苯扎氯铵消毒液的急性毒性和致突变实验研究

目的：研究以苯扎氯铵为主要有效成分消毒液的急性毒性和致突变性,为其应用安全性进行毒理学评价提供依据。方法：依据消毒技术规范（2002年版）[1]进行小鼠急性经口毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验。结果]：急性经口毒性试验：雄性小鼠LD50为3.16（2.71-5.01）g/kgBW、雌性小鼠LD50为3.69（2.71-5.01）g/kgBW,属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;小鼠精子畸形试验结果为阴性,未见有致突变性。结论：该浓度苯扎氯铵消毒液要注明使用条件。     

转基因大豆膳食纤维食用安全性的研究

为了解转基因大豆膳食纤维食用安全性,对其进行了食品安全性毒理学评价.采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸形试验和Ames试验进行检测.结果表明:雌雄小鼠急性经口毒性试验LD50均大于10/kg,属实际无毒物质,骨髓微核实验、精子畸形试验和Ames试验3项遗传毒性试验结果均为阴性,转基因大豆膳食纤维是安全的食品.     

活性蛋黄抗体的毒性试验

通过小鼠急性毒性试验、大鼠急性毒性试验、小鼠嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验及大鼠30d毒试验来评估蛋黄抗体的安全性．试验结果表明，7d内小鼠和大鼠均未出现明显中毒症状和死亡，3项致突变试验结果也均为阴性．大鼠30d长毒试验中临床检查、血像、生化、脏器组织病理学等项目测定均无异常．结论为IgY无急性毒性和致突变性，属安全制剂．     

玉米须急性毒性及致突变性

考察了玉米须对小鼠急性毒性及致突变作用。利用最大耐受量法对小鼠的急性毒性进行研究,采用常用的小鼠精子畸形,骨髓微核,Ames试验考察玉米须/玉米须水提液对小鼠是否有致突变作用。结果表明,玉米须的LD50≥15g/kg,按照国家标准规定属于实际无毒物质;玉米须对抑制小鼠精子畸形有一定抑制作用,并且对小鼠雄性器官、摄食量及体重变化无影响;骨髓微核试验及Ames试验均表明玉米须无致突变作用。     

纳米银材料抗菌效果研究及其安全性初步评价

为了确定纳米银材料的抗菌效果及其使用安全性,进行了纳米银材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭实验效果的观察,并通过小鼠急性毒性实验和家兔皮肤刺激性实验以评价其使用安全性.结果表明,在37℃,大于5.7μg/cm2的表面涂布纳米银材料或大于100 mg/L的纳米银载体浸泡悬液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用1h抑制率均大于95%;纳米级银材料对小鼠经口灌喂5 000 mg/kg时,小鼠安全,对兔皮肤刺激性积分为0,属于实际无毒级.纳米银材料具有高效抗菌活性并且使用安全.     

新药“宁静液”的药效、毒理实验研究

研究从阔叶树木中提取、分离、配制的木质素类中药宁静液,对急性软组织挫伤及皮肤破损方面进行了药效试验,为临床安全用药提供科学依据。对小鼠进行口服,对豚鼠进行完整和破损皮肤药物接触后可能产生的毒性反应,过敏反应及刺激反应。宁静液对小鼠口服给药的最大耐受量为80mL/kg。皮肤受药后在激发24小时、48小时、72小时皮肤未见一例出红斑,判定宁静液无过敏反应,经皮肤刺激反应评分标准判定平均分值为0.16,可判定宁静液为无刺激性。     

新药“宁静液”的药效、毒理实验研究

研究从阔叶树木中提取、分离、配制的木质素类中药宁静液,对急性软组织挫伤及皮肤破损方面进行了药效试验,为临床安全用药提供科学依据,对小鼠进行口服,对豚鼠进行完整和破损皮肤药物接触后可能产生的毒性反应,过敏反应及刺激反应,宁静液对小鼠口服 给药的最大耐受量为80mL/kg,皮肤受药后在激发24小时、48小时、72小时皮肤未见一例出红斑,判定宁静液无过敏反应,经皮肤刺激反应评分标准判定平均分值为0.16,可判定宁静液为无刺激性。     

