甘肃省成县徐明山铅锌矿地质特征

矿区所处大地构造位置为昆仑秦岭地槽褶皱区秦岭褶皱系的礼县-榨水海西冒地槽褶皱带中部。褶皱区北部为塔里木-中朝地块,南部为扬子地块。徐明山铅锌矿床位于西成铅锌矿田的东北部。矿区出露地层主要为中泥盆统安家岔组(D2a)呈北西西向展布。按岩性组合和含矿性,安家岔组可分为厂坝层(D_2a~1)和焦沟层(D_2a~2)。北矿带以大理岩、黑云母方解石英片岩为主,夹石英岩,南矿带以条带状大理岩、条带状白云石大理岩、中厚层白云石大理岩夹中粗粒大理岩层为主。矿体产在一定层位,呈似层状、透镜状与围岩整合产出,矿石具变晶结构、交代溶蚀结构,细脉状及团块状构造。矿床宏观上具有明显的沉积矿床特征,微观上具有热液矿床特征,因此矿床应属沉积受变质层控型铅锌矿床。     

礼县硐花沟铅锌矿地质特征及找矿标志

硐花沟铅锌矿大地构造位置处于秦岭造山带中秦岭褶皱带南亚带,区内断裂构造特别发育,矿(化)体产于薄层生物灰岩夹含炭千枚岩与含炭千枚岩夹薄层生物灰岩的接触带上,赋矿岩石为硅化灰岩,矿石组分单一,金属矿物见方铅矿、闪锌矿、黄铁矿及少量黄铜矿等。矿床位于西成铅锌成矿带的西延部位,属热水沉积-再改造成因矿床。矿体的产出与岩相古地理环境有关,也受层位和构造多因素控制。岩相过渡是主要的找矿标志,珊瑚灰岩内硅化或石英碳酸盐脉发育地段为矿体直接围岩或含矿岩石。     

甘肃省西和县小东沟金矿床地质特征及成因探讨

小东沟金矿床位于秦岭褶皱系西秦岭海西褶皱带东段,矿体呈似层状、脉状赋存于中泥盆统西汉水组地层中,含矿岩石为石英脉及方解石绢云千枚岩、白云质绢云千枚岩、白云质砂岩夹灰岩,矿体受层位及层间破碎带控制,矿化强弱与石英脉的发育关系密切。矿石成分简单,具沉积变质-热液叠加改造的特点,初步分析认为,该矿床为沉积变质-热液叠加改造的变质热液矿床。     

甘肃省成县大安山铅锌矿地质特征

甘肃省成县大安山铅锌矿位于西成铅锌矿田属秦岭铁铅锌(铜)多金属成矿带的西延部分。西成矿田位于秦岭造山带西段腹地的中秦岭南缘华力西-印支期褶皱带与南秦岭北缘印支褶皱带的衔接部位。先后发现了大中型铅锌矿床多处。大安山铅锌矿含矿层位为西汉水组第二岩性段第二层,赋矿层位为含泥炭质钙质板岩与绿泥绢云石英千枚岩之含泥炭质钙质板岩层间破碎带。     

甘肃小柳沟钨钼铜铁多金属矿集区成矿规律及找矿方向

小柳沟钨钼铜铁多金属矿集区由祁青、小柳沟、贵山、世纪、祁宝5个钨钼铜多金属矿床和小柳沟、贵山、朱龙关、龙阿过陇4个铁矿床组成,除小柳沟和龙阿过陇铁矿沟产于蓟县系镜铁山群下岩组炭质绢云千枚岩和绿泥绢云千枚岩外,其余矿体均产于长城系朱龙关群上下岩组及其过渡带的矽卡岩化云母角闪片岩、矽卡岩化灰岩和石英脉中。矿床成因类型为火山喷流(气)沉积改(再)造型矿床,矿床工业类型主要为石英脉型、矽卡岩型、破碎带型、斑岩型,矿石主要为浸染状-稠密浸染状白钨矿矿石和稠密浸染状白钨矿-黄铜矿矿石,矿床形成和分布与地层、构造、岩体关系密切,隐伏岩浆(体)侵位构造控制了矿床(点)类型与分布,背斜层间滑动虚脱构造控制了矿体的规模、产状和形态,岩性层间构造裂隙控制了成矿元素的富集。下步勘查中,应当充分地重视不同矿床的整体性研究,把攻深找盲作为勘查第一要务,将矿床交接带与矿床外围作为重点找矿空间,加强寻伴生组分和其他新类型矿体的研究与查找。     

广东茶洞银多金属矿床地质特征和成因探讨

通过野外地质调查、镜下鉴定及对矿床以往资料的综合研究,对茶洞银多金属矿床地质特征、矿石组构、矿物成分、成矿期及成矿阶段进行分析总结,并对矿床成矿作用过程进行了初步探讨。结果表明：矿床矿石具浸染状、脉状、网脉状及块状构造,结构以自形-半自形粒状、不规则粒状和交代为主。矿石成分以氧化物和硫化合物为主,矿物组合主要为银（金）-铅锌系列,以硫化物为主,代表矿物有黄铁矿、毒砂、方铅矿及银矿物等。矿物组合表现为中低温矿物组合特征,成矿温度以中低温为主。矿床成矿过程具有多期、多阶段特点,其中气水热液成矿期为主成矿期,可进一步划分为石英-硫化物阶段和碳酸岩-铅锌硫化物阶段,茶洞银金矿床是在地层、构造及岩浆岩等因素共同作用下形成的中低温热液型矿床。     

