水中Ca2+和Mg2+对镜铁矿和绿泥石可浮性的影响机理

为研究水质对镜铁矿和绿泥石分离效果的影响,通过单矿物浮选实验、Zeta电位测量、玻尔兹曼理论分析、溶液化学计算和分子动力学模拟,分别在去离子水和自来水浮选环境中,研究了十二胺(DDA)体系中镜铁矿和绿泥石的浮选行为及Ca2+, Mg2+对镜铁矿和绿泥石浮选规律及作用机理。结果表明,自来水对镜铁矿和绿泥石有一定的抑制作用,与去离子水浮选环境相比,镜铁矿和绿泥石的回收率分别下降了8.01和8.99个百分点;模拟自来水环境中,Ca2+, Mg2+使镜铁矿回收率分别下降11.91和18.88个百分点,绿泥石回收率分别降低7.44和15.45个百分点。自来水浮选环境中镜铁矿和绿泥石可浮性降低主要由于自来水中Ca2+, Mg2+的抑制作用。Ca2+, Mg2+对镜铁矿的抑制作用比绿泥石强,且Mg2+的抑制效果比Ca2+明显。机理检测结果表明,Ca2+, Mg2+吸附使镜铁矿和绿泥石表面电位升高,减弱了DDA与矿物之间的静电吸附作用,促使镜铁矿和绿泥石接触角减小亲水性增大、界面层内RNH3+浓度降低,使DDA与镜铁矿和绿泥石的吸附间距增大,且DDA分子分布松散度增大,一定程度上抑制了镜铁矿和绿泥石的上浮。     

Zn2+存在体系中菱锌矿与石英浮选分离的研究

以油酸钠为捕收剂,通过单矿物浮选试验、ξ-电位测试、吸附量测定及溶液化学分析,研究了水玻璃与六偏磷酸钠对Zn2+存在体系中菱锌矿与石英浮选分离的影响,并对其机理进行了讨论.结果表明,难免离子Zn2+对石英的活化是二者不能分离的主要原因.在矿浆中优先加入水玻璃,无法使二者有效分离;六偏磷酸钠的加入,可以明显减弱捕收剂在石英表面的吸附,使其可浮性显著下降,增大与菱锌矿的可浮性差异,从而实现菱锌矿与石英的分离.     

Ca~(2+)和Mg~(2+)对石英浮选的影响研究

以含稀土磷矿石中的脉石矿物石英为研究对象,进行纯矿物浮选试验、Zeta-电位测试及溶液化学计算,研究Ca2+和Mg2+对石英浮选的影响。纯矿物浮选试验结果表明,捕收剂HAY浮选石英较为适宜的用量为0.5g/L。Ca2+对捕收剂HAY浮选石英具有一定活化作用,随着离子质量浓度增大而增大。低质量浓度Mg2+对捕收剂HAY浮选石英也具有一定活化作用,但当Mg2+达到一定质量浓度后,反而对捕收剂HAY浮选石英产生抑制作用。石英Zeta-电位测试和溶液化学计算结果表明,Ca2+和Mg2+活化捕收剂HAY浮选石英的主要活性成分为羟基络合物Ca(OH)+。     

Cu2+对磁化蒸馏水改善辉钼矿浮选效果的影响

通过单矿物浮选实验、Zeta电位测试及X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱(EDS)分析,研究了Cu2+对磁化蒸馏水改善辉钼矿浮选效果的影响。结果表明,用磁化蒸馏水浮选时,在煤油用量160 mg/L及2＃油用量80 mg/L的条件下,Cu2+浓度为320 mg/L时辉钼矿回收率可达83.06%,比Cu2+浓度为0时的回收率增加了3.14个百分点,Cu2+对磁化蒸馏水改善辉钼矿浮选效果的影响较小。Cu2+和Cu(OH)+吸附在辉钼矿表面使其Zeta电位正向增大,有利于煤油在辉钼矿表面的吸附。辉钼矿表面上吸附的Cu2+和Cu(OH)+与溶液中的MoO42?反应生成CuMoO4沉淀并覆盖在辉钼矿断裂面上,抑制了辉钼矿断裂面中钼元素和硫元素的氧化反应及氧化钼溶解,最终对磁化蒸馏水改善辉钼矿浮选效果有积极影响。     

铜离子和镍离子对绿泥石的抑制作用及机理

通过浮选实验、动电位测量、ICP离子浓度测试及溶液化学计算,研究铜离子和镍离子对绿泥石浮选的影响,并考察其作用机理.结果表明,绿泥石具有一定的天然可浮性,一定pH值条件下铜离子和镍离子能够水解生成亲水的氢氧化物沉淀,通过静电作用吸附在绿泥石表面,抑制绿泥石的浮选;在较高pH条件下,生成的氢氧化物沉淀与绿泥石表面电性相同,吸附量较少,抑制效果较弱.     

