有机聚硅氧烷接枝聚醋酸乙烯酯的研究

本工作合成了聚二甲基硅氧烷—8—聚醋酸乙烯酯,通过红外光谱、核磁共振光潜、电子显微镜照相等技术表征了接枝共聚物结构。研究了接枝率与反应时间、分子量大小、引发剂用量的关系。     

微悬浮聚合法合成聚醋酸乙烯酯的动力学研究

采用微悬浮法合成聚醋酸乙烯酯,对其聚合反应的动力学进行了研究。考察了引发剂浓度、乳化剂浓度、单体浓度以及温度对聚合反应速率的影响。结果表明,聚合反应速率对引发剂浓度、乳化剂浓度和单体浓度的反应级数分别为0．45,0．28,1．90,单体浓度对聚合反应速率的影响最大,反应体系的表观活化能为105．96 kJ/mol。     

聚醋酸乙烯酯醇解动力学

在玻璃釜中实验考查了醇解温度、NaOH与醋酸乙烯酯单元物质的量比(碱物质的量比)和含水量对聚醋酸乙烯酯(PVAc)醇解反应的影响.发现在温度为30-45℃、碱物质的量比为10‰～25‰、水含量为0.25％～2.5％时,PVAc醇解反应速率与PVAc浓度成正比,并随着醇解温度的升高和碱物质量比的增加而明显增大.拟合得到P...     

用不同氧化—还原经发体系制备的聚醋酸乙烯酯乳液的动力学及聚合特征

使用不同的亚硫酸氢钠加合物（含等量的亚硫酸氢根阴离子）作为还原剂,过硫酸钾作氧化剂,在低温下进行醋酸乙烯酯的乳液聚合。定期取样测定聚合反应程度,应用透射电子显微镜（ＴＥＭ）和图象分析技术计算出乳胶中每单位体积水（Ｎｔ）中聚合物粒子的体均粒径,面积和数量,发现聚合速度按以下次序减小：丙酮合亚硫酸氢钠（ＡｃＳＢＳ）〉甲基丙基酮亚硫酸氢钠（ＭｐＫＳＢＳ）〉辛醛亚硫酸氢钠（ＯＡＳＢＳ）〉乙醛亚硫酸氢钠（Ａ     

聚乙二醇接枝聚羧酸合成水泥减水剂的研究

采用先酯化后聚合方法合成了聚乙二醇接枝聚羧酸钠水泥减水剂,考察了单体配比、滴加时间、磺酸单体种类及用量和反应温度对产品性能的影响.实验结果表明,在滴加时间和保温反应时间都为3.5 h时,合成的减水剂性能良好;当减水剂用量为水泥用量的0.3%时,净浆流动度高达310 mm.由水泥的净浆流动度实验表明,合成的水泥减水剂对水泥具有良好的减水性能.     

苯胺在聚醋酸乙烯酯中的聚合研究

以过硫酸铵为氧化剂,十二烷基苯磺酸为掺杂剂,将苯胺在聚醋酸乙烯酯(PVAc)基质中进行原位氧化聚合,制备导电聚苯胺PAn/PVAc复合材料,采用溶液浇铸法制成可溶性导电复合膜,电导率达10-2s/cm。考察了反应条件对复合膜电导率的影响,并进行了环境稳定性测试,用红外光谱进行了复合膜的结构表征,用扫描电镜对复合膜的表面形态进行了观察。     

橡胶接枝苯乙烯本体共聚合全程聚合动力学

研究了橡胶含量、引发方式和橡胶种类对橡胶接枝苯乙烯本体共聚合动力学的影响.研究发现,橡胶链活性中心浓度较低,橡胶对引发剂自由基的笼蔽效应和对自由基的包埋是化学引发时低顺式聚丁二烯橡胶加入后聚合速率下降的主要原因;随着橡胶中苯乙烯结构单元含量的增加,橡胶的加入对接枝聚合速率的影响逐渐降低;当橡胶的黏度较高时,橡胶加入后体系的凝胶效应将导致聚合速率的增加;与热引发聚合相比,化学引发时接枝聚苯乙烯和包埋聚苯乙烯的含量较高,故其速率的下降更明显,且在相转变点出现转折点.     

醋酸乙烯酯乳液与聚乙烯醇接枝反应的研究

研究了以聚乙烯醇为保护胶体的醋酸乙烯乳液聚合中,作为保护胶体的聚乙烯醇与醋酸乙烯的接枝反应。发现聚乙烯醇的接枝主要发生在初期,而醋酸乙烯的接枝链一直增长到胶粒沉析;另外,保护胶体黏度对接枝率也有影响,黏度越大醋酸乙烯的接枝率越低。     

木薯淀粉与醋酸乙烯酯的接枝共聚研究

以木薯淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,醋酸乙烯酯(VAC)为接枝单体,进行接枝共聚。研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间、反应温度对淀粉醋酸乙烯酯接枝共聚反应的影响,并通过正交试验,确定了最佳反应条件。结果表明:当单体浓度为1.1mol/L、引发剂浓度为18.3×10-3mol/L,反应温度60℃、反应时间3~3.5h时,可得到高的单体转化率、接枝效率和接枝率,并用SrectrumOne红外光谱对接枝物的化学结构进行了分析。     

