马来酸酐接枝改性聚丙烯及其在木塑复合材料中的应用

通过双螺杆挤出机聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐制备马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）;研究了接枝单体马来酸酐（MAH）、引发剂DCP及共单体St等对聚丙烯（PP）熔融接枝MAH的接枝率的影响。将制备的接枝物应用于木塑复合材料中,发现木粉与聚丙烯之间的界面结合有了明显的改善,添加的PP-g-MAH增强了木粉和聚丙烯基体之间的黏合性,使两相结合得更紧密,进而提高了木塑复合材料的力学性能。     

马来酸酐接枝聚丙烯增容聚丙烯/碳酸钙复合物力学性能与增容机理

用在50L固相接枝反应器中合成的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)作界面改性剂，制备了马来酸酐接枝聚丙烯／聚丙烯／碳酸钙(i-PP／PP-g-MAH／CaCO3)复合材料。研究了i-PP／PP-g-MAH／CaCO3复合材料的力学性能和增容机理。结果表明，PP-g-MAH对i-PP／CaCO3复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有提高；PP-g-MAH与CaCO3反应形成PP-g-MAH的钙盐，实现反应性增容。     

聚丙烯基木塑复合材料的研究进展

概述了近年来国内外聚丙烯（PP）基木塑复合材料的研究概况，PP和木质材料的界面增容方法以及PP基木塑复合材料的基本性能；并展望了目前国内PP基木塑复合材料的研究方向。     

马来酸酐接枝聚丙烯及其应用研究

为制备NBR/PP共混物的增容剂,用机械共混法研制了马来酸酐接枝聚丙烯,并将其应用于NBR/PP共混物的增容,得到了满意的效果。本文对接枝反应机理及引发剂量、马来酸酐量、接枝温度、接枝时间等对马来酸酐接枝率及接枝效率的影响作了系统研究,并给出了最佳工艺条件和应用实例。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物合金

分别介绍了苯乙烯—马来酸酐共聚物(SMA)与通用树脂、工程树脂共混制取合金后的力学性能；提供了透明、抗冲SMA本身性能改善的途径，以及改善其他树脂性能的思路；列举了三元乙丙橡胶接枝物、丙烯腈—丁二烯—苯乙烯三元共聚物增韧SMA效果，以及抗冲SMA改善聚对苯二甲酸乙二酯等树脂性能的效果。接枝物或增容剂的使用能有效地提高合金性能。     

建筑用聚丙烯基木塑复合材料耐水性能研究

制备了聚丙烯(PP)基木塑复合材料(WPC),研究了马来酸酐(MAH)、木粉用量以及木粉粒径对WPC性能的影响,并考察了浸泡及擦干放置后WPC的性能变化和恢复情况。结果表明:随着增容剂MAH用量的增加,WPC的拉伸强度和冲击强度均先增大后减小,吸水率则呈下降趋势;当浸水1天后,WPC浸水试样的拉伸强度下降,冲击强度则有所提升,并且随着MAH用量的增加,材料拉伸强度的下降趋于显著,冲击强度的提升幅度则逐渐减小;当MAH用量超过8份后,干燥后的WPC浸水试样(擦干放置1天),力学性能基本恢复。随着木粉用量的增加,WPC的拉伸强度先增大后减小,冲击强度不断减小,而吸水率则有所增大,其中当木粉含量超过10份时,干燥后的WPC浸水试样,其拉伸强度仅能得到部分恢复。另外随着木粉粒径的减小,WPC的吸水率明显增大,冲击强度有所提高;而木粉粒径对干燥后WPC浸水试样的拉伸强度恢复情况影响不大,其中当木粉粒度为60目时,试样的冲击强度比浸水前有所提升。     

