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相似文献
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1.
研究了以环己烷和己烷混和液作溶剂时,不同TMEDA/n-BuLi(R)对异戊二烯的假一级增长反应速率常数(Kp^″)的影响。发现当R小于0.25时,Kp^″比不加TMEDA时的有所增大;当R大于0.25后,Kp^″基本不变,但增长反应的表观活力能和频率因子都随R的增加而减小。  相似文献   

2.
研究了 T M E D A 与 Sn Cl4 用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明, 取 T M E D A/ Li 为0 .1 ,当 Sn Cl4/ Li 为0 .13 时, H I达到最大值1 .73 ;当 Sn Cl4/ Li 为0 .25 时, C E 达到最大值68 .25 % 。取 Sn Cl4/ Li 为0 .13 ,发现 T M E D A 加入量对 C E 及 H I 无明显影响。  相似文献   

3.
王军  薛宏 《合成橡胶工业》1999,22(4):244-244
研究了TMEDA与SnCl4用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明,取TMEDA/Li为.1,当SnCl4/Li为0.13时,HI达到最在值1.73;当SnCl4/Li为0.25时,CE达到最大值68.25%。取SnCl4/Li为0.13,发现TMEDA加入量对CE及HI无明显影响。  相似文献   

4.
LARGESCALEPURIFICATIONOFPHOSPHOGLYCERATEKINASE(PGK)ANDGLYCERALDEHYDE3-PHOSPHATEDEHYDROGENASE(GAPDH)FROMYELLOWPEASBYPEG/REPPAL...  相似文献   

5.
国内外汽车玻璃钢市场的现状与展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
国内外汽车玻璃钢市场的现状与展望李湘洲(长春建筑材料工业学校130022)CURRENTSITUATIONANDPROSPECTOFMARKETFORAUTOMOBILEFRPATHOMEANDABROAD¥LiXisligzhou(Changchu...  相似文献   

6.
研究了不同n - BuLi 浓度时的异戊二烯假一级增长反应速率常数Kp′′, 发现当[n - BuLi] 低于7×10-4 mol/L 时, Kp′′随[ n - BuLi] 的增大而增大;[n -BuLi] 高于7×10-4 mol/L 时,Kp′′随[ n - BuLi] 的增加而有所下降。[ n - BuLi] 不大于7×10- 4 mol/L 时的动力学方程为Rp = 0.37[n - BuLi]0 .266[ M] 。  相似文献   

7.
EXPERIMENTALINVESTIGATIONOFKINETICANDTRANSPORTPARAMETERSINAWALL-COOLEDFIXED-BEDREACTORZhen-MinCHENGandWei-KangYUAN(UNILABRese...  相似文献   

8.
高效凝胶渗透色谱法研究醇酸树脂的分子量分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
高效凝胶渗透色谱法研究醇酸树脂的分子量分布张泉福(化工部常州涂料化工研究院)STUDYONTHEMWDOFTHEALKYDRESINSBYHIGHPERFORMANCEGELPERMEATIONCHROMATOGRAPHY¥ZhangQuanfu e...  相似文献   

9.
THEPREPARATIONOFHIGH-PURITY,ULTRAFINEANDMONODISPERSEDTITANIUMDIOXIDEPOWDERFROMTITANIUMTETRACHLORIDEBYHYDROLYSISOFTITANIUMALKO...  相似文献   

10.
亲电聚合法合成甲基取代聚芳醚酮酮的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
由间甲基二苯醚(MPE)和对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)、2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯在1,2-二氯乙烷(DCE)中,以无水AlCl3为催化剂,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)存在下,进行亲电缩聚反应,合成了五种不同结构的甲基取代的聚醚酮酮(MePEKK)。用IR、DSC和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征,结果表明:聚合物的对数比浓粘度在0.5~0.68dL/g之间,与PEKK相比,MePEKK的结晶度、熔融温度、热分解温度均有所下降,但聚合物仍具有很好的耐热性,其溶解性得到了明显的改善。  相似文献   

11.
本文研究了2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮(α-AK)和二芳基酮(DAK)(包括二苯酮(BP)、米酮(MK)、二乙基蒽醌(EAQ)和硫杂蒽酮(TX))复合体系的加和作用.体系中DAK的添加显著地改善了α-AK在近紫外光区长波段无吸收的缺陷.光聚合实验比较了DAK的效果,其中氯代TX、BP增效作用显著,使聚合反应速度增加1.3~1.5倍,而MK和EAQ没有明显影响.同时还研究了溶剂极性、浓度和取代基的影响.结果表明,溶剂极性增加起负影响,α-AK/DAK等摩尔浓度效果最佳和氯代TX活性高于烷基取代TX.通过吸收光谱α-AK/DAK复合体系的加和作用机制进行了研究,结果证明三重态的能量传递敏化反应和光还原反应两种反应过程并存,它们的贡献因二芳酮不同而有差异.  相似文献   