陕西省南郑县马元铅锌矿床矿石特征

陕西省南郑县马元铅锌矿床位于扬子地台北缘,与秦岭—大别山构造带相接。本文重点对马元铅锌矿床的矿石特征进行深入研究,初步探讨矿床的成矿期次。本文通过对马元铅锌矿床的手标本观察及光、薄片的镜下观察,可知:马元铅锌矿床的矿石类型主要为,角砾状的原生铅锌矿石和氧化铅锌矿石;矿石中最主要的金属矿物为闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、菱锌矿等,主要的结构有他形粒状结构、自形—半自形晶粒结构、交代残余结构、包含结构、褶皱结构,主要的构造为角砾状构造、晶洞构造、细脉浸染状构造、网脉状构造、条带状构造;根据矿石特征,矿物的生成顺序为:白云石、黄铁矿—石英—闪锌矿,方解石、方铅矿—沥青,并可将成矿期分为沉积期、热液期和表生期三个期次。     

徽县毕家湾铅锌矿床地质特征及成矿规律初探

毕家湾铅锌矿床位于西成矿田的南带中部-毕家山大型铅锌矿床的西延段,为一小型热水沉积-改造型铅锌矿床。该矿床赋矿地层为中泥盆统西汉水群第六岩性段第三岩性层的(Dx■)及(Dx■)两个亚层,赋矿构造为毕家山背斜,含矿岩性主要为硅化结晶灰岩或硅化大理岩。对其矿床地质特征和成矿规律进行了浅析和初步归纳研究。     

甘肃省成县甘沟铅锌矿地质特征

矿区位于秦岭东西复杂构造带中亚带和武都山字型构造体系东翼之复合部位,甘沟铅锌矿在西成铅锌矿田厂坝矿西部。矿区主要出露中泥盆统西汉水群第六岩性段上部层之上部韵律层和下部韵律层(D_2~2xh_6~(3-1)、D_2~2xh_6~(3-2)),矿床及矿体大部分都产于下部韵律层之顶部,矿体一般成为扁豆状,透镜状和似层伏分布于灰岩和千枚岩之接触面上的灰岩之中,该矿床的形成是由于有中泥盆世物质沉积时,提供了必要的Pb、Zn物质来源,而在后期漫长的地质岁月中进一步富集成矿的层控型Pb、Zn矿床,但矿床不是直接在水体中沉积的,这和一般概念的沉积变质矿床应该有比较大的差异,沉积只提供Pb、Zn物质来源,并没有形成矿体。因此,成因类型属热水沉积再造型。     

广西龙塘—东山铅锌矿床地质特征及矿床成因探讨

广西龙塘-东山铅锌矿是位于桂东北地区,海洋山北东向铅锌成矿带,铅锌矿床产于奥陶系与泥盆系不整合面之下,矿床成因独特,形成条件复杂。区内的下奥陶统黄隘组(O_1h)和下泥盆统莲花山组﹙D_1l﹚是主要含矿地层;矿脉产于张扭性正断层(断裂)中,断裂走向为北东东,构成的多条矿脉带呈平行状;成矿物质来源于深部岩浆和基底地层。龙塘-东山铅锌矿矿床矿体呈脉状,受构造控制分布于燕山期张扭性断裂带,矿石构造为块状、浸染状、角砾状构造,结构为粗到细晶结构,矿石矿物为方铅矿、闪锌矿、黄铁矿和微量黄铜矿,矿床成因类型为以岩浆热液为主的中温热液断裂充填交代型脉状铅锌矿床。龙塘-东山地区是寻找中型甚至大型铅锌矿床有利地段。     

铂饰品中Pt, Pd, Au, Ag, Cu, Ni, Zn, Fe的测定

试验研究建立了同一试料溶液连续、同时测定铂饰品中各成分的分析方法。主体Pt以氯铂酸铵称量法及火焰原子吸收光谱(FAAS)法或电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定滤液中残留Pt进行补差而测定。主成分Pd,Au,Ag,Cu和焊料成分Ni,Zn,Fe以FAAS法或ICP-AES法测定。其方法回收率分别为:Pt99.9%~100%;Pd99.3%~99.7%;Au99.5%~l01.5%;Ag98.0%~100%;Cu97.7%~99.3%;Zn98.0%~99.0%;Ni94.0%~105%;Fe95.0%~99.0%。实际试样分析时,各成分质量分数之和一般在99.12%~l01.2%之间,接近于100%,间接说明方法的可靠性。本法适用于Pt-Pd二元体系和Pt-Pd-Au-Cu多元复杂体系的铂饰品的破坏分析,可用于校正X荧光光谱法无损检测铂饰品的分析结果。     

Preparation of gadolinium,terbium, dysprosium,erbium, thulium,and lutecium dicarbides

Summary A study was made of the conditions of preparation of gadolinium, terbium, dysprosium, erbium, thulium, and lutecium dicarbides by the method of vacuum reduction of oxides of the corresponding metals.It was established that 1800°C is the optimum temperature for the preparation of these dicarbides. It is assumed that the formation of the dicarbides at the same temperature is linked with the similarity of the electronic structures of the rare-earth metals.Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, No. 8(56), pp. 34–38, August, 1967.     

