纳米粒子改性环氧树脂玻璃化转变温度的研究

采用示差扫描量热分析(DSC)研究了纳米A l2O3粒子改性的环氧树脂基体玻璃化转变温度与纳米粒子含量之间的关系以及纳米粒子含量对改性体系固化剂用量的影响。结果表明,随着纳米粒子含量的提高,改性树脂的玻璃化转变温度逐渐下降,由纯树脂的224℃下降到182.5℃(纳米粒子用量30%,固化剂添加量70%)。并且纳米粒子的加入会影响树脂基体的固化反应。达到玻璃化转变温度峰值时的固化剂用量并非按照改性体系中环氧树脂含量等当量比加入,而是与纳米粒子含量有关,纳米粒子含量越高,达到玻璃化转变温度峰值时固化剂用量越少。     

有机玻璃玻璃化转变温度影响因素的研究

对有机玻璃的玻璃化转变温度从测试条件和工艺配方角度进行了一定的阐述。采用热机械分析方法,测试有机玻璃的玻璃化转变温度。讨论分析了影响玻璃化转变温度的因素,对有机玻璃性能的改进起到了一定的指导意义。     

聚合物/CO2混合物的玻璃化转变温度

基于经典热力学与统计热力学理论,结合实验结果,构建了聚合物／二氧化碳混合物的玻璃化转变温度与二氧化碳含量以及聚合物特性(包括单体相对分子质量、摩尔体积以及纯聚合物玻璃化转变温度,玻璃化转变时摩尔定压热容增量)之间关系的模型。采用该模型计算出的结果与实验结果吻合较好：对于聚苯乙烯(PS),最大偏差为6K,聚氯乙烯(PVC)最大偏差为10K,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)最大偏差为7K。     

玻璃化转变温度测试方法对测试结果的影响

以玻纤增强尼龙66、高密度聚乙烯为样品,分别采用差示扫描量热法和热膨胀法测试了样品的玻璃化转变温度(Tg)。结果表明,材料的Tg随测试方法、测试条件的不同而变化,采用不同的测试方法所得的Tg结果之间不具有可比性,在说明某种材料的Tg时,应注明所采用的测试方法和测试条件。     

玻璃纤维布增强EP/PPO复合材料性能及应用

利用材料试验机、扫描电镜、高频微波仪及差示扫描量热仪研究了玻璃纤维布增强环氧树脂(EP)/聚苯醚(PPO)复合材料的弯曲性能、相态、介电性能和耐热性。结果表明,树脂含量对EP/PPO复合材料的弯曲强度和介电性能影响很大,在树脂质量分数约为40%时,复合材料的弯曲强度最大;当树脂质量分数大于30%时,介电常数的理论预测值与实验结果基本符合;硅烷偶联剂KH-550处理玻璃纤维布制得复合材料的弯曲性能较优;玻璃纤维布增强EP/PPO复合材料的热性能比纯EP/PPO树脂的热稳定性好。     

ESR法测定高聚物玻璃化转变温度

本文介绍了运用电子自旋探针技术测定高聚物玻璃化转变温度Ｔｇ（或Ｔ５０ｇ）的方法，并运用该方法测定了聚氯乙烯（ＰＶＣ）的Ｔｇ，自由基的旋转相关时间τＲ及旋转活化能Ｅａ。电子自旋探针技术是将含有未配对电子的物质，如氮－氧自由基量入高聚物的非晶相内，探针分子的热运动与高聚物链段的运动发生偶合，通过监测探针分子在不同温度下的电子自旋共振（ＥＳＲ）谱获得有关高分子链热运动的有用信息。     

PPO/EP混合物耐热性和相分离的研究

利用差示扫描量热仪研究了聚苯醚／环氧树脂（PPO／EP）混合物的耐热性。结果表明，随着PPO含量的增加其耐热性提高,在PPO／EP混合物中加入苯乙烯-马来酸酐共聚物可有效地提高混合物的耐热性。用扫描电镜观察了PPO／EP混合物的相分离过程。结果表明,PPO和EP混合物的相分离是通过旋节线分离发生的，且PPO和EP之间缺乏明显的交联。     