12.
本工作合成了(7-N,N-二甲氨基)香豆素基-3-甲酸乙酯(EDACF)光敏剂.在光作用下,激发态的EDACF分子与二芳基碘盐OPPIP分子之间发生电子转移反应,伴随发生EDACF的褪色反应和OPPIP的光解反应,后者生成具有引发活性的芳基自由基.由于EDACF具有CT态特性,使得它与OPPIP之间的光电子转移反应速度随着溶剂极性增加明显减慢.EDACF/OPPIP体系可有效地引发MMA聚合反应,聚合反应动力学方程为Rp=K[OPPIP]0.47[EDACF]0.42[MMA]0.98.  相似文献   

13.
化学法高效立式废水处理装置罗耀宗,蒋勇(上海自动化仪表一厂,200233)DETERMINATIONOFLEADINWASTEWATERBYBIAMPEROMETERICTITRATION¥Abstract:Twocarbonelectrodesar...  相似文献   

14.
矿用电缆半导电屏蔽层胶料的研制   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
简介了矿用电缆半导电屏蔽层胶料的研制。NBR半导电屏蔽层胶料配方为:NBR2707 100;导电填料 100;氧化锌 10.0;促进剂TMTD 4.0;邻苯二甲酸二辛酯(DOP) 23.0;其余配合剂 13.0,合计250.0。乙烯醋酸惭烯酯橡胶(EVA)半导电屏蔽层胶料配方为:EVA(Levapren560) 100;导电填料 100;过氧化二异丙苯 3.0;三烯丙基异氰酸酯 3.0;DOP/邻  相似文献   

15.
在酸性介质中Cu(Ⅱ)能阻抑试剂DApEM与V(Ⅴ)的显色反应。研究了该反应的动力学参数,表观速度常数2.91×10-3s-1,表观活化能为52.84kJ·mol-1。从而建立了一种测微量Cu(Ⅱ)的动力学光度法。Cu(Ⅱ)含量在1.0~8.0μg·25mL-1范围内,与lgA0A呈良好线性,表观摩尔吸光系数为1.17×105L·mol-1·cm-1,检出限1.34×10-10g·L-1,该方法用于人发样品中Cu的测定,RSD%为0.43%~0.45%,回收率为96%~99%。  相似文献   

16.
张雁  李忠明 《中国塑料》1999,13(4):69-73
介绍了二烯基双酚A醚(DBAE)与低密度聚乙烯(LDPE)在Haake转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱(FT-IR)分析证实了接枝共聚物(LDPE-g-DBAE)并通过对LDPE-g-DBAE的接枝率(GR)和熔体流动速率(MFR)测试,考察了制备条件(反应温度,引发剂用量和DBAE用量)对接枝反应及产物的影响,LDPE-g-DBAE的最终目的是作为高密度聚乙烯/聚碳酸酯共混体系  相似文献   

17.
AKINETICMODELFORHYDRODESULFURIZATIONOFPETROLEUMFRACTIONSLUOXionglin;LIRuili(UniversityofPetroleum,Dongying,Shandong257062,Chi...  相似文献   

18.
检测化妆品中铅的新方法研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了二溴对甲虫基偶氮甲磺(DBM-MSA)与铅的显色反应,在0.24mol/LH3PO4介质中,铅与DBM-MSA发生灵敏的显色反应,生成稳定的蓝色配合物。其组成比为Pb(Ⅱ);DBM-MSA=1:2,最大吸收波长在642nm,表观mol吸光系数达0.54×10^4,铅的浓度在0μg/25mL ̄15μg/25mL服从比耳定律,可以允许大量的金属离子(除钙外)共存。进一步研究发现,结合KI-MIB  相似文献   

19.
RSI独具特色的DMTAIV温特美国流变仪科学有限公司美国流变仪科学有限公司(RheometricScientificInc.)带有高级操作和分析软件的热分析仪如:DSC,TGA,DMTA,TMA,STA,DETA等,流变仪如ARES,SR200/5...  相似文献   

20.
以α-甲基萘锂(α-MNLi)为引发剂、二哌啶乙烷(DPE)为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系,研究了DPE/α-MNli、聚合温度与聚合物1,2-结构含量关系,合成出1,2一结构近100%的1,2-聚丁二烯(1,2-PB)和1,2-1,4-1,2-PB。反应动力学研究表明:1,4-PB与1,2-PB中单体浓度与反应速率呈一级方程关系;40℃时,生成1,4-PB的反应动力学方程式为-d[M]/dt=0.28[C] ̄0.5[M];DPE用量增大,表观增长反应过度常数K_p ̄η减小;求得不同条件下的表观增长活化能。  相似文献   

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