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PS-Ⅵ连续重整催化剂的工业应用 总被引:2,自引:0,他引:2
PS-Ⅵ连续重整催化剂在中国石化洛阳分公司炼油厂700 kt/a连续重整装置上进行了工业应用。开工运转和两次标定结果表明,PS-Ⅵ催化剂的活性、选择性、水热稳定性及抗干扰能力较好,反应性能优于原来使用的3861连续重整催化剂。在质量空速提高20%,反应条件基本相同的情况下,重整生成油的收率、纯氢产率和芳烃产率分别可提高1.3%、0.5%和2.2%。 相似文献
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论述了100t ROC-Z1催化剂在镇海炼化重整装置上取代工业白土的工业试验过程。工业试验结果表明:相对于普通白土颗粒,催化剂ROC-Z1脱烯烃效果优异,使用寿命长,单操作周期内产品质量达标时长为普通白土的3.5倍,反应前后重整油组分中苯、甲苯、C8芳烃、C9芳烃以及非芳烃组分均无明显变化。ROC-Z1催化剂替代白土脱除PX生产原料中烯烃的新技术不但可以促进PX装置本身的清洁生产,而且将有力地减少白土的消耗,减轻对矿产资源的依赖,大幅度地减少废弃物的处置量。在催化剂脱除芳烃中烯烃的机理研究过程中,通过采用色谱-质谱联用的方法,分析了催化剂处理前后原料的变化,研究证实了ROC-Z1催化剂脱除芳烃中烯烃的反应为烷基化反应,遵循正碳离子机理。 相似文献
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为了提供铂重整工业装置的设计数据及操作指标,进行了三个和四个串联绝热反应器的中型试验。铂重整中型装置的处理量为每日200—350公斤。原料油为玉门直馏汽油中85—125℃七碳烃馏份,以生产甲苯为主。采用三个反应器时,合理的操作条件为进口温度,490℃;压力,30气压;汽油分子循环比,6-7∶1;空速,3.稳定重整油的液收率为92%(重量),甲苯产率为25%(重量),副产品氢气纯度为95%,氢气产率为1.8%(重量,对原料油)。每个反应器催化剂容量的比例为1∶1∶1。采用四个反应器时,在同样的操作条件下,液收率为86%(重量)。甲苯产率为28%(重量)。由于第四反应器的平均床层温度过高,催化剂积炭较快,催化剂的活性不能持久。但如将第四反应器进口温度降至470℃,第四反应器即会失去效用。因此不宜采用四个反应器。在试验过程中,用热平衡方法证明中型反应器能达到绝热的条件,因此保证了工业装置设计数据的代表性。试验时,并测定了各反应器的温度降。反应系统内反应物和生成物的总热容量,以及各反应器内生成芳香烃的反应热是按照热力学基本数据计算而得的。 相似文献
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采用改性丝光沸石分子筛(HCM)制备甲苯与重芳烃烷基转移催化剂HAT-099,采用氨气程序升温脱附实验(NH3-TPD)和吡啶吸附-红外光谱(Py-IR)对HCM进行表征,并考察了催化剂HAT-099的工业应用情况。结果表明,HCM分子筛的总酸量和强酸量分别比改性前的丝光沸石增加了60%和67%。在反应温度340~420℃,反应压力2.5~3.0 MPa,原料中甲苯与碳九及以上重芳烃(C9+A)质量比为(60:40)~(40:60),其中碳十芳烃(C10A)质量分数5%~12%,WHSV2~3 h-1,氢烃物质的量之比为3.0~4.0的工况下进行工业试验,C10A转化率达68.5%,产物C8A中的乙苯质量分数为1.5%,催化剂综合反应性能良好。 相似文献
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HAL是一种含贵金属和ZSM-5沸石的双功能催化剂,可将催化重整、歧化和异构化反应尾油以及加氢汽油中所含的C_9以上烷基芳烃经催化反应制取苯、甲苯和二甲苯。该催化剂具有较高的活性、活性稳定性和较低的耗氢量。研究发现反应温度、压力、空速以及氢油比对催化剂的反应性能有影响,并确定了最佳反应条件。成功地进行了中型试验,BTX单程收率可达36%~50%。根据中型试验结果,设计了重质芳烃轻质化的基本工艺流程。 相似文献
