PMBP萃取-铀试剂Ⅲ比色测定水中微量钍

目前,水中钍的测定方法常见的有铀试剂Ⅲ直接比色法及离子交换-铀试剂Ⅲ比色法。前者测定速度快,但由于未分离铀,因而对含铀量稍高的样品准确度不高。后者准确度高,但测定速度较慢,对含钍量低的样品通常还要采用浓集手段,因而在实际使用中受到了一定限制。 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(PMBP)是一种很好的螯合萃取剂,它易与金属     

诱导动力学光度法测定微量铀

依据铀(Ⅳ)对Cr_2O_7~(2-)-I~--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,提出了一种测定微量铀的动力学新方法,并研究了测定的最佳条件。在U(Ⅳ)为0—1.78μg·ml~(-1)范围内,诱导与非诱导体系在波长600nm处的吸光度之差与铀含量成正比,方法检测限为0.024μg·ml~(-1)。本法对铀(Ⅳ)具有很好的选择性,绝大多数易与铀共存的稀有金属均不影响测定。本法用于矿石中铀的测定可得到满意的结果。     

固相萃取-SPHQ分光光度法测定微量铀的研究及应用

研究了新试剂5(对磺酸基苯偶氮)8羟基喹哪啶(SPHQ)与U(Ⅵ)的显色反应,在pH为7.8的三乙醇胺盐酸缓冲介质中,SPHQ与U(Ⅵ)形成2∶1稳定红色配合物。最大吸收波长位于550nm处,表观摩尔系数为3.07×104L/(mol·cm)。U(Ⅵ)质量浓度在0～1.5mg/L范围内符合比尔定律。铀用TBP萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后,用本方法测定环境水样中的微量铀,结果满意。     

合金钢中微量Cr的萃取光度法测定

在HCl溶液中,研究甲苯萃取苯并氧代羰花青(BOC)染料与Cr(Ⅵ)配合物的显色反应,建立测定合金钢样中微量Cr(Ⅵ)的新方法.结果表明在3～4mol/L的HCl介质中,甲苯对配合物的萃取率最高;最大吸收峰的波长为540nm;摩尔吸光系数为1.3×105L@mol-1@cm-1;检出限为1×10-8g/mL;有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ)量在0.01～2.1mg/L范围内符合比耳定律;加标回收率为97.4%～104.3%(n=6).用于合金钢中微量铬的测定,取得满意的结果.     

萃取分离-可见分光光度法测定铝土矿浮选固体中的羟肟酸

先用稀盐酸将铝土矿浮选固体表面所吸附溶液的pH调至2．0。再加适量的蒸馏水，使固体表面所吸附的羟肟酸富集在水溶液中。然后将此溶液的pH调至2．6。最后在505nm处测样品溶液的吸光度。从而得知铝土矿浮选固体所吸附羟肟酸的量．同时。对萃取剂的种类和用量及干扰离子等进行了研究．测量羟肟酸的相对标准偏差和回收率分别为0．56％～1．29％和93％～110％．     

萃取分离-可见分光光度法测定铝土矿浮选固体中的羟肟酸

先用稀盐酸将铝土矿浮选固体表面所吸附溶液的pH调至2.0,再加适量的蒸馏水,使固体表面所吸附的羟肟酸富集在水溶液中,然后将此溶液的pH调至2.6,最后在505 nm处测样品溶液的吸光度,从而得知铝土矿浮选固体所吸附羟肟酸的量.同时,对萃取剂的种类和用量及干扰离子等进行了研究.测量羟肟酸的相对标准偏差和回收率分别为0.56%～1.29%和93%～110%.     

荧光光度法测定矿石和矿渣中的微量钍

应用ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３介质中定量吸附大量铀及微量钍，再利用１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ定量淋洗微量钍，通过上述分离过程达到微量钍与大量铀、稀土及其他杂质元素的定量分离。在ｐＨ２．５缓冲溶液中，Ｔｈ－Ｍｏｒｉｎ－ＴＯＰＯ（在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００介质中）形成三元络合物。用波长４３２ｕｍ光激发此三元络合物，产生波长为５１０ｎｍ的强烈荧光。钍浓度在１至１０ｎｇ／ｍＬ时具有良好的线性关系，测定下限为ｌｕｇ／ｍＬ钍。     

萃取分离胶束增溶分光光度法测大量稀土中的微量铀

稀土元素中微量铀的测定已有报道,比较灵敏的方法是UO_2~(2+)与有机显色剂和季胺热生成三元络合物的光度法,但其选择性不及2-(5-溴代-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称Br-PADAP)好。Br-PADAP作为铀的显色剂,已得到了广泛的应用。其特点是灵敏度高,选择性好和络合物稳定。但因UO_2~(2+)-Br-PADAP络合物是非水溶性的,只能溶于40％乙醇或30％以上的丙酮溶液中,给分析带来了局限性。近年来,用非离子表面活性剂作为UO_2~(2+)-Br-PADAP络合物的胶束增溶剂已有报道。本文应用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基     

铬青R-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定微量铀(Ⅵ)

