熔融法标记~(131)I-邻碘马尿酸

放射性碘同位素(~(131)I、~(125)I和~(123)I)标记邻碘马尿酸在临床上用于肾功能测定和肾扫描。一般的标记方法是用氧化剂(碘酸盐)在加热加压条件下进行同位素交换来制得。Thakur提出用熔融法标记~(131)I-雌二醇。Westera将此法用于邻碘马尿酸的标记。本文介绍用这种方法标记~(131)I-邻碘马尿酸,反应时间仅需6分钟,标记产率高,不需分离提纯,放化纯度可达99％以上。     

硫酸铜在邻碘马尿酸标记过程中的催化效应

本文着重研究了硫酸铜对邻碘马尿酸标记的催化作用。结果表明,硫酸铜对邻碘马尿酸的标记反应具有显著的催化效果,少量的硫酸铜不但可以降低邻碘马尿酸标记反应的温度(115℃),使邻碘马尿酸标记快速(10min)、高产额(标记率为99％),而且还可以控制邻碘苯甲酸的生成和标记(标记率<1％)。此外还研究了反应温度和反应时间对邻碘马尿酸(或邻碘苯甲酸)标记率的影响,以及邻碘马尿酸(或邻碘苯甲酸)与放射性碘离子同位素交换反应的动力学规律。并初步讨论了硫酸铜在邻碘马尿酸标记过程中的催化机构。     

~(123)Ⅰ-邻碘马尿酸的动物实验和临床初步应用

放射性核素标记的邻碘马尿酸是检查肾功能和肾血流量的放射性药物。标记邻碘马尿酸的放射性核素大多采用碘的同位素,常用的为~(131)I,也有用~(123)I标记。本文通过动物实验和放射自显影术了解~(123)I-邻碘马尿酸在动物体内和肾内的分布,并与~(131)I-邻碘马尿酸进行临床应用对比,以评价其优缺点。     

高效液相色谱法分析邻碘苯甲酸含量

邻碘马尿酸钠(OIH)是肾扫描剂~(131)-OIH注射液的原料之一,其杂质邻碘苯甲酸(OIB)含量直接关系到注射液的临床诊断效果。我们曾采用放射化学标记法鉴定邻碘苯甲酸的含量,即原料邻碘马尿酸钠经~(131)I~-标记后,纸层析法分析得到~(131)I~-邻碘苯甲酸的含量作为原料中邻碘苯甲酸的含量。此法结果受~(181)I~-标记工艺操作的影响,同一批原料经放射标记后所得~(131)I-邻碘苯甲酸的含量相差几倍,同时国家药典委员会委托我们建立原料分析方法。因此有必要研究建立新的分析方法。     

反相高效液相色谱法研究邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液

本文研究了反相高效液相色谱法,建立了鉴定邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度和化学纯度的方法,此法具有快速、灵敏和准确等优点,优于纸层法,更适用于常规质量鉴定。同时探讨了国际上常用的纸层法以苯-冰醋酸-水体系为展开剂,测得邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液中杂质邻碘苯甲酸(~(131)I)含量偏高的原因。     

高效液相色谱法分析邻碘苯甲酸含量

邻碘马尿酸钠是制备放射性药物~(131)I-邻碘马尿酸钠(OIH)的主要原料,其杂质邻碘苯甲酸(OIB)的含量直接关系到该药物的临床诊断效果。过去一直没有直接分析该杂质的准确方法。本文研究的高效液相色谱法,适于直接分析邻碘马尿酸钠原料中的邻碘苯甲酸含量。该     

