LLDPE通讯电缆护套料DFH 2076的开发

介绍了在全密度聚乙烯装置上生产线型低密度聚乙烯通讯电缆护套料DFH 2076的生产技术,并对DFH 2076、进口料以及改性国产料的性能进行了比较.DFH 2076的熔体流动指数为(0.8±0.2)g/10 min,密度为(0.920±0.002)g/cm3,断裂拉伸强度大于或等于14.0 MPa,屈服拉伸强度大于或等于11.0 MPa,断裂伸长率大于或等于600%.经用户使用证明,DFH 2076加工性能良好,加工温度比进口料低10℃,挤出电缆稳定光滑.     

低密度聚四氟乙烯生料带的研制

本文从工艺流程、设备、原材料选择、工艺条件的控制等方面介绍了低密度PTFE生料带的成型加工工艺。结果表明,用分散聚合的中、低压缩比PTFE树脂和助挤剂,通过配混、预成型、推压、压延、萃取、干燥、拉伸等工艺可制得低密度PTFE生料带。其主要工艺参数如下:推压机口模温度30～50℃,推料杆速度控制在50～150mm/min;压延辊线速度为0.05～5m/min,上下辊温度控制在40～60℃;干燥温度为100～200℃,干燥速度0.05～0.9m/s;拉伸比在2～3之间选择。所制产品的主要性能指标已达到日本同类产品的标准:表观密度1.0～1.4g/cm~3,拉伸强度0.07MPa以上,伸长率20%以上,挥发减量0.5%以下,不燃,外观无异常。     

国产高强高模芳纶Ⅲ纤维的拉伸性能测定

对11批次国产高强高模芳纶Ⅲ纤维进行了拉伸性能检测,结果表明:9批次的芳纶单束纱拉伸强度在4.78~5.32 GPa之间,拉伸弹性模量在123.71~129.26 GPa之间,断裂延伸率在3.87%~4.20%之间,离散系数均小于5%;2批次的合股束纱拉伸强度在4.96~5.02 GPa之间,拉伸弹性模量在106.7~107.7 GPa之间,断裂延伸率为4.60%,离散系数均小于5%,证明国产芳纶Ⅲ纤维已经具备了较好的力学性能。     

用SBS对AS回料改性的研究

简述了对AS回料进行改性的可能途径,并用热塑性弹性体SBS对AS回料的改性进行了实验研究。还对AS/SBS共混物的冲击强度、拉伸强度、热性能与成型加工性能进行了讨论,结果表明:用SBS对AS回料进行改性是切实可行的。     

导热型微孔透气薄膜的制备及性能研究

在常规透气薄膜专用料配方的基础上加入球形导热填料氧化铝,以改善透气薄膜的导热性能。用双转子连续混炼机熔融混合后,借助流延设备和拉伸单元把透气薄膜专用料制成透气薄膜,分别研究了氧化铝含量和拉伸倍率对透气薄膜性能的影响。结果表明,当线形低密度聚乙烯（PE?LLD）/碳酸钙（CaCO₃）/氧化铝的质量比为50/35/15时,选择200 %~300 %之间的拉伸倍率制备的透气薄膜,在保证薄膜力学性能和透气性能的前提下,导热系数比常规透气膜提高了60 %以上。     

回收聚乙烯塑料的改性研究

本项目使用回收塑料瓶(桶)料为主要原料,加入回收电视机外壳料进行共混改性,研究回收电视机外壳料加入量对共混料熔体流动速率(MFR)、拉伸性能、冲击性能的影响,确定最佳配料比。结果表明:回收塑料瓶(桶)料主要成分为聚乙烯(PE)、回收电视机外壳料主要成分为ABS树脂,二者相容性好,加工性能优异。加入回收电视机外壳料,可以提高回收塑料瓶(桶)料的强度和韧性。最佳配料比为回收电视机外壳料加入量为20%,此时共混料的MFR为0.173 g/10 min、抗拉强度达到22.56 MPa,断裂伸长率达到36.7%,冲击强度达到16.74 kJ/m~2。     

废旧洗衣机外壳回收料的改性研究

使用回收的洗衣机壳料为主要原料,加入回收的酱油壶料进行共混改性,研究酱油壶料加入量对共混料熔体流动速率(MFR)、拉伸性能、冲击性能的影响,确定最佳配料比。结果表明:回收的洗衣机壳料主要成分为聚丙烯(PP)、回收的酱油壶料主要成分为聚乙烯(PE),二者相容性好,加工性能优异。加入回收酱油壶料,可以提高回收洗衣机壳料的强度和韧性。最佳配料比为酱油壶料含量为40%,此时共混料的MFR为0.258 g/10 min、抗拉强度为23.56 MPa、断裂伸长率为12.7%、冲击强度为10.98 k J/m2。     

PE100级管材专用HDPE树脂的开发

采用 Innovenes 工艺,双环管淤浆法,1-已烯为共聚单体开发生产了 PE100级管材专用高密度聚乙烯(HDPE)树脂PN049-030-122,分析了其结构、力学性能及加工应用情况,并与国内外同类产品进行了对比.HDPEPN049-030-122的熔体流动速率为0.290～0.300 g/10 min,密度为0.949g/cm3,拉伸弹性模量达1 100 MPa以上,简支梁缺口冲击强度大于30 kJ/m2,各项性能达到指标要求,相对分子质量分布曲线呈双峰.     