近年来,有关三元络合物分光光度法的报道甚多,但用于测铀的较少。甲基百里酚蓝(MTB)和邻苯三酚红(PGR)作显色剂时摩尔吸光系数ε分别为3.3×10~4和3.8×10~4;用铬天青S(CAS)时ε可达1×10~5,并可用于简单体系中铀的测定,但需用奇臭有毒的吡啶作缓冲液。而用铬青R(ECR)作显色剂的报道较少,未见用于常规分析。     

三正辛胺萃取分离Br-PADAP分光光度法测定矿石中的铀

三正辛胺(TOA)是铀的良好萃取剂,但在分析中应用很少,主要的原因是用0.3mol/L HCl两次反萃取铀的回收率仅为92％,因此很少用于样品分析。本文作者用0.2mol/L硝酸一次反萃取铀的回收率可达100％,测定结果稳定。该分离方法和Br-PADAP测定方法结合,成功地用于铀矿石中铀的测定,方法的精密度和准确度都较好。(一)主要仪器和试剂1.721型分光光度计(上海第三分析仪器厂);2.PHS-3型酸度计(上海第二分析仪器厂);3.4％TOA(进口分装)-二甲苯溶液;     

邻氯苯基荧光酮-CTMAB分光光度法测定微量锡

本文提出了一种高灵敏度、选择性好的分光光度测定微量锡的方法。方法基于在强酸性溶液(0.5—1.0MH_2SO_4)中,锡(Ⅱ)与邻氯苯基荧光酮(o-CLPF)和CTMAB形成稳定的橙色络合物(1:3),在520纳米处有最大吸收,其摩尔吸光系数为0.97×10~5,锡在0—10微克/25毫升内符合比耳定律。考察了30余种离子或化合物对测光的干扰。此方法已应用于锡矿和铅锌矿中微量锡的测定,结果令人满意。     

5-Br-PADAP-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定铀

Br-PADAP与CTMAB在乙醇介质中预先形成配合物后,在足量EDTA和F~-存在下与UO_2~(2+)形成稳定络合物。该络合物在水溶液中5min就显色完全,可直接比色测定铀。本方法快速,相对标准偏差小于3％。     

常温分解-激光荧光法测定地质样品中的微量铀

RamdossK.等在《Talanta》1997年第6期上发表了常温分解地质样品-激光荧光法测定微量铀的文章。文章指出，一般为了测定作品中总钠含量，首先用HF和HNO3混合酸溶液在铂器皿中溶解样品，如果样品不能完全溶解，还要用Na2O2熔融残渣。这种样品分解方法需要铂或聚四氟乙烯器皿和通风排放废气系统。本文提出的方法是，将岩石、矿物等样品置于带螺旋帽的广口聚乙烯瓶中，加入HF－HNO。混合酸，在室温下过夜分解，过量的氟离子加入H。BO。络合，然后在含铀清液中加入荧光增强剂，用激光荧光法进行测定。对该方法用标准参考物质进行了验证…     

用吖啶橙碱性染料测定微量铀

吖啶染料已广泛用于多种元素的分光光度测定,但很少用于测定铀。本文叙述了用吖啶橙碱性染料以萃取-光度法及萃取-荧光法测定微量铀的分析方法。铀(Ⅵ)在硫酸介质(pH4.8—5.3)与苯甲酸钠[(5.6—7.8)×10~(-3)     

水中砷的分光光度法测定

介绍了自行组装的实验装置,采用砷化氢—钼蓝分光光度法测定水中砷,对显色时间、显色溶液酸度、显色溶液稳定性、硫酸肼和钼酸铵溶液用量、砷化氢的析出时间、干扰物质等进行了试验。     

树脂悬浮光度法测定微量银

在ｐＨ６．９的缓冲溶液中，银与硫代米Ｃｈｉ酮（ＴＭＫ）形成的螯合物在树脂甘油相中悬浮富集，用光度法测定银在波长４６１ｎｍ处有最大吸收，银在０～６μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律，可用于样品中微量银的测定。     

现场光度法测定地气中痕量铀

铀资源探测进入攻深找盲阶段,地气中铀异常与深部铀资源存在一定联系,开展地气中铀快速测定具有现实意义。对江西相山铀矿田开展地气测量研究,采用现场光度法检测地气样品,进行了实验室和野外驻地铀标准溶液的配置。结果表明:野外驻地铀标准溶液测定,获得的标准曲线可信度较高。初步测量表明:铀矿区异常最大值为1.6μg/m L,该方法能有效检测到地气中铀高值异常,现场光度法用于地气测量取得良好效果,在隐伏铀矿勘查领域具有广阔应用潜力。     

铀酰／叠氮化物分光光度法测定铀

铀酰／叠氮化物分光光度法测定铀《ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＬｅｔｔｅｒｓ））１９９５年第２８卷第１０期上刊登了Ｄ．Ｒ．ｄｏＣａｒｍｏ等人关于铀酷／叠氨化物分光光度法测定铀的文章。作者推荐的操作步骤如下：加一定量的标准过氯酸溶液于一系列２５ｍＬ容量瓶中，使最...