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介绍了偏三甲苯的分离和利用.并对偏三甲苯工业生产进行了经济评价. 一、前言锦州炼油厂“七五”期间要上一套30万吨的重整装置,以生产芳烃和高辛烷值汽油为主要目的。其副产品——重芳烃产率约占重整进料的3~4%。年处理量30万吨的重整装置每年可生产重芳烃约1万吨。 相似文献
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抚顺石油化工研究院(FRJPP)开发的HDO-18选择性加氢催化剂是以γ-Al2O3为载体的的贵金属催化剂,主要应用于催化重整生成油选择性加氢。中国石化长岭分公司50万t/a重整装置主要是为25万t/a C6-C8馏分芳烃分离装置提供原料,2006年3月选用HDO-18催化剂,在较缓和的反应条件下,得到了产品溴指数不大于30mg Br/100g,芳烃损失小于0.5个百分点的抽提原料,同时由于反应温度的降低,消除了芳烃分离装置扩能的热源瓶颈,提高了抽提原料加氢处理能力。 相似文献
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为提高甲苯歧化与烷基转移生成苯和二甲苯反应的收率,采用了ZSM-12分子筛负载钯和铅的双金属甲苯歧化与烷基转移催化剂,在连续操作的小型固定床反应器中考察了钯金属负载量、钯-铅物质的量比、反应条件对反应性能的影响。结果表明:引入钯金属能提高重芳烃转化率,同时也加剧了苯环加氢副反应;适当降低钯金属负载量、采用钯-铅双金属体系能有效抑制芳烃加氢副反应,优化催化剂整体反应性能;提高反应温度、降低氢气纯度及反应压力有利于抑制加氢副反应,改善催化剂反应性能。基于钯含量为0.2%,Pb/Pd比为3的双金属催化剂体系,在原料组成苯与碳九及其以上重芳烃的质量比为30:70,反应温度390℃,反应压力2.5 MPa,进料空速4.0 h-1,氢烃比2.0的较佳条件下,甲苯的转化率为21.7%,重芳烃转化率61.6%,二甲苯的质量收率达36.2%,苯的纯度为99.5%,表现出了较高的重芳烃处理能力及二甲苯收率。 相似文献
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开展了HLD-002甲苯歧化与烷基转移双功能催化剂工业侧线试验,通过考察反应压力、氢气纯度和氢烃分子比等工艺参数对HLD-002甲苯歧化与烷基转移催化剂反应性能的影响,得到HLD-002催化剂运行的较佳工艺条件。HLD-002催化剂在工业侧线装置上长周期运行结果表明,在高空速条件下(重时空速3.5 h-1),能保持较高的总转化率(45%以上)和总选择性(88.5%以上)并具有较高的重芳烃处理能力,高空速下C10重芳烃转化率高达63%以上。通过复合床工艺优化,HLD-002甲苯歧化与烷基转移催化剂在高空速下能保证产品苯纯度合格。工业侧线试验结果表明,HLD-002催化剂满足大规模工业应用的要求。 相似文献
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为开发环境友好的重整芳烃脱烯烃工艺,采用固定床反应装置进行了重整重芳烃脱烯烃杂质的固体酸催化反应工艺研究。研究结果表明,催化剂活性稳定性随着热处理温度升高而逐渐提高,烯烃转化率随着反应温度升高或空速降低而增大。在温度240℃、压力2.0 MPa、质量空速1.0 h-1反应条件下,用300℃热处理催化剂进行持续90天的芳烃脱烯烃反应,烯烃转化率从91.4%降低到85.8%。芳烃脱烯烃反应不影响芳烃组成。在温度220~260℃、压力3.0 MPa、质量空速1.0 h-1条件下考察催化剂活性稳定性,经120天持续反应精制产物溴指数保持在100 mg-Br/100 g以下,烯烃转化率大于88%。对失活催化剂分别进行乙醇和二氯甲烷器内洗涤再生,以及器内空气烧焦再生,三种再生催化剂的活性均接近新鲜催化剂活性水平。所开发的重整芳烃精制新工艺具有良好的应用前景。 相似文献