液体和浆状香皂

将合季胺基团（例如C_(17)H_(35)CONH（CH_2）_3O（CH_2CH_2-O）_(25)CH_2CHOHCH_2N~ Me_2C_(18)H_(37)。     

含氟表面活性剂

C_9F_(19)CH_2CH(0H)CH_2N~+MeEtI~-(I),C_9F_(19)SO_2NEt=(C_2H_4O)_(16)H,C_9F_(19)SO_2NHC_3H_6N~+Me_2C_2H_4CO_2~+或一类似的表面活性剂(即能得到表面张力<25达因/厘米的0.01—1.01％的水溶液)和HCF_2CF_2CO_2NH_3C_(12)H_(25)(Ⅱ),F_3CCO_2NMe_3C_(18)H_(37),AcONH_2(COCF_2Me)C_(12)H_(25),     

耐高温强碱有机硅消泡剂的研制

实验从消泡活性物的研制入手,通过单因素实验和L16(45)正交试验确定了影响消泡剂抑泡性能的条件,优选合成工艺条件为:m(甲基硅油):m(羟基硅油)=4:1,w(MQ硅树脂)=10%,M/Q(MQ硅树脂单官能链节Me3SiO0.5和四官能链节SiO4/2的摩尔比)为0.8,w(疏水白炭黑)=8%,w(氢氧化钾)=2%,交联反应温度和时间分别为150℃和4 h.用自制的两种硅聚醚为主乳化剂对上述消泡活性物进行了乳化,制得耐高温强碱有机硅乳液消泡剂.     

化妆品文摘

化妆用膏锭(例如唇膏)的表面涂溃粘性硅油R~1Si(CH_3)_2O(SiCH_2R~2O)_nSi(CH_3)_2-R~1(n=800-2000;R~1=H,OH,CH_3;R~2=CH_3,C_6H_5,C_6H_5CH_2,环巳基),能防止挥发性组份的蒸发。唇膏例方含固体石腊20份,羊毛脂10份,蜂蜡5份,十四酸异丙酯10份,蓖麻油45份,染料2份,双甘油～油酸酯3份,水5份,在二甲基聚硅氧烷和石油醚混合物(2:8)中浸10秒钟,干燥。(CA101:157476m)     

一种高效水处理剂—PACS—3

PACS-3是一种用SO_4~(2-)改性的聚氯化铝(PAC)。合成工艺简单,耗能少,已实现工业化生产。产品碱化度高、稳定,净水效果比PAC 高2～3倍。~(27)AlNMR研究结果表明,在PACS 溶液中SO_4~(2-)取代AlO_4成为新形成的球簇离子[SO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]~(10 ),离子的价数为10,比PAC 溶液中球簇离子[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]~(7 )的7价高得多,这是PACS 净水絮凝效果大幅度提高的主要原因。     

聚醚-b-聚硅氧烷的合成、表征及其在消泡剂中的应用

利用Si-H基封端的聚甲基氢硅氧烷与烯丙基聚醚的硅氢化加成反应,合成了聚醚嵌段的聚二甲基硅氧烷,简称聚醚-b-聚硅氧烷(PESO).用红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR) 对其进行了结构表征.结果表明,PESO与矿物油、羟基硅油、硅橡胶、聚醚等相溶性良好;将其与甲基硅油、硅橡胶、疏水改性后的纳米SiO2等组分复配制成的乳液消泡剂,破泡速度快、抑泡时间较持久,在用量为起泡液质量的0.1%,鼓泡速度为3.0 L/min条件下,消泡剂可在2 s内能使高度为250 mL的泡沫迅速破裂,静态消泡时间1′98″,动态抑泡时间达到8′51″81.     

海外橡胶加工专利精选

正一、轮胎轮胎胶料DE102014202749这种制备轮胎、胶带和胶管的胶料包括天然橡胶20.0×10~(-6),SBR Sprintan SLR 460130.0×10~(-6),经(MeO)_2(Me)Si(CH_2)_2SSiMe_2C(Me)_3和(MeO)_3Si(CH_2)_2SSiMe_2C(Me)_3改性的乙烯基含量为8%、玻璃化转变温度(非改性橡胶)为-94℃的SBR橡胶50.0×10~(-6),白炭黑85.0×10~(-6),炭黑14.0×10~(-6),Sylvatraxx树脂     

1,2-二溴乙烷在Michaelis反应和Arbusov重排反应中反应活性的研究

在 Michaelis 反应中,1,2-二溴乙烷与 NaOP(OBu)_2反应生成二元取代产物(Buo)_2(O)P—CH_2CH_2—P(O)(OBu)_2。在 Arbusov 重排反应中,提高反应物1,2-二溴乙烷对亚磷酸三丁酯的摩尔比,可以使二元取代产物减少。     