CirQ-life保恩素胶囊毒性研究

目的:观察CirQ-life保恩素胶囊的安全性。方法:采用小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、大鼠30d喂养等试验方法进行各项实验。结果:小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(MTD)均大于8414mg/kg(BW),为无毒物,其对小鼠骨髓染色体无明显损伤作用。30d喂养试验表明CirQ-life保恩素胶囊各剂量组对大鼠体重、食物利用率、血液学、血液生化、脏体系及病理组织等指标与正常对照组比较,均无显著性差异。结论:在本实验剂量范围和条件下,CirQ-life保恩素胶囊属实际无毒食品,短期使用无毒副作用。     

晨静甲消毒液刺激性试验研究

目的：应用晨静甲消毒液对实验兔皮肤、阴道黏膜进行刺激试验,为其消毒液的生产和应用提供依据。方法：依据消毒技术规范（2002年版）进行一次破损皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验、阴道黏膜刺激试验。结果：实验兔一次破损皮肤刺激试验反应积分为0;多次皮肤刺激试验反应积分为0;阴道黏膜刺激试验反应积分为0。结论：在本试验条件下,该消毒液无刺激性。     

盐酸左氧氟沙星滴眼液兔眼刺激试验研究

目的：观察多次给予盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼所产生的刺激反应。方法：采用自身对照进行实验兔眼刺激试验,在给药前、给药期间、停药后按时间点用裂隙灯对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分。结果：盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼结膜、角膜、虹膜等无刺激性,各组平均积分为0。结论：盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼局部用药无刺激性。     

萱草中微量元素含量的测定及其重金属安全性评价

为了评价萱草的食用安全性,为萱草的综合开发利用提供科学依据,对萱草中微量元素和重金属的含量进行了测量。将萱草经光波消煮后,用原子吸收分光光度计测定其矿物质和微量元素的含量,测试结果表明萱草中的矿物质和微量元素含量较丰富。并以砷为研究对象,进行了急性经口毒性、大鼠骨髓细胞微核、大鼠精子畸形、180 d喂养等安全性毒理学评价试验研究。试验结果表明:所测定的45批萱草样品中,其水溶出物中的砷、汞、镉含量分别为w(砷)≤0.0618μg/g,w(汞)≤0.0183μg/g,w(镉)≤0.0165μg/g,均极其微小;遗传毒性试验结果无显著相关性,180 d喂养试验结果显示,在本试验剂量范围内无毒副作用。研究结果表明:萱草中的微量元素含量丰富,且具有较好的食用安全性。     

氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药安全评价的实验研究

目的：评价氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全性。方法：按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（第二稿）[1]进行豚鼠皮肤致敏试验与实验兔皮肤刺激性试验。结果：氟轻松维B6乳膏1.0g/只对豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;氟轻松维B6乳膏乳膏0.5g/只对实验兔局部皮肤刺激性平均反应积分值为0,实验兔局部皮肤刺激的累积刺激指数为0。结论：氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药对豚鼠皮肤无过敏反应,对实验兔皮肤无刺激性反应。     

Security evaluation of compounded microbial flocculant

A new kind of compounded microbial flocculant (CMBF) for water and wastewater treatment has been developed through biological technology. In order to discuss its biological security, four groups of experiments, rat acute toxicity test via mouth, salmonella assay in vitro, mouse micronucleus in vivo test and teratogenesis test were conducted to evaluate its general toxicity, genotoxicity and generative toxicity. The experimental results showed that this type of compounded microbial flocculant was a substantial non-toxic substance based on the fact that LD50 value was over 10mg/kg.The results from salmonella in vivo test and mouse micronucleus in vivo test revealed that the compounded microbial flocculant is a genetically non-toxic substance.Furthermore,compounded microbial flocculant has little effect on the growth of all the rats, and any morphologic abnormal phenomenon hasnt appeared.     