生物高聚物玻璃化转变温度计算

目前玻璃化转变温度一般都通过实验获得．但是同一样品采取不同方法,结果有较大差别。采用传统测量方法,既浪费时间又很繁琐,并且测量仪器昂贵。应用基因贡献法计算生物高聚物及共混、共聚的玻璃化转变温度,计算结果与实验值吻合较好。介绍塑性方程如Gordon-Taylor和Couchman-Karasz方程。这些信息有利于食品科学研究及冷冻食品加工和储藏。     

固化因素对聚合物玻璃化转变温度的影响

以环氧树脂(EP)胶粘剂作为试验对象,采用DSC(差示扫描量热)法测定EP胶粘剂样品的T_g(玻璃化转变温度),并探讨了EP胶粘剂样品固化过程中的升温速率、固化时间、固化温度及固化热机械史等对其T_g的影响。结果表明:为使EP胶粘剂样品固化更完全,应尽可能选择低升温速率固化样品;通过优化材料的固化条件,可使材料的耐热性能更优良;样品长时间受热后会降低其T_g,并且受力样品的T_g高于未受力样品的T_g。     

乳液最低成膜温度与聚合物玻璃化转变温度

聚合物乳液最低成膜温度（MFT）和玻璃化转变温度（Tg）对乳液的生产商和使用者具有重要意义。本文介绍了两项指标的含义和相互关系。     

A Rapid Method of Measuring the Glass Transition Temperature Using a Novel Dynamic Mechanical Analysis Method

This paper describes a method of measuring the glass transition temperature, by dynamic mechanical analysis, in which the glass transition temperature can be obtained by determining the temperature at which the peak value of damping is observed. The novelty of the method reported here is to use a fast heating technique with a feedback circuit that maintains the specimen at resonance. By doing the test in about a minute, polymer cure is not altered significantly by the heating cycle.     

粉末涂料聚酯树脂玻璃化温度的研究

探讨了在合成粉末涂料聚酯树脂中，酸、醇等因素对玻璃化温度的影响。合成产品与国外同类产品做ＩＲ图对比，结果相同。     

Evaluation of Thermal Stability and Glass Transition Temperature of Different Aeronautical Polymeric Composites

In this work, the thermal stability of different polymeric composite laminates used in the aeronautical field was investigated by thermogravimetric (TGA) and dynamic mechanical thermal (DMTA) analyses. Four different types of laminates manufactured by combining two epoxy resin systems (F584 and F155) and two different types of carbon fiber fabric reinforcements were examined. The mass losses of the laminates were evaluated by TGA and the glass transition temperatures (T_g) were determined by DMTA. After being conditioned at 80°C and 90% humidity for a period of 8 weeks, the samples were analyzed by DMTA technique to evaluate the influence of the moisture and the elevated temperature on the T_g of the laminates. TGA results showed that the F584 and F155 epoxy systems are thermally stable until 200°C in nitrogen and in air atmospheres. The DMTA results showed the decreasing of T_g after conditioning for both resin systems. Despite the decrease of T_g, the values found are within the acceptable limits for use in aeronautical components.     