动态

N-取代甲酰胺N-取代甲酰胺的制法是,在四硼酸钠催化剂存在下,C_3～C_5的羧酸与 C_2～C_(20)的伯胺或仲胺于120～220℃反应来制得。例如,BuCHEtCOOH,Me_2N(CH_2)_3NH_2和Na_2B_4O_7·10H_2O在二甲苯溶剂中,于153～165℃加热6小时得94%的 BuCHEtCONH(CH_2)_3NMe_2。若不用四硼酸钠作催化剂,则产率仅有73%。ED 3,546,022(25 Jan 1987);C.A.,107,175505     

对3-溴和3,3-二溴-4-氧基-1-氮杂环丁烷的新的衍生物类及其制备方法和它们的用途

<正>本发明涉及一种衍生物-3-溴和通式3,3-二溴-4-氮杂环丁烷类及其制备方法和用途。包括:R_1是氢或溴;R_2是氢或溴;R_3是氢,Me_2C=C—COOR,—C(COOR_4)—C(Me)CH_2Y,Me_2C=C—CONHR_5,CH(CONHR_5)—C(Me)=CH_2,以及R_4是氢、甲基、苯基、或一些其它的保护性基团。R_5是氢、烷基、烷基芳基、一类杂环Y是卤素原子、烷氧基团、氮氧基团。根据本发明的溴衍生物3,3-二溴-4-氧代-     

聚合氯化铝水溶液中铝存在形态的探讨

本文用~(27)Al-NMR谱研究了聚合氯化铝(PAC)水溶液中Al的形态,实验表明有单聚体铝Al(H_2O)_6~(3+)、二聚铝(H_2O)_4Al■Al(H_2O)_4、体型十三聚铝[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]~(7+)■的存在,并用定量方法估算出体型三聚铝[Al_3(OH)_4(H_2O)_(?)]_-~(5+)和十二聚铝[Al_(12)(OH)_(28)(H_2O)_(12)]_-~(8+)可能是亚稳中间体。     

聚铝三号水处理剂的特性与应用

PACSⅢ是一种含SO_4~(2-)的碱式氯化铝,其主要成份是具有三维结构的[AlO_4Al_(12)(OH)_(12)(H_2O)_(24)]~(7+)聚离子,碱化度≥75％,PH≥3.3,Al_2O_3含量≥5％;本品净化饮用水性能卓越,同时也可用于印染废水脱色及含油废水除油。     

含膦氧配体的稀土配合物对Mannich反应的催化作用

在研究稀土金属氯化物对Mannich反应的催化作用基础上,进一步研究了部分稀土氯化物与单膦氧配体、三苯氧膦(Ph_3PO)以及两种双膦酸酯、四异丙基亚甲基双磷酸酯{(~iPrO)_2P(O)CH_2P(O)(~iPrO)_2=L]}及双二苯基膦氧甲烷{[Ph_2P(O)CH_2P(O)Ph_2]=dppmO_2}所形成的配合物对Mannich反应的催化作用。结果发现,膦氧配体与稀土氯化物的配合物的催化能力比相应的氯化物低,但GdCl_3和TmCl_3与L(物质的量比1:1)结合时所形成的配合物的催化能力没有下降。     

氧乐果制备技术改进

由于乐果长期使用,对多种害虫已产生抗药性,药效下降而滞销,而氧乐果对已产生抗药性的蚜、螨仍有较好药效,普遍受到欢迎,因此许多乐果生产厂纷纷改产氧乐果。氧乐果制备方法有异氰酸甲酯法;氯乙酰甲胺法;乐果氧化法;硫代硫酸钠法;一甲胺后胺解法。反应式为: (CH_3O)_2P(O)-SCH_2COOCH_3 CH_3NH_2→(CH_3O)_2P(O)-SCH_2CONHCH_3 CH_3OH     

利用合成 O,O-二甲基二硫代磷酸酯副产物——中性油制氧乐果的初步研究

一、合成依据关于O,O-二甲基二硫代磷酸酯副产物中性油的组成,据国外文献报导及南开大学元素所采用薄层层析,柱层析和气相色谱法综合分析,测得中性油主要含以下六种化合物: 1.硫代亚磷酸二甲酯(CH_3O)_2PSH 2.二硫代磷酸三甲酯(CH_3O)_2P(S)-SCH_3 3.硫代磷酸三甲酯(CH_3O)_3PS 4.四甲基硫代焦磷酸酯(CH_3O)_2P(S)-SP(S)(OCH_3)_2 5.双(O,O-二甲基)硫代磷酰二硫化物     

由三氯化磷和环氧乙烷制造乙烯利

在0.03～0.2％(ClCH_2CH_2)_2O存在下,由三氯化磷和环氧乙烷反应生成P(OCH_2CH_2Cl)_3。它与ClCH_2CH_2Cl反应,生成ClCH_2CH_2P(O)(OCH_2CH_2Cl)_2,该产物经蒸气饱和的HCl水解,得到乙烯利和ClCH_2CH_2Cl,二氯乙烷蒸气再循环到最初的缩合步骤中。     

强附着涂层的制备方法(续)