马来酸酐接枝 SEBS对聚丙烯 / 碳纳米管复合材料性能的影响

采用球磨和熔融共混法，制备了聚丙烯（PP）／碳纳米管（CNT）／马来酸酐接枝SEBS（MA－SEBS）复合材料，结果表明，MA－SEBS促进了CNT在PP基体中的分散，形成完善的逾渗网络，改善了PP／CNT复合材料的抗静电性，提高了CNT对PP的增强作用，对PP／CNT复合材料有明显的增韧作用。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物合金的应用

分别介绍了苯乙烯—马来酸酐无规共聚物(SMA)与通用树脂、工程树脂共混制取合金后的力学性能；提供了透明、抗冲SMA本身性能改善的途径，以及改善其它树脂性能的思路；列举了EPDM接枝物、ABS增韧SMA效果，以及抗冲SMA改善PET等树脂性能的效果。接枝物或增容剂的使用能有效地提高合金性能。     

红外光谱在马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物研究中的应用

运用傅里叶红外光谱仪对马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物的结构特征进行测定，并且用半定量法测定了共聚物中马来酸酐的接枝率，有助于指导接枝共聚工艺过程。     

马来酸酐对聚酰胺6短纤维/天然橡胶复合材料的增容作用

将马来酸酐直接与天然橡胶混炼，得到的马来酸酐-天然橡胶接枝物既能与聚酰胺6短纤维也能与天然橡胶形成良好的结合，有助于提高短纤维增强橡胶复合材料的物理机械性能。     

聚丙烯——马来酸酐／聚己内酯三元接枝物的合成及其热分析研究

采用熔融法合成了聚丙烯—马来酸酐／聚己内酯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＣＬ）三元接枝共聚物。用富里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）表征了接枝共聚物的化学结构,用峰高法测定了产物的接枝率。同时,考察了接枝反应时间和ＰＣＬ的分子量对接枝率的影响。并以示差扫描量热法（ＤＳＣ）对其热性能进行了分析。结果表明,ＰＣＬ的引入及其接枝率对ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的热性质有一定的影响,但分子量较低时将导致此接枝共聚物的结晶度和熔融温度进一步下降。     

聚丙烯紫外辐照气相接枝马来酸酐

在６０℃、氮气气氛下,用低能量紫外辐照聚丙烯,进行聚丙烯的气相马来酸酐接枝。红外分析显示,在所选择的实验条件下,马来酸酐已经接枝到聚丙烯的分子链上。用重量法计算了马来酸酐的接枝率。实验结果表明,接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）的熔体流动速率和马来酸酐的接枝率随紫外辐射时间的增加而增加;紫外辐照时间保持不变,ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的溶体流动速率基本相同。     

Preparation and Mechanical Properties of Polypropylene/Maleic Anhydride Compatibilized Polypropylene/Organo-Vermiculite Nanocomposites

Polypropylene/Maleic anhydride compatibilized polypropylene (MPP)/Organo-Vermiculite nanocomposites with different clay loadings were prepared via melt mixing using a twin screw extruder. The vermiculite (VMT) was pre-modified with Maleic anhydride (MA) by ball milling. The mechanism of VMT modification by MA was discussed. The resultant PP/MPP/OVMT nanocomposites possess an intercalated or exfoliated structure as confirmed by both wide angle X-ray diffraction (WAXD) and transmission electron microscopy (TEM). The mechanical property tests show that the tensile strength, flexural strength of these nanocomposites increase dramatically with the OVMT loading; the fracture toughness remain almost unchanged, and the Charpy impact strength decrease slightly.     

