新疆布雅盆地铀成矿条件分析

布雅盆地是塔里木盆地南缘有利的铀成矿地段。在简析布雅盆地区域地质背景、已知铀矿化特征的基础上,着重宏观地分析了盆地形成铀矿化的地层、构造、水文地质及铀源等条件,以构造为主线初步总结出该区铀成矿的载体形成、初始铀富集、相对停滞和破坏及叠加富集4个阶段,独特的构造演化促成了铀矿化的形成。     

赣南菖蒲盆地地质特征及铀成矿条件分析

系统分析了菖蒲盆地基底、盖层及构造地质特征,认为该盆地是典型的双峰式火山盆地,与白面石产铀火山盆地相似。通过对菖蒲盆地区域地质条件、铀源、构造、热液蚀变、铀矿化显示、保矿条件等几个方面的综合分析,认为该火山盆地具有良好的找矿前景,指出白面石式火山热盖型铀矿为该地区下一步主要找矿类型。     

中国海相含铀沉积建造分布与铀成矿分析

中国海相含铀沉积建造分布非常广泛,产有重要的碳硅泥岩型铀矿床(点)。文章较为详细阐述了上震旦统、下寒武统、中—下志留统、中—上泥盆统、下石炭统和上二叠统海相含铀沉积建造类型及分布;利用全国1∶2 500000地质图数据库,编制了各时期海相含铀建造分布图,分析了海相含铀沉积建造与铀成矿的关系。     

中国铀成矿区划数据管理系统研制

铀资源是我国重要的战略资源和能源矿产,也是我国核电发展的基础原料。成矿区划是在成矿地质条件分析和成矿规律研究基础上开展的成矿单元划分和矿产资源远景预测。它是总结矿产分布规律,明确勘查工作宏观布局的基础。六十多年来,经过铀矿地质工作者的不断研究,铀成矿区划工作不断深入完善。全国铀矿资源潜力评价工作将中国铀成矿区划分为三级,即：4个铀成矿域、11个铀成矿省和49个铀成矿区带。为了便于管理与应用中国铀成矿区带成果资料,开发了中国铀成矿区划管理系统。通过需求分析、系统设计,建立了基于GIS的空间数据库,阐述了数据入库、编辑、可视化查询和管理等基本功能。该系统的研制对于不断完善中国铀成矿区划方案,提高铀成矿区划成果的高效利用具有重要意义。     

赣南黄泥湖铀矿床绿泥石特征及其铀成矿环境指示意义

黄泥湖铀矿床的绿泥石与铀矿化关系密切.在岩矿鉴定的基础上,利用电子探针对绿泥石进行了微区化学成分研究.研究结果表明,该矿床绿泥石主要为富铁种属的铁镁绿泥石和鲕绿泥石,化学成分主要受泥质和铁镁质原岩控制;绿泥石的离子反应以AlⅣ置换Si、Fe置换Mg为主,以AlⅥ置换Fe为辅;与铀矿密切伴生的鲕状绿泥石、黑云母假象绿泥石温度为216.23～256.73℃(均值228.6℃).鲕状、黑云母假象绿泥石与铀矿密切伴生,其成分特征及形成环境指示:黄泥湖铀矿床为中低温热液铀矿床,形成于还原环境,流体富含A1、Fe.     

欧亚大陆中新生代产铀沉积盆地的成矿作用

位于欧亚大陆地台盖层的山间盆地和洼地构造中的产铀沉积盆地控制着砂岩型铀矿床的分布。铀矿床呈带状分布在5个矿带中。在碰撞造山带发育地区的构造沉积型的产铀盆地呈东西向断续分布,延伸达10 000km,其特征是剖面呈双层结构。剖面的下部(Pz～Mz)由陆源碎屑、含煤及碳酸盐沉积构成;剖面的上部(N～Q)为无矿的磨拉石。在这些盆地中找到了大、中、小型砂岩铀矿床。在碰撞造山带和地台构造带的边界上坐落着东西向的次造山带,产铀的沉积盆地在其中呈结点状分布。这些产铀沉积盆地位于中间地块(捷克地块、法国中央地块等)和年轻地台的活化部分(中央克兹尔库姆、楚-萨雷苏等),具有近造山自流水盆地的活跃水动力学特征,并在其中产出中、大和超大型卷状铀矿床。北带的俄罗斯地台盖层中划分出构造-岩石型沉积盆地,其中至今只找到主要是产于建造内型古河谷中的中、小型铀矿床;在年轻的西西伯利亚地台南缘有一由构造-岩石型沉积盆地构成的、产于底部古河谷中的大、中、小型中生代铀矿床;在欧亚大陆东部贝加尔-戈壁带的范围内产铀沉积盆地既可产于碰撞造山区,也可产于古老地台的活化部分,通常在空间上与反映热缕作用的新生代火山作用区关系密切。     

