稀土工业固体废物的浸出特性研究

正采用电感耦合等离子原子发射光谱及其它测定方法测定浸取液中的重金属元素含量。对仪器的工作参数和被测元素的分析谱线进行了优化和选择。在不同pH值条件下,用自来水浸泡一定量的稀土工业固体废物,随着浸泡时间的延长,重金属的浸出值有增加,直至达到平衡。酸浸渣的浸取液的PH值最小,精矿分离及污水处理产生的污泥属危险废物,具有较大的环境风险。四川省凉山州稀土资源分布在冕宁县和德昌县,是仅次于包头的全国第二大稀土矿床,德昌县现已探明稀土储量207.49万吨。由于凉山州稀土具有品位     

二乙三胺五乙酸-三乙醇胺-硝酸钙体系浸取土壤中8种重金属有效态

采用土壤中重金属有效态指标来评价耕地土壤污染状况对反映土壤真实污染状况有重要意义,而在对土壤中重金属有效态进行测定时需先对其进行浸取。在采用二乙三胺五乙酸(DTPA)-三乙醇胺(TEA)-CaCl₂复合浸取剂对土壤中重金属有效态元素浸取时发现有效态Zn的空白较高,对有效态Zn的测定有一定的影响。按DTPA-TEA-CaCl₂复合浸取剂中各组分浓度配制成相应的DTPA、TEA和CaCl₂单组分水溶液,并对其中有效态Zn空白进行测定,结果发现DTPA-TEA-CaCl₂复合浸取剂中有效态Zn空白的93%以上来源于CaCl₂。据此,实验提出采用Ca(NO₃)₂替代DTPA-TEA-CaCl₂体系中的CaCl₂来对土壤中重金属有效态元素进行浸取,即提出了一种浸取土壤中重金属有效态元素的新体系DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂,并对其浸取的条件进行了优化。结果表明,采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂体系浸取的最佳条件为:控制0.005mol/L DTPA-0.1mol/L TEA-0.01mol/L Ca(NO₃)₂溶液的pH值为7.2,土液比(土壤质量(g)与浸取剂体积(mL)之比)为1∶4,于20℃条件下在往复振荡器上以180r/min的速率振荡浸取2h时效果最佳。分别采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂和DTPA-TEA-CaCl₂两种体系对土壤标准样品中Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、As和Hg共8种重金属有效态进行浸取并对测定后的结果进行对比,结果表明,采用两种方法浸取后,各元素有效态的测定值保持一致,且与认定值相符,这表明采用这两种体系对这8种重金属有效态元素浸取的效果是一样的。试验进一步发现,采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂体系浸取时,Zn有效态的测定值与其认定值更加接近,且其空白平均值也较DTPA-TEA-CaCl₂体系低约81.4%,这进一步验证了浸取时采用Ca(NO₃)₂替代DTPA-TEA-CaCl₂体系中的CaCl₂可有效降低Zn有效态空白对测试结果的干扰。     