大中空塑料桶用HDPE的性能研究

利用拉力试验机和冲击仪对3种国产220 L大中空塑料桶用HDPE专用料的性能进行测试。结果表明:HDPE专用料的拉伸强度均在30 MPa左右,弯曲强度达1 100 MPa以上。合格产品的常温冲击强度在60kJ/m2以上,-18℃冲击强度高于40 kJ/m2。HDPE专用料的结构表征结果表明,用于生产220 L大中空塑料桶制品的HDPE树脂具有较大的相对分子质量和较宽的相对分子质量分布,重均相对分子质量大于20万,相对分子质量分布在11~12,可以满足力学和加工性能要求。同时还应具有适宜的共聚单体含量,以提高产品的耐环境应力开裂性。     

LLDPE DFDA—7047L耐候地膜专用料的加工工艺及物理性能

主要考察了大庆石化总厂新产品LLDPE耐候专用料DFDA-7047L在不同吹胀比、螺杆转速、加工温度下的加工性能及加工条件对薄膜拉伸,撕裂、透光性等物理性能的影响,同时对专用料的基础树脂及目前地膜生产中常用的18D树脂的某些性能进行了考察,进而提出了适宜于新产品的加工工艺。     

Influence of intermolecular interactions on the melt rheology of a propylene–acrylic acid copolymer and its salts

Ionomers based on propylene–acrylic acid copolymer have been prepared and their rheological behavior studied. With different cations the melt viscosity at any shear rate increases as tributylamine salt < acid < zinc salt < sodium salt. Similarly, the activation energies for viscous flow follow the order polypropylene ～ tributylamine salt < acid ～ zinc salt < sodium salt. These results are a consequence of intermolecular interactions between salt groups for the metal acrylate derivatives and hydrogen bonding for the acid derivatives. Strong ionic interactions are absent in the tributylamine salt because of steric hindrance of the bulky amine substituents. The glass transition temperatures for these materials were equivalent. The elastic properties of these polymers follow a similar trend as does the viscosity.     

玉米秸秆生物法制取酒精的中间试验

建立了玉米秸秆采用蒸汽爆破预处理、纤维素酶水解和戊糖己糖同步发酵技术制取酒精的中间试验装置。玉米秸秆在1.6～2.0 MPa条件下蒸汽爆破预处理,在提高玉米秸秆对纤维素酶可及度的同时,玉米秸秆中纤维素、木聚糖和木质素损失分别为4.08%、40.02%和9.91%。里氏木霉以10%的原料制备纤维素酶,并用于降解剩余的90%的原料,滤纸酶活力和纤维素酶水解得率分别为2.27 FPIU/mL和71.3%。初始还原物浓度为43.65 g/L的水解糖液经树干毕赤酵母发酵16 h,还原物利用率和酒精得率分别为87.17%和0.43 g/g(酒精/消耗的糖)。     

溴化环氧树脂材料合成新工艺

研究了原料配比、反应温度、催化剂等因素对覆铜板专用溴化环氧树脂合成新工艺的影响。实验结果表明,聚合过程中当添加固体的质量分数减少到传统工艺的30%～35%,催化剂质量分数0.4%,反应时间1h,反应温度170～180℃时,中间体树脂环氧值4mmol/g,产品溴质量分数19%～21%。产品质量分析表明,各项指标均与采用传统工艺的国内外同类产品相当。     

PET/MPEG固-固相变储能材料的制备和性能研究

以聚对苯二甲酸乙二酯为骨架材料,聚乙二醇单甲醚为相变材料,在甲苯二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡的作用下制备了一种固——固相变储能材料,并对所制得的相变材料进行了表征。结果表明,PET/MPEG相变储能材料随着MPEG的含量增加,相变焓增大,相变点的onset温度增大,相变焓最大为89.23 J/g;PET/MPEG固-固相变储能材料超过MPEG的熔点时也能一直保持稳定的形态,无熔化泄漏。     