中性条件下蓝晶石矿物的浮选行为研究

通过单矿物浮选实验、动电位、吸附量及红外光谱测试分析,考察了蓝晶石、石英、黑云母的浮选行为以及矿物与药剂的作用机理。浮选实验结果表明,在中性条件下,单独用十二胺盐酸盐(DAC)作捕收剂,3者可浮性差异不大,不能有效分离,必须添加抑制剂。3种抑制剂在相同的质量浓度下,对蓝晶石矿物的抑制强弱顺序为:淀粉水玻璃氟化钠。金属阳离子的添加对3种矿物的浮选影响也不同,对蓝晶石及石英的抑制强弱顺序为:Al 3+Fe3+Mg2+Ca2+,对黑云母的抑制顺序为Ca2+Mg2+Al 3+Fe3+,黑云母总体趋势变化不明显。动电位、吸附量及红外光谱分析表明,淀粉在蓝晶石表面的吸附为物理吸附,并且主要通过氢键作用来实现,这样淀粉对蓝晶石具有更强的抑制能力,能有效地实现蓝晶石矿物的反浮选分离。     

亚油酸钠协同二元表面活性剂体系中金红石的浮选特性及机理

利用单矿物浮选试验分别研究了金红石在亚油酸钠与油酸钠或苯甲羟肟酸钠组成的二元表面活性剂体系中的浮选行为,采用Zeta电位、表面张力、接触角、紫外漫反射吸收光谱等手段从气/液、固/液界面探讨了组合药剂之间及组合药剂在金红石表面的作用机制。结果表明,药剂添加顺序对金红石浮选行为有较大影响,亚油酸钠与苯甲羟肟酸钠的协同效应指数要高于亚油酸钠和油酸钠组合体系;组合药剂在金红石表面的吸附可分为单层诱导共吸附和缔合物多层吸附两大类,分子间的缔合作用力及缔合产物的吸附状态是影响组合药剂协同作用及金红石浮选行为的关键因素;苯甲羟肟酸钠和亚油酸钠体系中不同药剂添加顺序下金红石浮选行为与其带隙宽度的变化有较好的一致性,而油酸钠和亚油酸钠体系中则未发现明确的对应关系。     

F-在方解石表面的吸附及其对方解石表面性质的影响

氟元素主要存在于磷矿和萤石等矿物中,这些矿物中都伴生有方解石脉石矿物,在浮选分离的弱酸条件下,矿物表面的F^-会部分溶出并吸附到矿物表面,从而影响矿物表面性质。本文研究了F^-在方解石表面的吸附及其对方解石表面性质的影响机理。结果表明,在矿浆pH 值为5.5时,F^-以化学吸附的方式吸附在方解石表面,随着吸附时间的增加吸附量逐渐增加,90 min时方解石对F^-的吸附达到平衡。在油酸钠(NaOL)为捕收剂时,F^-的存在会降低方解石表面的疏水性。通过Zeta电位测试、溶液化学计算和X射线光电子能谱仪(XPS)分析表明,F^-会和方解石表面的Ca²⁺反应生成CaF₂沉淀,占据方解石表面的Ca位点,降低NaOL在方解石表面的吸附量。     

油酸钠体系下Mg2+对白云母的活化机理研究

针对油酸钠体系下Mg2+对白云母浮选行为的影响进行了研究,结合浮选溶液化学、Zeta电位、XPS等手段探讨了Mg2+与白云母的作用机理。结果表明,Mg2+在碱性条件下可以明显提高白云母的可浮性,并且pH值越大Mg2+对白云母的活化效果越好。当pH=12,油酸钠用量为9.20×10-4 mol/L时,3.44×10-4 mol/L的Mg2+可使白云母的回收率提高到82.20%。 Mg2+活化白云母的根本原因在于：Mg2+可强化油酸根离子在白云母表面的局部正电区域的静电吸附作用,同时可以提高白云母表面铝和硅离子与油酸根离子的反应的机率。此外,白云母表面覆盖的Mg2+可与油酸根离子反应生成疏水的油酸镁。在这三者共同作用下,白云母的可浮性得到了显著的提高。     

