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微弧氧化法直接合成CaTi4(PO4)6生物陶瓷膜 总被引:4,自引:0,他引:4
采用微弧氧化技术, 在钛基体表面生长出一层致密的、结合良好的金属磷酸盐生物陶瓷膜, 考察了微弧氧化时间与电流对生成陶瓷膜的影响. 并借助XRD、 SEM等测试手段, 研究了该生物陶瓷膜的物相组成和表面形貌特征. 研究结果表明该金属磷酸盐生物陶瓷膜主要物相是CaTi4(PO4)6(CTP). 本技术与粉末等离子喷涂技术相比, 具有流程短、能耗小、易于实现的优点. 相似文献
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置氢Ti-6Al-4V钛合金超塑性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
通过采用Gleeble-1500D热模拟试验机进行超塑性变形试验,研究变形温度和应变速率对置氢TC4合金超塑变形性能的影响,利用XRD,SEM和TEM分析热氢处理改善钛合金超塑性能的机制.结果表明:置氢可降低超塑成形流变应力、变形温度,提高应变速率和m值;但只有适量的氢才有利于改善钛合金超塑性,即存在一个最佳置氢量;置氢0.35%H(质量分数)的TC4合金在800℃和3×10-3 s-1条件下仍有一定超塑性.分析表明,置氢钛合金超塑变形过程除晶粒转动和滑动机制外,位错滑移和孪生也作为辅助超塑变形机制. 相似文献
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TC4盒形钣金零件气压成形工艺的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用普通工业TC4板料,在MTS高温拉伸试验系统上进行了不同变形条件的恒速拉伸试验,研究材料的高温变形行为.分析了5类通用高温本构关系对该材料真实应力应变曲线的拟合情况.最终,采用经典的Kumar模型建立了TC4的高温本构关系.利用MARC分析TC4机身盒形零件的气压成形过程,依据正交试验原理确定FEA仿真方案,并对成形模具进行了设计.以壁厚标准差为评价指标,采用极差分析法确定各因素对指标的影响程度和最佳工艺参数,并通过气压成形试验获得满足质量要求的零件. 相似文献
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合成了两种纯度分别是 99.2 4%和 98.2 0 %的单晶稀土脯氨酸高氯酸盐配合物 [Pr2 (Pro) 6 (H2 O) 4](Cl O4) 6 和 [Er2 (Pro) 6 (H2 O) 4](Cl O4) 6 ,对该配合物进行了热容、热重、差热和标准燃烧热等测定。在 78~ 370 K温度区 ,用高精密全自动绝热量热仪测定了热容值 ,计算机拟合得其热容对温度的多项式方程分别为 :Cp=140 7.0 8 75 1.6 7X 170 .17X2 89.5 9X3- 76 .11X4和 Cp=1317.99 6 33.0 5 X 16 3.82 X2 15 0 .2 3X3- 86 .2 1X4,[Er2(Pro) 6 (H2 O) 4](Cl O4) 6 的 Cp- T曲线有一熔化峰 ,计算熔点为 35 5 .5 5 K,熔化熵为 6 9.5 42 J/(K m ol) ,熔化焓为2 472 5 .81J/m ol。 TG、DTA技术研究了其热分解过程 ,初步分析了配合物的分解机理。燃烧热实验给出了它们的标准燃烧热分别为 1772 0 .41k J/mol和 1810 1.6 5 k J/m ol 相似文献
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The luminescent enhancement effect of Na_5Eu(MoO_4)_4 by doping(WO_4)~(2-) has been studied.When the value x in Na_5Eu(Mo_(1-x)W_xO_4)_4 is in 0相似文献
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The single crystal growth of stoichiometric host luminescent crystal Na_5Eu(WO_4)_4 has been investigated.Using Na_2WO_4 as a flux,the optimum conditions to grow a pure single crystal by flux-slow-cooling methodhave been determined.A high optical quality single crystal of dimention 4.5 mm has been grown,which is thelargest one as we know so far.The micro-hardness of Na_5Eu(WO_4)_4 single crystal is 3.46×10~3 MPa.Itsrefractive index is 1.81 in white light wavelength region and the specific gravity is 5.65 g/cm~3.The fluorescentand excitation spectra have been determined and the reason of the fluorescent quench of ~5D_2 and ~5D_1 to ~7F_jof Eu~(3 )can be explained as multi-phonon non-radiation transition. 相似文献