测试方法对聚合物玻璃化温度的影响

选取环氧树脂固化物为样品,分别采用DSC法和DMA法测定了其玻璃化转变温度。结果表明,玻璃化转变温度随测定方法和条件的不同而变化,因此,在给出某种材料的玻璃化转变温度时,必须注明测定方法和条件。     

采用微波技术制备玻璃化温度渐变的EP/PU梯度功能材料

采用微波固化技术,制备了环氧树脂／聚氨酯梯度功能材料（EP／PU）FGM。分别采用扫描电镜（SEM）和傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）对该梯度材料的形貌、结构进行了表征;并对材料的玻璃化转变温度和机械性质进行了测定。该FGM厚11．2mm,PU和EP层分别为2mm,过渡部分每层约为1mm。沿梯度方向,弹性模量变化范围可从0．069GPa到3．2GPa,玻璃化转变从160℃到-54℃,拉伸强度沿梯度方向也呈现渐变,从4．65MPa到64．8MPa。     

环氧树脂对PPS/PA6合金形貌及性能影响的研究

用环氧树脂作为聚苯硫醚(PPS)与尼龙6(PA6)共混体系的相容剂,采用熔融共混的方法制得了PPS/PA6合金材料.主要研究了环氧树脂(EP)用量对PPS/PA6(7:3)共混物的机械性能、相容性及形貌的影响.研究表明:EP的加入在一定程度上增加了体系的相容性;PA6呈分散相分散于PPS相中,随着EP用量的增加,在与流动方向垂直的断面上,分散相尺寸逐渐变大且呈现南圆形到不规则形状的转变;随着EP用量的增加,体系的冲击性能、拉伸性能、弯曲性能都呈现先升高后降低的趋势.     

热机械分析仪测定PMMA玻璃化温度测定条件的研究

采用热机械分析法(TMA)测定了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的玻璃化温度(Tg),讨论了升温速率和负荷对PMMA板材Tg的影响。结果表明:升温速率越大,所测的Tg值就越高;样品所受负荷的不同会对所测的Tg值有影响,但影响没有规律性;当升温速率为15℃/min时,测试不受负荷影响。     

PS/PPO合金的燃烧行为研究

利用HAAKE流变仪将聚苯乙(烯PS)与聚苯醚(PPO)进行熔融复合,得到一系列不同组成的聚合物合金。采用热重分析、高温热分解、氧指数、锥形量热分析等方法研究了合金的热稳定性和燃烧性能。结果表明:与纯PS相比,PS/PPO合金的热分解温度提高,成炭量增加,热稳定性显著增强;随着PPO用量的增加,合金的氧指数增大,热释放速率和质量损失速率逐渐减小;在PS树脂基体中加入20phr PPO可使合金的氧指数提高3.4%,热释放速率降低16.4%。研究发现,加入PPO后,聚合物合金在高温下的成炭能力显著增强,生成的炭层覆盖在聚合物材料表面形成保护层,对热量传递、氧气和燃料分子的迁移产生屏蔽和阻隔作用,从而提高了聚合物合金的阻燃性能。     

电抗器用玻纤纱/环氧树脂复合材料最优含胶量的研究

玻璃纤维纱增强环氧树脂是玻璃钢的一种,由于其良好的电气绝缘性能及机械性能,所以在干式空心电抗器包封绝缘层中被广泛使用。主要研究了玻纤/环氧树脂复合材料中玻璃纤维纱与环氧树脂的最佳比例,因环氧树脂固化物本身具有良好的电气绝缘性,故只针对其力学性能进行测试和评估,最终确定出二者的最优比例,同时确立一个行业的标准。     

聚苯醚/聚丁二烯共混物及其复合材料的性能研究

采用DMA和SEM等手段研究了聚苯醚(PPO)与聚丁二烯(PB)共混体系的相容性,测试了共混物的流变性能,玻璃纤维增强复合材料的介电性能、力学性能、耐溶剂性和吸水率.结果表明:在聚苯醚与聚丁二烯的共混切中加入相容剂可以有效的提高共混物的相容性,共混物的溶解温度宜控制在50～60℃;复合材料层压板具有优异的介电性能、较好的力学性能、良好的耐溶剂性能和低的吸水率.PPO/PB共混物与玻璃纤维之间具有良好的界面粘结性能.聚苯醚的含量对共混体系的介电性能有一定的影响.随着PB的加入,使得复合材料的耐溶剂性能得到很大的改善.