松辽盆地QJD铀矿床层间氧化带的展布特征及其与沉积相、铀成矿的关系

QJD铀矿床为一具有特殊形式的层间氧化带砂岩型铀矿床。经过对该矿床古气候、沉积作用等的分析以及钻孔剖面的对比,认为含矿砂岩原生色以灰色为主,红色和黄色砂岩均为后期氧化的结果,并绘制出了姚家组上、下段氧化带前锋线分布图。通过对氧化带前锋线与沉积相平面展布图的对比分析,发现河道间的细粒沉积对前锋线有明显的控制作用。河道间沉积及砂岩中的泥质夹层可以阻碍含铀含氧水的流动,在其附近形成氧化-还原过渡带和铀的富集。     

广西北部摩天岭地区铀成矿特征浅析

摩天岭地区铀成矿与岩体风化剥蚀、大气降水、储矿构造闭合性及特定的还原环境密切相关;岩体表层风化剥蚀物和变质岩残留体为铀成矿提供铀源,表层浸取作用使铀从铀源体中浸出,并随大气降水沿构造进入地下,硅质热液活动将成矿流体加热并上升到近地表成矿.从铀源、水源、热源、储矿构造及还原环境等方面对其成矿特征进行了简单叙述,并建立了铀成矿模式.     

中国北方主要产铀盆地砂岩铀矿成矿年代学及成矿铀源研究

提出用铀矿石样品U Ra平衡系数修正样品的铀含量,再进行U Pb等时线拟合,从而获得北方主要产铀盆地更符合实际的成矿年龄。对含矿砂体中碎屑锆石与相应蚀源区中酸性火成岩类锆石U Pb同位素年龄的对比研究,证明了含矿砂体直接来自中酸性火成岩类的剥蚀,指出该物源是形成富铀砂体的物质基础。通过对蚀源区岩石和盆地含矿地层不同部位的砂体岩石样品的U Pb同位素体系演化特征的研究,论证了地浸型砂岩铀矿的铀源一是蚀源区活性铀高的中酸性火成岩类;另一铀源是有铀预富集的沉积砂体。     

南岭成矿带沙坝子矿床外围铀成矿特征与找矿前景

根据南岭成矿带沙坝子矿床勘查历史和研究现状,分析和总结了该矿床的铀成矿特征。在深源成矿论和深部找矿等当今铀成矿理论指导下,根据矿床成矿地质背景、铀矿化特征、控矿因素及大量资料的综合分析和研究认为,沙坝子矿床外围铀成矿潜力巨大、找矿前景广阔,在新一轮找矿工作中应引起高度重视。     

桃山铀矿田高田地区铀成矿地质特征及远景分析

高田地区位于桃山铀矿田的东北部,区内出露一套浅变质岩的富铀地层。燕山早期第一阶段的斜脑山岩体、第三阶段的打鼓寨岩体,均为含矿岩体。区内断裂构造非常发育,主要为NNE、NE向,倾向整体呈SE向,局部F2构造倾向NW。铀矿体受多期次构造、次级构造控制,多赋存于碎裂花岗岩中,矿石构造以微脉浸染状、角砾状为主,矿化类型有铀-赤铁矿化型、铀-硅化型。区内4条铀矿化带中发现了多个工业矿体和矿化体,以U5、U6为主要矿体。通过对铀源条件、构造活动、铀矿化特征、热液活动发育情况的分析和研究,预测高田地区有较大成矿潜力,也为下一步资源勘查提供参考。     