正(上接第4期第41页)—CH_2—S—CH_2—、—CH_2—N(CH_3)—CH_2—、—CH_2CH_2—O—CH_2CH_2—、—[CH_2CH_2O]_y,—[CH_2CH_2O]_y—CH_2—,当y=1～60时,—(CH_2CH_2O)_7CH_2CH_2—、—CH_2—CH(CH_3)—O—CH_2—CH(CH_3)—或—CH_2—CH(CH_3)—O—CH_2—CH_2CH_2—。中断O原子是非连续的。如果X2的结构单元的中断也可能来自传统烷基聚乙二醇或聚四氢呋喃或聚丙二醇,多元化的链长度。优选的是,这样的结构是来自商用聚乙二醇、聚丙二醇和聚四氢呋喃,例如,分子量为35000的聚     

聚偏氟乙烯C—H伸缩振动模式三级中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展聚偏氟乙烯分子结构的研究。试验发现:聚偏氟乙烯分子的红外吸收模式主要包括ν_(asCH_2)、ν_(sCH_2)、δ_(CH_2)、ν_(asCF_2)和ν_(sCF_2)。进一步开展了聚偏氟乙烯分子的变温中红外(TD-MIR)光谱研究。试验发现:随着测定温度升高,聚偏氟乙烯分子ν_(asCH_2)和ν_(sCH_2)对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变。采用二维中红外(2D-MIR)光谱开展了聚偏氟乙烯的热老化性研究。试验发现:相变前,聚偏氟乙烯分子ν_(CH_2-二维-相变前)吸收峰变化快慢信息为:3 012 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-2-相变前))2 980 cm~(-1)(ν_(sCH_2-二维-4-晶体-相变前))2 970 cm~(-1)(ν_(sCH_2-二维-5-晶体-相变前))2 990 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-3-晶体-相变前))3 033 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-1-晶体-相变前))。相变过程中,聚偏氟乙烯分子ν_(CH_2-二维-相变过程中)吸收峰变化快慢信息为:3 015 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-2-相变过程中))2 980 cm~(-1)(ν_(sCH_2-二维-4-晶体-相变过程中))3 030 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-1-晶体-相变过程中))2 990 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-3-)_(晶体-相变过程中))2 970 cm~(-1)(ν_(sCH_2-二维-5-晶体-相变过程中))。相变后,聚偏氟乙烯分子ν_(CH_2-二维-相变后)吸收峰变化快慢信息为:2 980 cm~(-1)(ν_(sCH_2-二维-3-晶体-相变后))2 970 cm~(-1)(ν_(sCH_2-二维-4-晶体-相变后))3 026 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-1-晶体-相变后))3 012 cm~(-1)(ν_(asCH_2-二维-2-相变后))。研究发现:聚偏氟乙烯的红外吸收峰(ν_(asCH_2)和ν_(sCH_2))对热敏感程度及变化顺序均存在着较大的差异性。研究拓展了三级MIR光谱对聚偏氟乙烯结构及热老化性的研究范围。     

硅橡胶甲基弯曲振动模式的三级红外光谱研究

采用红外光谱(IR)研究了硅橡胶结构,并以硅橡胶甲基弯曲振动(δ_(CH_3-silicone))为研究对象,进一步研究了硅橡胶的变温红外光谱(TD-IR)和二维红外光谱(2D-IR)。结果表明,随着测定温度的升高,硅橡胶δ_(CH_3-silicone)对应的吸收强度及频率发生明显改变。硅橡胶δ_(CH_3-silicone)包括面内弯曲振动(β_(CH_3-silicone))和面外弯曲振动(γ_(CH_3-silicone))。硅橡胶β_(CH_3-silicone)对应的吸收频率为1 413 cm~(-1)(β_(CH_3-1-silicone))和1 404 cm~(-1)(β_(CH_3-2-silicone)),热扰动下硅橡胶β_(CH_3-silicone)吸收峰变化快慢顺序为:1 413 cm~(-1)(β_(CH_3-1-silicone)) 1 404 cm~(-1)(β_(CH_3-2-silicone))。硅橡胶γ_(CH_3-silicone)对应的吸收频率为1 260 cm~(-1)(γ_(CH_3-1-silicone))和1 253 cm~(-1)(γ_(CH_3-2-silicone)),热扰动下硅橡胶γ_(CH_3-silicone)吸收峰变化快慢顺序为:1 260 cm~(-1)(γ_(CH_3-1-silicone)) 1 253 cm~(-1)(γ_(CH_3-2-silicone))。     

纸张涂料

该水性涂料含有由CH_2=CRCOO(C_nH_(2n-1)Y)(NR~1SO_2)_mRf(R=H、Me;Y=H、OH;R~1=烷基;Rf=C(6～14)全氟烷基;n=1～6;m=O、1)50％～85％、CH_2=CRCOO(R~2O)_pR~3(R~2=低级亚烷基;R~3=带1～3个羟基的低级亚烷基;p=0、1、2)6％～25％、(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯8％～18％、CH_2=CRCOO(R~2O)_qR~4(R~4=