细重晶石的浮选研究

对重晶石的浮选研 究,曾研究了油酸钠对 重晶石的吸附机理,及 以油酸钠为捕收剂时重晶石的浮游性。试验中将重晶石与地开石(一种高岭土矿物)以1:1的混合样进行浮选分离,并对深泽选矿厂经水力旋流器分级的细重晶石进行浮选回收,均取得研究成果。 ①据油酸钠对重晶石的吸附机理,在矿浆浓度低时,因油酸离子和硫酸离子的交换吸附,在矿物表面形成油酸钡化学吸附层。     

油酸钠用量及pH对磷矿浮选过程中Zeta电位的影响研究

研究油酸钠的用量及pH变化对磷精矿、磷尾矿、石英、黏土在浮选过程中Zeta电位的影响。结果表明:在碱性体系中,pH9.39时,黏土表面Zeta电位正电性明显高于其他3种矿物,固体颗粒表面电荷较高,有利于浮选;在油酸钠(浓度为0.015 mol/L)体系下,4种矿物表面的Zeta电位明显增大,固体颗粒容易发生聚集,有利于磷矿的浮选分离,特别是对磷精矿、尾矿、黏土的效果比较好。     

油酸钠体系下Fe3+与白云母的作用机理研究

采用浮选溶液化学、Zeta电位、XPS等手段表征白云母表面性质,对油酸钠体系下Fe3+对白云母的作用机理进行了讨论.结果表明:在pH=6,油酸钠用量为9.20×10-4mol/L,Fe3+为7.41×10-5mol/L的条件下,白云母的回收率可达到86.40%,活化效果显著.当pH≤6时,Fe3+与白云母表面的羟基反应生成带正电的含铁络合物,其与溶液中的油酸根发生化学反应生成疏水的油酸铁物质,同时部分油酸根在白云母表面发生了静电吸附,在二者的效应下可明显提高白云母的疏水性.当6相似文献   

Ca2+和Mg2+对辉钼矿可浮性的影响对比

通过辉钼矿单矿物浮选试验,Ca2+,Mg2+的溶液化学计算及辉钼矿表面Zeta电位和XPS检测,对比研究了Ca2+,Mg2+对辉钼矿可浮性影响的差异性.结果表明,Ca2+,Mg2+均会吸附于辉钼矿表面,改变辉钼矿表面Zeta电位并对辉钼矿的可浮性产生抑制作用,且随pH值增大,抑制作用增强;碱性条件下Mg2+对辉钼矿可浮...     

改良型金属分配模型模拟重金属在针铁矿上的吸附行为

选择针铁矿作为典型矿物的代表,通过酸碱滴定实验和ζ电位测定实验,确定吸附剂表面吸附点位的密度、酸度及荷电状态;开展间歇吸附实验考察不同pH下5种重金属离子在其表面上的吸附行为;采用改良型金属分配模型(MMP)对5种重金属离子在针铁矿表面的吸附行为进行模拟。结果表明,针铁矿对重金属离子的吸附量随pH升高而升高,在一个较窄的pH范围内吸附率急剧升高,呈S形分布;不同的重金属离子开始吸附的pH和达到最高吸附量的pH不尽相同。MMP模型模拟效果较好,相关系数的平方均在0.94以上。从所得吸附常数可判断重金属在针铁矿上的吸附顺序为Cu2+Zn2+Cd2+Co2+Ni2+。     