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ImprovementofCoerciveForceof(CoFe)_3O_4byDopingCeXuHanjiang(徐汉江);ChenJunming(陈俊明)(ShanghaiInstituteofMetallurgy,ChineseAcademy... 相似文献
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采用溶胶-凝胶工艺制备了Ni0.4Co0.24Zn0.36LaxFe2-xO4铁氧体,利用XRD和微波网络矢量分析仪对其相成分和吸收特性进行研究,实验发现:适量掺杂镧时能够增大吸收频带宽度,改善吸收性能;当x =0.07时,最大吸收可达38.55dB,几乎在整个频段内吸收量都大于15dB,这非常有利于作为高频吸波材料.通过对Ni0.4Co0.24Zn0.36La0.07Fe1.93O4铁氧体烧结温度的分析,发现在1000℃烧结,晶粒只有80nm左右,吸收性能最好. 相似文献
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以LiCO3、V2O5、NH4H2PO4为原料,采用碳热还原法合成锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3(LVP).根据TG分析得到制备样品的温度范围.对所得材料分别进行了XRD、粉末微电极循环伏安及恒电流充放电测试.XRD分析表明, 850 ℃煅烧所得样品特征衍射峰型尖锐,晶体结构发育良好,为纯相的Li3V2(PO4)3;循环伏安测试表明,锂离子脱嵌分三步进行,循环伏安曲线对称性好;合成的正极材料在7 mA/g恒流充放电,首次充、放电比容量分别为129.8 mA·h/g、116.8 mA·h/g,充放电效率达90%,循环性能有待提高.材料中过量碳的加入提高了其充、放电比容量,使其循环性能有所改善. 相似文献
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The new electrorheological (ER) material, a particle material composed of Y4O(OH)9(NO3) and NH4NO3, was obtained.They display better ER performance.The shear stress of the suspension of Y4O(OH)9(NO3)(NH4NO3)2.8 material in dimethyl silicone oil reaches 1469 Pa at an electric field strength (E) of 4.2 kV·mm-1 and the shear rate (γ) of 150 s-1.The relative shear stress, τE/τ0 (τE and τ0 are the shear stresses at E=4.2 and 0 kV·mm-1, respectively), is up to 29, which is 19 times that of pure Y2O3 material.The dielectric and conductive property of the materials play important roles in the modification of the ER effect of the particle materials.The researches on these new ER materials are very useful for obtaining a better understanding on the mechanism of the ER effect and finding an ideal ER material. 相似文献
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合成了一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂 2-苯并噻唑偶氮-7-( 4-羧基苯偶氮 )-变色酸 (简称BTACPACA)。研究了试剂的结构和光度性质 ,结果表明 :在 pH6.0~ 6.4的缓冲介质中 ,Fe 与BTACPACA及CTMAB形成 1∶2∶1的三元络合物 ,其最大吸收波长为 685nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.13× 10 5,在 2 5mL溶液中 0~ 6μg范围内Fe 符合比尔定律。建立了测定石灰石和高炉渣中铁的新方法 ,结果满意。 相似文献
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以La2(SO4)3/SiO2为催化剂,顺丁烯二酸酐和丁醇为原料,合成内增塑剂顺丁烯二酸二丁酯,探讨了催化剂用量,酐醇物质的量比以及反应时间等对收率的影响.结果表明,La2(SO4)3/SiO2对顺丁烯二酸二丁酯的合成具有良好的催化活性,在适宜的条件下其收率可达99%.当把此催化剂用于合成柠檬酸三丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、丁二酸二丁酯时,同样具有良好的催化活性. 相似文献