测前处理技术研究进展

有机磷农药在我国农业生产使用的农药中占有很大的比例,施用的有机磷农药经过一系列的迁移、转化最终残留在大气、水体和土壤中,严重威胁着人类的健康.环境样品基体复杂且农残含量极低,基本无法直接测定,因此,针对不同环境样品、不同类型农药选择合适的前处理技术是准确测定有机磷农药的关键.目前有机磷农药残留检测的前处理技术主要有固相...     

凝胶渗透色谱净化、GC—FPD测定食用植物油中7种有机磷农药

基于凝胶渗透色谱（GPC）对农药残留的快速净化提纯及对醢类有较好的分离度,研究植物油中的毒死蜱、乐果等7种有机磷农药残留与油脂基体得到较好地分离,利用气相色谱（GC）,同时定性和定量地测定食用植物油中7种有机磷农药残留的检测方法,并建立了GPC—GC对食用植物油中7种有机磷农药残留的测定方法。本方法利用在线预浓缩-净化-定量联用仪的在线联用技术,样品经凝胶渗透色谱提取净化、浓缩、定量后直接进气相色谱测定,在0．05mg／kg、0．20mg／kq、O．40mg／kg三个添加水平的平均回收率为80～95％,重复性5.25—7．41％,7种有机磷农药方法检测限（S／N=3）为0．017—0．043mg／kg。     

Et试剂的稳定性及其在农药残留快速检测中的应用

Et试剂是由胆碱酯酶和DTNB〔5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)〕复合而成的一种农药残留快速检测专用试剂。在农药残留检测时直接将其与样品待测液进行酶抑制反应,使得在进行酶抑制反应过程时仅需三种试剂即可完成。检测方法更加简便,并减少实验器材的使用和环境的污染。Et试剂在(0～5℃)的温度下的保存时间大于510天。同时Et试剂具有良好的高温稳定性和低温抗冻融性,在室温保存65天以及在低温反复冻融五次后酶活性没有明显降低。将Et试剂应用于茶叶和果蔬中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测得到较好的结果。研发的高灵敏度Et试剂不仅能应用于茶叶、蔬菜中农药残留的快速检测而且也可拓展应用于水和土壤等其他样品中的农药残留检测。     

有机磷农药的残留、毒性和展望

有机磷农药问世到现在已70年了。由于它的高效、快速和广谱等特点,在农药领域一直占有重要位置,对全球农业的发展起了很重要的作用。但随着它的不断使用,也暴露出了很多问题,如高残留、毒性强等,引起了人们的高度重视。文章主要对有机磷农药的残留检测、毒性作了初步的分析,指出尽快开发替代产品是今后使用有机磷农药的方向。     

气相色谱法测定蔬菜中13种有机磷的农药残留

有机磷农药常被用于蔬菜、果树、粮食等的害虫防治,但随着农药的大量使用,在得到效益的同时,大气、水体、土壤等环境也遭到了不同程度的污染,在食品安全越来越重要的今天,蔬菜水果中的农药残留问题也已发展成为社会问题,建立蔬菜水果中农药残留量分析检测方法已成当务之急。本文采用气相色谱法对我省蔬菜中13种有机磷农药残留量进行快速测定。该方法简便、灵敏、准确,能满足有机磷农药残留量测定的要求。     

高效液相色谱法对饮用水中农药残留的检测分析研究

在我国的农药市场中,杀虫剂品种较多,有机磷类农药就达到了30种以上,占总量的40%左右。作为一种高效、用途广的农药制品,有机磷农药被广泛用于农业防害。随着有机磷农药产量、使用量的不断增加,对水环境的污染越来越大,此类农药残留富集作用极强,若经各种渠道进入人体,将出现慢性中毒现象,甚至会对人类食品安全造成严重威胁。为此,该文采取高效液相色谱法对饮用水中农药残留进行了检测分析,以期提高检测精度,保证饮用水质量。     

蔬菜中有机磷与氨基甲酸酯类农药残毒的快速检测

本文报道了一种蔬菜中农药残留毒性的快速检测方法,检测在自行研制的小型专用便携式农药残留毒性快速测定仪上进行,仪器通过比较特定的酶催化显色反应的动力学曲线,直接显示有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶的抑制率,以此求得农药残留毒性水平,本方法对敌敌畏的检测灵敏度为2.2×10~(-3)μg/mL,对于果蔬中农药残毒检测,是一种快速的高灵敏度的方法。     

气相色谱-质谱联用法检测花草茶农残

采用乙腈提取样品中的农药残留,用固相萃取技术对提取液进行分离、净化,最后用气相色谱-质谱联用技术进行分析检测花草茶中28种农药残留。结果表明,有机氯农药在0.005～0.5mg/L之间,有机磷农药在0.005～0.5mg/L之间,拟除虫菊酯类农药在0.01～1.0mg/L之间线性关系良好。花草茶中各类农药组分在3个水平上的回收率均在70.21%～118.65%之间,相对标准偏差RSD在1.79%～13.47%之间,各类花草茶中均检测出有机氯、有机磷和拟除虫菊酯类的微量农药残留,说明气相色谱-质谱联用技术适用于花草茶中的微量农残检测。     

辛辣蔬菜中有机磷农药残留测定方法的探讨

采用GC2010日本岛津气相色谱仪、氮磷检测器(FTD),毛细管气相色谱法测定辛辣蔬菜中5种有机磷农药的残留量,并与Agilent 6890N气相色谱仪的FPD检测器测定结果进行了比较,实验证明,5种有机磷农药在岛津FTD上能够得到更好的分离,辛辣物质干扰减少,定性、定量更加准确.本方法检测限0.005 mg/kg,加标范围0.005 mg/kg～0.1 mg/kg;回收率80%～110%之间,变异系数＜5%,符合残留监控的要求.     

气相色谱脉冲火焰光度法快速测定茶叶中12种有机磷农药残留

本文建立了超声提取,固相萃取小柱净化,GC-PFPD快速测定茶叶中12种有机磷农药残留的分析方法,重点考察并优化了茶叶中有机磷农药的提取与净化。样品经丙酮提取,PSA/活性炭固相萃取柱净化,以乙腈/甲苯混合溶液洗脱。实验结果表明各组分在0.05μg/mL～1.0μg/mL浓度范围均具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.99,样品回收率在92.5%～109.5%之间,相对标准偏差小于11.0%,12种有机磷农药的检出限在0.005mg/kg～0.01mg/kg。