原子荧光光谱法测定土壤中的铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍等元素研究

土壤无机污染物铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍这八大重金属,是一般土壤检测中的必检项目。金属元素在土壤中积累富集后,有可能通过雨水迁移,造成地下水,地表水污染,或者通过农作物进入食物链,进而影响食品安全和人体健康,因此,对这些元素的检测显得尤为重要。本文采用原子荧光光谱法对土壤中的金属元素进行测量,同时结合微波消解技术对样品进行处理,确保测量数据的准确性。     

Analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine

A GLC method, employing a nitrogen-phosphorus-sensitive detector, is described for the analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine in biological fluids. The method is simple, reliable, and sensitive, with a practical limit of sensitivity of approximately 2.5 ng/ml, well below therapeutic plasma levels. Extensive start-up procedures and sample preparation are not required.     

ICP-AES法测定铍铜合金中Be, Ni, Ti, Co, Fe, Al, Si, Mg和Pb

通过操作条件的试验研究，用基体匹配法校正基体干扰，并选择了最佳工作条件。样品加标回收率为96％～110％，方法快速、简便、可靠，适用于铍铜合金的快速检验。     

X射线荧光光谱法测定烧结矿中Fe,Al,Ca,Mg,Si,S,Mn,P

烧结矿是高炉冶炼的重要原料之一 ,准确快速分析烧结矿中主、次量元素 ,对于指导烧结矿及高炉生产具有重要意义。由于烧结矿日常分析元素较多 ,采用化学分析方法 ,分析时间长 ,手续繁琐。本文利用多道同步Ｘ射线荧光光谱仪 ,合理选择分析及制样条件 ,对烧结矿中主、次量元素进行分析。结果表明 :该法分析速度快、准确度高 ,完全满足日常分析的要求。1　实验部分1 1　仪器及工作条件Ｓｉｍｕｌｔｉｘ 1 1型Ｘ射线荧光光谱仪 (日本理学 ) ,盘式振动磨 (ＷＣ材质 ) ,5 0ｔ油压机。工作条件 :Ｘ光管 ( 4 0ｋＶ - 2 5ｍＡ) ,Ｐ1 0气体流量 2 5ｍ…     

Synthesis of sulfur-linked analogues of nigerose, laminarabiose, laminaratriose, gentiobiose, gentiotriose, and laminaran trisaccharide Y

Sulfur-linked analogues of 3-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose (nigerose), 3-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (laminarabiose), 6-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (gentiobiose), O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-D-glucos e (laminaratriose), O-beta-D-glucopyranosyl)-(1-->6)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->6)-D-gluco se (gentiotriose) and 3,6-di-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (laminaran trisaccharide Y), namely, respectively, 3-thionigerose (6), 3-thiolaminarabiose (11), 6-thiogentiobiose (21), 3I,3II-dithiolaminaratriose (16), 6I,6II-dithiogentiotriose (29) and 3I,6I-dithiolaminaran trisaccharide Y (37) have been conveniently prepared by SN2 reactions of the corresponding anomer of D-glucopyranose 1-thiolate with suitably activated monosaccharide derivatives in N,N-dimethylformamide (for 6 and 21) or in tetrahydrofuran in the presence of a crown ether (for 11). A sequence involving the reaction of non-anomeric thiolates with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide was alternatively used for the preparation of 11 and 21 but proved less satisfactory. The preparation of thiotrisaccharides 16, 29, and 37 involved a mixed approach.     

Susceptibilities of non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods to ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, D-ofloxacin, sparfloxacin, ceftazidime, piperacillin, piperacillin-tazobactam, trimethoprim-sulfamethoxazole, and imipenem

Agar dilution MICs of 10 agents against 410 non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods were determined. MICs at which 50 and 90% of the isolates were inhibited, respectively, were as follows (in micrograms per milliliter): sparfloxacin, 0.5 and 8.0; levofloxacin, 1.0 and 8.0; ciprofloxacin, 2.0 and 32.0; ofloxacin, 2.0 and 32.0; D-ofloxacin, 32.0 and > 64.0; ceftazidime, 8.0 and 64.0; piperacillin with or without tazobactam, 16.0 and > 64.0; trimethoprim-sulfamethoxazole, 0.5 and > 64.0; imipenem, 2.0 and > 64.0. With the exception of those for Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, and Alcaligenes faecalis-A. odorans, agar dilution MICs for all strains tested were within 1 dilution of inhibitory (bacteriostatic) levels as determined by time-kill methodology.