家蚕表达人促红细胞生成素口服急性毒性和初步药效学研究

为了研究家蚕表达的重组人促红细胞生成素（BmrhEPO）口服治疗肾性贫血的疗效并评价安全性,进行了小鼠口服BmrhEPO急性毒性实验,结果显示其对小鼠基本无毒或毒性极低,小鼠口服BmrhEPO最大耐受剂量大于147 882IU/kg。肾性贫血小鼠以剂量为62 865IU/kg和20 955IU/kg的两个剂量组连续口服BmrhEPO一周,以小鼠血液网织红细胞数及百分率为药效指标,结果显示口服有药效,并且药效与剂量呈正相关。本实验为开发重组人促红细胞生成素口服药物提供了理论指导和实验基础。     

Graphene Oxide/Lauryl Betaine Nano Material Synthesis and Properties

氧化石墨烯/甜菜碱纳米复合材料的制备及性质的研究

李旺^1,2, 井晶^1,2, 姜再兴², 苏迪^1,2 ,李勇枝^1,3,卢卫红^1,2*

（1． 哈尔滨工业大学 极端环境营养与防护研究所,哈尔滨 150090;

2． 哈尔滨工业大学 化工与化学学院,哈尔滨 150001;

3． 中国航天员科研训练中心,北京 100094）

中文说明：

海洋舰船污染治理迫在眉睫,目前治理舰船污染的方法主要有化学合成法和从天然物质中提取防污活性物质制备低表面能防污涂料。防污涂料的去污能力强,但毒性大,污染海洋环境,影响海洋生物的新陈代谢,不利于海洋生物的多样性。从天然物质中提取防污活性物质制备涂层虽无毒害作用,但去污能力不如化学合成的防污涂料。纳米材料的兴起使纳米防污剂成为研究热点,但纳米防污剂同样面临毒性大,有污染的问题。此外,防污涂料主要的作用通过释放有毒物质阻止污损生物附着在船舰表面,对已经形成的污染起不到清洁作用。针对已经附着在船舶表面的海洋污损生物,主要使用表面活性剂类物质祛除污染物。但传统的表面活性剂易残留,需要多次洗涤才可完全去除,操作时间长,清洗效率低。

氧化石墨烯是纳米材料的最佳载体,氧化石墨烯法纳米复合常采用溶液共混法、熔融共混法和原位聚合法等,既能保留原有组分的优点,改善原有组分的缺点,同时赋予制备的纳米复合材料新的性能。氧化石墨烯无表面活性,无法去除舰船表面的污损生物。十二烷基甜菜碱是表面活性剂的一种,优点是性质温和毒性低,良好的双亲性,但十二烷基甜菜碱也同传统的表面活性剂一样,需多次洗涤才可彻底清除,因此,本文通过溶液共混法将十二烷基甜菜碱和和氧化石墨烯复合,制备新型纳米去污剂,既有良好的去污能力,毒性又低,不污染海洋环境和海洋生物的生长繁殖,为海洋舰船污染治理提供新思路。

关键词：氧化石墨烯,十二烷基甜菜碱,表面活性,皮肤刺激性,皮肤过敏

     

苯酚类化合物小鼠腹腔注射LD50定量构效关系的研究

对苯酚类化合物小鼠腹腔注射LD50的定量构效关系进行了研究。利用计算机应用程序,在AM1和PM3模式下计算了51个苯酚类化合物的17种量化参数,用40个化合物研究他们对小鼠腹腔注射急性毒性(LD50)的影响,经统计分析,又引入了5个参数的交叉项,利用线性回归方法并获得9个苯酚类化合物小鼠经口急性毒性预测模型。经模型验证及leave-one-out交互验证,筛选得到一个预测模型。用另11个化合物作为测试集,证明该模型具有很好的预测能力,可用于苯酚类化合物的毒性机理研究和毒性预测。