咖啡酸苯乙酯的合成

以咖啡酸和β-溴乙基苯为原料合成咖啡酸苯乙酯,研究了溶剂种类、反应时间、反应温度及催化剂种类对反应的影响。结果表明:使用V(PEG):V(H2O)=9:1混合溶剂,磷酸钾为催化剂,反应温度为60℃,反应时间为48h,咖啡酸苯乙酯产率可达60%。     

CAPE及其衍生物的合成和构效关系研究进展

咖啡酸苯乙酯（CAPE）是蜂胶的一种主要活性成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎和免疫调节等多方面的药理作用。本文主要从CAPE的合成方法,CAPE构效关系,CAPE及其衍生物的构效关系进行了阐述,构效关系的总结对CAPE的结构修饰提供一定的参考作用。     

固体超强酸SO4-2/ZrO2-Al2O3催化合成异戊酸苯乙酯

以SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸为催化剂,通过异戊酸与苯乙醇反应合成了异戊酸苯乙酯,研究了各有关因素对产品酯化率的影响。实验表明,固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3是合成异戊酸苯乙酯的良好催化剂,在醇酸物质的量比为1.5∶1,催化剂用量为1.0g/0.05mol异戊酸,二甲苯12mL,反应时间3.0h的条件下,异戊酸苯乙酯的酯化率可达93.79%。     

非酸催化法合成苯乙酸酯的研究

利用改性HZSM—5分子筛催化剂,催化合成了苯乙酸苄酯、苯乙酸苯乙酯、苯乙酸茴香酯,对影响反应的诸因素进行了讨论。     

UHPLC同时测定蜂胶中乔松素、白杨素、咖啡酸苯乙酯和高良姜素含量

建立超高效液相色谱法测定蜂胶原料中乔松素、白杨素、咖啡酸苯乙酯和高良姜素含量的方法。采用Agilent 1290型高效液相色谱仪,Welch Ultimate UHPLC XB-C18(2.1 mm×50 mm, 1.8μm)色谱柱,以甲醇-0.1%H_3PO_4水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,检测波长为310 nm,进样量为2μL,柱温为35℃。该方法可以在10 min内完成蜂胶原料中乔松素、白杨素、咖啡酸苯乙酯和高良姜素完全分离,各目标物线性良好,方法回收率、精密度良好。方法快速、方便、可靠,可实现同时检测蜂胶原料中4种蜂胶活性成分。     

乙酸苄酯和乙酸苯乙酯的合成研究

研究了氨基磺酸催化酯化合成乙酸苄酯和乙酸苯乙酯。此工艺反应时间短、能耗低、产品纯度高、产率良好、无三废污染 ,优于文献方法。     

-苯乙酯的合成

通过一种简单易操作的方法合成了脱氢枞酸月桂酯和脱氢枞酸β-苯乙酯,脱氢枞酸首先在甲苯中与SOCl₂反应制得脱氢枞酸酰氯,脱氢枞酸酰氯在室温下与月桂醇和β-苯乙醇反应制得脱氢枞酸月桂酯和脱氢枞酸β-苯乙酯。     

钛（锆）酸酯催化合成苯乙酸酯

利用钛（锆）酸酯催化剂，通过酯化或酯交换反应合成了苯乙酸苯甲酯，苯乙酸苯乙酯，苯乙酸茴香酯（酯收率为９０％以上）。同时对影响反应的诸因素进行了讨论。     

强酸性阳离子交换树脂催化制备乙酸β—苯乙酯

本文研究了用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,由β-苯乙醇与乙酸直接酯化合成乙酸β-苯乙酯。在最佳条件下,酯收率达80～82％。     

氯化铁催化合成异戊酸苯乙酯

本文用异戊酸与苯乙醇在氯化铁催化下通过二甲苯作为带水剂而合成得到异戊酸苯乙酯.研究了催化剂用量、载体二甲苯用量、醇酸比例以及反应时间对反应结果的影响.选择了最佳条件,得率可达91.31%以上.