羧甲基甲壳素与醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,合成了醋酸乙烯酯接枝羧甲基甲壳素共聚物,采用红外光谱对接枝共聚产物进行了表征。考察了溶剂用量、反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量等因素对反应接枝率和接枝效率的影响,获得了最佳反应条件。结果表明：羧甲基甲壳素0．4g,溶剂水50．0mL,醋酸乙烯酯1．5g,过硫酸铵60．0mg,在70℃反应3．0h时接枝效率最高,可达65．1％。接枝共聚改性反应可以扩展羧甲基甲壳素的应用价值。     

醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯乳液共聚动力学研究

以十二烷基硫酸钠为乳化剂,聚乙烯醇为保护胶体,过硫酸钾为引发剂,进行醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯(VAc-VeoVa10)乳液共聚.研究了引发剂含量、乳化剂含量、单体配比和聚合温度等对VAc-VeoVa10乳液共聚速率的影响.结果表明:共聚体系的总表观活化能为106.55 kJ/mol,单体组成对共聚速率的影响不明显,Ⅱ阶段共聚合速率同引发剂浓度的0.658次方,乳化剂浓度的0.371次方成正比.     

高含量醋酸乙烯酯/丙烯腈共聚腈纶的工艺研究

在自行开发的10升小试连续聚合实验装置上,通过合理调整聚合体系醋酸乙烯酯（VAc）用量、pH值、反应停留时间等因素,提高醋酸乙烯酯（VAc）在丙烯腈（AN）/醋酸乙烯酯（VAc）共聚物中的含量。纺丝试验表明,高醋产品纺丝过程顺利,无毛丝、断头现象。     

SBS与醋酸乙烯酯本体接枝物的合成

以过氧化苯甲酰为引发剂,醋酸乙烯酯为溶剂,在无氮气保护下,合成得到了主链为SBS支链为PVAC的接枝共聚物SBS-g VAC,其结构被红外光谱所证实;讨论了引发剂、时间、温度及SBS用量对接枝反应的影响。     

纳米二氧化硅改性聚醋酸乙烯乳液的研究

以纳米级无机二氧化硅溶胶改性聚醋酸乙烯乳液,采用预乳化乳液聚合工艺制备了二氧化硅/聚醋酸乙烯复合乳液。研究了加入无机二氧化硅后对乳液的物理性能以及涂膜的物理性能、力学性能和热性能等的影响。结果表明:加入二氧化硅溶胶后复合乳液涂膜的硬度、最大载荷、抗拉强度、耐热性和耐水性均有明显的提高,但是断裂伸长率下降,蓝相时间延长;加入反应性乳化剂后复合乳液分散性和稳定性得到提高,能够获得综合性能良好的复合乳液。     

醋酸乙烯酯乳液聚合的研究动态

概述了乳液聚合的发展和应用现状．介绍了有关醋酸乙烯乳液聚合的新方法。     

Study of Vinyl Acetate Partitioning in Emulsion Copolymerization of Vinyl Chloride-Vinyl Acetate by FTIR and HNMR Spectroscopy

Emulsion copolymerization of vinyl chloride with vinyl acetate comonomer was performed. Potassium persulfate, a mixture of stearyl alcohol and sodium lauryl sulfate, was used and reactions were performed at 55 °C in a pressurized reactor. By sampling during the reaction in different intervals copolymer composition was investigated using FTIR and NMR spectroscopy. The results showed that the partitioning of vinyl acetate in the copolymerization in general follows the Mayo-Lewis copolymerization equation with some discrepancy. This was attributed to the gaseous nature of vinyl chloride monomer and the differences between polymerization in heterogeneous and homogeneous systems. Both FTIR and NMR spectroscopy showed two peaks in vinyl acetate content of copolymer beyond 65% conversion which was attributed to the elimination of vinyl chloride droplets in the media and replacing them with vinyl acetate monomer. The first increase is related to the consumption of vinyl chloride droplets and the second is related to the consumption of gaseous vinyl chloride; in both instances vinyl acetate governs the polymerization.     

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物对茂金属聚乙烯的改性研究

以添加不同比例的茂金属聚乙烯 (mLLDPE) /乙烯 醋酸乙烯酯 (EVA)共混物为研究对象 ,考察了EVA含量对mLLDPE/EVA共混物的力学性能、热性能、流变性能、动态力学性能和形态结构的影响。研究结果表明 ,EVA添加到mLLDPE中 ,增加了mLLDPE的剪切敏感度、降低了mLLDPE的熔融粘度、改善了mLLDPE的流动性和加工性 ;在一定的添加比例范围内mLLDPE和EVA具有很好的相容性 ,可以在改善mLLDPE加工性能、引入极性基团的同时又保持与纯mLLDPE相近的力学性能 ,但会导致共混物材料的刚性下降 ,柔性增加。热分析数据说明 ,mLLDPE/EVA共混体系中 ,在EVA含量较小时共混物存在大量共晶 ,与mLLDPE有很好的相容性 ,无论是熔融曲线还是降温曲线都只出现一个峰。当EVA含量增大时 ,mLLDPE/EVA共混物出现相分离 ,曲线出现双峰 ,但两峰值呈现靠近趋势 ,预示mLLDPE/EVA共混物中仍存在少量共结晶     

γ—ray引发VAc乳液聚合工艺条件及动力学研究

本文重点研究了ＶＡｃ的辐射乳液聚合动力学，并对工艺条件初步的探索。从有关的动力学数据及乳胶粒子的大小，可以得出：ＶＡｃ乳液在进行辐射聚合时，成核期结束较早，有相当长的恒速期存在。乳胶粒子直径在０．５－３μｍ之间，比一般的乳液聚合乳胶粒子要大。