~(123)I-邻碘马尿酸的快速标记及生物试验

~(123)I-邻碘马尿酸(下称~(123)I-OIH)由于(123)I半衰期短、γ射线能量合适、无β射线发射,较之常用的~(131)I-OIH,不仅可使病人接受剂量显著减小,而且成像清晰、可提高诊断的准确性,是目前较理想的肾动态显像剂。 Ellas用熔融法标记~(131)I-间碘马尿酸之后,Westera等制备了~(123)I-OIH。本文旨在以我们自制的~(123)I-碘化钠和OIH为原料,找到一个操作简便、产率高,放化纯度好、工艺稳定、实用性强的快速标记~(123)I-OIH的方法。并进行小鼠体内分布试验以及兔和犬的肾动态γ照相。     

放射反相高效液相色谱法研究邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液

本文把“高效液相色谱法分析邻碘苯甲酸含量”的方法发展为放射反相高效液相色谱法,适用于分析邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度,借助于数据处理机等能同时方便地得到化学纯度和比放射性。此法采用1mmol·1~(-1)(NH_4)H_2PO_4:CH_3OH(25:3,V/V)pH7为流动相,色谱柱为μ Bondapak C18,流速为0.8ml/min,放射性流通池的体积为200μl,分离时间为7min,     

~(123)I-邻碘马尿酸研制成功

中国科学院上海原子核研究所在1981年8月、利用1.2米回旋加速器国内首次研制成功新颖的放射性核素~(123)I和~(123)I标记的碘化钠。紧接着在此基础上,采用熔融法又研制成功~(123)I—邻碘马尿酸。该法:回收率高     

间位碘代苄胍硫酸盐的合成和快速标记

本文介绍了用碘代芳烷基溴与游离胍缩合,合成了肾上腺髓质显像剂——间位碘代苄胍硫酸盐(MIBG sulfate);同时介绍了放射性碘标记MIBG的快速标记方法——热液熔融法;探讨了标记的最佳条件,确定标记反应温度为170—180℃、反应时间为1h、溶液体积为20—25μl,标记率可达95％。     

放射性同位素标记核酸探针的方法

介绍放射性同位素标记核酸的方法，包括缺口平移法标记ＤＮＡ、引物延伸法标记ＤＮＡ、聚合酶法标记ＲＮＡ、Ｔ４多核苷酸激酶标记ＤＮＡ或ＲＮＡ的５′－末端、末端脱氧核苷酸基转移酶标记ＤＮＡ的３′－末端、ＤＮＡ聚合酶ⅠＫｌｅｎｏｗ片段标记ＤＮＡ的３′－末端、Ｔ４ＤＮＡ聚合酶标记ＤＮＡ的３′－末端、标记寡核苷酸。     

常量铀钚的硝酸溶液中微量草酸的分析

草酸对铬酸钾氧化甲基红的褪色反应有显著催化作用,基于单纯硝酸草酸体系中微量草酸的测定方法,进一步考察Mn2+、UO2+2和Pu4+对草酸测定的影响,并通过H柱消除体系中金属离子的干扰,考察了金属离子去除情况下分析方法的加标回收率和精密度.结果表明:草酸浓度在0～10.00μmol/L的范围内遵循比尔定律,线性回归方程为...     

铀的离子交换反应——Ⅱ.硫酸和盐酸介质中铀(Ⅵ)在阳离子交换树脂上的化学状态

本文用红外光谱法和当量计算法研究了在硫酸、盐酸介质中铀(Ⅵ)在阳离子交换树脂上的化学状态及其含量。结果表明,在阳离子交换树脂上,铀(Ⅵ)除了以UO_2~(2 )外,还可以(UO_2HSO_4)~ 和(UO_2Cl)~ 存在,但当酸的浓度低于 0.5N时,其量可忽略不计。即使在酸浓度相当大(2—3N)时,(UO_2HSO_4)~ 和(UO_2Cl)~ 也只占树脂交换容量的很小一部分。因此,在通常用的阳离子交换色层法富集铀同位素的工作中,可以按照阳离子交换树脂上只有 UO_2~(2 )来考虑同位素效应及计算分离因数。     