二乙三胺五乙酸-三乙醇胺-硝酸钙体系浸取土壤中8种重金属有效态

采用土壤中重金属有效态指标来评价耕地土壤污染状况对反映土壤真实污染状况有重要意义,而在对土壤中重金属有效态进行测定时需先对其进行浸取。在采用二乙三胺五乙酸(DTPA)-三乙醇胺(TEA)-CaCl₂复合浸取剂对土壤中重金属有效态元素浸取时发现有效态Zn的空白较高,对有效态Zn的测定有一定的影响。按DTPA-TEA-CaCl₂复合浸取剂中各组分浓度配制成相应的DTPA、TEA和CaCl₂单组分水溶液,并对其中有效态Zn空白进行测定,结果发现DTPA-TEA-CaCl₂复合浸取剂中有效态Zn空白的93%以上来源于CaCl₂。据此,实验提出采用Ca(NO₃)₂替代DTPA-TEA-CaCl₂体系中的CaCl₂来对土壤中重金属有效态元素进行浸取,即提出了一种浸取土壤中重金属有效态元素的新体系DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂,并对其浸取的条件进行了优化。结果表明,采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂体系浸取的最佳条件为:控制0.005mol/L DTPA-0.1mol/L TEA-0.01mol/L Ca(NO₃)₂溶液的pH值为7.2,土液比(土壤质量(g)与浸取剂体积(mL)之比)为1∶4,于20℃条件下在往复振荡器上以180r/min的速率振荡浸取2h时效果最佳。分别采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂和DTPA-TEA-CaCl₂两种体系对土壤标准样品中Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、As和Hg共8种重金属有效态进行浸取并对测定后的结果进行对比,结果表明,采用两种方法浸取后,各元素有效态的测定值保持一致,且与认定值相符,这表明采用这两种体系对这8种重金属有效态元素浸取的效果是一样的。试验进一步发现,采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂体系浸取时,Zn有效态的测定值与其认定值更加接近,且其空白平均值也较DTPA-TEA-CaCl₂体系低约81.4%,这进一步验证了浸取时采用Ca(NO₃)₂替代DTPA-TEA-CaCl₂体系中的CaCl₂可有效降低Zn有效态空白对测试结果的干扰。     

硫酸锰溶液净化技术研究现状与分析

硫酸锰主要由锰矿石经硫酸浸取制备,在浸取过程中,矿石中的有害杂质元素会随着锰的浸取一同进入到溶液中,从而对硫酸锰的电解及后续其它产品的制备产生不利影响。先对硫酸锰溶液中主要杂质元素的去除方法进行了综述,并重点评述了铁、铝、钙、镁、钾、钠、重金属等杂质的净化方法,然后对硫酸锰溶液的深度净化和高纯硫酸锰的制备方法进行了阐述,最后对不同杂质种类及含量的硫酸锰溶液除杂方法进行了分析探讨。     

提高从离子型稀土矿中提取稀土的研究

本文提出了增加浸取液中交换剂的浓度;改变浸取液的表面性质,即加入1×10~(-3)%的表面活性剂;控制浸取液的酸度,都有利于提高和加快稀土的浸出。分析了杂质元素在浸出液中的分布情况及产品中的含量。试验结果表明:稀土的实收率可提高5%～15%,浸矿周期减少1/3,产品质量提高1%,生产费用降低。经初步工业性试验效果明显。     

菱锰矿浸取及除杂工艺的研究进展

综述了目前国内外菱锰矿的浸取方法及除杂工艺的研究进展,重点评述了预焙烧浸取法、直接酸浸取法、还原浸取法等浸取工艺及铁、铝、镁、钙、重金属等杂质的净化方法,并对我国锰资源的合理开发利用提出了一些建议。     

风化壳淋积型稀土矿原地浸矿负压收液研究

为了探求风化壳淋积型稀土矿原地浸取工艺中负压收液的可能性及其效果,通过浸矿剂渗透规律及负压收液机理的研究,对负压收液影响因素及边界范围、负压收液试验方法、负压值与收液率的关系、负压收液工艺及其抽取方式进行了探究.优化了收液方式和条件,得出了收液率与负压值基本上呈线性关系,最佳的抽液方式为停机时间10 min,开机时间50 min,三孔联抽,负压值维持在2.66×104Pa以上.随后进行了万吨级矿块工业试验,以进一步验证优化条件,获得了理想的试验结果及技术经济指标,其中REO浸取率达77.5%.     

废锰催化剂中锰,铁,镍,钴的硫酸直接浸出

本文报道了对苯二酚生产过程中废锰催化剂内所含主要元素锰、钴、镍、铁的硫酸浸取行为。认为锰的浸取反应原理由硫酸与二氧化锰的氧化还原反应,及铁、氧化亚铁与硫酸反应所生成的硫酸亚铁与二氧化锰的氧化还原反应组成。实验中选择了不同的搅拌转速、液固比、浸取剂硫酸的浓度、温度等操作条件,考察了锰、铁、镍、钴的浸取情况,其中温度的影响最显著。在浸取温度为80℃,浸取剂硫酸浓度为2.8mol/L,液固比为6.6:1,搅拌转速为250rpm,浸取反应时间为3.5h的条件下,锰的浸出率几乎达到100％,铁的浸出率为75％。镍,钴在所有的实验条件下,浸出率均接近100％。     