多价金属阳离子对几种含钙盐类矿物可浮性的影响

在苯甲羟肟酸浮选体系中,研究了几种多价金属阳离子调整剂对白钨矿、萤石、方解石、石榴石及石英的可浮性影响,总结了这些阳离子对矿物浮选起活化或抑制作用的pH条件,并从溶液化学及晶体化学角度对其作用机理进行了探讨。研究表明:Al 3+和Fe3+存在时,白钨矿浮选受到抑制,浮选的最佳pH为9左右;Ca2+对矿物可浮性影响很小;Pb(NO3)2可作为白钨矿浮选的有效活化剂,硝酸铅的加入明显扩大了白钨矿浮选的pH范围(pH=5~11)。多价金属阳离子调整剂水解组分在矿物表面以何种状态吸附为主,不仅与矿物种类、溶液中金属离子种类、浓度及矿浆pH值有关,而且与所研究的特定捕收剂作用下的浮选体系有关。矿物晶体结构特性决定了矿物解离时晶体表面的微观结构特性,从而进一步影响了多价金属阳离子在矿物表面吸附的难易与稳定程度。     

钼尾矿中方解石、白云石分选试验研究

为了分离出钼尾矿基陶瓷掺料中的方解石、白云石矿物,以水玻璃为抑制剂、油酸钠为调整剂、十二烷基胺为起泡剂,采用浮选方法对辽宁某钼尾矿进行了试验研究,并采用热力学计算对油酸钠捕收方解石、白云石的机理进行分析.结果表明,油酸根以化学吸附形式与矿物表面Al3+、Ca2+、Mg2+形成难溶油酸盐,附着于目的矿物表面,调整油酸钠的添加量,可实现金云母、方解石和白云石的分选富集;pH＜ 8.87时,油酸根优先捕收金云母;pH ＞9.3时,油酸根优先捕收方解石和白云石.     

钙、镁离子对磷灰石与白云石浮选行为的影响

在碱性条件下,以油酸钠为捕收剂,考察了Ca2+、Mg2+对磷灰石和白云石浮选行为的影响及机理.结果表明,Ca2+的加入使糊精对磷灰石和白云石的抑制作用增强;Mg2+的加入减弱了糊精对磷灰石的抑制,在pH7～10的范围内增强了糊精对白云石的抑制.溶液化学计算分析表明,以羟基化合物形式存在的Ca2+、Mg2+吸附在矿物表面...     

在Ca2+-Na2CO3体系中磷灰石与石英浮选分离的溶液化学研究

利用单矿物浮选试验和X衍射光电子能谱(XPS)分析,结合溶液化学计算,研究了以油酸钠为捕收剂时,Ca<'2+>和CO<,3><'2->对磷灰石和石英单矿物浮选的作用机理.结果表明,在以碳酸钠为pH调整剂且凋浆到pH=10左右时,磷灰石的活性成分为CaHPO<,4>,添加的Ca<'2+>与溶液中的溶解组分结合生成的物质与...     

油酸钠-离子液体微乳液对金属离子的萃取性能研究

以油酸钠作表面活性剂、正丁醇及[C14mim]Br(1-十四烷基-3-甲基咪唑溴盐)作助表面活性剂、煤油作油相,制备了油酸钠及油酸钠-离子液体微乳液,测定了微乳体系的电导率曲线和增溶水量.以Cu2+和Ni2+为萃取对象,研究了两种微乳体系对金属离子的萃取性能,考察了离子液体浓度、NaOH浓度、金属离子的初始浓度以及水相...     

油酸钠与苯甲羟肟酸钠协同体系中金红石的浮选机理

采用单矿物浮选实验研究了油酸钠(SO)和苯甲羟肟酸钠(BHA)组合药剂体系中金红石的浮选行为,利用Zeta电位、接触角、表面张力、紫外漫反射光谱等手段分别从固?液、液?液界面化学角度研究了组合药剂之间、组合药剂与矿物之间的作用机制以及组合药剂对金红石浮选行为的影响机理。结果表明,药剂添加顺序对金红石浮选回收率有较大影响,不同pH值下组合药剂之间有明显的正协同效应,金红石回收率及协同效应指数的大小顺序为先苯甲羟肟酸钠后油酸钠>预先混合再添加>先油酸钠后苯甲羟肟酸钠;油酸根离子中富电子的双键与苯甲羟肟酸根离子中缺电子的苯环可能发生电子共轭效应并可生成多种离子间缔合物,缔合物在金红石表面吸附时最佳空间几何构象能否形成及形成数量的多寡对药剂之间的协同效应及金红石的浮选行为具有举足轻重的影响。金红石与组合药剂作用后的漫反射光谱显示组合药剂对金红石浮选回收率与其对金红石带隙宽度的影响顺序一致。