高放废液中铁的分光光度测定

建立了高放废液中铁的萃取分光光度测定法。在强酸介质中,以醋酸异戊酯萃取将铁与大量杂质分离,再以水反萃。加入磺基水杨酸使反萃液中的铁显色,以浓氨水使有色络合物转变为更稳定、摩尔吸光系数较高的络合物,进行光度测定。     

电沉积法制备226Ra α样品源的优化研究

α能谱法是一种直接测量α衰变的方法,具有探测限低、分析时间相对较短等优点。电沉积法制备的α样品源均匀且厚度可忽略,是目前最理想的制备²²⁶Ra的α样品源的方法。为制得较高电沉积率的²²⁶Ra的α样品源,本文对草酸氨/盐酸电沉积液中氯铂酸用量、电流密度、电沉积时间、草酸氨溶液的初始pH值和浓度等条件对²²⁶Ra电沉积率的影响进行了优化研究。结果表明,在氯铂酸用量为700 μg、电流密度为0.225 A/cm²、电沉积时间为60 min、草酸氨溶液浓度为0.05~0.13 mol/L、草酸氨溶液的初始pH值为1.0~2.5等电沉积条件下,²²⁶Ra电沉积样品源的电沉积率大于95%。     

复相体系同位素交换的研究——热液熔融快速标记法

本文初步探讨了热液熔融法在胆固醇、马尿酸、玫瑰红和脂肪酸四种放射性药物标记中的应用,分析了它们在热液熔融状态下,复相同位素交换反应的动力学规律。实验结果表明该法具有速度快,产额高,纯度好,宜于大批量生产的优点,在一定程度上具有普遍应用的意义。     

高氯酸、硝酸体系中乙异羟肟酸与

分别在HClO4和HNO3体系中用分光光度法研究了乙异羟肟酸(AHA)与HNO2的反应动力学,得到其反应动力学速率方程式为:—dc(HNO2)/dt=k.c(HNO2)1.c(AHA)0.75.c(HClO4)0.5和—dc(HNO2)/dt=k.c(HNO2)1.c(AHA)0.25.c(HNO3)1。在HClO4体系中,当θ=5℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k=(2.37±0.21)L1.25/(mol1.25.s);在HNO3体系中,当θ=10℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k=(0.482±0.048)L1.25/(mol1.25.s)。同时考察了反应温度对反应速率的影响。结果表明,在HClO4和HNO3体系中,随着温度的升高,反应速率均明显加快,反应活化能分别为99.0 kJ/mol和46.9 kJ/mol;随着离子强度的增加,氧化还原反应的表观速率常数k′均有所增加,但增幅不明显。     

UO_2~(2+)-吡咤-3-甲酸-乙基紫离子缔合物高灵敏显色反应的研究

本文用萃取光度法研究了UO_2~(2+)-吡啶-3-甲酸-乙基紫离子缔合体系的显色反应,提出了用苯:MIBK(3:1)作为萃取剂的一个高灵敏度的显色休系,探讨了萃取比色的最佳条件,并进行了合成试样中铀的测定。     

铀的离子交换反应——Ⅳ.盐酸介质中铀(Ⅵ)在强碱性阴离子交换树脂上的化学状态

用当量计算、分配比的测定以及红外光谱等三种实验方法,证明从盐酸介质中吸附到强碱性阴离子交换树脂上的铀酰,主要是以(UO_2Cl_4)~(2-)存在。     

辐照后核燃料中钚的放化分析

本文研究了不需外加钚标准的放化-α谱法测定钚同位素浓度的方法。铀元件溶解液中钚用三异辛胺萃取、抗坏血酸反萃,直接在反萃液中电沉积制源,电沉积率达(100.0±0.5)％,因而使全程序钚的回收率稳定在(98.5±0.5)％。方法简便、灵敏(取钚量～0.2微克)。一根元件切片后测钚同位素浓度,沿轴向分布有对称关系,与已知的燃耗值(~(148)Nd)有线性关系。