复杂硫化矿浸取和提金工艺的研究

本文研究了ＦｅＣｌａ溶液预浸取复杂含金硫化精矿中有价金属Ｃｕ、Ａｇ、Ｐｂ和Ｚｎ。然后氰化法从浸渣中提取金的工艺过程，考察了主要过程参量对浸取的影响，给出了优化浸取条件。ＦｅＣｌ３溶液浸取时，实验条件下Ｃｕ、Ａｇ、Ｐｂ和Ｚｎ的最终浸取分率别达到９８％、９５％、９０％和９１％，且有超过９０％的Ｆｅ进入侵取液，总硫的７０％以上转化为元素硫，而金的浸取率则小于３％。表明Ｆｅｃｌ３溶液预浸取是含金复杂硫化精矿和回收有价金属的颇具潜力的过程。浸渣经分离出元素硫后氰化提取金，总浸取率超过９８％，氰的消耗为５ｋｇ／ｔ左右。由实验结果给出了原则工艺流程。     

酸性溶液中复杂铜锍的氯气浸取

论述稀盐酸溶液中氯气浸取含银、铅、锌和金的复杂铜锍的试验研究。在实验浸取液盐酸浓度、氯根浓度、初始氯化铜浓度、浸取时间及反应温度等因素对各有价金属浸取速率和浸取率的基础上,探讨了该铜锍的最佳浸取条件和选择浸取条件。     

复发硫化矿浸取和提金工艺的研究

本文研究了ＦｅＣｌ３溶液预浸取复杂含金硫化精矿中有价金属Ｃｕ，Ａｇ，Ｐｂ和Ｚｎ，然后氰化法从浸渣中提取金的工艺过程，考察了主要过程参量对浸取的影响，给出了优化浸取条件。ＦｅＣｌ３溶液浸取时，实验条件下Ｃｕ，Ａｇ，Ｐｂ和Ｚｎ的最终浸取分率别达到９８５，９５％，８０５和９１５，且有超过９０％的Ｆｅ进入浸取液，总硫的７０％以上转化为元素硫，而金的浸取率则小于３％。表明ＦｅＣｌ３溶液预浸取是含金复杂硫化精     

铅冶炼废渣中的重金属去除技术研究

通过对于某铅冶炼厂为例,提出采用电动力学方法,对于在铅金属的冶炼中的铅、铜、锌这三种重金属元素进行去除。通过实验研究结果,得出电解时间越长去除的效果越明显,但存在一个峰值;提高废渣当中的阴极PH值可以加强去除效果;采用离子交换膜和阴极液配合使用会在很大程度上提高以上三种重金属元素的去除效率。     

选冶提金氰化液中金的原子吸收分光光度测定

用氰化钾或氰化钠溶液从矿石或其他物料中浸取金是选矿和冶金工艺中最常用的提金方法之一。浸取后氰化液中金的测定,目前是先将氰化液转化为氯化物溶液或把金分离富集后再进行测定。本文报道无须转化溶液介质或预先分离富集,而直接用原子吸收测定氰化液中金的方法。本文在实验中采用方差分析法优选了测定金的最佳工作条件。并用正交设计直观分析法实验分析了其他元素存在对测定金的影响。比单元素比较试验法观察干扰情况更接近客观实际。方法经选冶工艺样品的例行     

主要含铁物料的固体废物属性快速鉴别

主要含铁物料的来源广泛、种类复杂，其固体废物属性难以鉴别。通过对原产国来源明确的天然铁矿的各种元素含量进行准确定量，同时搜集了各种主要含铁的固体废物，进行了元素含量、物相组成、微观形貌、粒度及浸取液pH值特征等方面的对比，最终从超出天然铁矿的元素含量范围特征入手，找到了主要含铁物料的固体废物属性快速鉴别模式。并将该快速鉴别模式，应用于两批“铁矿”样品，分别为高钛、高铝铁矿样品，最终得到鉴别结论。     