南岭成矿带大湾铀矿田铀成矿环境与找矿前景

湖南省大湾铀矿田位于南岭成矿带九嶷山杂岩体中段,有利的成矿环境使该地区成为华南重要的产铀区及稀有金属和有色金属矿集区。岩体外接触带寒武系为矿田的主要铀源层之一和成矿有利部位,已探明的铀矿床均产于九嶷山杂岩体中部金鸡岭岩体外接触带。九嶷山杂岩体分别由东、西两个完全独立的岩浆演化中心演化而来,西部岩浆演化中心的金鸡岭岩体与铀成矿作用关系密切,形成了岩浆演化中心、热流体活动中心与矿化中心三位一体的基本构造格局。深大断裂带为成矿流体循环运移提供了通道和热动力来源。铀成矿作用主要发生在晚白垩世早期地应力转向期,矿化与NW向伸展断裂及其相伴的深源热流体有关。岩体接触带为铀沉淀富集的有利地球化学障。重力、航磁及航空γ能谱异常及放射性水化学异常是找铀的重要判据之一。在区域铀成矿环境分析基础上,对该区找矿前景进行了展望。     

Uranium Isotope Exchange between Uranium Hexafluoride and Uranium Pentafluoride

To aim at a better understanding of the uranium isotope exchange reaction between gaseous UF₆ and solid UF₅ experiments were done with natural UF₆ gas and solid UF₅ containing 3% ²³⁵U under different pressures of UF₆. The experimental results suggest a two-process reaction with an initial rapid increase of ²³⁵UF₆ in the gas phase followed by its slight and gradual increase. A rate equation based on a collision model is given for the two-process reaction which includes a primary exchange reaction on the solid surface and a secondary reaction participated by underlying UF₅ molecules. An analytical solution is provided for both of ²³⁵UF₆ concentration in the gas phase and ²³⁵UF₅ concentration on the solid surface, which is useful for determining the parameters characterizing the exchange reaction. A numerical analysis is also made to evaluate the influence of gas samplings. A remarkable agreement is found between the particle sizes of UF₅ estimated from the reaction parameter and from the direct observation with an electron microscope. The depletion of ²³⁵UF₅ concentration by the exchange reaction is very small when averaged over the whole solid UF₅, because the depletion is virtually limited to the solid surface due to the small reaction probability of underlying UF₅ molecules.     

铀混合物中铀的定量分析技术

研究了铀混合物中铀的溶样方法、测定方法以及基体的干扰等测定条件,包括:加入氟化铵络合溶液中的基体元素来消除对铀测定的影响。模拟试样的平行测定结果表明:方法的相对标准不确定度优于0.2%;测定的铀含量约为标称值的98.8%。     

Preparation of Uranium Nitrides from Uranium Tetrafluoride

A method has been developed for preparing UN by two-step reaction using UF₄. As a result, the reaction of UF₄ with Si and N₂ has proved quite practical for obtaining U₂N₃. It was confirmed by chemical analysis and by X-ray diffraction analysis that single phase U₂N₃ was obtained at reaction temperatures above 1,200°C, and only 3% of the uranium was lost by evaporation even at 1,200°C. In the second reaction, the dissociation of U₂N₃ to UN in vacuum took place rapidly above 1,050°C, at which temperatures single phase UN was obtained, possessing a lattice constant of 4.888 Å.     

液体闪烁计数法测定天然铀样品中的铀

建立了液体闪烁计数法测定天然铀样品中铀含量的分析方法。对影响液闪测量的主要因素,如α/β甄别、淬灭效率等进行了研究,确定了最佳脉冲甄别参数值和淬灭校正曲线。与铀的容量法进行了方法比对,结果吻合较好。方法的精密度良好,对浓度为0.9857mg/g的铀标准溶液平行测定7次,相对标准偏差为1.9%。该法易于操作、分析速度快,可用于核燃料循环前段天然铀样品中铀的分析测定。     

Preparation of Uranium Nitrides from Uranium Tetrachloride

A study was made of UN preparation by two-step reactions with UCl₄, Al and N₂ gas. In the first step, an intermediate uranium nitride with an N/U ratio of 1.68 resulted from the reaction of UCl₄ with A1 under constant flow of N₂ at reaction temperatures higher than 800°C. The X-ray pattern of the intermediate nitride did not correspond to any previously known uranium nitride. A maximum conversion efficiency of about 70% was obtained at temperatures between 800° and 1,000°G for the first reaction. In the second reaction, the intermediate nitride was heat treated under vacuum. To obtain single phase UN from the intermediate nitride, the heat treatment required a temperature of at least 1,100°C, at which the minimum holding time was 60 min.