偏苯三酸酐的进展与前景

着重讨论了偏苯三酸酐的国内外市场概况及国内外生产工艺进展及发展剪影，并对投资情况进行了分析。     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）过程中ＭＡＨ的均聚、支化和过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）分解速率等问题，用同向双螺杆挤出机，在固定螺杆转速下。考察了ＭＡＨ、ＤＣＰ加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及ＭＦＲ的影响，并初步研究了游离酸酐对反应性共混物ＲＰＳ／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ拉伸性能的影响。     

NA酸酐的耐热性

1 前言 NA酸酐又名纳狄克酸酐或桥内次甲基四氢邻苯二甲酸酐是顺酐与环戌二烯通过狄尔斯—阿尔德(Diels—Alder)加成反应而制得,反应式如下:     

顺丁烯二酸酐的生产技术及应用进展

综述了国内外顺丁烯二酸酐生产技术的发展情况，介绍了以顺丁烯二酸酐为原料生产２０多种精细化工产品的新进展。     

无溶剂条件下的有机反应——催化条件下醇与酸酐的反应

无溶剂条件下，无水ＣｏＣｌ２或干燥的强酸性阳离子交换树脂－ＳＯ３Ｈ催化醇和酸酐的反应，得到高产率的酯。实验证明无溶剂条件下反应简单，操作容易，反应时间短，产率高。     

蜡马来酸化的研究

本文用马来酸酐对60~#石蜡进行化学改性研究,对实验结果的接技率,针入度、酸值皂化值与反应时间的关系进行分析讨论。并提出石蜡马来酸化的反应模型。     

工业熔盐在顺酐生产的使用过程中的变化规律

通过对顺酐生产装置中使用的工业熔盐的物化数据变化进行跟踪测定，探索出其变化规律，对在顺酐生产设备中使用熔盐的工业生产具有指导作用。     

苯乙烯—马来酸酐无规共聚物中酸酐含量的测定

对苯乙烯(St)-马来酸酐(MAH)无规共聚物(SMA)中MAH及马来酸含量的分析方法作了较为详细的研究,确定了一种新的分析方法,即以丁酮为溶剂,加入水解催化剂及水,用KOH-乙醇溶液滴定至终点,测得总酸值(B);以丁酮为溶剂,用KOH-乙醇溶液直接滴定,测得总酸值(A)。样品中MAH质量含量等于(B-A)×MAH分子质量(M_(MAH))×10~(-1),马来酸质量含量等于(A-B/2)×马来酸分子质量(M_(马来酸))×10~(-1)。由滴定分析结果证实了这种分析方法是可行的。     

聚乙二醇对环氧树脂/酸酐固化体系性能的影响

本文简述了聚乙二醇作为清洗剂,在浇铸中对环氧树脂/酸酐体系的固化和同化性能的影响。     

十一烯酸/马来酸酐共聚物的制备与表征

以十一烯酸(UA)和马来酸酐(MAH)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合的方法制备了十一烯酸/马来酸酐共聚物(UMA),研究了单体配比、引发剂用量及反应温度对共聚反应的影响,通过FT-IR、¹³C NMR、DSC分析和酸酐质量分数的测定对共聚物进行了表征。FT-IR和¹³C NMR结果表明：在实验条件下,十一烯酸(UA)与马来酸酐(MAH)发生了共聚反应。当反应温度为75 ℃、AIBN用量为0.75%时,随着MAH用量的增加,共聚物相对分子质量减小,得率和酸酐质量分数呈现先增大后略有减小的趋势,当UA与MAH的物质的量之比为40:60时共聚物的得率及酸酐质量分数均达到最大值,分别为61.78%和20.05%,与DSC曲线中玻璃化转变温度(T_g)的变化趋势基本一致,即当n(UA):n(MAH)为40:60,T_g达到最大值71.98 ℃。提高引发剂用量和反应温度有利于共聚反应的进行,但相对分子质量有所下降,因此可根据所需聚合物的性质来选择合适的反应条件。     

靛红酸酐的制备

以邻苯二甲酸酐为原料,采用氧化剂,于室温下合成靛红酸酐,工艺简单,易于操作,产品质量好,成本低,具有工业开发价值。     

关于醋酸裂化制备醋酐的讨论

文中简单介绍了醋酐的用途与工业生产方法，并着重对醋酸裂介法、醋酸裂化反应机理及生产控制条件等进行讨论。     

聚衣康酸酐的合成及降解性能研究

以衣康酸为原料合成了衣康酸酐,并在乙酸镉的催化作用下通过开环聚合得到了聚衣康酸酐。通过FT- IR、~1H NMR、GPC等对衣康酸酐和聚衣康酸酐进行了表征,并对聚衣康酸酐在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的降解动力学进行了研究。结果表明,聚衣康酸酐在磷酸缓冲溶液中的降解符合一级反应动力学规律,在pH值为5、7.4和8.8的缓释溶液中的表观速率常数分别为0.0498、0.0576和0.1382h~(-1)。     

改性骨架镍催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐

将骤冷法制备的改性骨架镍用于马来酸酐(MA)的催化加氢,可在温和条件下高选择性地制备琥珀酸酐(SA)。考察了不同反应参数对该反应的影响,当采用1,4-二氧六环为溶剂,在0.2MPa和30℃的温和条件下反应60min,马来酸酐的转化率和琥珀酸酐的选择性均可达到100%。在上述条件下,该反应表现为零级反应,其表观活化能为27.1kJ/mol。     

羧酸酐改性的聚乙烯醇

羧酸酐与聚乙烯醇反应生成含羧酸基团的乙烯醇－乙烯酯共聚物,酯化改性能达到的程度取决于所引入酐的化学结构和试剂的进料比,制得的共聚物用光谱技术,元素分析和量热法进行鉴定,第二步的单酯物与芳族二环氧甘油醚反应生成三度网络,用差热扫描量热法对这种通过羧基的交联反应进行了研究,用重量分析法测定了室温下线性和交联的聚合物的吸水性与时间的变化关系。