某矿区土壤重金属背景值调查与重金属污染现状评价

测试了某铜镍矿区土壤重金属元素含量,分析了铜镍矿区和对照区土壤背景值。采用地累积污染指数法和单因子指数法评价了研究区土壤重金属污染状况,分析了水流、风力等对废石堆场周边区域重金属扩散、传播的影响。结果表明:研究区是Ni、As元素高背景区,研究区土壤环境质量除As元素超标外,总体质量较好,As元素超标与该地区背景值偏高有关。废石堆场周边区域,水流、风力等因素对重金属扩散传播作用不明显。     

株洲涉重金属污染企业已全部关停

株洲清水塘及周边的23家涉重金属污染企业已全部停产关闭，遗留下来的4000余t残渣、残液，本月底也将全部完成处置。去年，株洲市决定对39家污染企业实施停产关闭，其中包括清水塘及周边的23家涉重金属污染企业。目前，23家涉重金属污染企业都已完成停产关闭工作，目前正在进行场地清理。涉重企业关闭停产后，遗留下来的这些残渣、残液，是重大的环境安全隐患。23家涉重金属污染企业关停后，遗留了3000多t高浓度含重金属残液，1000多t含重金属残渣，这些残渣、残液中，含有大量的镉、砷、铅等重金属元素，必须尽快完成清理。     

降雨条件下植物修复分层尾矿土壤重金属迁移的模拟分析

为探究分层土壤中重金属铜迁移对地下水的污染规律,通过土柱淋滤试验方法模拟表层植被、不同降雨强度、不同淋滤液pH条件下分层修复尾矿土壤中重金属铜的纵向迁移规律。结果表明,重金属铜会因为淋滤作用在分层土壤中纵向迁移,各土柱出水口淋出液的重金属铜浓度从上到下呈增加趋势,淋出液中重金属铜浓度随土壤中重金属铜浓度的增加而增加;当淋滤液pH<7时,各土柱出水口淋出液的pH值从上到下呈增加趋势;表层植被、降雨强度及淋滤液pH对淋出液中重金属铜的浓度有影响;在适宜降雨强度范围内,淋出液重金属铜的浓度随淋滤强度增大而增大;表层覆有植被的土柱降雨淋滤后各出水口（除溢流口外）的淋出液重金属浓度较大;当淋滤液pH<7时,各出水口淋出液的重金属浓度随淋滤液pH值的减小而增大,酸性淋滤液会在一定程度上促进淋出液重金属的析出。研究结果为控制实际尾矿库土壤污染和地下水污染提供理论基础。      

铝锰镁合金中镁和硅的快速分析

试样以碱性熔剂熔融,经稀盐酸酸化浸取、定容后,移取部分试液加酒石酸钾钠,三乙醇胺,铜试剂等掩蔽剂联合掩蔽铁、铝、锰及重金属等干扰元素后,用氨水调节pH10,以酸性铬蓝K—萘酚绿B为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镁量,取得了较好的效果。用硅钼蓝光度法测定硅,分析硅结果也令人满意。     

汞矿区尾矿渣的淋滤特征研究

通过对比不同初始pH值的淋滤液中各重金属元素的含量,以及随着淋滤实验的进行重金属淋出量的变化趋势,研究尾矿中重金属淋出量跟淋滤液初始pH值之间的关系。结果显示:不同的样品中的某种元素存在最佳的淋滤液初始pH值,即在某种特定的初始pH值的淋滤下,该种元素能最大限度的被淋出。As、Pb两种元素更容易在酸性条件下发生迁移,而Cr元素则更容易在中性环境下淋出。此外,大多数元素能在前两次淋滤中大量淋出,获得极大值或者最大值,由于实验次数的限值在后期并未出现稳定的变化规律。     

用氰化物浸取法从胶片中回收银的研究

本文叙述了从照相胶片和X光胶片中回收银的方法。该方法系用含过氧化氢的氰化钠溶液浸取银过氧化氢的存在可增加氰化钠溶液浸取银的速度。该方法能用于工业生产。反复使用浸取液,可充分利用其中的CN~,从而使浸取液中银的浓度有所提高,然后通过电解回收银。该方法所得产品质量良好,产率很高。