马来酸酐功能化聚丙烯

聚丙烯作为一种通用塑料，由于分子的非极性，较大程度上限制了在工程中的应用。本文介绍了使马来酸酐接枝到聚丙烯大分子链上，从而实现聚丙烯功能化的几种实施方法：单体直接共聚反应，溶液反应，熔融反应，辐射反应以及固相反应。同时概述了各过程中可能的接枝机理。阐述了接枝产物的表征方法——傅立叶转换红外光谱，核磁共振，流变性，广角Ｘ射线衍射，差示扫描量热法和化学滴定。最后介绍了该功能化产物的性能以及在胶粘剂、界面增容剂等方面的应用     

聚丙烯连续固相接枝马来酸酐

将螺带搅拌反应器用于聚丙烯连续固相枝马来酸酐，考察了搅拌速度，停留时间，反应温度，颗粒粒度和引发剂与催化剂浓度等对接枝率的影响，较适宜的工艺条件为：采用过40目的PP原粉，BPO质量分数10％，催化剂质量分数5％，反应温度120℃，搅拌速度120r/min，停留时间60min.     

PP-g-MAH对PP/PA6共混物的增容作用

采用熔融接枝法,考察了单体和引发剂用量对聚丙烯(PP)/马来酸酐(MAH)接枝物接枝率的影响。将PP-g-MAH作为PP/尼龙6(PA6)共混物的增容剂,并利用SEM、XRD、DSC-TGA和万能试验机等测试手段对PP-g-MAH增容改性PP/PA6共混体系进行了研究。结果表明,PP-g-MAH接枝物对PP/PA6共混物具有良好的增容效果,PP结晶得到细化,共混物的力学性能和耐高温性能得到改善。     

表面改性剂对SF/PP复合材料性能的影响

采用机械共混及模压成型工艺制备了剑麻纤维(SF)/聚丙烯(PP)复合材料,研究了SF表面处理方法及其含量对复合材料晶态结构、力学性能、流动性能、吸水性能和微观结构的影响。结果表明:表面处理能有效增强SF和PP基体的界面黏合性,使复合材料的力学性能和流动性能提高,吸水率下降,其中,超分散剂的改性效果更加显著;但SF的表面处理并未改变基体树脂PP的晶态结构,复合材料中的PP仍以α-晶型为主。     

马来酸酐苯乙烯双单体接枝聚丙烯的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）采用熔融法接枝马来酸酐（ＭＡＨ）聚乙烯（Ｓｔ）双单体。实验表明,马来酸酐接枝率随其加入量增加而提高;添加两种单体时,马来酸酐添加量保持不变,马来酸酐接枝率随苯乙烯添加量增加而提高。经转矩流变,红外,热失重和差示扫描量热分析表明：马来酸酐,苯乙烯均与聚丙烯发生接枝反应,且有交联网络出现,因此推断出苯乙烯和马来酸酐预先发生交替共聚,共聚物与聚丙烯反应生成最终接枝物。接枝物应用于ＰＰ     

Effects of polypropylene-g-(maleic anhydride/styrene) compatibilizer on mechanical and rheological properties of polypropylene/clay nanocomposites

To enhance the dispersibility of clay in polypropylene (PP) matrix, PP-g-(maleic anhydride/styrene) (MA/ST) was prepared as a compatibilizer by graft copolymerization of maleic anhydride (MA) and styrene (ST) with PP. The addition of ST was known to be effective in improving the graft degree. PP/clay nanocomposites with the compatibilizer were prepared by melt intercalation. The X-ray diffraction (XRD) peaks of (0 0 1) plane of the organo-modified montmorillonite (O-MMT) were shifted to lower angles by an addition of PP-g-(MA/ST), indicating the intercalation capability of PP-g-(MA/ST) in the silicate layers. Transmission electron microscopy (TEM) photographs showed that the O-MMT in the presence of PP-g-(MA/ST) was intercalated and partly exfoliated during melt mixing. The addition of O-MMT and PP-g-(MA/ST) improved the thermal stability, tensile and rheological properties of the nanocomposites.     

反应挤出制备聚丙烯接枝马来酸酐的研究进展

综述了反应挤出制备聚丙烯接枝马来酸酐的表征方法,聚丙烯接枝马来酸酐的接枝机理、接枝反应的影响因素以及提高接枝率并抑制聚丙烯降解的方法.为制备低降解、高相容性的聚丙烯接枝马来酸酐相容剂的研究和生产提供参考.