俘精酸酐—光致变色化合物

俘精酸酐表现出优良的光致变色性能，如无热褪色，良好的抗疲劳能力等，因此被认为可运用于可擦拭光盘材料，本文中就其合成、构效关系和光盘研究成果作一综述。     

二噻吩马来酸酐及衍生物的光致变色研究进展

二噻吩乙烯马来酸酐及其衍生物由于其特殊的结构和性质,在分子开关、光信息存储和非线性光学等领域显示出诱人的应用前景,综述了近年来光致变色化合物二噻吩乙烯马来酸酐及其衍生物的研究进展.     

苯氧基蒽醌的合成及光致变色机理探讨

介绍了3-甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌的光致变色机理,用紫外-可见光谱探讨了目标化合物在240—300 nm及300—550 nm两个波段范围内其由“trans”醌式转变为“ana”醌式的光致变色行为,并用紫外-可见光谱数据证实了苯氧基蒽醌光致变色行为中醌结构的变化.     

含S，N杂环戊烯桥头的二芳烯光致变色化合物的合成及性质研究

光致变色材料是目前光功能材料领域中研究的热点之一．在众多的光致变色体系中，二芳烯化合物因其良好的热稳定性和抗疲劳性使其在信息光存储及分子光开关等领域有着广泛的应用前景．发展新型二芳烯光致变色分子体系和相关的合成路线以及探索新型二芳烯分子结构与光致变色性质的关系是一个很有吸引力的课题．该论文以发展新型二芳烯光致变色化合物为目标，对分子的设计合成及光致变色性质进行了深入的研究，并对二芳烯化合物在光信息存储和化学传感器方面的应用进行了探索．取得了一些有意义的研究成果：     

N-甲基螺嗯嗪光致变色染料的合成及其光致变色性质研究

以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和1-亚硝基-2-萘酚为原料合成了N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3’[3H]萘并[2,1-b][1,4]嗯嗪,对其进行了紫外和红外光谱以及元素分析,并对其光致变色性质以及主要影响因素温度、溶剂和pH进行了研究。结果表明,该化合物具有良好的光致变色性和一定的酸致变色性;温度、溶剂极性和pH对其光致变色性有不同程度的影响。     

N-甲基螺噁嗪光致变色染料的合成及其光致变色性质研究

以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和1-亚硝基-2-萘酚为原料合成了N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3'[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪,对其进行了紫外和红外光谱以及元素分析,并对其光致变色性质以及主要影响因素温度、溶剂和pH进行了研究.结果表明,该化合物具有良好的光致变色性和一定的酸致变色性;温度、溶剂极性和pH对其光致变色性有不同程度的影响.     

二元羧酸酐催化合成新工艺研究

采用催化脱水环化新工艺，对衣康酸和丁二酸等二元羧酸的脱水环化成酐反应过程进行了研究。开发了一种新颖的高活性、高选择性的YL型催化剂，考察了催化剂量、反应温度和原料配比等工艺条件对反应结果的影响，在较佳条件下，产品收率≥90％，产品纯度≥99％。     

吡咯衍生物的合成研究进展

吡咯及其衍生物不仅是化工产品的重要中间体,而且还具有多种生理功能和用途,在医药和香精香料行业有广泛的应用。鉴于吡咯类衍生物的广泛的用途,人们对这类化合物的合成具有广泛兴趣并进行深入研究,目前关于吡咯类衍生物已有多种有效的合成路线。本文主要综述了吡咯衍生物这一类五元杂环化合物的较为有效的合成方法。     

柠檬酸酐的合成与表征

以无水柠檬酸和乙酸酐为原料合成柠檬酸酐,通过单因素试验利用滴定法考察投料摩尔比、反应温度以及溶剂用量对反应转化率和收率的影响。结果表明:反应温度为52℃,n(乙酸酐)∶n(无水柠檬酸)=1.2∶1,n(乙酸)∶n(无水柠檬酸)=1.0∶1,反应时间为1.5 h时,柠檬酸酐收率达88.8%。利用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征了合成产物,证明其为五元环状柠檬酸酐。     

含有硫堇的光致变色聚合物的合成及其性能测定

合成了含硫堇的光致变色聚合物 ,测定了反应温度、反应时间、pH值以及硫堇含量对光致变色氧化还原反应的影响     

新型吲哚林螺吡喃的合成及其光致变色性质的研究

合成了一种螺吡喃类化合物3,3-二甲基-N-甲基-5-氯-6-氯苯并螺吡喃,借助红外光谱、核磁共振等检测手段分别对中间体及最终产物的结构进行了表征,对其光致变色性运用紫外-可见吸收光谱进行了研究。结果表明,取代基的性质对吲哚啉螺吡喃的光致变色性能具有决定性的影响。     

水解聚马来酸酐的绿色合成研究

以水为溶剂,30%的过氧化氢为引发剂,在自制催化剂、m(马来酸酐)∶m(水)∶m(过氧化氢)=12∶11∶9的条件下,控制反应温度85℃,反应3 h,一步合成了水解聚马来酸酐。结果表明,产品在加量为0.5 mg/L时,对CaCO3的阻垢率达99.87%。     

光致变色材料的制备、性能及变色机理

光致变色材料可广泛应用于光信息存储、民用生活、防伪、军事等不同领域,引起人们越来越多的关注。本文主要综述了有机类(含螺吡喃、螺噁嗪、偶氮苯、二芳基乙烯、俘精酸酐、席夫碱)、无机类(含多金属氧酸盐、过渡金属氧化物、金属卤化物)以及有机-无机复合类光致变色材料的制备、性能、变色机理和研究进展,同时,简单介绍了光致变色材料的应用,最后对其研究发展做出展望。     

含有硫堇的光致变色聚合物的合成及其性能测定

合成了含硫堇的光致变色聚合物，测定了反应温度、反应时间、PH值以及硫堇含量对光致变色氧化还原反应的影响。     

聚(癸二酸-聚乙二醇)酸酐的合成研究

采用熔融缩聚法合成了标题化合物。考查了反应温度、反应时间、真空度及物料配比等因素对聚合物相对分子质量的影响。实验结果表明:在反应温度为185℃,反应时间为90 min,真空度为25 Pa,两种预聚物w(产物2)∶w(产物3)=80∶20条件下,聚合物的相对分子质量达9 000以上。通过FT-IR及1HNMR对合成产物进行了表征。     

一种新光致变色螺口恶嗪的合成

以3 羟基 2 萘酸为原料,经过5步反应即得化合物N 甲基 3,3 二甲基 5′ 甲氧羰基 8′ 溴吲哚啉螺萘并口恶嗪。通过元素分析、红外光谱核磁共振等手段对合成的中间体及目标分子的结构进行表征,合成的化合物具有光致变色性能。     

三氟甲烷磺酸酐的合成研究

本文对三氟甲烷磺酸酐的合成方法及其工艺流程进行了介绍。     

3-甲基-1-对氯苯氧基-9,10-蒽醌的合成及光致变色性研究

报道了3-甲基-1-对氯苯氧基-9,10-蒽醌的合成、表征及其光致变色性,并通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外-可见光谱确定了结构.其紫外光谱图在389,312 nm处有2个等吸光点,有特征吸收单峰出现在482 nm处,其峰型有向双峰变化的趋势.由于苯氧基有吸电子取代基氯,导致其光致变色效果一般,但从紫外光谱图来看,其光致变色性还是比较明显.