煤系高岭土制备Fe-MCM-41介孔分子筛及其氨选择性催化还原NOx

以煤系高岭土、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、硝酸铁等为原料,通过水热法合成不同Fe含量的六方介孔分子筛Fe-MCM-41。通过傅里叶变换红外光谱、N2吸附脱附、高分辨透射电子显微镜对催化剂进行表征,并以氨为还原剂研究其选择性催化还原NO活性以及反应条件（包括Fe掺量、反应温度、空速、氨氮比和O2浓度等）对催化性能的影响。结果表明,Fe成功进入MCM-41介孔材料的骨架内,Fe-MCM-41介孔分子筛BET比表面积为980.2～596.8 m2/g,孔容积为0.95～0.60 cm3/g,平均孔径在3.90～3.45 nm。随着铁掺杂量的增加,介孔结构的有序度下降。当n(Fe)/n(Si)=0.05、空速为5000 h?1,Fe-MCM-41催化剂在350 ℃反应时NO转化率最高,可达90.7%;且当氨氮比为1.1和O2含量为2.5%时,催化剂能保持较高的活性。     

二次正交旋转组合设计优化腐植酸液肥饱和溶解复配工艺的研究

用腐植酸钠、尿素、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾等原料,采用回归旋转组合设计对腐植酸液肥饱和复配进行调整,以期提高腐植酸液肥中腐植酸和营养元素的含量。试验结果表明,饱和复配腐植酸液肥其营养元素总量（N-P2O5-K2O）稳定在350.25g/L以上的组合方案为：配置100mL液肥,需质量分数为50%腐植酸钠30.98～33.87mL,磷酸二氢钾15.34～16.51g,尿素48.89～50.22g,磷酸氢二钾12.75～16.08g。     

层状锂离子正极材料Li_(1+x)(Co_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(0.4))O_2的结构和电化学性能的研究

采用溶胶凝胶法,用柠檬酸作为鳌合剂,在不同的温度下合成制备均一的层状锂离子正极材料Li(Co0.2Ni0.4Mn0.4)O2。XRD、SEM实验数据表明,在较低温度700°C下便可制得层状Li1+x(Co0.2Ni0.4Mn0.4)O2,并具有均一的颗粒形貌,颗粒大小为300 nm左右。XPS显示其正极材料中的Co、Ni、Mn的化学价态分别为+3,+2,+4,均为它们的稳定价态。700°C下合成的材料在20mA/g,2.9~4.6 V电压范围内,首次放电比容量为210.2 mAh/g,50周后放电比容量仍高达185.3 mAh/g,容量损失为11.84%。     

木糖水解液的中和脱酸工艺研究

采用生产出的中间品木糖水解液为原料,研究了轻质CaCO3中和水解液的工艺条件。实验证明,最佳的工艺条件为温度80℃,加入量为0.005~0.0055 g/mL,加入方式为间歇式加入,保温时间为1~2.5 h。     

N-乙基-N-丁基吗啉离子液体的合成及性能

以吗啉、溴乙烷、溴代正丁烷为原料三步法合成了N-乙基-N-丁基吗啉四氟硼酸盐离子液体,中间体(a)产率94.1%,(b)产率90.7%,离子液体产率87.6%。这种具有吗啉阳离子的离子液体用质谱、红外光谱、元素分析、核磁共振和热重分析等手段进行了表征,并对产物的溶解性及形成双水相体系条件进行了考察,结果表明:产物在极性溶剂里具有较好的溶解性,当离子液体的质量浓度为345~440 g/L、KH2PO4质量浓度85~95 g/L、溶液酸度4.5~6.0时,形成上下相体积比接近1的双水相体系,性质稳定。     

Transition metal loaded silicon carbide-derived carbons with enhanced catalytic properties

Carbide-derived carbons (CDC) with incorporated transition metal nanoparticles (～2.5 nm) were prepared using a microemulsion approach. Time-consuming post synthesis functionalization of the carbon support material can thus be avoided and nanoparticle sizes can be controlled by changing the microemulsion composition. This synthesis strategy is a technique for the preparation of highly porous carbon materials with a catalytically active component. In particular we investigated the integration of ruthenium, palladium, and platinum in a concentration ranging from 4.45 to 12 wt.%. It was found that the transition metal has a considerable influence on sorption properties of resulting nanoparticle-CDC composite materials. Depending on the used metal salt additive the surface area and the pore volume ranges from 1480 m²/g and 1.25 cm³/g for Pt to 2480 m²/g and 2.0 cm³/g for Ru doped carbons. Moreover, members of this material class show impressive properties as heterogeneous catalysts. The liquid phase oxidation of tetralin and the partial oxidation of methane were studied, and electrochemical applications were also investigated. Primarily Pt doped CDCs are highly active in the oxygen reduction reaction, which is of great importance in present day fuel cell research.